考點(diǎn)一 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯
1.(2024·廣東中山聯(lián)考)有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程,下列分析不正確的是( )
A.轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板一般是某DNA局部的一條鏈
B.一般轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合
C.翻譯過(guò)程中核糖體每次移動(dòng)三個(gè)堿基的位置
D.轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中與A堿基互補(bǔ)配對(duì)的均只能是U
2.(2024·湖南婁底聯(lián)考)已知原核生物的mRNA上可能有若干個(gè)起始密碼子,每個(gè)不同位置的起始密碼子都可結(jié)合核糖體,翻譯出肽鏈。下列關(guān)于原核生物DNA上某基因表達(dá)的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.RNA聚合酶結(jié)合在RNA的啟動(dòng)子上啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程
B.原核細(xì)胞中無(wú)核膜,轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程可同時(shí)進(jìn)行
C.翻譯時(shí)一條mRNA上結(jié)合的多個(gè)核糖體合成的肽鏈長(zhǎng)度可能不同
D.翻譯過(guò)程中需要tRNA參與,tRNA不同其所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸可能相同
3.關(guān)于下圖所示生理過(guò)程的敘述,正確的是( )
A.該過(guò)程需要mRNA、tRNA,rRNA參與
B.多個(gè)結(jié)構(gòu)1共同完成一條物質(zhì)2的合成
C.結(jié)構(gòu)1讀取到AUG時(shí),物質(zhì)2合成終止
D.物質(zhì)1上某個(gè)堿基發(fā)生改變,其指導(dǎo)合成的物質(zhì)2必然發(fā)生改變
4.(2024·廣東深圳統(tǒng)考)下圖為黃籽油菜種皮細(xì)胞中的生理活動(dòng)過(guò)程。下列敘述正確的是( )
A.完成過(guò)程①需要RNA聚合酶的催化
B.過(guò)程②以mRNA和tRNA為模板
C.在過(guò)程①和過(guò)程②中,互補(bǔ)配對(duì)的堿基相同
D.過(guò)程②完成后,M1、M2、M3的氨基酸序列不同
5.(2023·湖南郴州模擬)如圖1為人體內(nèi)胰島素基因控制合成胰島素的示意圖,圖2為其中的第一步。下列分析正確的是( )
圖1
圖2
A.圖1胰島素基因的本質(zhì)是蛋白質(zhì),該基因表達(dá)產(chǎn)物只能注射不能口服
B.圖2轉(zhuǎn)錄過(guò)程所需的原料為脫氧核糖核苷酸
C.分析圖1,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是“左→右”
D.圖2所示②的中文名稱是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸
6.(2023·江蘇南通模擬)從分生組織細(xì)胞核中分離出可編碼某多肽鏈前幾個(gè)氨基酸的DNA片段。該DNA片段堿基序列如下,翻譯過(guò)程均需要起始密碼子AUG。下列敘述正確的是( )
甲5'CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3'
乙3'GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5'
A.甲鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈,該DNA片段決定了多肽鏈的前8個(gè)氨基酸
B.轉(zhuǎn)錄出的mRNA中A+U所占比例與該DNA片段中A+T所占比例相同
C.該DNA片段復(fù)制3次需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸112個(gè)
D.該DNA片段在分生組織細(xì)胞內(nèi)可同時(shí)與DNA聚合酶、RNA聚合酶結(jié)合
7.(2024·廣東梅州統(tǒng)考)下圖為原核細(xì)胞與真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的過(guò)程示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體便于迅速合成大量蛋白質(zhì)
B.真核細(xì)胞的初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板
C.兩類細(xì)胞的基因表達(dá)過(guò)程有所不同與兩者結(jié)構(gòu)存在差異有關(guān)
D.上圖真核細(xì)胞中核糖體沿著mRNA從右向左移動(dòng)合成蛋白質(zhì)
8.下圖表示某生物細(xì)胞中基因表達(dá)的過(guò)程,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.圖中Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,Ⅱ?yàn)榉g過(guò)程,在細(xì)菌細(xì)胞中可進(jìn)行圖示過(guò)程
B.轉(zhuǎn)錄只是轉(zhuǎn)錄一部分DNA,所需的RNA聚合酶也有解旋的功能
C.圖中Ⅰ的原料為核糖核苷酸,圖中Ⅱ的原料為氨基酸
D.圖中Ⅱ合成的多肽鏈的氨基酸排列順序各不相同
考點(diǎn)二 遺傳信息流與中心法則
9.(2023·湖南長(zhǎng)沙模擬)不同抗菌藥物的抗菌機(jī)理有所不同,如環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌解旋酶的活性,利福平能抑制RNA聚合酶的活性,紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能。下圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞的規(guī)律,下列敘述正確的是( )
A.利福平和紅霉素能通過(guò)抑制③⑤過(guò)程來(lái)抑制細(xì)菌繁殖
B.完成圖中②④兩個(gè)過(guò)程所需的原料、模板和酶都相同
C.環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細(xì)菌體內(nèi)的①④兩個(gè)生理過(guò)程
D.圖中③⑤所代表的生理過(guò)程中都有氫鍵的斷裂和生成
10.抗生素是多數(shù)原核生物蛋白質(zhì)的合成抑制劑,廣泛應(yīng)用于治療細(xì)菌感染性疾病。下表是幾種抗生素的作用機(jī)制,下列分析不合理的是( )
A.四環(huán)素進(jìn)入金黃色葡萄球菌,使菌體不能轉(zhuǎn)錄出mRNA
B.嘌呤霉素干擾正常蛋白質(zhì)合成,使菌體的代謝功能紊亂
C.利福霉素抑制基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,從而阻斷蛋白質(zhì)合成
D.抗生素的使用頻率和劑量過(guò)高可能會(huì)降低抗生素的治療效果
11.(2024·廣東聯(lián)考)Rus肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類RNA病毒,如圖表示其致病原理,下列敘述正確的是( )
A.過(guò)程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),需要宿主細(xì)胞提供逆轉(zhuǎn)錄酶
B.過(guò)程②的目的是形成雙鏈DNA,其中酶A是一種RNA聚合酶
C.過(guò)程③是以+DNA為模板合成大量Rus肉瘤病毒+RNA的過(guò)程
D.Rus肉瘤病毒致癌的過(guò)程中,宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變
關(guān)鍵能力提升練
1.基因沉默是基因表達(dá)調(diào)節(jié)的一種手段,主要分為轉(zhuǎn)錄前水平的基因沉默和轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默。RNA干擾技術(shù)是細(xì)胞質(zhì)中雙鏈RNA(dsRNA)誘導(dǎo)的靶mRNA特異性降解機(jī)制,其導(dǎo)致基因沉默的過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.RNA干擾技術(shù)是轉(zhuǎn)錄前水平的基因沉默
B.基因沉默的實(shí)質(zhì)是阻斷細(xì)胞中遺傳信息的傳遞
C.Dicer和RISC復(fù)合體都具有斷裂磷酸二酯鍵的作用
D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則決定了對(duì)靶mRNA降解的特異性
2.(2023·江蘇南京一模)如圖表示某生物環(huán)狀DNA分子上進(jìn)行的部分生理過(guò)程,下列敘述正確的是( )
A.進(jìn)行過(guò)程①時(shí),需要向細(xì)胞核內(nèi)運(yùn)入4種脫氧核苷酸、ATP、相關(guān)酶等物質(zhì)
B.圖中酶的作用具有專一性,都參與磷酸二酯鍵的形成或斷裂
C.過(guò)程③確保少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質(zhì)
D.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯時(shí)都是沿著模板鏈3'→5'方向進(jìn)行
3.(2024·江蘇如皋模擬)核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,下圖1表示某真核生物不同大小rRNA形成過(guò)程,該過(guò)程分A、B兩個(gè)階段進(jìn)行,S代表沉降系數(shù),其大小可代表RNA分子的大小。
圖1
(1)圖1中45S前體合成的場(chǎng)所是 ,所需的酶是 ,該酶識(shí)別并結(jié)合的位置是 ,圖中酶在DNA雙鏈上移動(dòng)的方向是 (填“從左向右”或“從右向左”)。
(2)在細(xì)胞周期中,上述合成過(guò)程發(fā)生在 期。圖A中許多酶同時(shí)轉(zhuǎn)錄該基因的意義是 。
(3)研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質(zhì)的情況下B過(guò)程仍可發(fā)生,由此推測(cè)RNA具有 功能。
(4)原核生物核糖體中的蛋白質(zhì)合成如下圖2所示:
圖2
圖2中物質(zhì)①與真核細(xì)胞的細(xì)胞核中剛產(chǎn)生的相應(yīng)物質(zhì)相比,結(jié)構(gòu)上的區(qū)別主要是 ,②表示 。圖2過(guò)程中形成①和②所需的原料分別是 。
4.(2023·廣東卷)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明,circRNA可以通過(guò)miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡,調(diào)控機(jī)制見(jiàn)下圖。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平。
回答下列問(wèn)題。
(1)放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的 會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子,導(dǎo)致放射性心肌損傷。
(2)前體mRNA是通過(guò) 酶以DNA的一條鏈為模板合成的,可被剪切成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)對(duì) 的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,調(diào)節(jié)基因表達(dá)。
(3)據(jù)圖分析,miRNA表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡,其可能的原因是 。
(4)根據(jù)以上信息,除了減少miRNA的表達(dá)之外,試提出一個(gè)治療放射性心臟損傷的新思路: 。
答案：
必備知識(shí)基礎(chǔ)練
1.D 解析 轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板一般是某DNA局部的一條鏈,原料是4種核糖核苷酸,A項(xiàng)正確;真核細(xì)胞中,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合,B項(xiàng)正確;在翻譯的過(guò)程中,核糖體在mRNA上每次移動(dòng)三個(gè)堿基的位置,C項(xiàng)正確;轉(zhuǎn)錄過(guò)程遵循A與U、T與A配對(duì)的原則,而翻譯過(guò)程遵循A與U、U與A配對(duì)的原則,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.A 解析 基因轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶結(jié)合在DNA上的啟動(dòng)子位置,A項(xiàng)錯(cuò)誤;原核細(xì)胞沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,因此轉(zhuǎn)錄和翻譯兩過(guò)程可同時(shí)進(jìn)行,B項(xiàng)正確;因一個(gè)mRNA上可能有若干個(gè)起始密碼子,可結(jié)合多個(gè)核糖體,合成多條肽鏈,因起始密碼子的位置不同,合成的肽鏈的長(zhǎng)度可能不同,C項(xiàng)正確;一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),因此不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運(yùn)相同的氨基酸,D項(xiàng)正確。
3.A 解析 圖示為翻譯過(guò)程,需要mRNA作為模板、tRNA運(yùn)輸氨基酸、rRNA構(gòu)成的核糖體為場(chǎng)所,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)1是核糖體,多個(gè)結(jié)構(gòu)1核糖體可以在物質(zhì)1mRNA上移動(dòng),同時(shí)完成多條肽鏈的合成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖中肽鏈的長(zhǎng)短判斷可知,AUG是起始密碼子,是翻譯的起點(diǎn),當(dāng)結(jié)構(gòu)1讀取到終止密碼子UAA時(shí),物質(zhì)2合成終止,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于密碼子的簡(jiǎn)并,即一種氨基酸可能由一至多個(gè)密碼子決定,故物質(zhì)1mRNA上某個(gè)堿基發(fā)生改變,其指導(dǎo)合成的物質(zhì)2多肽不一定發(fā)生改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.A 解析 過(guò)程①是以DNA為模板合成mRNA的過(guò)程,表示轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化,A項(xiàng)正確。過(guò)程②是翻譯,翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,B項(xiàng)錯(cuò)誤。過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄,該過(guò)程中的堿基配對(duì)方式有A—U、T—A、C—G,G—C;過(guò)程②為翻譯,該過(guò)程中的堿基配對(duì)方式有A—U、U—A、G—C、C—G,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于翻譯所需的模板mRNA是同一條,故過(guò)程②完成后,M1、M2、M3的氨基酸序列相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.D 解析 胰島素基因的本質(zhì)是DNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄過(guò)程所需的原料為核糖核苷酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短判斷,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是“右→左”,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2中②所在的鏈為DNA鏈,②的中文名稱是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,D項(xiàng)正確。
6.B 解析 以乙鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA存在AUG,因此乙鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈,該DNA片段決定了多肽鏈的前3個(gè)氨基酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,轉(zhuǎn)錄出的mRNA中A、U數(shù)量分別與乙鏈的T、A相等,而乙鏈的A、T數(shù)量分別與甲鏈的T、A相等,因此轉(zhuǎn)錄出的mRNA中A+U所占比例與該DNA片段中A+T所占比例相同,B項(xiàng)正確;DNA片段含有胞嘧啶脫氧核苷酸14個(gè),復(fù)制3次需要增加23-1=7(個(gè))DNA,需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸14×7=98(個(gè)),C項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程不能同時(shí)進(jìn)行,因此DNA片段不能同時(shí)與DNA聚合酶、RNA聚合酶結(jié)合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.D 解析 圖中多個(gè)核糖體在一條mRNA上移動(dòng)可以保證翻譯的快速高效,提高蛋白質(zhì)合成的效率,A項(xiàng)正確;由圖可知,原核細(xì)胞的mRNA不需要加工,真核細(xì)胞的初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不是合成蛋白質(zhì)的模板,初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物被加工后形成的mRNA才是合成蛋白質(zhì)的模板,B項(xiàng)正確;原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行,而真核細(xì)胞的核基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)分開(kāi)進(jìn)行,前者主要發(fā)生在細(xì)胞核中,后者主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,顯然兩類細(xì)胞的基因表達(dá)過(guò)程有所不同,這與細(xì)胞的結(jié)構(gòu)密切相關(guān),C項(xiàng)正確;根據(jù)圖中多肽鏈的長(zhǎng)度可推測(cè),真核細(xì)胞中的核糖體是沿著mRNA從左向右移動(dòng)合成蛋白質(zhì)的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.D 解析 根據(jù)題圖可知,圖中Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,Ⅱ?yàn)榉g過(guò)程,圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行,發(fā)生在原核生物細(xì)胞中,因此在細(xì)菌細(xì)胞中可進(jìn)行圖示過(guò)程,A項(xiàng)正確;一個(gè)DNA分子中有很多個(gè)基因,轉(zhuǎn)錄時(shí)只轉(zhuǎn)錄DNA中的一段,轉(zhuǎn)錄所需的RNA聚合酶也有解旋的功能,B項(xiàng)正確;圖中Ⅰ是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,以核糖核苷酸為原料合成RNA,而Ⅱ是翻譯過(guò)程,以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確;根據(jù)題圖可知,圖中Ⅱ是翻譯過(guò)程,合成的多肽鏈都以同一個(gè)mRNA為模板,多肽鏈的氨基酸排列順序相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.D 解析 利福平能抑制RNA聚合酶的活性,可抑制②轉(zhuǎn)錄、④RNA復(fù)制的過(guò)程;紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能,可抑制③翻譯過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;②過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,④過(guò)程是RNA復(fù)制過(guò)程,需要的原料、酶相同,需要的模板不同,②過(guò)程的模板是DNA,④過(guò)程的模板是RNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌解旋酶的活性,顯著抑制的是①DNA復(fù)制過(guò)程,④過(guò)程RNA的復(fù)制不需要解旋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;③表示翻譯過(guò)程,mRNA和tRNA間有氫鍵的斷裂和形成過(guò)程,⑤過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,DNA和RNA之間有氫鍵的斷裂和生成,D項(xiàng)正確。
10.A 解析 四環(huán)素能阻止氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體中的起始密碼子位點(diǎn),可以抑制翻譯過(guò)程,不能合成蛋白質(zhì),因此,四環(huán)素進(jìn)入金黃色葡萄球菌,使菌體不能合成蛋白質(zhì)而死亡,A項(xiàng)不合理;嘌呤霉素促使核糖體釋放不完整多肽鏈,可以干擾正常蛋白質(zhì)合成,使菌體的代謝功能紊亂,B項(xiàng)合理;利福霉素與RNA聚合酶結(jié)合,抑制RNA聚合酶的催化活性,可以抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程,因此,利福霉素抑制基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,從而阻斷蛋白質(zhì)合成,C項(xiàng)合理;抗生素的使用頻率和劑量過(guò)高會(huì)選擇并保存耐藥性強(qiáng)的個(gè)體,使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性而降低抗生素的治療效果,D項(xiàng)合理。
11.D 解析 過(guò)程①表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,病毒是營(yíng)寄生生活的生物,過(guò)程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi),由病毒提供逆轉(zhuǎn)錄酶,A項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,過(guò)程②表示DNA分子的復(fù)制,目的是形成雙鏈DNA,根據(jù)酶A催化的產(chǎn)物是核糖核苷酸,可判斷酶A是水解RNA的酶,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,-DNA與+RNA的堿基互補(bǔ)配對(duì),故過(guò)程③是以-DNA為模板合成大量Rus肉瘤病毒+RNA的過(guò)程,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Rus肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,由圖可知,Rus肉瘤病毒是將病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞的核DNA上,導(dǎo)致宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變,D項(xiàng)正確。
關(guān)鍵能力提升練
1.A 解析 RNA干擾技術(shù)針對(duì)mRNA,是翻譯水平的基因沉默,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因沉默阻斷了遺傳信息傳遞過(guò)程中的翻譯過(guò)程,B項(xiàng)正確;Dicer把雙鏈RNA的磷酸二酯鍵切斷,RISC復(fù)合體把mRNA的磷酸二酯鍵切斷,它們都具有切斷磷酸二酯鍵的作用,C項(xiàng)正確;RISC通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合到與較小段RNA同源的mRNA上,并切割該mRNA,堿基互補(bǔ)配對(duì)原則決定了對(duì)靶mRNA降解的特異性,D項(xiàng)正確。
2.C 解析 進(jìn)行過(guò)程①所示的DNA復(fù)制時(shí),需要4種脫氧核苷酸、ATP、相關(guān)酶等物質(zhì),但環(huán)狀DNA分子存在于線粒體、葉綠體或原核細(xì)胞中,因此圖示過(guò)程不發(fā)生在細(xì)胞核中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中酶的作用具有專一性,酶B為解旋酶,解旋酶不參與磷酸二酯鍵的形成或斷裂,B項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程③表示翻譯,一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,以確保少量mRNA分子可以迅速合成大量蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確;復(fù)制、轉(zhuǎn)錄時(shí)都是沿著模板鏈3'→5'方向進(jìn)行,翻譯時(shí)是沿著模板鏈5'→3'方向進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.答案 (1)核仁 RNA聚合酶 啟動(dòng)子 從左向右 (2)間 可短時(shí)間產(chǎn)生大量的rRNA,有利于形成核糖體,有利于蛋白質(zhì)的合成 (3)催化 (4)原核細(xì)胞的①中沒(méi)有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的相應(yīng)序列 多肽鏈 核糖核苷酸和氨基酸
解析 (1)細(xì)胞核中的核仁與rRNA的產(chǎn)生以及核糖體的形成有關(guān),圖1中45S前體合成的場(chǎng)所是核仁,由相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生,所需要的酶是RNA聚合酶,該酶識(shí)別并結(jié)合的位置是基因上的啟動(dòng)子。由圖A可知,45S前體合成過(guò)程中,片段長(zhǎng)度從左到右依次增加,則酶在DNA雙鏈上移動(dòng)的方向是從左向右。
(2)在細(xì)胞周期中,分裂間期會(huì)進(jìn)行DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成,還會(huì)進(jìn)行核糖體增生,因此題述rRNA形成過(guò)程發(fā)生在間期。圖A中許多酶同時(shí)轉(zhuǎn)錄該基因,可短時(shí)間產(chǎn)生大量的rRNA,有利于形成核糖體,有利于蛋白質(zhì)的快速合成。
(3)B過(guò)程是在酶的催化作用下進(jìn)行,研究發(fā)現(xiàn)在去除蛋白質(zhì)的情況下B過(guò)程仍可發(fā)生,說(shuō)明RNA也具有催化化學(xué)反應(yīng)的功能,即部分RNA也是酶。
(4)①為mRNA,原核生物基因的編碼區(qū)是連續(xù)的,可以全部轉(zhuǎn)錄為成熟的mRNA,而真核生物基因編碼區(qū)中含有內(nèi)含子和外顯子,內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的片段在后期mRNA加工過(guò)程會(huì)被剪切掉,才能形成成熟mRNA,即與真核細(xì)胞的細(xì)胞核中剛產(chǎn)生的①相比,原核細(xì)胞的①mRNA中沒(méi)有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的相應(yīng)序列。②表示以mRNA為模板翻譯出的多肽鏈。圖2過(guò)程中分別通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯形成①mRNA和②多肽鏈,所需的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸。
4.答案 (1)自由基
(2)RNA聚合 miRNA
(3)P蛋白能抑制細(xì)胞凋亡,miRNA表達(dá)量升高,與P基因mRNA結(jié)合并提高其降解的概率,導(dǎo)致合成的P蛋白減少,從而影響細(xì)胞凋亡
(4)增加circRNA的數(shù)量,使更多的miRNA與之結(jié)合,從而減少對(duì)P基因表達(dá)的抑制
解析 (1)放射刺激心肌細(xì)胞可以使細(xì)胞產(chǎn)生更多的自由基,自由基會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子,從而造成放射性心肌損傷。(2)前體mRNA是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的酶是RNA聚合酶。從圖中可以看出,miRNA既可以與P基因mRNA結(jié)合,也可以與circRNA結(jié)合。(3)從圖中可以看出,miRNA是通過(guò)與P基因mRNA結(jié)合來(lái)抑制P蛋白合成的,所以當(dāng)miRNA表達(dá)量升高,會(huì)導(dǎo)致P蛋白含量降低,進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡。(4)只要使miRNA與P基因mRNA結(jié)合的機(jī)會(huì)減少,則可以治療放射性心臟損傷。由于circRNA可以與miRNA結(jié)合,所以增加circRNA的數(shù)量就可以減少miRNA與P基因mRNA結(jié)合的機(jī)會(huì),從而達(dá)到治療放射性心臟損傷的目的?？股?br>作用機(jī)制
四環(huán)素
阻止氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體中的起始密碼子位點(diǎn)
嘌呤霉素
促使核糖體釋放不完整多肽鏈
利福霉素
與RNA聚合酶結(jié)合,抑制RNA聚合酶的催化活性

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