學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________
注意事項(xiàng)：
1.答題前，務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。
2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。
3.答非選擇題時(shí)，必須將答案書(shū)寫(xiě)在專(zhuān)設(shè)答題頁(yè)規(guī)定的位置上。
4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無(wú)效。
5.考試結(jié)束后，只交試卷答題頁(yè)。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cl-35.5
選擇題(本題含20小題，每題5分，共100分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1．（2023秋·山東濰坊·高三統(tǒng)考期末）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵
B．甲醛能使蛋白質(zhì)變性
C．蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體，水解后都只生成葡萄糖
D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別
2．（2023秋·天津河西·高三天津市新華中學(xué)?？计谀┎悸宸揖哂锌寡?、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示的成酯修飾以減輕副作用，下列說(shuō)法正確的是
A．該做法使布洛芬水溶性增強(qiáng)
B．布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子
C．布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應(yīng)
D．布洛芬中所有的碳原子可能共平面
3．（2023秋·江西吉安·高三江西省宜豐中學(xué)統(tǒng)考期末）從八角茴香中提取的莽草酸，是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)莽草酸分子的說(shuō)法正確的是
A．分子中所有碳原子共面
B．分子中含有3個(gè)手性碳原子
C．1 ml莽草酸能與4 ml NaOH完全反應(yīng)
D．使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同
4．（2023秋·湖南益陽(yáng)·高三統(tǒng)考期末）是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，下列關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法正確的是
A．屬于芳香烴
B．分子中的含氧官能團(tuán)有三種
C．能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
D．1ml該物質(zhì)最多與5ml H2發(fā)生反應(yīng)
5．（2023·北京順義·一模）一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一，其中涉及的一個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系為：
下列說(shuō)法正確的是
A．該反應(yīng)的原子利用率為100%
B．化合物M含有一個(gè)手性碳原子
C．化合物N的分子式為：
D．化合物P能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色
6．（2023秋·北京海淀·高三統(tǒng)考期末）檳榔中含有多種生物堿，如檳榔堿和檳榔次堿，其結(jié)構(gòu)如下。這些生物堿會(huì)對(duì)人體機(jī)能產(chǎn)生影響。下列說(shuō)法正確的是
A．檳榔堿和檳榔次堿是同系物
B．檳榔堿分子中N原子的雜化方式是
C．檳榔次堿分子中最多有4個(gè)碳原子共平面
D．檳榔堿和檳榔次堿均能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)
7．（2023秋·江蘇鹽城·高三校聯(lián)考期末）化合物Z(Sfalcne) 是一種抗胃潰瘍劑，可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是
A．X分子中的碳原子一定處于同一平面
B．1 ml Y最多能與4 ml NaOH反應(yīng)
C．上述合成化合物Z的反應(yīng)為取代反應(yīng)
D．X、Y和Z三種分子中，只有Z有順?lè)串悩?gòu)體
8．（2023秋·山東德州·高三統(tǒng)考期末）化合物W(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種姜黃素類(lèi)藥物，關(guān)于W的說(shuō)法正確的是
A．W的分子式為：
B．可消耗
C．與足量氫氣加成后，產(chǎn)物分子中含8個(gè)手性碳原子
D．可用酸性溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”
9．（2023秋·河北石家莊·高三統(tǒng)考期末）有機(jī)物Ⅰ和Ⅱ之間存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．Ⅰ的酸性比丙酸的酸性弱
B．Ⅱ中所有碳原子一定不共面
C．Ⅱ中有兩個(gè)手性碳原子
D．Ⅱ的二氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))
10．（2023秋·山東棗莊·高三統(tǒng)考期末）我國(guó)科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室首次實(shí)現(xiàn)以二氧化碳為原料經(jīng)11步反應(yīng)合成淀粉，其中第三步反應(yīng)為：
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．鈦元素(Ti)位于周期表的d區(qū)
C．DHA與葡萄糖互為同系物D．CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過(guò)程包含了氧化還原反應(yīng)
11．（2023·湖南邵陽(yáng)·統(tǒng)考一模）2022年12月最火爆的藥物莫過(guò)于布洛芬，它可用于緩解疼痛，也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是
A．布洛芬能發(fā)生取代反應(yīng)
B．布洛芬分子式是
C．布洛芬分子中含有兩種含氧官能團(tuán)
D．1ml布洛芬與足量的Na反應(yīng)生成
12．（2023秋·湖南益陽(yáng)·高三統(tǒng)考期末）手性物質(zhì)的精準(zhǔn)構(gòu)筑對(duì)生物醫(yī)藥和材料科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展具有重要意義。手性羧酸尤其是2-芳基丙酸通常作為非甾體抗炎藥物(布洛芬家族)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)骨架，其中一種名為酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于酮洛芬的說(shuō)法正確的是
A．分子式為
B．酮洛芬能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成
C．與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子
D．苯環(huán)上的一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
13．（2023秋·山東青島·高三統(tǒng)考期末）對(duì)羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強(qiáng)效導(dǎo)電性等優(yōu)良特性，是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．M的分子式為
B．M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)
C．1 ml M一定條件下能被5 ml 還原
D．M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)
14．（2023·四川綿陽(yáng)·二模）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的三位化學(xué)家。一種點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知標(biāo)記試劑可發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)，下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是
A．分子式為B．所有C、O、N三種原子可能共平面
C．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)D．虛線框內(nèi)的基團(tuán)能夠發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)
15．（2022秋·山東日照·高三統(tǒng)考期末）藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如圖：
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．物質(zhì)D中含有三種官能團(tuán)B．反應(yīng)①涉及到了兩種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型
C．物質(zhì)D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．分子E中手性碳原子的個(gè)數(shù)為3個(gè)
16．（2023秋·上海浦東新·高三統(tǒng)考期末）下列有關(guān)有機(jī)物M和N的說(shuō)法正確的是
A．M的分子式為B．N分子中所有碳原子處于同一平面
C．M和N互為同分異構(gòu)體D．可用溴水鑒別M和N
17．（2023·北京朝陽(yáng)·北京八十中校考模擬預(yù)測(cè)）中國(guó)科學(xué)家在國(guó)際上首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的實(shí)驗(yàn)室人工合成，部分核心反應(yīng)如下。
設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A．第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應(yīng)
B．DHA難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
C．3.0g HCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NA
D．DHA與葡萄糖具有相同種類(lèi)的官能團(tuán)
18．（2022秋·黑龍江·高三哈爾濱市第一二二中學(xué)校?？计谀０被邮歉忻皼_劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A．能溶于乙醇等有機(jī)溶劑，難溶于熱水
B．分子中所有原子可能共平面
C．不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，能和氫氣反應(yīng)
D．苯環(huán)上的二氯代物有4種
19．（2023秋·安徽·高三校聯(lián)考期末）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等藥物功效。合成中間體Z的部分路線如下(已知手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子)：
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是
A．X分子中的所有原子一定共平面
B．Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)
C．Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子
D．相同物質(zhì)的量的X與Y分別與足量溴水反應(yīng)消耗的相等
20．（2023秋·湖北武漢·高三統(tǒng)考期末）“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．p分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)B．x的同分異構(gòu)體有7種
C．q的分子式為D．反應(yīng)①、②均為取代反應(yīng)
專(zhuān)題十一 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 基礎(chǔ)過(guò)關(guān)檢測(cè)
考試時(shí)間：70分鐘 卷面分值：100分
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________
注意事項(xiàng)：
1.答題前，務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。
2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。
3.答非選擇題時(shí)，必須將答案書(shū)寫(xiě)在專(zhuān)設(shè)答題頁(yè)規(guī)定的位置上。
4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無(wú)效。
5.考試結(jié)束后，只交試卷答題頁(yè)。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cl-35.5
選擇題(本題含20小題，每題5分，共100分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1．（2023秋·山東濰坊·高三統(tǒng)考期末）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵
B．甲醛能使蛋白質(zhì)變性
C．蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體，水解后都只生成葡萄糖
D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別
【答案】C
【詳解】A．植物油主要成分為不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，選項(xiàng)A正確；
B．甲醛和乙醇等有機(jī)物均能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，選項(xiàng)B正確；
C．蔗糖和麥芽糖分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麥芽糖水解只生成葡萄糖，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇與碳酸鈉不反應(yīng)不分層，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，選項(xiàng)D正確；
答案選C。
2．（2023秋·天津河西·高三天津市新華中學(xué)校考期末）布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示的成酯修飾以減輕副作用，下列說(shuō)法正確的是
A．該做法使布洛芬水溶性增強(qiáng)
B．布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子
C．布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應(yīng)
D．布洛芬中所有的碳原子可能共平面
【答案】B
【詳解】A．反應(yīng)前布洛芬中含有羥基，可以與水分子形成氫鍵，反應(yīng)后的物質(zhì)不能與水分子形成氫鍵，在水中的溶解性減弱 ，A錯(cuò)誤；
B．連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，稱(chēng)為手性碳原子，布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含1個(gè)手性碳原子(與羧基或酯基相連碳原子) ，B正確；
C．布洛芬中存在甲基和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)的側(cè)鏈可以被氧化、不能發(fā)生聚合反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．布洛芬中含有飽和碳原子，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，則布洛芬中所有碳原子一定不共平面，D錯(cuò)誤；
故選B。
3．（2023秋·江西吉安·高三江西省宜豐中學(xué)統(tǒng)考期末）從八角茴香中提取的莽草酸，是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)莽草酸分子的說(shuō)法正確的是
A．分子中所有碳原子共面
B．分子中含有3個(gè)手性碳原子
C．1 ml莽草酸能與4 ml NaOH完全反應(yīng)
D．使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同
【答案】B
【詳解】A．分子中含有4個(gè)類(lèi)似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子，因此所有碳原子不一定共平面，A錯(cuò)誤；
B．如圖，分子中含有3個(gè)手性碳原子，B正確；
C．醇羥基不能和NaOH反應(yīng)，羧基能和NaOH反應(yīng)，因此1 ml莽草酸能與1ml NaOH完全反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．使酸性溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)，使溴的溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，二者褪色原理不同，D錯(cuò)誤；
故選B。
4．（2023秋·湖南益陽(yáng)·高三統(tǒng)考期末）是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，下列關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法正確的是
A．屬于芳香烴
B．分子中的含氧官能團(tuán)有三種
C．能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
D．1ml該物質(zhì)最多與5ml H2發(fā)生反應(yīng)
【答案】C
【詳解】A．芳香烴含有苯環(huán)且只含C、H兩種元素，而該有機(jī)物中除了C、H兩種元素之外，還含有O元素，不屬于烴類(lèi)，A錯(cuò)誤；
B．分子中的含氧官能團(tuán)有羥基和酯基兩種，B錯(cuò)誤；
C．該分子含有酚羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，C正確；
D．1ml該物質(zhì)中碳碳雙鍵可以與1ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)可以與3ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1ml該物質(zhì)最多與4ml H2發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故選C。
5．（2023·北京順義·一模）一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一，其中涉及的一個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系為：
下列說(shuō)法正確的是
A．該反應(yīng)的原子利用率為100%
B．化合物M含有一個(gè)手性碳原子
C．化合物N的分子式為：
D．化合物P能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色
【答案】C
【詳解】A．反應(yīng)物中含有原子，生成物中沒(méi)有原子，所以原子利用率不是100%，A錯(cuò)誤；
B．化合物M沒(méi)有手性碳原子，B錯(cuò)誤；
C．根據(jù)化合物N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為：，C正確；
D．化合物P中含有碳碳三鍵，既能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色，D錯(cuò)誤；
故選C。
6．（2023秋·北京海淀·高三統(tǒng)考期末）檳榔中含有多種生物堿，如檳榔堿和檳榔次堿，其結(jié)構(gòu)如下。這些生物堿會(huì)對(duì)人體機(jī)能產(chǎn)生影響。下列說(shuō)法正確的是
A．檳榔堿和檳榔次堿是同系物
B．檳榔堿分子中N原子的雜化方式是
C．檳榔次堿分子中最多有4個(gè)碳原子共平面
D．檳榔堿和檳榔次堿均能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)
【答案】D
【詳解】A．檳榔堿中含有酯基，檳榔次堿中含有羧基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，A錯(cuò)誤；
B．檳榔堿分子中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1=4，雜化方式是，B錯(cuò)誤；
C．檳榔次堿結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基，都是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵形成的平面結(jié)構(gòu)含有5個(gè)碳原子，另外還有一個(gè)碳原子可以利用碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)性與碳碳雙鍵共平面，所以該分子中最多有6個(gè)碳原子共平面，C錯(cuò)誤；
D．檳榔堿中含有酯基能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)，檳榔次堿中含有羧基能與強(qiáng)酸反應(yīng)，兩個(gè)物質(zhì)中均有N原子，其中的孤對(duì)電子可以接受氫離子，與酸反應(yīng)，D正確；
故選D。
7．（2023秋·江蘇鹽城·高三校聯(lián)考期末）化合物Z(Sfalcne) 是一種抗胃潰瘍劑，可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是
A．X分子中的碳原子一定處于同一平面
B．1 ml Y最多能與4 ml NaOH反應(yīng)
C．上述合成化合物Z的反應(yīng)為取代反應(yīng)
D．X、Y和Z三種分子中，只有Z有順?lè)串悩?gòu)體
【答案】D
【詳解】A．X分子中與碳碳雙鍵、苯環(huán)、醚鍵氧原子和醛基相連的碳原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則X分子中的碳原子可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；
B．Y分子中含有的酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mlY最多能與1mlNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．由方程式可知，X與Y生成Z的反應(yīng)為醛基加成反應(yīng)、羥基消去反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．X、Y分子中碳碳雙鍵連有相同的甲基，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體，Z分子中兩端碳碳雙鍵連有相同的甲基，但中間的碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有不同的原子團(tuán)，則Z有順?lè)串悩?gòu)體，故D正確；
故選D。
8．（2023秋·山東德州·高三統(tǒng)考期末）化合物W(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種姜黃素類(lèi)藥物，關(guān)于W的說(shuō)法正確的是
A．W的分子式為：
B．可消耗
C．與足量氫氣加成后，產(chǎn)物分子中含8個(gè)手性碳原子
D．可用酸性溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”
【答案】C
【詳解】A．根據(jù)W的結(jié)構(gòu)圖示可知，W的分子式為：，A錯(cuò)誤；
B．W中能與氫氣發(fā)生加成的官能團(tuán)有：2個(gè)苯環(huán)，2個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)酮羰基，故可消耗，B錯(cuò)誤；
C．與足量氫氣加成后，產(chǎn)物分子如圖所示，含8個(gè)手性碳原子，，C正確；
D．W中酚羥基也可以使酸性溶液褪色，故不可用酸性溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”，D錯(cuò)誤；
故本題選C。
9．（2023秋·河北石家莊·高三統(tǒng)考期末）有機(jī)物Ⅰ和Ⅱ之間存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．Ⅰ的酸性比丙酸的酸性弱
B．Ⅱ中所有碳原子一定不共面
C．Ⅱ中有兩個(gè)手性碳原子
D．Ⅱ的二氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))
【答案】A
【詳解】A．2-羥基丙酸中-OH為吸電子基團(tuán)，使得其中-COOH更容易電離出H+，故Ⅰ的酸性比丙酸的酸性強(qiáng)，A錯(cuò)誤；
B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中存在手性碳原子，如圖所示，則Ⅱ中所有碳原子一定不共同一平面，B正確；
C．手性碳原子是指同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子，由題干圖可知，Ⅱ中有兩個(gè)手性碳原子，如圖所示：，C正確；
D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Ⅱ的一氯代物有2種，二氯代物有5種，如圖所示：和，D正確；
故答案為：A。
10．（2023秋·山東棗莊·高三統(tǒng)考期末）我國(guó)科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室首次實(shí)現(xiàn)以二氧化碳為原料經(jīng)11步反應(yīng)合成淀粉，其中第三步反應(yīng)為：
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．鈦元素(Ti)位于周期表的d區(qū)
C．DHA與葡萄糖互為同系物D．CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過(guò)程包含了氧化還原反應(yīng)
【答案】C
【詳解】A．根據(jù)反應(yīng)中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知，反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；
B．鈦(Ti)位于第4周期、第IVB族，位于周期表d區(qū)，選項(xiàng)B正確；
C．DHA與葡萄糖相差3個(gè)羥基，而不是差n個(gè)CH2，不互為同系物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；
D．CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過(guò)程有化合價(jià)升降，所以屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；
答案選C。
11．（2023·湖南邵陽(yáng)·統(tǒng)考一模）2022年12月最火爆的藥物莫過(guò)于布洛芬，它可用于緩解疼痛，也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是
A．布洛芬能發(fā)生取代反應(yīng)
B．布洛芬分子式是
C．布洛芬分子中含有兩種含氧官能團(tuán)
D．1ml布洛芬與足量的Na反應(yīng)生成
【答案】A
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子中含有的羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子的分子式是C13H18O2，故B錯(cuò)誤；
C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子的含氧官能團(tuán)為羧基，只有1種，故C錯(cuò)誤；
D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子中含有的羧基能與金屬鈉反應(yīng)，則1ml布洛芬與足量的鈉反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量為0.5ml，故D錯(cuò)誤；
故選A。
12．（2023秋·湖南益陽(yáng)·高三統(tǒng)考期末）手性物質(zhì)的精準(zhǔn)構(gòu)筑對(duì)生物醫(yī)藥和材料科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展具有重要意義。手性羧酸尤其是2-芳基丙酸通常作為非甾體抗炎藥物(布洛芬家族)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)骨架，其中一種名為酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于酮洛芬的說(shuō)法正確的是
A．分子式為
B．酮洛芬能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成
C．與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子
D．苯環(huán)上的一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
【答案】C
【詳解】A．由酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為，A錯(cuò)誤；
B．未給出氣體所處的狀態(tài)，B錯(cuò)誤；
C．酮洛芬與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子，如圖所示：，C正確；
D．苯環(huán)上的一氯代物有7種，D錯(cuò)誤；
故選C。
13．（2023秋·山東青島·高三統(tǒng)考期末）對(duì)羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強(qiáng)效導(dǎo)電性等優(yōu)良特性，是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．M的分子式為
B．M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)
C．1 ml M一定條件下能被5 ml 還原
D．M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)
【答案】C
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子的官能團(tuán)為酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)，故B正確；
C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml M一定條件下能被4 ml 氫氣還原，故C錯(cuò)誤；
D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基為平面結(jié)構(gòu)，則由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知，M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)，故D正確；
故選C。
14．（2023·四川綿陽(yáng)·二模）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的三位化學(xué)家。一種點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知標(biāo)記試劑可發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)，下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是
A．分子式為B．所有C、O、N三種原子可能共平面
C．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)D．虛線框內(nèi)的基團(tuán)能夠發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)
【答案】D
【詳解】A．由題干分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該化合物的分子式為C19H15NO3，A錯(cuò)誤；
B．由題干分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N原子周?chē)纬闪?個(gè)C-N單鍵，則N原子還有1對(duì)孤電子對(duì)，即該N原子采用sp3雜化，形成三角錐形結(jié)構(gòu)，則不可能所有C、O、N三種原子共平面，B錯(cuò)誤；
C．由題干分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中含有碳碳三鍵、苯環(huán)，故可與H2等發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)含有酰胺鍵和羧基，以及苯環(huán)上都能發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．由題干信息可知，該化合物是一種點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑，且標(biāo)記試劑可發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)，則虛線框內(nèi)的基團(tuán)能夠發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)，D正確；
故答案為：D。
15．（2022秋·山東日照·高三統(tǒng)考期末）藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如圖：
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．物質(zhì)D中含有三種官能團(tuán)B．反應(yīng)①涉及到了兩種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型
C．物質(zhì)D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．分子E中手性碳原子的個(gè)數(shù)為3個(gè)
【答案】D
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，物質(zhì)D的官能團(tuán)為醚鍵、醛基和氨基，共3種，故A正確；
B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)①涉及到的反應(yīng)為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，故B正確；
C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，物質(zhì)D中含有的醛基、氨基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故C正確；
D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子E中含有4個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D錯(cuò)誤；
故選D。
16．（2023秋·上海浦東新·高三統(tǒng)考期末）下列有關(guān)有機(jī)物M和N的說(shuō)法正確的是
A．M的分子式為B．N分子中所有碳原子處于同一平面
C．M和N互為同分異構(gòu)體D．可用溴水鑒別M和N
【答案】B
【詳解】A．M的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．苯環(huán)是平面六邊形，所有碳原子處于同一平面，與苯環(huán)直接相連的原子也與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，故N分子中所有碳原子處于同一平面，B項(xiàng)正確；
C．M的分子式為，N的分子式為，M和N不是同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．M中有碳碳雙鍵，會(huì)與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，N中存在-CHO，會(huì)被Br2氧化使溴水褪色，二者現(xiàn)象相同，不可用溴水鑒別M和N，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
答案選B。
17．（2023·北京朝陽(yáng)·北京八十中?？寄M預(yù)測(cè)）中國(guó)科學(xué)家在國(guó)際上首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的實(shí)驗(yàn)室人工合成，部分核心反應(yīng)如下。
設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A．第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應(yīng)
B．DHA難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑
C．3.0g HCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NA
D．DHA與葡萄糖具有相同種類(lèi)的官能團(tuán)
【答案】C
【詳解】A．第一步轉(zhuǎn)化為CO2+3H2CH3OH+H2O，產(chǎn)物不止一種，不是化合反應(yīng)，A錯(cuò)誤；
B．DHA中含有羥基，能與水分子間形成氫鍵，在水中溶解度較大，B錯(cuò)誤；
C．DHA的分子式為C3H6O3，最簡(jiǎn)式為CH2O，與HCHO的最簡(jiǎn)式相同，故3.0gHCHO和DHA的混合物中含=0.1mlCH2O，含碳原子數(shù)為0.1NA，C正確；
D．DHA具有羥基和酮基，葡萄糖含有羥基和醛基，兩者官能團(tuán)的相同種類(lèi)，D錯(cuò)誤；
答案選C。
18．（2022秋·黑龍江·高三哈爾濱市第一二二中學(xué)校?？计谀０被邮歉忻皼_劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A．能溶于乙醇等有機(jī)溶劑，難溶于熱水
B．分子中所有原子可能共平面
C．不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，能和氫氣反應(yīng)
D．苯環(huán)上的二氯代物有4種
【答案】D
【詳解】A． 含有類(lèi)似于苯酚的結(jié)構(gòu)，能溶于乙醇等有機(jī)溶劑，酚羥基能與水分子間形成氫鍵，故可溶于熱水，A錯(cuò)誤；
B． N原子為sp3雜化，呈三角錐形，分子中所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；
C． 含酚羥基、肽鍵，能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，含苯環(huán)能和氫氣反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D． 苯環(huán)上的二氯代物有4種：、、、，D正確；
答案選D。
19．（2023秋·安徽·高三校聯(lián)考期末）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等藥物功效。合成中間體Z的部分路線如下(已知手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子)：
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是
A．X分子中的所有原子一定共平面
B．Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)
C．Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子
D．相同物質(zhì)的量的X與Y分別與足量溴水反應(yīng)消耗的相等
【答案】C
【詳解】A．羥基中的H原子可能與苯環(huán)中的原子共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．Y中苯環(huán)和酮羰基能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基可被氧化，羥基直接連在苯環(huán)上，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．手性碳原子是連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，Z分子中的苯環(huán)和酮羰基都能和氫氣加成，Z分子完全加氫后，產(chǎn)物中存在4個(gè)手性碳原子： （標(biāo)*的碳原子），C項(xiàng)正確；
D．酚羥基鄰對(duì)位的氫原子可以被溴原子取代，與足量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗的為；消耗的為，消耗的不相等，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
故選C。
20．（2023秋·湖北武漢·高三統(tǒng)考期末）“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．p分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)B．x的同分異構(gòu)體有7種
C．q的分子式為D．反應(yīng)①、②均為取代反應(yīng)
【答案】A
【詳解】A．已知苯環(huán)、-CHO上所有原子共平面，C-C單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，A正確；
B．x的同分異構(gòu)體可分別含有1個(gè)C-N鍵，含有丁基，有4種同分異構(gòu)體，含有2個(gè)C-N鍵時(shí)，可分別為甲基、丙基或兩個(gè)乙基，有3種同分異構(gòu)體，如含有3個(gè)C-N鍵，則有1種，共8種，不含x的具體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()是7種，B錯(cuò)誤；
C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得q的分子式為C11H15N，C錯(cuò)誤；
D．反應(yīng)①O=C變?yōu)镹=C為取代反應(yīng)，反應(yīng)②N=C鍵生成C-N鍵，為加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

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