1．（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（ ）
A．B．
C． D．
【答案】C
【詳解】分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。
2．（2022·浙江·高考真題）貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（ ）
A．倒位B．缺失C．重復(fù)D．易位
【答案】B
【詳解】由題干描述可知，貓叫綜合征是因為染色體缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。
3．（2021·浙江·高考真題）野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（ ）
A．缺失B．重復(fù)C．易位D．倒位
【答案】B
【詳解】分析圖示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個相同片段。因此B正確，ACD錯誤。
4．（2021·重慶·高考真題）有研究表明，人體相胞中DNA發(fā)生損傷時，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細(xì)胞能夠繼續(xù)完成細(xì)胞周期的其余過程。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（ ）
A．P53基因失活，細(xì)胞癌變的風(fēng)險提高
B．P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞，與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時間變長
C．DNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變
D．若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則分裂期的細(xì)胞比例降低
【答案】C
【詳解】由題意可知，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，當(dāng)P53基因失活，不能正常合成P53蛋白，DNA分子產(chǎn)生錯誤無法修復(fù)，容易癌變，所以細(xì)胞癌變的風(fēng)險提高，A正確；P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，DNA分子復(fù)制如出現(xiàn)受損，P53蛋白會參與修復(fù)，需要相應(yīng)的時間，使間期延長，所以與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時間變長，B正確；DNA損傷修復(fù)是發(fā)生在堿基對中，與染色體無關(guān)，C錯誤；若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則位于間期的細(xì)胞較多，則分裂期的細(xì)胞比例降低，D正確。
5．（2021·海南·高考真題）雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程，下列敘述錯誤的是（ ）
A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體
B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條
C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型
D．該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR
【答案】C
【詳解】結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時雄性蝗蟲細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個次級精母細(xì)胞只有1個含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個次級精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個體有多個精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯誤；該蝗蟲基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。
6．（2021·遼寧·高考真題）被子植物的無融合生殖是指卵細(xì)胞、助細(xì)胞和珠心胞等直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象。助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞。下列有關(guān)某二倍體被子植物無融合生殖的敘述，錯誤的是（ ）
A．由無融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的
B．由卵細(xì)胞直接發(fā)育成完整個體體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性
C．由助細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的個體保持了親本的全部遺傳特性
D．由珠心細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的植株體細(xì)胞中有兩個染色體組
【答案】C
【詳解】二倍體被子植物中卵細(xì)胞和助細(xì)胞不存在同源染色體，則它們直接發(fā)育成的植株是高度不育的，A正確；一個細(xì)胞（如卵細(xì)胞）直接發(fā)育成一個完整的個體，這體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，B正確；助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，染色體數(shù)目減半，則由助細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的個體與親本的遺傳特性不完全相同，C錯誤；珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞，發(fā)育成的植物為二倍體植株，體細(xì)胞中含有兩個染色體組，D正確。
7．（2021·河北·高考真題）圖中①、②和③為三個精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（ ）
A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會
B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常
C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子
D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到
【答案】C
【詳解】①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會，A正確；
②細(xì)胞減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確； ③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯誤；①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。
8．（2021·廣東·高考真題）人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（ ）
A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞
B．男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體
C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體
D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）
【答案】C
【詳解】14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；
D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細(xì)胞、④含有14號染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號染色體的卵細(xì)胞，D正確。
9．（2021·廣東·高考真題）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是（ ）
A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個染色體組
B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限
C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株
D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育
【答案】A
【詳解】白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個染色體組，而Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個染色體組，A錯誤；Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，BC正確；自然狀態(tài)下，Bc只含有一個染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正確。
10．（2020·山東·高考真題）在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的是（ ）
A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)
B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變
C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段
D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞
【答案】C
【詳解】由題干信息可知，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確；“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。
11．（2022·山東濟(jì)寧·三模）單體（2n-1）指體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的個體，三體（2n+1）指體細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個體，單體和三體可用于基因定位。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy），為探究 Y/y是否位于6號染色體上，用該突變株分別與單體（6號染色體缺失一條）、三體（6號染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2。下列敘述錯誤的是（ ）
A．通過突變株與單體雜交的 F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的 F1不能
B．若突變株與單體雜交的 F2綠葉∶黃葉=7∶8，則 Y/y基因位于6號染色體
C．若突變株與三體雜交的F2黃葉∶綠葉=5∶31，則 Y/y基因位于6號染色體
D．若突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉∶綠葉=1∶3，則Y/y基因不位于6號染色體上
【答案】C
【詳解】①若Y/y位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為YO，二者雜交后代為Yy : yO=1 : 1，表現(xiàn)為綠色和黃色;若Y/y不位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色；②若Yy位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為YY或Y，因此二者雜交后代為YYy或Yy，均為綠色；若Yy不位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色，因此通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1則不能，A正確；若Y/y位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體植株的基因型為YO，二者雜交后代為Yy : yO=1 :1，表現(xiàn)為綠色和黃色，F(xiàn)1中能產(chǎn)生三種配子，1/4Y，1/2y，1/4O，F(xiàn)1隨機(jī)交配，子二代中YY:Yy:YO:yy:yO:OO=1:4:2:4:4:1，其中OO致死，綠葉：黃葉=7:8，B正確；若Y/y位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而三體綠色純合植株的基因型為YYY，YYY產(chǎn)生的配子為1/2YY、1/2Y，因此二者雜交后代為1/2YYy、1/2Yy，為綠色，YYy產(chǎn)生的配子類型和比例為YY:Yy : Y :y=1:2:2:1，Yy產(chǎn)生的配子類型和比例為Y:y=1:1，所以F1產(chǎn)生的配子為：Y:Yy : Y :y=1:2:5:4，自由交配后代黃葉的比例為4/12×4/12=1/9，所以F2黃葉∶綠葉=1：8，C錯誤;若Y/y不位于6號染色體上，則突變體基因型為yy，而單體綠色純合植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色，F(xiàn)1自交，表現(xiàn)為黃葉：綠葉=1:3；三體綠色植株的基因型為YY，二者雜交后代均為Yy，表現(xiàn)為綠色，令其自交，子代也表現(xiàn)為黃葉∶綠葉=1∶3，D正確。
12．（2022·山東·威海市教育教學(xué)研究中心二模）某種植物（2n=6）細(xì)胞中每對染色體均可能出現(xiàn)三條的現(xiàn)象，由此產(chǎn)生了3種不同染色體上三體的植株，三體植株可自交也可與正常植株雜交，但其產(chǎn)生的染色體數(shù)目異常的雄配子不育，可育配子組合后產(chǎn)生的子代均可存活。研究小組在利用上述三體植株定位抗病基因a（由感病基因A突變產(chǎn)生）時，先用純合感病植株做父本分別與3種三體的抗病母本雜交得到F1，選取F1中三體植株做父本分別與染色體正常的抗病個體雜交得到F2，分別統(tǒng)計F2中抗病個體和感病個體的比例。下列說法錯誤的是（ ）
A．F2中感病植株的基因型均為Aa
B．若F2中抗病：感病=2：1，則可將a基因定位在該出現(xiàn)三體的染色體上
C．若三體植株自交，則子代中三體：染色體數(shù)目正常個體的比例為1：1
D．若將15N標(biāo)記的一個三體植株的卵原細(xì)胞置于14N環(huán)境中培養(yǎng)，則減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級卵母細(xì)胞中含15N標(biāo)記的染色體有6條
【答案】D
【詳解】若抗病基因在三體上，則三體抗病的基因型為aaa，若抗病基因不在三體上，則三體抗病的基因型為aa，純合感病植株（AA）做父本分別與3種三體的抗病（aaa或aa）母本雜交得到F1，子一代基因型為Aaa或Aa，選取F1中三體植株（Aaa或Aa）做父本分別與染色體正常的抗病（aa）個體雜交得到F2，若抗病基因在三體上，F(xiàn)1的三體Aaa產(chǎn)生的雄配子為Aa∶a∶A∶aa=2∶2∶1∶1，由于染色體數(shù)目異常的雄配子不育，因此產(chǎn)生的有活性的雄配子為a∶A=2∶1，與染色體正常的抗?。╝a）個體雜交得到F2為aa（抗?。肁a（感?。?2∶1，若基因不在三體上，則F1三體植株基因型為Aa，產(chǎn)生雄配子A∶a=1∶1，則其與染色體正常的抗病（aa）個體雜交得到F2為aa（抗?。肁a（感?。?1∶1，ABC正確；若將15N標(biāo)記的一個三體植株的卵原細(xì)胞置于14N環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過DNA復(fù)制后，細(xì)胞內(nèi)的7條染色體上含有的14個DNA均為一條鏈14N，一條鏈15N，由于三體的同源染色體減數(shù)第一次分裂后期隨機(jī)移向兩極，因此減數(shù)第一次分裂結(jié)束，形成的次級卵母細(xì)胞可能含有3條染色體，也可能含有4條染色體，則減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級卵母細(xì)胞中含15N標(biāo)記的染色體有6條或8條，D錯誤。
13．（2022·湖南·雅禮中學(xué)一模）某二倍體昆蟲，用正常翅（AA）為父本，殘翅（aa）為母本進(jìn)行雜交，由于某親本在減數(shù)分裂中發(fā)生染色體變異，子代出現(xiàn)了一只基因型為AAa的可育正常翅雄性個體。請判斷下列敘述錯誤的是（ ）
A．該異常個體產(chǎn)生的原因是父本在形成配子時發(fā)生異常形成基因組成為AA的配子
B．該親本發(fā)生的變異類型可能是個別染色體數(shù)目增加、染色體片段重復(fù)、易位或顛倒
C．可利用該變異個體精巢中的細(xì)胞觀察有絲分裂中期染色體證明發(fā)生的變異類型
D．將該變異個體與殘翅（aa）個體雜交，若后代出現(xiàn)正常翅與殘翅比為3∶1，則變異個體產(chǎn)生的原因是由于染色體易位導(dǎo)致
【答案】B
【詳解】通過分析異常個體的基因型，判斷得出A基因只能來自父本，a基因只能來自母本，異常個體的產(chǎn)生原因是父本在形成配子時發(fā)生異常形成基因組成為AA的配子，A正確；個別染色體的增加可能為帶有A基因的染色體增加了一條，可以產(chǎn)生含有AA的配子，能產(chǎn)生AAa的后代；染色體增加某個片段可能導(dǎo)致個體某條染色體上帶有兩個A基因，可以產(chǎn)生含有AA的配子，能產(chǎn)生AAa的后代；染色體片段的缺失會導(dǎo)致基因數(shù)目變少，不會增多，不能產(chǎn)生AAa的后代；染色體片段的易位可能導(dǎo)致在非同源染色體上同時具有A基因，可以產(chǎn)生含有AA的配子，能產(chǎn)生AAa的后代；染色體片段的顛倒只會導(dǎo)致染色體上基因的順序發(fā)生改變，不能產(chǎn)生AAa的后代，B錯誤；染色體變異可以通過顯微鏡觀察具有分裂能力的細(xì)胞的染色體數(shù)目和形態(tài)等來判斷，C正確；由B選項分析可知，出現(xiàn)變異個體的原因可能為染色體片段重復(fù)或易位，分析兩種情況，如下圖（左為重復(fù)，右為易位） ，若后代出現(xiàn)3：1的分離比，則變異個體產(chǎn)生的原因是由于染色體易位導(dǎo)致，D正確。
14．（2022·四川涼山·三模）普通小麥（6n=42,記為42W），甲、乙、丙表示三個小麥的純合“二體異附加系”（二體來自偃麥草）。圖示染色體來自偃麥草。減數(shù)分裂時，染色體Ⅰ和Ⅱ不能聯(lián)會，均可隨機(jī)移向一極（產(chǎn)生各種配子的機(jī)會和可育性相等）。
注：L為抗葉銹基因、M為抗白粉病基因、S為抗桿銹病基因，均為顯性
下列描述錯誤的是（ ）
A．甲、乙、丙品系培育過程發(fā)生染色體數(shù)目變異
B．甲和丙雜交的F1在減數(shù)分裂時，能形成22個四分體
C．甲和乙雜交，F(xiàn)1自交子代中有抗病性狀的植株占15/16
D．讓甲和乙的F1與乙和丙的F1進(jìn)行雜交，F(xiàn)2同時具有三種抗病性狀的植株有5/16
【答案】D
【詳解】甲、乙、丙品系的培育是由普通小麥和偃麥草雜交之后進(jìn)行秋水仙素誘導(dǎo)處理之后得到的，因此該過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，A正確；甲和丙雜交的F1染色體組成是42W+Ⅰ Ⅰ，因此在減數(shù)分裂時，能形成22個四分體，B正確；甲和乙雜交得到的F1染色體組成是42W+Ⅰ Ⅱ，由于Ⅰ和Ⅱ無法配對，所以關(guān)于抗性的基因型可以寫為M0L0，因此F1自交子代中沒有抗病性狀的植株基因型為0000占1/4×1/4=1/16，那么有抗性植株就占1-1/16=15/16，C正確；甲和乙的F1染色體組成是42W+Ⅰ Ⅱ，乙和丙的F1染色體組成是42W+Ⅰ Ⅱ這兩個體雜交關(guān)于抗性的基因型可以寫作M0L0和M0S0它們的子代F2同時具有三種抗病性狀的植株基因型為M_LS=3/4×1/4=3/16，D錯誤；
15．（2022·湖北·天門市教育科學(xué)研究院模擬預(yù)測）香味是水稻（2n）稻米品質(zhì)的一個重要性狀，某品種水稻稻米有香味對無香味為顯性。雜合子水稻（類型甲植株）體細(xì)胞中部分染色體及基因位置如圖甲所示，對其進(jìn)行誘變處理得到圖乙、圖丙所示的變異類型。已知類型乙植株中染色體缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，類型丙植株中同時不含無香味基因和有香味基因的個體不能存活。下列相關(guān)分析錯誤的是（ ）
A．類型甲植株可能存在含1個、2個或4個染色體組的細(xì)胞
B．類型丙植株的有香味基因與無香味基因并不位于同源染色體上
C．讓類型丙植株自交，所得子代中具有隱性性狀的植株約占1/5
D．讓類型乙植株自交，所得子代中具有隱性性狀的植株約占1/3
【答案】D
【詳解】類型甲植株的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂后期有4個染色體組，其它時期為2個染色體，細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時，只存在1個染色體組，A正確；由丙圖可知，類型丙植株的有香味基因與無香味基因并不位于同源染色體上，B正確。讓類型丙植株自交，假設(shè)用A、a分別表示有香味基因和無香味基因，O表示染色體上無相關(guān)基因，該類型個體產(chǎn)生四種配子為AO、Aa、Oa、OO各占1/4，利用棋盤法計算可知后代有1/16個體即OOOO無有關(guān)香味的基因不能存活，故剩余15份，隱性純合占三份，故所得子代中具有隱性性狀的植株約占1/5，C正確；已知類型乙植株中染色體缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，假設(shè)用A、a分別表示有香味基因和無香味基因，則該類型個體產(chǎn)生的有受精能力的雄配子為A：a＝2：1，雌配子為A：a＝1：1，利用棋盤法計算后代中具有隱性性狀的植株約占1/6，D錯誤。

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