A.氫化物的穩(wěn)定性:
B.、、三者的中心原子價(jià)層電子對數(shù)相等
C.的晶體密度為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)
D.晶體中與之間的最近距離為
2.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該立方晶胞參數(shù)為。阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法錯(cuò)誤的是

A.晶體的密度為
B.晶體最簡化學(xué)式為
C.晶體中與最近且距離相等的有12個(gè)
D.昆胞中和原子構(gòu)成的多面體有14個(gè)面
3.CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與 NaCl 晶體的晶胞結(jié)構(gòu)相似(如圖所示),但CaC2晶體中含有啞鈴形的,使晶胞沿一個(gè)方向拉長,下列關(guān)于CaC2晶體的說法正確的是

A.每個(gè) Ca2+ 周圍距離最近且相等的的數(shù)目為 6
B.CaC2晶體,每個(gè)晶胞中含有 4 個(gè) Ca2+ 和 4 個(gè)
C.6.4 gCaC2晶體中含有 0.2 ml 陰離子
D.每個(gè) Ca2+周圍距離最近且相等的 Ca2+有 12 個(gè)
4.氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)。六方相氨化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑;立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于這兩種晶體的說法正確的是

A.兩種晶體中B原子的雜化方式均為sp2
B.兩種晶體中B-N鍵鍵長相等
C.六方相氮化硼層間共價(jià)鍵鍵能較小,所以可做高溫潤滑劑
D.每個(gè)立方氮化硼晶胞中含有4個(gè)B原子和4個(gè)N原子
5.汞鋇銅氧晶體的晶胞如圖A所示,通過摻雜Ca2+獲得的具有更高臨界溫度的超導(dǎo)材料如圖B所示。下列說法正確的是

A.摻雜后晶體密度增大是因?yàn)榫О性黾恿?個(gè)Ca2+
B.汞鋇銅氧晶體中的Hg和Cu個(gè)數(shù)比為1∶2
C.圖A晶胞中一個(gè)Ba的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(,,),則另一個(gè)(,,)
D.圖B晶胞中Ca周圍距離最近的Hg數(shù)目和Hg周圍距離最近的Ca的數(shù)目不同
6.鉛磷青銅具有很高的耐腐蝕性和耐磨性,常用于制作耐磨零件和滑動軸承。如圖為鉛磷青銅的一種晶胞結(jié)構(gòu),已知A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,0);下列說法不正確的是

A.該晶胞的化學(xué)式為PbCu3P
B.C點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0.5,0.5,1)
C.晶胞中,Pb位于第六周期第ⅣA族,Cu屬于第ⅠB位于d區(qū)
D.晶體中基態(tài)磷原子的核外電子共有9種空間運(yùn)動狀態(tài)
7.砷化鎵是一種立方晶系如圖甲所示,將Mn摻雜到晶體中得到稀磁性半導(dǎo)體材料如圖乙所示,砷化鎵的晶胞密度為?g?cm-3。下列說法錯(cuò)誤的是
A.1ml砷化鎵中配位鍵的數(shù)目是4NA
B.摻入Mn的晶體中Mn、Ga、As的原子個(gè)數(shù)比為5:26:32
C.沿體對角線a→b方向投影圖如丙,若c在11處,則As的位置為7、9、11、13
D.該晶體中距離最近的兩個(gè)鎵原子之間的距離為pm
8.納米晶體作為新一代光電半導(dǎo)體材料,已被廣泛應(yīng)用于光電子器件領(lǐng)域。的晶胞為立方型,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。容忍因子(、和分別代表著A、B、C位的離子半徑),其數(shù)值越接近1,晶體結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。已知。下列說法錯(cuò)誤的是

A.晶體中和的配位數(shù)均為6
B.晶體中填充在構(gòu)成的正八面體空隙中
C.若要提高晶體的穩(wěn)定性,可用離子半徑略小于的離子取代
D.若某型晶體的容忍因子,則A、B位的離子均恰好與C位的離子相切
9.實(shí)驗(yàn)室制取HF的原理為,氫氟酸可用來刻蝕玻璃,發(fā)生反應(yīng):。的立方晶胞如圖所示,其晶胞參數(shù)為。下列說法錯(cuò)誤的是

A.簡單氫化物的穩(wěn)定性:
B.、、三者的VSEPR模型均為四面體形
C.晶體與Si晶體的晶體類型相同,二者均為良好的半導(dǎo)體
D.晶體中與之間的最近距離為
10.鋅晶胞如圖1所示,鋅一二氧化錳電池如圖2所示。下列敘述中正確的是

已知:鋅晶胞的底邊長為apm,高為bpm;NA為阿伏加德羅常數(shù)的值;2M表示2ml?L-1。
A.放電過程中,Mn2+向負(fù)極區(qū)遷移
B.正極質(zhì)量減少5.22g時(shí),減少的鋅晶胞數(shù)為0.01NA
C.鋅晶體的密度為ρ=g?cm-3
D.Zn的價(jià)電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2
11.某水性鈉離子電池電極材料由、、、組成,其立方晶胞嵌入和嵌出過程中,與含量發(fā)生變化,依次變?yōu)楦窳志G、普魯士藍(lán)、普魯士白三種物質(zhì),其過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A.普魯士藍(lán)中與個(gè)數(shù)比為1:2
B.格林綠晶體中周圍等距且最近的數(shù)為6
C.每個(gè)晶胞完全轉(zhuǎn)化為晶胞,轉(zhuǎn)移8個(gè)
D.若普魯士白的晶胞棱長為a pm,則其晶體的密度為
12.晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是

A.陰、陽離子個(gè)數(shù)比為
B.晶體中距離最近的的數(shù)目為12
C.若晶胞邊長均為,則和之間的最短距離為
D.陽離子位于由陰離子構(gòu)成的正八面體空隙中
13.下列有關(guān)說法不正確的是

A.MgO的離子鍵的鍵能大于CaO的
B.干冰和的晶體類型相同
C.如圖所示的晶胞的化學(xué)式為
D.DNA雙螺旋的兩個(gè)螺旋鏈通過氫鍵相互結(jié)合
14.冰晶石()常用作電解鋁的助熔劑和研磨產(chǎn)品的耐磨添加劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知該晶胞參數(shù)為a pm,表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是

A.中Al的配位數(shù)為6
B.圖中△位置填充的是Na
C.晶胞中形成的全部四面體空隙和的比值為1∶1
D.該晶體的密度為 g?cm-3
15.已知:2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) ,下列說法正確的是

A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表達(dá)為
B.該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
C.降溫有利于提高的平衡轉(zhuǎn)化率
D.NaCl晶胞(如圖所示)中每個(gè)周圍與其距離最近的有6個(gè)
16.在超分子化學(xué)中,常用Cu+模板合成各種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分子,圖1為諾貝爾得主Auvage教授利用亞銅離子為模板合成的索烴結(jié)構(gòu)。Cu也可與Zn、Sn及S構(gòu)成四元半導(dǎo)體化合物的四方晶胞,結(jié)構(gòu)如圖2所示,下列說法錯(cuò)誤的是

A.索烴分子既有極性鍵又有非極性鍵
B.1ml索烴中所含的配位鍵的數(shù)量為8NA
C.半導(dǎo)體化合物中Zn原子與Sn原子個(gè)數(shù)比為1:2
D.在四方晶胞中Sn位于S原子組成的四面體空隙中
17.的晶胞與相似,但由于的結(jié)構(gòu)導(dǎo)致晶胞沿一個(gè)方向拉長(如圖),已知的摩爾質(zhì)量為,若阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法錯(cuò)誤的是

A.填充在圍成的八面體空隙中
B.每個(gè)周圍等距緊鄰的有6個(gè)
C.兩個(gè)最近之間的距離為
D.晶體密度的計(jì)算式為
18.砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,熔點(diǎn)為1238℃,用于制作太陽能電池的材料,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中以原子1為原點(diǎn),原子2的坐標(biāo)為(1,1,1)。下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是

A.原子3的坐標(biāo)為(,,)B.Ga的配位數(shù)為4
C.GaAs為共價(jià)晶體D.若將Ga換成Al,則晶胞參數(shù)將變小
19.快離子導(dǎo)體是一類具有優(yōu)良導(dǎo)電能力的固體電解質(zhì)。圖1(Li3SBF4)和圖2是潛在的快離子導(dǎo)體材料的結(jié)構(gòu)示意圖。溫度升高時(shí),NaCl晶體出現(xiàn)缺陷,晶體的導(dǎo)電性增強(qiáng)。該晶體導(dǎo)電時(shí),③遷移的途徑有兩條:
途徑1:在平面內(nèi)擠過2、3號氯離子之間的狹縫(距離為x)遷移到空位。
途徑2:擠過由1、2、3號氯離子形成的三角形通道(如圖3,小圓的半徑為y)遷移到空位。
已知:氯化鈉晶胞參數(shù)a=564pm,r(Na+)=95pm,r(Cl-)=185pm,=1.4,=1.7。
下列說法不正確的是

A.第二周期元素中第一電離能介于B和F之間的元素有4種
B.圖1所示晶體中,每個(gè)Li+與4個(gè)呈四面體結(jié)構(gòu)的離子相鄰
C.氯化鈉晶體中,Na+填充在氯離子形成的正八面體空隙中
D.溫度升高時(shí),NaCl晶體出現(xiàn)缺陷,晶體的導(dǎo)電性增強(qiáng),該晶體導(dǎo)電時(shí),③遷移的途徑可能性更大的是途徑1
20.化學(xué)式為的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫出),晶胞中N原子均參與形成配位鍵,每個(gè)苯環(huán)只有一半屬于該晶胞。晶胞參數(shù)為a=b≠c,則下列敘述正確的是

A.Zn在元素周期表d區(qū)B.設(shè)晶體中原于的雜化方式為
C.D.Ni2+與Zn2+的配位數(shù)之比為2:3

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