1、注重基礎(chǔ);首先要通讀教材。通過對教材的溫習，能將課本相關(guān)知識有序地組織起來，形成知識鏈條和網(wǎng)絡(luò)，使知識系統(tǒng)化、網(wǎng)絡(luò)化，將所學的知識濃縮其中，將書本由“厚”變“薄”，了解各知識點在知識體系中的具體位置，弄清楚各知識點之間的內(nèi)在聯(lián)系，有利于聯(lián)想記憶，也有利于深層次拓展知識，更利于培養(yǎng)綜合運用知識去分析解決實際問題的能力。2、重視實驗;從高考卷看，實驗占有十分突出的位置。實驗題不僅占分比例大，而且經(jīng)常出現(xiàn)新的題型。是高考的重點也是難點，更是學生的失分點。 3、注重理論聯(lián)系實際;生物的考試并不僅僅是考概念，學會知識的遷移非常重要，并要靈活運用課本上的知識。不過特別強調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。 4、重視幾種能力的訓(xùn)練。注重能力的考查是近幾年高考的重點，基礎(chǔ)知識是綜合運用、提升能力的基石。夯實基礎(chǔ)不能離開課本，無論什么綜合題、聯(lián)系實際的問題，原理都在課本里。在復(fù)習備考中，不能忽略現(xiàn)有教材的例子、資料分析、問題探討、技能訓(xùn)練等。另外，生物考卷的閱讀量越來越大，做題速度越來越重要，考生要在提高讀題速度的同時不影響做題的正確率。
2025年高考生物大一輪復(fù)習
1.舉例說明生物的性狀主要通過蛋白質(zhì)表現(xiàn)。2.概述細胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達的結(jié)果。3.概述某些基因中堿基序列不變，但表型改變的表觀遺傳現(xiàn)象。
考點一　　基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系
考點二　　基因的選擇性表達與細胞分化
考點三　　表觀遺傳、基因與性狀間的關(guān)系
基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系
1.基因控制生物性狀的間接途徑
(1)方式(用文字和箭頭表示)：基因 __________ ___________ 生物體的性狀。
(2)實例①白化病致病機理
酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?br/>②豌豆的圓粒和皺粒的形成機理
2.基因控制生物性狀的直接途徑
(1)方式：基因 生物體的性狀。
(2)實例(囊性纖維化與鐮狀細胞貧血)
(1)豌豆產(chǎn)生圓?；虬櫫５膶嵗f明基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，直接控制生物體的性狀(　　)
(2)白化病是由于基因異常而引起酪氨酸酶合成變多，能將黑色素轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔瑥亩霈F(xiàn)白化癥狀(　　)
(3)基因表達的產(chǎn)物不可以參與基因的表達(　　)
(4)基因控制生物性狀時指導(dǎo)合成的終產(chǎn)物一定都是蛋白質(zhì)(　　)
(5)右圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，判斷下列分析的正誤：a.基因1和基因2一般不會出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個細胞中(　　)
b.圖中①過程需RNA聚合酶的催化，②過程需tRNA的協(xié)助(　　)c.圖中④⑤過程的結(jié)果存在差異的直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同(　　)d.圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細胞核、細胞質(zhì)中的核糖體(　　)
油菜植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖甲所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。
(1)據(jù)圖甲分析，你認為提高油菜產(chǎn)油量的基本思路是什么？
提示　抑制酶b合成(活性)，促進酶a合成(活性)。
(2)圖乙表示基因B，α鏈是轉(zhuǎn)錄鏈，經(jīng)誘導(dǎo)β鏈也能轉(zhuǎn)錄，從而形成雙鏈mRNA，轉(zhuǎn)錄出的雙鏈mRNA與圖乙基因在化學組成上的區(qū)別是什么？
提示　mRNA中不含T含U，五碳糖為核糖。
(3)為什么基因B經(jīng)誘導(dǎo)后轉(zhuǎn)錄出雙鏈mRNA就能提高產(chǎn)油量？
提示　雙鏈mRNA不能翻譯(不能與核糖體結(jié)合)合成酶b，而細胞能正常合成酶a，PEP在酶a的作用下更多地轉(zhuǎn)化為油脂，故生成的油脂比例高，從而提高了產(chǎn)油量。
(4)該過程體現(xiàn)了基因控制性狀的哪種途徑？
提示　基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，間接控制生物體的性狀。
考向一　基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系分析1.如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。下列說法錯誤的是A.酶⑤的缺乏會導(dǎo)致患白化病，酶③的缺乏會導(dǎo)致患尿黑酸癥B.由圖可推知同種底物經(jīng)不同種酶的催化得到的產(chǎn)物不同C.若圖中的酶均由不同的基因表達產(chǎn)生，則 可推知基因和性狀之間并不都是簡單的一 一對應(yīng)關(guān)系D.若圖中的酶均由不同的基因表達產(chǎn)生，則 說明基因可通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀
由題圖可知，若酶⑤缺乏，不能合成黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀，若酶③缺乏，尿黑酸不能轉(zhuǎn)化成乙酰乙酸，會患尿黑酸癥，A正確；由題圖可知，苯丙氨酸、酪氨酸在不同酶的催化下，形成的產(chǎn)物不同，B正確；
該圖體現(xiàn)了基因可通過控制酶的合成控制細胞代謝，進而間接控制生物體的性狀，D錯誤。
2.如圖1、2為皺粒豌豆形成原因和囊性纖維化病因的圖解。下列敘述正確的是A.淀粉分支酶基因與外來DNA序列 發(fā)生了基因重組B.圖中CFTR基因和淀粉分支酶基因 都發(fā)生了基因突變C.淀粉分支酶基因發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化可 以用顯微鏡觀察D.CFTR基因結(jié)構(gòu)異常后無法進行轉(zhuǎn)錄和翻譯
基因的選擇性表達與細胞分化
2.細胞分化的本質(zhì)：__________________(如圖所示)。
3.細胞分化的結(jié)果：由于基因的選擇性表達，導(dǎo)致來自同一個體的體細胞中的mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同，從而導(dǎo)致細胞具有不同的形態(tài)和功能。4.細胞分化的標志(1)分子水平：合成了某種細胞特有的 ，如唾液淀粉酶、胰島素等。(2)細胞水平：形成不同種類的 。
(1)在一個細胞中，所有的基因都一定表達(　　)
(2)胰島B細胞有胰島素基因而無抗體基因，故可以產(chǎn)生胰島素而不能產(chǎn)生抗體(　　)
(3)人體肌細胞與幼紅細胞中基因、mRNA、蛋白質(zhì)均不同(　　)
(4)肺炎鏈球菌R型和S型的差異是基因選擇性表達的結(jié)果(　　)
(5)細胞的分化導(dǎo)致基因選擇性表達，產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)，細胞具有新的功能(　　)
(6)若某細胞中發(fā)生了基因的選擇性表達，則該細胞一定發(fā)生了細胞分化(　　)
考向二　基因選擇性表達與性狀間的關(guān)系3.(2021·湖南，13改編)細胞內(nèi)不同基因的表達效率存在差異，如圖所示。下列敘述不正確的是A.細胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達， 圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發(fā) 生在細胞核和細胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子
核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程，發(fā)生的場所為細胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有一定氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯發(fā)生的場所在細胞質(zhì)中的核糖體上，B正確；
基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，圖中基因A表達的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質(zhì)分子數(shù)量，說明基因A表達的效率高于基因B的，A正確；
三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的，C正確；反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分，不含有反密碼子，D錯誤。
4.(2023·南京高三模擬)ACC合成酶是植物體內(nèi)乙烯合成的限速酶，如表是科學家以番茄ACC合成酶基因為探針，研究番茄果實不同成熟階段及不同組織中該基因的表達情況。下列相關(guān)分析正確的是
注：“－”表示該基因不表達，“＋”表示該基因表達，“＋”的數(shù)目越多表示表達水平越高。
A.該基因的表達水平在不同的組織和果實成熟的不同階段差異不明顯B.橙紅和亮紅的果實細胞中該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能相對較多C.綠果、雌蕊、葉片和根中無該基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，體現(xiàn)了細胞基因的 選擇性表達D.果實中該基因表達水平高于葉片，說明前者的分化程度高于后者
表觀遺傳、基因與性狀間的關(guān)系
1.表觀遺傳(1)概念：生物體基因的 保持不變，但 和 發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。
(2)實例①柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)遺傳
a.F1的花與植株A的相似的原因：F1植株同時含有來自植株A和植株B的Lcyc基因。植株A的Lcyc基因能夠表達；植株B的Lcyc基因由于部分堿基被 ，基因表達受到抑制。b.F1自交后，少部分植株的花與植株B的相似的原因：F2中有少部分植株含有兩個來自植株 的Lcyc基因，由于該基因的部分堿基被甲基化，基因表達受到 。
F1代基因型相同而出現(xiàn)不同毛色小鼠的原因是在Avy基因前端(或稱“上游”)的一段特殊的堿基序列決定著該基因的表達水平，這段堿基序列具有多個
可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點。這些位點甲基化程度越 ，Avy基因的表達受到的 越明顯，小鼠體毛的顏色就 。
③蜂王和工蜂的發(fā)育與由來問題從外在看，因為蜂王幼蟲吃的是蜂王漿，住的是大蜂巢；從內(nèi)在看，蜂王漿、大蜂巢等減少了基因的甲基化水平，使幼蟲得以發(fā)育成蜂王，而工蜂幼蟲的甲基化程度太高，只能發(fā)育成工蜂，體型、生殖能力都與蜂王有差別。
(3)機制：DNA的 ； 的甲基化和乙?；?。(4)理解表觀遺傳應(yīng)注意的三個問題①表觀遺傳中基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律。②表觀遺傳中表型可能不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。③性狀遺傳具有不穩(wěn)定性(被修飾的DNA可能發(fā)生去甲基化)。
(5)與表型模擬的比較
2.基因與性狀間的關(guān)系(1)在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。①一個基因 (多數(shù)性狀受單基因控制)；②一個基因 (如基因間相互作用)；③ (如身高、體重等)。(2)生物體的性狀也不完全由基因決定， 對性狀也有著重要影響。例如，后天的營養(yǎng)和體育鍛煉等對人的身高也有重要作用。
(1)表觀遺傳不是由于基因的堿基序列改變引起的，都能遺傳給后代(　　)
(2)DNA甲基化會改變基因的表達，導(dǎo)致基因控制的性狀發(fā)生改變(　　)(3)吸煙會導(dǎo)致精子中DNA的甲基化水平升高，從而影響基因的表達(　　)(4)柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生甲基化修飾，抑制了基因的表達(　　)
(5)DNA的甲基化僅通過影響翻譯過程進而影響表型(　　)
(6)表觀遺傳引起了表型的變化，又是可以遺傳的，所以屬于可遺傳變異(　　)
在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(如圖所示)，DNA被甲基化后會干擾RNA聚合酶的識別。敲除Dnmt3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。
1.據(jù)上述研究分析，蜜蜂幼蟲因食物不同而發(fā)育不同的原因是什么？
提示　蜜蜂的幼蟲以花粉和花蜜為食，Dnmt3基因表達一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶Dnmt3蛋白，造成一些基因被甲基化而不能表達，發(fā)育成工蜂；蜜蜂的幼蟲以蜂王漿為食，Dnmt3基因不表達，一些基因正常表達而發(fā)育成蜂王。
2.結(jié)合上述信息分析：DNA甲基化與基因突變的關(guān)系是怎樣的？
提示　DNA甲基化可影響基因的表達，從而引起生物表型的改變；DNA甲基化不改變堿基序列，基因突變會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變。因此，DNA甲基化不是基因突變。
3.DNA甲基化常發(fā)生于DNA的C—G序列密集區(qū)，發(fā)生甲基化后，會影響這段DNA和某些蛋白相結(jié)合。推測甲基化程度影響基因表達的機制是什么？
提示　DNA甲基化影響了RNA聚合酶與該區(qū)域的結(jié)合，導(dǎo)致發(fā)生甲基化的DNA(基因)轉(zhuǎn)錄過程受到抑制，進而無法完成翻譯過程，影響了相關(guān)性狀的表達。
考向三　表觀遺傳5.(2022·天津，5)小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.甲基化修飾不可遺傳
Avy基因上游有不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A正確；Avy基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達受不同程度抑制，基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，據(jù)此推測，應(yīng)該是甲基化抑制了Avy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯誤；甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，更無法完成翻譯，C錯誤；據(jù)題意可知，甲基化修飾使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變，D錯誤。
6.(2024·南昌高三質(zhì)檢)“RNA干擾”是由雙鏈RNA誘發(fā)的高效特異性降解mRNA而導(dǎo)致基因沉默的現(xiàn)象，雙鏈RNA(dsRNA)被Dicer酶切割成短的siRNA后被組裝到沉默復(fù)合體(RISC)中，然后siRNA被解鏈成RNA單鏈并與細胞內(nèi)特異mRNA結(jié)合，從而導(dǎo)致mRNA的降解(如圖)。下列有關(guān)說法錯誤的是A.在細胞中，除了dsRNA外，tRNA中也含有堿 基對之間形成的氫鍵B.“RNA干擾”影響了基因的轉(zhuǎn)錄過程，進而 使得相應(yīng)的基因表達受阻C.過程②沉默復(fù)合體中siRNA單鏈與mRNA的結(jié)合遵循堿基互補配對原則D.mRNA的降解將導(dǎo)致細胞無法以氨基酸為原料翻譯產(chǎn)生相關(guān)蛋白質(zhì)
考向四　基因與性狀間的關(guān)系7.牽?；ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的，如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖，從圖中不能得出的結(jié)論是A.花的顏色由多對基因共同控制B.基因可以通過控制酶的合成來 控制代謝C.生物體的性狀由基因決定，受環(huán)境影響D.若基因①不表達，則基因②和基因③也不表達
8.(2024·武漢高三期末)一種名為粗糙脈孢菌的真菌細胞中精氨酸的合成途徑如圖所示，其中精氨酸是細胞生活的必需物質(zhì)，而鳥氨酸等中間代謝產(chǎn)物都不是必需物質(zhì)。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.通常情況下，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列B.基因可通過控制酶的合成來控制 代謝過程，進而控制生物體的性狀C.若某種粗糙脈孢菌突變體只能在 添加了精氨酸的培養(yǎng)基上生長， 則一定是基因4發(fā)生了突變D.基因與基因之間存在著復(fù)雜的相互作用
1.基因控制性狀的兩條途徑：_______________________________________________________________________________________________________________。2.生物體基因的 保持不變，但基因表達和表型發(fā)生 變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。3.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。例如，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異就與_________有關(guān)。
基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
4.有研究表明，吸煙會使人的體細胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，對染色體上的 也會產(chǎn)生影響。不僅如此，還有研究發(fā)現(xiàn)，男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高。5.除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的 發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_。
6.基因通過其表達產(chǎn)物—— 來控制性狀，細胞內(nèi)的基因表達與否以及表達水平的高低都是受到調(diào)控的。細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列 的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變。7.若抑郁癥小鼠細胞中一個DNA分子的一個C－G堿基對中胞嘧啶甲基化后，又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，所產(chǎn)生的子代DNA分子中，異常的DNA占比為 。上述過程對性狀的影響若遺傳給后代， (填“屬于”或“不屬于”)表觀遺傳，理由是 。
一、選擇題1.如圖表示甲基丙酰輔酶A變位酶(MUT酶，一種維生素B12依賴型的線粒體酶)的合成及作用途徑，若圖示的分解或轉(zhuǎn)化過程不能發(fā)生，則會形成甲基丙二酸等有害物質(zhì)，使其在血液中積聚而患甲基丙二酸尿癥。下列說法錯誤的是A.圖示翻譯過程中核糖體從左到右讀取 mRNA上的密碼子B.導(dǎo)肽M對應(yīng)的基因片段發(fā)生突變不影 響MUT酶發(fā)揮作用C.推測維生素B12與MUT酶結(jié)合后可改變 MUT酶的形狀D.改變飲食結(jié)構(gòu)可減輕甲基丙二酸尿癥患者的癥狀
2.皺粒豌豆的形成是由于編碼SBE1蛋白的基因中插入了一段800 bp(堿基對)的Ips－r片段(如圖所示)，從而使豌豆種子內(nèi)淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，當豌豆成熟時不能有效地保留水分，導(dǎo)致種子皺縮。下列相關(guān)敘述正確的是
A.皺粒豌豆的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.該實例說明基因可以通過控制酶 的合成來直接控制生物體的性狀C.外來DNA序列的插入，導(dǎo)致編碼 SBE1蛋白的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中脫氧核苷酸數(shù)目增加D.翻譯出的SBE1蛋白缺少了61個氨基酸，可能是因為mRNA中終止子提前出現(xiàn)
3.(2023·石家莊高三模擬)臍帶間充質(zhì)干細胞具有較高的分化潛能，可向多個方向進行分化。向糖尿病患者體內(nèi)輸注間充質(zhì)干細胞，間充質(zhì)干細胞進入胰腺組織后可分化為胰島樣細胞，以替代損傷的胰島B細胞，恢復(fù)患者正常分泌胰島素的功能，進而達到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是A.臍帶間充質(zhì)干細胞與胰島細胞的功能不同，原因是兩者細胞中基因的表達情 況不同B.臍帶間充質(zhì)干細胞可向多個方向進行分化，說明臍帶間充質(zhì)干細胞具有全能性C.臍帶間充質(zhì)干細胞分化成胰島樣細胞是基因選擇性表達的結(jié)果，與胰腺組織 微環(huán)境無關(guān)D.臍帶間充質(zhì)干細胞在增殖、分化成胰島樣細胞過程中不會發(fā)生基因突變等變異
4.(2023·天津高三模擬)促生長的A和無此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會抑制基因表達。如圖是兩只小鼠產(chǎn)生配子過程中甲基化修飾對基因傳遞的影響。下列相關(guān)敘述正確的是A.雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均發(fā) 生改變B.雄配子A基因甲基化被去除，說明甲基化 不能遺傳C.圖中的雌雄鼠的基因型均為Aa，且均能正 常生長D.圖中雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生的子代表型比例為1∶1
5.(2023·山東，7)某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0
6.(2024·江蘇揚州中學高三期中)已知組蛋白乙?；c去乙?；謩e是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)和去乙?；D(zhuǎn)移酶(HDAC)催化的。通常情況下，組蛋白的乙酰化促進轉(zhuǎn)錄，而去乙酰化則抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)包括具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)和無轉(zhuǎn)錄活性的非活性染色質(zhì)，染色質(zhì)上的組蛋白可以被乙酰化，如圖表示部分乙?；^程。下列相關(guān)推測合理的是A.活性染色質(zhì)由 DNA 和蛋白質(zhì)組成， 而非活性染色質(zhì)無蛋白質(zhì)B.HDAC復(fù)合物使組蛋白乙?；种? 相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄C.激活因子使組蛋白發(fā)生乙酰化可改變?nèi)旧|(zhì)的活性D.細胞中HAT復(fù)合物的形成不利于 RNA聚合酶與DNA的結(jié)合
7.(2024·棗莊高三期中)研究發(fā)現(xiàn)，AGPAT2基因表達的下調(diào)會延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而廣靈大尾羊尾部蓄脂量大。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測AGPAT2基因啟動子區(qū)7個位點的甲基化程度及基因表達水平，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是A.甲基化程度的差異會導(dǎo)致兩種羊 脂肪組織中AGPAT2基因的堿基序 列不同B.AGPAT2基因的甲基化可遺傳給后 代，其根本原因是基因突變C.第33和63位點上的甲基化影響AGPAT2基因的翻譯從而導(dǎo)致基因表達異常D.兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達量呈負相關(guān)
8.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5′－甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述錯誤的是A.線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達B.高血糖環(huán)境中，線粒體DNA在復(fù)制時也遵循堿基互補配對原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.DNA的甲基化會阻礙RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合
9.(2024·鄭州高三統(tǒng)考)小鼠體內(nèi)的黑色素由B基因控制合成，而A＋基因可以通過調(diào)控抑制黑色素的合成，使小鼠表現(xiàn)出黃色，具體過程如圖所示。A＋基因還會發(fā)生不同程度的甲基化修飾，從而失去部分調(diào)控作用，導(dǎo)致其毛色出現(xiàn)了介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型。下列分析正確的是A.B基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控 制黑色素的合成B.A＋基因甲基化后，由于基因堿基序列 改變導(dǎo)致毛色發(fā)生變化C.同時含有A＋基因和B基因的小鼠可能表現(xiàn)出不同的毛色D.圖中實例說明基因與性狀的關(guān)系是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系
二、非選擇題10.(2024·南寧高三模擬)基因的劑量補償效應(yīng)是指XY型性別決定的生物，位于X染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補償?shù)囊环N情況是在胚胎發(fā)育的早期，X染色體失活中心(XIC)負責X染色體計數(shù)，并隨機只允許一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度濃縮化后失活，形成巴氏小體。若某一個早期胚胎細胞的一條X染色體失活，則該細胞分裂而來的所有子細胞均失活同一條X染色體。由于原始生殖細胞中XIC區(qū)域的基因會關(guān)閉，使得失活的X染色體恢復(fù)到活性狀態(tài)，因此成熟的生殖細胞中沒有巴氏小體?；卮鹣铝袉栴}：
(1)XY型性別決定的生物細胞中存在巴氏小體，需要滿足的條件是______________________________________________________________________(寫出兩點)。
X染色體的數(shù)目至少有兩條(個體為雌性)；X染色體上XIC區(qū)域的基因正常表達
(2)貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因控制(黑色B，橙色b)，B對b完全顯性，但雜合子的毛色卻表現(xiàn)為黑、橙斑塊的混合體，取名“玳瑁貓”。
正常玳瑁貓的性別是______性。玳瑁貓的黑、橙斑塊毛色由兩種產(chǎn)生色素的細胞決定，當不同的產(chǎn)色素干細胞分裂時，同一來源的子代色素細胞位置靠近，形成一片聚集區(qū)。請結(jié)合文中信息分析上圖，表示O區(qū)域(橙色)的細胞示意圖是_____(填圖中的正確選項)。
(3)①現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的貓，甲為發(fā)紅色熒光的橙色雄貓(基因型為XRbY)，乙為發(fā)綠色熒光的黑色雌貓(基因型為XGBXB)。甲乙雜交產(chǎn)生F1，請用遺傳圖解表示親本產(chǎn)生F1的過程。
②F1雌雄個體隨機交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是________。
11.(2024·福州高三模擬)基因印記是小鼠遺傳過程中普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，是指基因在發(fā)育過程中產(chǎn)生專性的加工修飾(如甲基化)從而不能表達，導(dǎo)致后代體細胞中來源于兩個親本的基因有不同的表達活性。印
記是在受精卵形成過程中獲得的，在下一代配子形成時，基因印記會重建。如圖是基因型為Aa的小鼠進行交配時基因的傳遞示意圖?；卮鹣铝袉栴}：
(1)親代雌鼠表現(xiàn)為________(填“顯性”或“隱性”)性狀，其與親代雄鼠基因型相同但表型不同，造成這種情況的原因是___________________________________________________________。
的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達
(2)由圖示配子形成過程中印記發(fā)生的機制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自其________(填“父方”“母方”或“不確定”)。雌配子中印記重建后，A基因堿基序列____________。
(3)請設(shè)計一次雜交實驗確定一生長缺陷雄鼠的基因型，寫出實驗思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：____________________________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________。
讓該生長缺陷雄鼠與任一雌鼠交配，觀察后代的表型及比例
若后代全為生長缺陷鼠，則該生長缺陷雄鼠的基因型為aa；若后代中生長正常鼠∶生長缺陷鼠＝1∶1，則該生長缺陷雄鼠的基因型為Aa
12.(2022·江蘇，21)科學家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防，圖中①～④示意4種RNA藥物的作用機制。請回答下列問題：
(1)細胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以______________為模板，需要____________的催化。前體mRNA需加工為成熟的mRNA，才能轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明_____對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運具有選擇性。
(2)機制①：有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生__________，提前產(chǎn)生終止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成__________，DMD前體mRNA剪接時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。
(3)機制②：有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9 mRNA特異性結(jié)合的siRNA，導(dǎo)致PCSK9 mRNA被剪斷，從而抑制細胞內(nèi)的_____________合成，治療高膽固醇血癥。
(4)機制③：mRNA藥物進入患者細胞內(nèi)可表達正常的功能蛋白，替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是____________________________。
(5)機制④：編碼新型冠狀病毒S蛋白的mRNA疫苗，進入人體細胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白，經(jīng)過__________________修飾加工后輸送出細胞，可作為_______誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。

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