
1.在單克隆抗體制備中,關(guān)于雜交瘤細(xì)胞制備的敘述,正確的是( )
A.可利用電融合等物理方法直接誘導(dǎo)兩個(gè)細(xì)胞的融合
B.可利用細(xì)胞中染色體的數(shù)目和形態(tài)篩選出雜交瘤細(xì)胞
C.利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性和基因重組等原理
D.用選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細(xì)胞可直接用于生產(chǎn)單克隆抗體
解析:選A 單克隆抗體制備中可利用電融合等物理方法直接誘導(dǎo)兩個(gè)細(xì)胞的融合,A正確;因?yàn)橛^察細(xì)胞染色體需要對(duì)細(xì)胞解離等處理,導(dǎo)致細(xì)胞死亡,所以不能通過(guò)觀察染色體的數(shù)目和形態(tài)篩選雜交瘤細(xì)胞,B錯(cuò)誤;雜交瘤細(xì)胞的制備利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性和細(xì)胞增殖等原理,C錯(cuò)誤;用選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細(xì)胞需要在專一抗體檢測(cè)和克隆化培養(yǎng)后才能用于生產(chǎn)單克隆抗體,D錯(cuò)誤。
2.用a表示骨髓瘤細(xì)胞,b表示漿細(xì)胞,則細(xì)胞融合過(guò)程中前兩次篩選的目的分別為( )
A.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→a、aa、ab→ab
B.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→ab、bb、b→ab
C.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→ab→產(chǎn)生特定抗體的ab
D.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→aa→能無(wú)限增殖的aa
解析:選C 第一次是篩選出雜交瘤細(xì)胞(即ab),第二次是篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的ab。
3.如圖表示單克隆抗體的制備過(guò)程,該技術(shù)未涉及的生物學(xué)原理是( )
A.細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性
B.高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性
C.一個(gè)漿細(xì)胞只產(chǎn)生一種抗體
D.骨髓瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)能無(wú)限增殖
解析:選B 單克隆抗體的制備過(guò)程涉及動(dòng)物細(xì)胞融合,其原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性;單克隆抗體的制備過(guò)程中未體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞核的全能性;單克隆抗體是化學(xué)性質(zhì)單一的抗體,一個(gè)漿細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體;單克隆抗體的制備過(guò)程涉及體外細(xì)胞培養(yǎng),利用了腫瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)可以無(wú)限增殖的能力。
4.由單克隆抗體研制而成的“生物導(dǎo)彈”由兩部分組成,一是“瞄準(zhǔn)裝置”,二是殺傷性“彈頭”。下列對(duì)此敘述錯(cuò)誤的是( )
A.“瞄準(zhǔn)裝置”是由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體構(gòu)成
B.“彈頭”是由放射性同位素、化學(xué)藥物和毒素等物質(zhì)構(gòu)成
C.“彈頭”中的藥物有選擇殺傷腫瘤細(xì)胞的功能
D.“生物導(dǎo)彈”療效高,毒副作用小
解析:選C “瞄準(zhǔn)裝置”是由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體構(gòu)成,A正確;“彈頭”由放射性同位素、化學(xué)藥物和毒素等物質(zhì)構(gòu)成,B正確;“彈頭”中的藥物能殺傷腫瘤細(xì)胞,也能殺傷正常細(xì)胞,沒(méi)有選擇性,C錯(cuò)誤;“生物導(dǎo)彈”療效高,毒副作用小,D正確。
5.單克隆抗體技術(shù)在疾病診斷和治療以及生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于單克隆抗體的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異
B.與細(xì)胞毒素結(jié)合可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷
C.體外培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞可大量分泌單克隆抗體
D.由免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成的雜交瘤細(xì)胞分泌
解析:選C B淋巴細(xì)胞分化程度較高,體外培養(yǎng)難以大量增殖,由免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成的雜交瘤細(xì)胞,能在體外培養(yǎng)的條件下大量增殖,并分泌單克隆抗體,C錯(cuò)誤,D正確。
6.如圖為動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)過(guò)程圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.圖中c為滅活的病毒,此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)融合
B.圖中①過(guò)程發(fā)生了細(xì)胞膜的融合,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性
C.圖中②過(guò)程表示通過(guò)有絲分裂過(guò)程產(chǎn)生雜種細(xì)胞
D.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可用于制備單克隆抗體
解析:選B 圖中c為滅活的病毒,此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)融合,A正確;圖中①過(guò)程發(fā)生了細(xì)胞膜的融合,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B錯(cuò)誤;圖中②過(guò)程表示通過(guò)有絲分裂過(guò)程產(chǎn)生雜種細(xì)胞,C正確;動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)最重要的用途是制備單克隆抗體,D正確。
7.黃曲霉毒素在保存不當(dāng)?shù)拿棺兗Z油食品中含量較高,具有很強(qiáng)的致癌性。研究表明黃曲霉毒素能夠引起細(xì)胞中粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體不斷地脫落。科研人員用黃曲霉毒素偶聯(lián)抗原制備出單克隆抗體以檢測(cè)食品中黃曲霉毒素的含量。下列相關(guān)敘述不正確的是( )
A.當(dāng)人誤食黃曲霉毒素后,腸腺細(xì)胞可能發(fā)生消化酶的合成分泌減少
B.可用電融合法、PEG融合法或滅活的病毒誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合
C.細(xì)胞融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,雜交瘤細(xì)胞體外增殖體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
D.單克隆抗體用于檢測(cè)食品中黃曲霉毒素的原理是抗原—抗體雜交
解析:選C 消化酶屬于分泌蛋白,其合成過(guò)程與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體有關(guān),分析題意可知,黃曲霉毒素會(huì)影響消化酶(分泌蛋白)的合成和分泌,A正確;誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等,可用以上方法誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的融合,獲得雜交瘤細(xì)胞,B正確;動(dòng)、植物細(xì)胞融合都能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性,雜交瘤細(xì)胞體外增殖并沒(méi)有形成新個(gè)體或分化成其他各種細(xì)胞,不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;抗體與抗原結(jié)合具有特異性,單克隆抗體是化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體,能與黃曲霉毒素特異性結(jié)合,其原理是抗原—抗體雜交,D正確。
8.(2021·山東高考)一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇,一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白 p72 注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗 p72 的單抗,也可以從該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說(shuō)法正確的是( )
A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響大
B.單抗制備過(guò)程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合
C.利用該小鼠只能制備出一種抗 p72 的單抗
D.p72 部分結(jié)構(gòu)改變后會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況
解析:選D 單抗的制作需要篩選,而多抗不需要篩選,抗原純度越高,產(chǎn)生的多抗純度越高,因此抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響小,A錯(cuò)誤;單抗制備過(guò)程中通常將分離出的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,B錯(cuò)誤;非洲豬瘟病毒衣殼蛋白 p72 上有多種抗原決定簇,一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體,所以向小鼠體內(nèi)注入p72 后,可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗,C錯(cuò)誤;p72 部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇,因此由這部分抗原決定簇產(chǎn)生的抗體失效,但由于還存在由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,所以多抗仍有效,D正確。
9.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞融合和植物細(xì)胞融合的說(shuō)法,正確的是( )
A.都可以用滅活的病毒促進(jìn)細(xì)胞融合
B.細(xì)胞融合前都要先制備原生質(zhì)體
C.依據(jù)的原理都是細(xì)胞的全能性
D.都能夠使遠(yuǎn)緣雜交成為可能
解析:選D 不能用滅活的病毒促進(jìn)植物細(xì)胞融合,A錯(cuò)誤;植物細(xì)胞融合前需要先制備原生質(zhì)體,而動(dòng)物細(xì)胞不需要,B錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞融合和植物細(xì)胞融合依據(jù)的原理都是細(xì)胞膜的流動(dòng)性,C錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞融合和植物細(xì)胞融合都能打破生殖隔離,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能,D正確。
10.如圖為利用小鼠制備單克隆P抗體的過(guò)程,圖中HAT培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基,只有雜交瘤細(xì)胞能在該培養(yǎng)基中存活。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.獲取B淋巴細(xì)胞前需要給小鼠注射P抗原
B.加入的聚乙二醇可以促進(jìn)B淋巴細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞融合
C.細(xì)胞集落①②③④為單個(gè)鼠瘤細(xì)胞的克隆
D.細(xì)胞集落①能無(wú)限增殖且產(chǎn)生P抗體
解析:選C 獲取B淋巴細(xì)胞前需要給小鼠注射P抗原,用于產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,A正確;聚乙二醇能促進(jìn)細(xì)胞融合,故加入的聚乙二醇可促進(jìn)B淋巴細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞融合,B正確;在HAT培養(yǎng)基中,只有雜交瘤細(xì)胞能存活,因此細(xì)胞集落①②③④為單個(gè)雜交瘤細(xì)胞的克隆,C錯(cuò)誤;用P抗原進(jìn)行檢測(cè),細(xì)胞集落①抗原抗體反應(yīng)呈陽(yáng)性,說(shuō)明細(xì)胞集落①既能無(wú)限增殖,又能產(chǎn)生P抗體,D正確。
11.下圖所示為幾項(xiàng)生物工程技術(shù)綜合實(shí)驗(yàn)研究的流程圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.整個(gè)流程運(yùn)用的生物技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)以及細(xì)胞融合等
B.過(guò)程①是誘導(dǎo)干細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
C.過(guò)程②得到的Z細(xì)胞還需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)及多次篩選
D.過(guò)程②中需用纖維素酶處理
解析:選D 過(guò)程①③涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),過(guò)程②涉及細(xì)胞融合,A正確;過(guò)程①為誘導(dǎo)干細(xì)胞增殖分化為各類細(xì)胞,細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),B正確;X細(xì)胞相當(dāng)于能無(wú)限增殖的骨髓瘤細(xì)胞,Y細(xì)胞是能產(chǎn)生抗H1N1病毒抗體的B淋巴細(xì)胞,則二者融合后的Z細(xì)胞相當(dāng)于雜交瘤細(xì)胞,需要對(duì)其進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)及多次篩選,C正確;過(guò)程②中利用PEG融合法、電融合法或滅活病毒誘導(dǎo)法來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞融合,D錯(cuò)誤。
12.如圖是某同學(xué)繪制的單克隆抗體制備過(guò)程及原理圖,其中抗原決定簇是指抗原表面或內(nèi)部能決定抗原性的基團(tuán),骨髓瘤細(xì)胞是一種營(yíng)養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.圖中動(dòng)物免疫的原理是一種抗原誘導(dǎo)形成一種漿細(xì)胞
B.選用營(yíng)養(yǎng)缺陷型骨髓瘤細(xì)胞有利于篩選雜交瘤細(xì)胞
C.細(xì)胞融合也可能發(fā)生在不同類型淋巴細(xì)胞之間
D.a(chǎn)融合雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖
解析:選A 據(jù)圖可知,一種抗原上可有多種抗原決定簇,不同的抗原決定簇可誘導(dǎo)形成不同的漿細(xì)胞,A錯(cuò)誤;骨髓瘤細(xì)胞可以大量增殖,選用營(yíng)養(yǎng)缺陷型骨髓瘤細(xì)胞有利于篩選雜交瘤細(xì)胞,B正確;細(xì)胞融合的類型有淋巴細(xì)胞-淋巴細(xì)胞型、淋巴細(xì)胞-骨髓瘤型及骨髓瘤-骨髓瘤型多種類型,C正確;融合雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖,可得到大量的同種雜交瘤細(xì)胞,D正確。
二、非選擇題
13.研究人員在癌癥小鼠模型中和在實(shí)體瘤患者的外周血中發(fā)現(xiàn)了癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞融合在一起形成雜合體(雜合癌細(xì)胞)。與未發(fā)生融合的癌細(xì)胞相比,這些雜合癌細(xì)胞在體外具有更大的遷移和侵襲能力,并且當(dāng)被注射到小鼠中時(shí),與未融合的癌細(xì)胞相比,它們更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。如圖為細(xì)胞融合的過(guò)程示意圖,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)若A細(xì)胞為小鼠黑色素瘤細(xì)胞,B細(xì)胞為小鼠巨噬細(xì)胞(免疫細(xì)胞的一種),C為在小鼠體內(nèi)形成的雜合癌細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞比B細(xì)胞具有更大的遷移和侵襲能力,據(jù)此判斷,C細(xì)胞表面糖蛋白可能比B細(xì)胞表面糖蛋白________,導(dǎo)致C細(xì)胞更易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。只是在體外融合過(guò)程中需誘導(dǎo)融合,常用的誘導(dǎo)因素有___________________________________
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
等(至少寫出兩項(xiàng))。
(2)若題圖是制備單克隆抗體的過(guò)程,從A、B細(xì)胞到C細(xì)胞的過(guò)程中,所形成的C有________種(僅考慮兩個(gè)細(xì)胞間的融合),用特定的選擇性培養(yǎng)基篩選后得到的D細(xì)胞應(yīng)該是____________,D細(xì)胞還需進(jìn)行________________________,才可獲得能夠分泌所需抗體的細(xì)胞。醫(yī)療上,把單克隆抗體與化學(xué)藥物或細(xì)胞毒素相結(jié)合制成“________”,借助抗體的定向作用可將藥物帶到病變細(xì)胞并將其殺死。
解析:(1)根據(jù)C細(xì)胞比B細(xì)胞具有更大的遷移和侵襲能力,結(jié)合癌細(xì)胞易擴(kuò)散遷移的原因分析,C細(xì)胞表面的糖蛋白比沒(méi)有融合的B細(xì)胞更少。動(dòng)物細(xì)胞在體外融合過(guò)程中常用聚乙二醇、滅活的病毒、電激等方法誘導(dǎo)。(2)若題圖是制備單克隆抗體的過(guò)程,從A、B細(xì)胞到C細(xì)胞的過(guò)程中,所形成的C有AA型、BB型、AB型3種。用特定的選擇性培養(yǎng)基篩選后得到的D細(xì)胞應(yīng)該是融合的雜交瘤細(xì)胞,D細(xì)胞還需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢測(cè),就可以獲得能夠分泌所需抗體的細(xì)胞。
答案:(1)更少 聚乙二醇、滅活的病毒、電激 (2)3 雜交瘤細(xì)胞 克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢測(cè) 生物導(dǎo)彈
14.現(xiàn)代生物科技不斷發(fā)展,在治療癌癥等重大疾病方面發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。如圖是能同時(shí)識(shí)別抗原A、B的雙特異性單克隆抗體的結(jié)構(gòu)圖解和部分制備過(guò)程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)抗體的結(jié)構(gòu)類似Y字形,由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,Y字形結(jié)構(gòu)的頂端為抗原結(jié)合部位(可變)。這些肽鏈在核糖體合成后,經(jīng)__________、____________等細(xì)胞器加工、連接形成有活性的抗體。
(2)單克隆雜交瘤細(xì)胞能夠迅速大量增殖,原因是__________________________________
_______________________________________________________________________________。
(3)圖中的單克隆雜交瘤細(xì)胞與脾臟細(xì)胞的融合細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)多次的檢測(cè)和篩選才能得到少量的能產(chǎn)生雙特異性單克隆抗體的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。根據(jù)題中信息,簡(jiǎn)述可能的原因:________________________________________________________________________
________________________ (兩種即可)。
(4)人體內(nèi)T細(xì)胞可以識(shí)別、殺傷癌細(xì)胞。以癌細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的特異性蛋白為抗原A,T細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的受體蛋白(能激活其免疫能力)為抗原B,科學(xué)家設(shè)計(jì)了1種雙特異性單克隆抗體。這種雙特異性單克隆抗體治療癌癥的效果優(yōu)于抗體1、2聯(lián)合使用,原因是______________________________。
解析:(1)抗體等分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量。所以,抗體等這些肽鏈在核糖體合成后,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器加工、連接形成有活性的抗體。(2)因?yàn)楣撬枇黾?xì)胞內(nèi)原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變,從而具有在體外培養(yǎng)條件下無(wú)限增殖的能力。而單克隆雜交瘤細(xì)胞由已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成,骨髓瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖(體外大量增殖)的能力,因此單克隆雜交瘤細(xì)胞能夠迅速大量增殖。(3)根據(jù)題中信息,部分融合細(xì)胞丟失了與抗體合成有關(guān)的染色體或不同的多肽鏈組合可以形成的抗體類型較多等原因,導(dǎo)致圖中的單克隆雜交瘤細(xì)胞與脾臟細(xì)胞的融合細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)多次的檢測(cè)和篩選才能得到少量的能產(chǎn)生雙特異性單克隆抗體的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。(4)人體內(nèi)T細(xì)胞可以識(shí)別、殺傷癌細(xì)胞。以癌細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的特異性蛋白為抗原A,T細(xì)胞細(xì)胞膜外表面的受體蛋白(能激活其免疫能力)為抗原B。雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置,在原位殺死癌細(xì)胞。這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量。因?yàn)殡p特異性單克隆抗體使T細(xì)胞更容易(更精準(zhǔn)或更高概率)接觸到癌細(xì)胞。所以,雙特異性單克隆抗體治療癌癥的效果優(yōu)于抗體1、2聯(lián)合使用。
答案:(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 (2)單克隆雜交瘤細(xì)胞由已免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合而成,骨髓瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖(體外大量增殖)的能力 (3)部分融合細(xì)胞丟失了與抗體合成有關(guān)的染色體、不同的多肽鏈組合可以形成的抗體類型較多 (4)這種雙特異性單克隆抗體使T細(xì)胞更容易(更精準(zhǔn)或更高概率)接觸到癌細(xì)胞
這是一份人教版 (2019)選擇性必修3二 動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體第2課時(shí)同步達(dá)標(biāo)檢測(cè)題,共24頁(yè)。
這是一份生物選擇性必修3二 動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體課后復(fù)習(xí)題,共7頁(yè)。試卷主要包含了選擇題,非選擇題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份人教版 (2019)選擇性必修3二 動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體測(cè)試題,共11頁(yè)。
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