下列敘述正確的是( )
A.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)
B.乙烯與苯乙烯互為同系物
C.鑒別苯與苯乙烯可采用酸性KMnO4溶液或溴水
D.聚苯乙烯分子中所有原子有可能處于同一平面內(nèi)
答案 C
2.高分子材料L可以由M、N兩種單體合成。下列說(shuō)法正確的是 ( )
L
M N
A.L能發(fā)生水解反應(yīng)
B.M分子中最多12個(gè)原子共面
C.M與N通過(guò)加聚反應(yīng)生成L
D.合成1 ml L的同時(shí)生成(n-1) ml HCl
答案 A
3.某光刻膠(ESCAP)由三種單體共聚而成,ESCAP在芯片表面曝光時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):
下列敘述不正確的是( )
A.合成ESCAP的一種單體為苯乙烯
B.曝光時(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
C.X的酸性比ESCAP的酸性強(qiáng)
D.Y分子中碳原子共平面且存在順?lè)串悩?gòu)
答案 D
4.下列高分子材料制備方法錯(cuò)誤的是( )
A.結(jié)構(gòu)片段為的聚合物,由苯酚和甲醛經(jīng)加聚反應(yīng)制備
B.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)水解反應(yīng)制備
C.聚合物由異戊二烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備
D.聚合物由1,1-二氟乙烯和全氟丙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備
答案 A
5.某聚碳酸酯可制作眼鏡鏡片、光盤、唱片等,結(jié)構(gòu)如圖所示,其單體為雙酚X(jué)和一種酯Y。下列說(shuō)法正確的是( )
A.Y中含有兩種官能團(tuán)
B.雙酚X(jué)苯環(huán)上的二氯代物有6種
C.雙酚X(jué)中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
D.X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、
答案 D
6.化合物M是一種治療抑郁癥和焦慮癥的藥物,某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成化合物M的路線如下(部分反應(yīng)條件省略):
已知:ⅰ)Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng),且化合物a能使Br2的CCl4溶液褪色
ⅱ)
(1)化合物Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱是 。
(2)化合物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)下列說(shuō)法正確的是 。
A.在水中的溶解度比化合物Ⅰ小
B.1 ml化合物Ⅰ與濃溴水反應(yīng),最多可以消耗2 ml Br2
C.化合物Ⅷ中含有2個(gè)手性碳原子
D.Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
(4)Ⅵ→Ⅶ的化學(xué)方程式為 。
(5)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的有 種,其中核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為9∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
ⅰ)含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;
ⅱ)其中一個(gè)取代基為硝基。
(6)根據(jù)上述信息,寫出以苯酚為原料合成水楊酸(鄰羥基苯甲酸)的路線(可使用本題中出現(xiàn)的有機(jī)試劑,無(wú)機(jī)試劑任選)。
答案 (1)羥基、醚鍵 (2) (3)AD
(4)+H2
(5)12 (6)
7.有機(jī)物M是合成阿托伐他汀(用于治療膽固醇高等疾病)的重要中間體,其合成路線如圖所示:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)A中所含官能團(tuán)名稱為 。
(2)C中碳原子的軌道雜化類型有 種。
(3)F→M的反應(yīng)類型為 。
(4)D→F的化學(xué)方程式為 。
(5)在E的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的物質(zhì)還有 種;其中,核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為6∶4∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)根據(jù)以上信息,寫出以甲苯和甲醇為主要原料合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。
答案 (1)醚鍵、碳氯鍵 (2)2 (3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) (4)+CH3COOC(CH3)3 +CH3OH (5)19 HCOOCH(CH2CH3)2 (6)
8.化合物E是某藥物中間體,其一種合成路線如下所示:
已知:ⅰ.TsCl為
ⅱ.R—NH2R—NH—R'、
回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱為 ,E中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)③、④的反應(yīng)類型分別為 、 。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為 。
(5)芳香化合物M與C互為同分異構(gòu)體,滿足下列條件的M有 種(不考慮立體異構(gòu))。
a.含有—NH2,且—NH2與苯環(huán)直接相連
b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)
其中核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶2的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)參照上述合成路線,以和H2CCH—CHCH2為原料,可通過(guò)以下合成路線(部分反應(yīng)條件未注明)合成,請(qǐng)寫出化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
Ⅰ ;Ⅱ ;Ⅲ 。
答案 (1)鄰硝基甲苯 羰基 (2)還原反應(yīng) 取代(或酯化)反應(yīng) (3)
(4) (5)13 (6)
ClCH2CHCHCH2Cl
9.聚碳酸酯(D)又稱PC塑料,是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物。由于聚碳酸酯結(jié)構(gòu)上的特殊性,已成為五大工程塑料中增長(zhǎng)速度最快的通用工程塑料。由乙烯為原料合成聚碳酸酯的一種途徑如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的核磁共振氫譜只有一組峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;其化學(xué)名稱為 。
(2)反應(yīng)②、反應(yīng)④的反應(yīng)類型為 、 。
(3)B分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為 。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式: 。
(5)X是BPA的同系物中最簡(jiǎn)單的有機(jī)物(X含結(jié)構(gòu)),X的結(jié)構(gòu)共有 種。
(6)A與CO2反應(yīng)時(shí)生成B而不是的原因是 。
(7)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以電石為原料制備聚丙烯酸鈉的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。
答案 (1) 環(huán)氧乙烷 (2)加成反應(yīng) 縮聚反應(yīng) (3)10∶1
(4)+2CH3OH +HOCH2CH2OH (5)12 (6)A及CO2中,氧原子的電負(fù)性較大,碳氧鍵中電子對(duì)偏向氧原子,使氧原子帶部分負(fù)電荷,碳原子帶部分正電荷,所以C與O相結(jié)合,生成物為B
(7)CaC2CH2CHCNCH2 CHCOONa
10.吡唑類化合物G是一種重要的醫(yī)用中間體,也可作為某些光敏材料、染料的原材料。其合成路線如下:
已知:Ⅰ.R1—CHO+R2CH2—COOR3
Ⅱ.R1—CHO+R2NH2
(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是 ,C的名稱是 。
(2)A→B的化學(xué)方程式為 。
(3)測(cè)定E所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)的儀器應(yīng)選用 (填標(biāo)號(hào))。
A.元素分析儀 B.質(zhì)譜儀
C.紅外光譜儀 D.分光光度計(jì)
(4)若D與液溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,寫出在NaOH的醇溶液條件下E生成F的化學(xué)方程式: 。
(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①含有苯環(huán);
②核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為2∶2∶1;
③1 ml X與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 ml Ag。
(6)吡唑(C3H4N2)是無(wú)色針狀晶體,分子中具有類似于苯的5中心6電子π鍵,可作為配體與金屬陽(yáng)離子形成配位鍵。分子中兩個(gè)“N”原子更易形成配位鍵的是 (填“1”或“2”),原因是 。
答案 (1)Cl2、光照 乙酸甲酯
(2)2+O2 2+2H2O
(3)C
(4)+2NaOH +2NaBr+2H2O
(5)
(6)2 1號(hào)氮原子提供一對(duì)電子形成5中心6電子π鍵,2號(hào)氮原子可提供孤電子對(duì)與金屬陽(yáng)離子形成配位鍵
11.氯化兩面針堿具有抗真菌、抗氧化等多種生物活性,有機(jī)化合物I是合成氯化兩面針堿的中間體。I的合成路線如圖:
已知:
Ⅰ.RCHO+ H2O+RCH;
Ⅱ.;
Ⅲ.RBr+NaCN RCN+NaBr。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱為 ,A→B的反應(yīng)類型為 。
(2)D中的含氧官能團(tuán)的名稱為 ,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)C→D的化學(xué)方程式為 。
(4)B的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有 種(不考慮立體異構(gòu))。
①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán);
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且其中一個(gè)取代基為羥基。
(5)寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。
答案 (1)鄰苯二酚(或1,2-苯二酚) 取代反應(yīng)
(2)醚鍵、酮羰基
(3)+ +H2O
(4)12
(5)
12.化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略):
已知:①R1CHCHR2 R1COOH+R2COOH;
②R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3 +CH3CH2OH。
回答下列問(wèn)題:
(1)A是一種烯烴,其系統(tǒng)命名為 。
(2)B分子中共平面碳原子最多有 個(gè);第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型為 。
(3)由C生成D的化學(xué)方程式為 。
(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有 種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示有3組峰,且峰面積之比為2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
①1 ml該物質(zhì)能與2 ml NaOH 反應(yīng);②1 ml該物質(zhì)與銀氨溶液反應(yīng)生成4 ml Ag。
(6)參考G的合成路線,設(shè)計(jì)以乙酸乙酯和溴乙烷為原料(其他試劑任選)制備的合成路線。
答案 (1)1,3-丁二烯
(2)4 取代反應(yīng)
(3)+2CH3CH2OH +2H2O
(4)
(5)9
(6)CH3COOCH2CH3
13.本維莫德(G)是治療濕疹的非激素類外用藥,其合成路線如下:
其中,—Ph為苯基()。
(1)室溫下,在水中A的溶解度比B的 (填“大”或“小”或“無(wú)差別”)。
(2)X的分子式為C2H6SO4,常用作甲基化試劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)Y的分子式為C3H8O,B→C的反應(yīng)類型為 。
(4)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
堿性條件下水解后酸化生成兩種產(chǎn)物。一種產(chǎn)物含有苯環(huán),其核磁共振氫譜只有2組峰;另一種產(chǎn)物能與銀氨溶液反應(yīng),被氧化為碳酸后分解生成二氧化碳和水。
(5)D與SOCl2等物質(zhì)的量反應(yīng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生的污染性氣體為 (填化學(xué)式)。
(6)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(須用Ph3P,無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
答案 (1)大 (2)(CH3)2SO4或(CH3O)2SO2或 (3)取代反應(yīng)
(4) (5)SO2和HCl
(6)
14.化合物G是一種重要的藥物中間體,其人工合成路線如下:
(1)化合物C分子中發(fā)生sp2、sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為 。
(2)F→G的反應(yīng)類型為 。
(3)D→E轉(zhuǎn)化過(guò)程中新生成的官能團(tuán)名稱為 。
(4)B→C中經(jīng)歷BXYC的過(guò)程,寫出中間體Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(5)已知:RCOOHRCOCl。設(shè)計(jì)以和CH3CHO為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見(jiàn)本題題干)。
答案 (1)5∶1 (2)取代反應(yīng) (3)氨基 (4)
(5)
15.康普瑞汀磷酸二鈉(H)可減少腫瘤血流量并引起腫瘤壞死,其人工合成路線如下:
(1)B的分子式為C9H11O3Br,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)設(shè)計(jì)A→B的目的是 。
(3)E→F的反應(yīng)類型為 。
(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中一種產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯色。
(5)已知:RCHO+CH3CHO。
寫出以、CH3OCH2Cl和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
答案 (1)
(2)保護(hù)酚羥基 (3)取代反應(yīng)
(4)
(5)
16.N-雜原蘇木素衍生物(G)具有潛在的免疫抑制活性,其合成路線如下:
(1)A→B的反應(yīng)在如圖所示的裝置(加熱裝置等已省略)中進(jìn)行。裝置甲的主要作用為 。
(2)C的分子式為C16H16O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)D→E的反應(yīng)類型為 。
(4)G的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán),不同化學(xué)環(huán)境氫原子的個(gè)數(shù)比為1∶2∶4∶4;
②1 ml該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2 ml NaOH。
(5)已知內(nèi)酰胺在一定條件下可轉(zhuǎn)化為聚內(nèi)酰胺:[R=(CH2)2~12]。寫出以為原料制備“尼龍6”()的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
答案 (1)冷凝回流
(2) (3)取代反應(yīng)
(4)
、
(5)
17.喹唑啉酮環(huán)(F)是合成抗腫瘤藥物的關(guān)鍵中間體,其合成路線如下:
(1)B分子中氮原子的雜化軌道類型為 。
(2)B→C的反應(yīng)類型為 。
(3)已知G是比C多一個(gè)碳原子的同系物。G的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②分子中含有碳碳雙鍵,但不存在順?lè)串悩?gòu);
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物只有一種。
(4)E的分子式為C14H8FClN2,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)有機(jī)物H()是制備達(dá)克替尼的重要中間體。寫出以和HCHO為原料制備有機(jī)物H的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
答案 (1)sp2和sp3 (2)還原反應(yīng)
(3)或
(4)
(5)
18.M為治療偏頭痛的藥物,其合成路線如下:
已知:
Ⅰ.RCOOCH3 RCH2OH
Ⅱ.
回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)A的名稱為 ,C中官能團(tuán)的名稱為硝基、 。
(2)D→E的化學(xué)方程式為 ,E→F的反應(yīng)類型為 。
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有 種。
①與B具有相同類型官能團(tuán);
②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)為硝基。
(4)綜合上述信息,寫出以苯甲醇為原料,選擇合適試劑,制備的合成路線(其他試劑任選)。
答案 (1)苯丙氨酸 酯基、氨基
(2)+ +2HCl 還原反應(yīng)
(3) 11
(4)
19.有機(jī)化合物F是合成染料、醫(yī)藥重要成分的中間體,其工業(yè)合成路線如下圖所示。
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B的名稱為 ;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)D→E的化學(xué)方程式為 ;E→F的反應(yīng)類型為 。
(3)H是C的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②苯環(huán)上有4個(gè)取代基。
寫出其中一種核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積比為1∶2∶6的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(4)已知:RCOOH RCOCl。根據(jù)上述合成信息,無(wú)機(jī)試劑任選,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以苯甲醛和乙酸為原料合成的路線。
答案 (1)對(duì)溴甲苯(4-溴甲苯)
(2)+NH2NH2·H2O +3H2O 還原反應(yīng)
(3)16 或
(4)CH3COOH CH3COCl
20.驅(qū)除白蟻藥物J的一種合成路線如下:
已知:① (G為OH或OR');
②RCH2COOR'+RCH2COOR' +R'OH;
③+2R″OH +H2O。
回答下列問(wèn)題:
(1)B→C反應(yīng)類型為 ,“一定條件Ⅰ”具體是 。
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為 ,E→F的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是 。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,G→H的化學(xué)方程式為 。
(4)D的同分異構(gòu)體中,存在苯環(huán)且只有三種化學(xué)環(huán)境氫原子的結(jié)構(gòu)有 種。
(5)根據(jù)上述信息,寫出以戊二酸二甲酯為主要原料(其他試劑任選)合成 的路線。
答案 (1)取代反應(yīng) 濃硫酸、加熱
(2)酯基、醚鍵 保護(hù)酮羰基,防止其被還原
(3) +O2 +2H2O
(4)4
(5)

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