考點(diǎn)一 肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
1.(2023·遼寧聯(lián)考模擬)在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,向培養(yǎng)有R型細(xì)菌的①②③④四支試管中(如圖)依次加入去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型活細(xì)菌細(xì)胞提取物(簡(jiǎn)稱提取物)、提取物和DNA酶、提取物和蛋白酶、提取物和酯酶,在適宜條件下培養(yǎng),試管內(nèi)只有R型細(xì)菌的是( )
A.③④ B.①
C.②③④D.②
2.(2024·廣東廣州統(tǒng)考)實(shí)驗(yàn)1:將S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)2:將S型細(xì)菌的DNA用DNA酶處理后,所得物質(zhì)與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.實(shí)驗(yàn)1的培養(yǎng)基上僅有S型細(xì)菌生長(zhǎng)
B.實(shí)驗(yàn)2的培養(yǎng)基上有R型細(xì)菌和S型細(xì)菌生長(zhǎng)
C.實(shí)驗(yàn)1、2可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
D.實(shí)驗(yàn)1與實(shí)驗(yàn)2形成對(duì)照
3.(2023·湖南模擬)1928年格里菲思和1944年艾弗里等人分別進(jìn)行了肺炎鏈球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),1952年赫爾希和蔡斯開展了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),并進(jìn)一步觀察了子代噬菌體的放射性標(biāo)記情況。經(jīng)過近30年以及多位科學(xué)家的努力,證明了DNA就是遺傳物質(zhì)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都用到了自變量控制中的“減法原理”
B.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中用到的細(xì)菌也是肺炎鏈球菌
C.格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌是因?yàn)镾型細(xì)菌的DNA
D.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)
4.(2023·重慶模擬)下圖表示艾弗里和他的同事研究“轉(zhuǎn)化因子”實(shí)驗(yàn)的部分流程圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.活的S型細(xì)菌破碎后,設(shè)法去除了某些成分獲得S型細(xì)菌勻漿
B.步驟②中甲、乙的加入量屬于無(wú)關(guān)變量,需相同且適宜
C.若要通過菌落鑒定實(shí)驗(yàn)結(jié)果,步驟④中的培養(yǎng)基需添加凝固劑
D.若將蛋白酶和DNA酶同時(shí)加入S型細(xì)菌勻漿,可能獲得兩種形態(tài)的菌落
考點(diǎn)二 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)
5.(2023·安徽安慶三模)下列關(guān)于“噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是( )
A.用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌
B.攪拌是為了使大腸桿菌體內(nèi)的噬菌體釋放出來(lái)
C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA
D.離心是為了沉淀培養(yǎng)液中被侵染的大腸桿菌
6.(2023·海南?？谝荒?赫爾希和蔡斯的“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )
A.赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA
B.32P標(biāo)記組,沉淀物中新形成的子代噬菌體不都具有放射性
C.35S標(biāo)記組,實(shí)驗(yàn)中的保溫時(shí)間過長(zhǎng),沉淀物的放射性顯著增強(qiáng)
D.32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組中,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的來(lái)源不同
7.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,侵染時(shí)間過短,分別會(huì)使32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組的上清液中放射性強(qiáng)度( )
A.增強(qiáng)、增強(qiáng)
B.減弱、減弱
C.增強(qiáng)、基本不變
D.減弱、增強(qiáng)
8.(2024·廣東聯(lián)考)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和赫爾希和蔡斯“T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述,正確的是( )
A.格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,其實(shí)質(zhì)是基因突變
B.艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA
C.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)需分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記
D.噬菌體侵染細(xì)菌的兩組實(shí)驗(yàn)中,保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng)均會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高
9.某研究人員分別進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):①35S標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的大腸桿菌;②32P標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的大腸桿菌;③14C標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的大腸桿菌。下列相關(guān)分析正確的是( )
A.T2噬菌體在含35S、32P和14C的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可獲取含放射性標(biāo)記的T2噬菌體
B.若第②組保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng),則離心后上清液中放射性均偏高
C.若第③組進(jìn)行充分?jǐn)嚢?則離心后沉淀物中沒有放射性
D.①②組實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)
關(guān)鍵能力提升練
1.在進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí),用含14C標(biāo)記的尿嘧啶培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,待細(xì)菌裂解后,分離出含有14C的RNA。實(shí)驗(yàn)人員把該RNA分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交,發(fā)現(xiàn)RNA可與噬菌體的DNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子,但不能與細(xì)菌的DNA形成雜交分子。下列敘述不正確的是( )
A.用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果完全相同
B.含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子
C.獲得14C噬菌體,需先用含14C的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用噬菌體侵染細(xì)菌
D.據(jù)結(jié)果推測(cè),被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)
2.(2023·廣東深圳統(tǒng)考)朊病毒(PrPsc)是一類僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的具感染性的因子,朊病毒侵入牛體內(nèi)后,可以誘導(dǎo)牛腦部組織細(xì)胞中的蛋白質(zhì)PrPc的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,成為PrPsc,實(shí)現(xiàn)朊病毒的增殖,最終引起瘋牛病。為驗(yàn)證朊病毒是具有感染性的蛋白質(zhì),某小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.增殖時(shí),合成朊病毒核酸的核苷酸來(lái)自牛腦組織細(xì)胞
B.牛腦組織細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)PrPc的模板來(lái)自朊病毒
C.攪拌的目的是使未侵入細(xì)胞的朊病毒與細(xì)胞分成上層和下層
D.預(yù)期結(jié)果是a、b無(wú)放射性,d的放射性明顯高于c
3.(2023·山東東營(yíng)模擬)關(guān)于艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)),一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用,形成莢膜,而不是起遺傳作用”。同時(shí)代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型(記為抗-S,它能產(chǎn)生分解青霉素的酶),提取它的DNA,將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌(記為非抗-R)共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),某些非抗-R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗-S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳,從而否定了一些科學(xué)家的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。下列關(guān)于哈赤基斯實(shí)驗(yàn)的分析,不正確的是( )
A.抗-S型細(xì)菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因
B.實(shí)驗(yàn)證明細(xì)菌中一些與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化
C.若用青霉素篩選非抗-R型細(xì)菌,則培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)非抗-R型細(xì)菌菌落
D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明艾弗里等人所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的
4.(2024·陜西西安聯(lián)考)科研人員將感染了煙草花葉病毒的煙草葉片的提取液分成甲、乙、丙、丁四組,甲組不做處理,乙組加入蛋白酶,丙組加入RNA酶,丁組加入DNA酶。然后分別接種到正常煙草葉片上一段時(shí)間,觀察并記錄煙葉上病斑的數(shù)量。下列結(jié)果正確的是( )
5.某科學(xué)工作者曾重復(fù)做了“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”及“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。
Ⅰ.“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的步驟及結(jié)果如下:
(1)本實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是 。
(2)加熱殺死的S型細(xì)菌中的DNA仍有活性的原因可能是 。
Ⅱ.“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中他分別用同位素32P、35S、18O和14C對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記:
(3)“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”與艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是 。
(4)第三組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過一段時(shí)間培養(yǎng)后離心,檢測(cè)到放射性的主要分布部位是 。一般地說(shuō),第三組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體的DNA中 (填“一定含有”“一定不含有”或“不一定含有”)14C。
(5)獲得被35S標(biāo)記的噬菌體的方法是 。
答案：
必備知識(shí)基礎(chǔ)練
1.D 解析 分析題意,試管①(加入提取物)、③(加入提取物和蛋白酶)、④(加入提取物和酯酶)中,DNA均未被破壞,三支試管中的部分R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,而試管②內(nèi)的S型活細(xì)菌細(xì)胞提取物中的DNA被分解,因此不能發(fā)生R型細(xì)菌向S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化,該試管中只有R型細(xì)菌。
2.D 解析 實(shí)驗(yàn)1將S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng),S型細(xì)菌的DNA能進(jìn)入R型活細(xì)菌,轉(zhuǎn)化出S型活細(xì)菌,但由于轉(zhuǎn)化率低,在其培養(yǎng)基上既有S型細(xì)菌生長(zhǎng)也有R型細(xì)菌生長(zhǎng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)2將S型細(xì)菌的DNA用DNA酶處理后,S型細(xì)菌的DNA被水解,不能進(jìn)行轉(zhuǎn)化,故實(shí)驗(yàn)2的培養(yǎng)基上只有R型細(xì)菌生長(zhǎng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)1、2可以證明DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì),不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的區(qū)別在于實(shí)驗(yàn)2加入了DNA酶,可以除去DNA,所以兩組實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照,D項(xiàng)正確。
3.D 解析 格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合,用到了“加法原理”,艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等處理細(xì)胞提取物,是人為地去除某種因素的影響,體現(xiàn)了“減法原理”,A項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中用到的細(xì)菌是大腸桿菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤;格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌是因?yàn)镾型細(xì)菌有轉(zhuǎn)化因子,沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯對(duì)噬菌體進(jìn)行不同元素的同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn),通過對(duì)比證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)正確。
4.D 解析 活的S型細(xì)菌破碎后,設(shè)法去除了細(xì)胞壁、細(xì)胞膜等成分獲得S型細(xì)菌勻漿,A項(xiàng)正確;步驟②中甲、乙的加入量屬于無(wú)關(guān)變量,為避免無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,無(wú)關(guān)變量需保持相同且適宜,B項(xiàng)正確;若要通過菌落鑒定實(shí)驗(yàn)結(jié)果,步驟④中的培養(yǎng)基需添加凝固劑,配制固體培養(yǎng)基,C項(xiàng)正確;若將蛋白酶和DNA酶同時(shí)加入S型細(xì)菌勻漿,DNA會(huì)被水解,不能發(fā)揮作用,則只能獲得一種形態(tài)的菌落,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.D 解析 需用分別含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌,不能用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌,否則無(wú)法判斷放射性的來(lái)源,A項(xiàng)錯(cuò)誤;攪拌是為了將吸附在大腸桿菌上的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開,B項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;離心是為了沉淀培養(yǎng)液中被侵染的大腸桿菌,使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分布到上清液中,D項(xiàng)正確。
6.B 解析 噬菌體蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N、S,DNA的元素組成是C、H、O、N、P,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;32P標(biāo)記組標(biāo)記的是噬菌體的DNA,由于DNA分子的半保留復(fù)制,故沉淀物中新形成的子代噬菌體中只有少部分具有放射性,B項(xiàng)正確;35S標(biāo)記組標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),經(jīng)離心后主要分布在上清液中,實(shí)驗(yàn)中的保溫時(shí)間過長(zhǎng),沉淀物的放射性不會(huì)顯著增強(qiáng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;32P標(biāo)記組和35S標(biāo)記組中,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的來(lái)源相同,都在大腸桿菌中利用大腸桿菌內(nèi)的氨基酸合成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.C 解析 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,侵染時(shí)間過短,部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌,經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液放射性增強(qiáng);用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,35S使蛋白質(zhì)外殼帶上放射性,不管侵染時(shí)間長(zhǎng)短,其都會(huì)留在大腸桿菌外,不影響上清液放射性,即上清液放射性基本不變,C項(xiàng)正確。
8.C 解析 格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,其實(shí)質(zhì)是基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)需分別對(duì)噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記,C項(xiàng)正確;噬菌體侵染大腸桿菌的兩組實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng)均會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高,而用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,保溫時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)明顯影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.B 解析 T2噬菌體是病毒,病毒只能在宿主細(xì)胞中增殖,在普通培養(yǎng)基中無(wú)法培養(yǎng)和標(biāo)記,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若第②組保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng),T2噬菌體沒有完全侵染大腸桿菌或子代T2噬菌體從大腸桿菌細(xì)胞中釋放出來(lái),經(jīng)離心后會(huì)造成上清液中放射性偏高,B項(xiàng)正確;14C可標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)外殼,無(wú)論第③組是否充分?jǐn)嚢?離心后上清液和沉淀物均有放射性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn),只能說(shuō)明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
關(guān)鍵能力提升練
1.A 解析 用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行實(shí)驗(yàn),提取RNA時(shí),RNA因不含胸腺嘧啶,所以沒有標(biāo)記,實(shí)驗(yàn)失敗,A項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體的DNA分子能與RNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子,因此含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子,B項(xiàng)正確;噬菌體是病毒,得先培養(yǎng)細(xì)菌,再標(biāo)記病毒,C項(xiàng)正確;被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì),是以噬菌體的DNA為模板控制合成的,D項(xiàng)正確。
2.D 解析 朊病毒是一類僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的具感染性的因子,不含核酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤。牛腦組織細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)PrPc的模板是由牛自身提供的,朊病毒可以誘導(dǎo)該蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而變成PrPsc,B項(xiàng)錯(cuò)誤。攪拌的目的是使未侵入細(xì)胞的朊病毒與細(xì)胞分離,離心的目的是讓溶液分層,C項(xiàng)錯(cuò)誤。朊病毒的成分是蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)一般含有S而不含P,則用放射性P培養(yǎng)朊病毒沒有放射性,因此圖中a、b均無(wú)放射性;而用放射性S培養(yǎng)朊病毒有放射性,由于大部分朊病毒侵入牛腦后進(jìn)入了沉淀物,因此圖中d的放射性明顯高于c,D項(xiàng)正確。
3.C 解析 由題意可知,抗-S型細(xì)菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因,A項(xiàng)正確;由非抗-R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的抗-S型細(xì)菌能產(chǎn)生分解青霉素的酶,說(shuō)明與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)正確;非抗-R型細(xì)菌對(duì)青霉素敏感,在含青霉素的培養(yǎng)基上不會(huì)出現(xiàn)非抗-R型細(xì)菌菌落,C項(xiàng)錯(cuò)誤;將抗-S型細(xì)菌的DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌共同培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),某些非抗-R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗-S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳,表明艾弗里等人所得DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論是正確的,D項(xiàng)正確。
4.B 解析 煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,在甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn)中,只有丙組加入了RNA酶從而破壞了其遺傳物質(zhì),故其接種后的子代病斑數(shù)量最少,甲、乙、丁三組實(shí)驗(yàn)均對(duì)煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)RNA無(wú)影響,故三組實(shí)驗(yàn)病斑數(shù)量多且數(shù)量應(yīng)一致。
5.答案 (1)1、2、3組
(2)DNA熱穩(wěn)定性較高(或者冷卻后DNA可恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu))
(3)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用
(4)沉淀物和上清液 不一定含有
(5)用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌
解析 (1)本實(shí)驗(yàn)為對(duì)照實(shí)驗(yàn),1組、2組分別單獨(dú)培養(yǎng)正常的R型細(xì)菌、S型細(xì)菌,它們都能正常繁殖,再將加熱殺死的S型細(xì)菌單獨(dú)培養(yǎng)則沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌,但將加熱殺死的S型細(xì)菌與正常的R型細(xì)菌混合培養(yǎng),則在培養(yǎng)基中既有R型細(xì)菌,又有S型細(xì)菌,1、2、3組與4組對(duì)照,從而得出推論:S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。故該實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是1、2、3組。
(2)DNA熱穩(wěn)定性較高(或者冷卻后DNA可恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)),故加熱殺死的S型細(xì)菌中的DNA仍有活性,仍能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
(3)“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”與艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用,這是兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的共同點(diǎn)。
(4)第三組實(shí)驗(yàn)用14C標(biāo)記噬菌體,噬菌體的蛋白質(zhì)、核酸等均會(huì)被標(biāo)記,其蛋白質(zhì)位于上清液中,其核酸進(jìn)入大腸桿菌位于沉淀物中,故經(jīng)過一段時(shí)間培養(yǎng)后離心,檢測(cè)到放射性的主要分布部位是沉淀物和上清液。在此實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體的DNA中不一定含有14C,因?yàn)榇竽c桿菌未被標(biāo)記,而噬菌體的遺傳物質(zhì)利用大腸桿菌的核苷酸合成自身核酸(DNA)。
(5)噬菌體為病毒,無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu),若要獲得被35S標(biāo)記的噬菌體,必須先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌。組別
第一組
第二組
第三組
噬菌體成分
用35S標(biāo)記
未標(biāo)記
用14C標(biāo)記
大腸桿菌成分
用32P標(biāo)記
用18O標(biāo)記
未標(biāo)記

相關(guān)試卷

2025高考生物一輪復(fù)習(xí)素養(yǎng)提升練習(xí)必修2第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)：

這是一份2025高考生物一輪復(fù)習(xí)素養(yǎng)提升練習(xí)必修2第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)，共3頁(yè)。

2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)提能訓(xùn)練：

這是一份2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)提能訓(xùn)練，共8頁(yè)。

備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練26基因表達(dá)和性狀的關(guān)系：

這是一份備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練26基因表達(dá)和性狀的關(guān)系，共8頁(yè)。

英語(yǔ)朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練25基因的表達(dá)

備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練25基因的表達(dá)
備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練24DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制基因的本質(zhì)

備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第6單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)規(guī)范練24DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制基因的本質(zhì)
2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第六單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)跟蹤練16DNA是主要的遺傳物質(zhì)

2024屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第六單元遺傳的分子基礎(chǔ)課時(shí)跟蹤練16DNA是主要的遺傳物質(zhì)
適用于新教材2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練22DNA是主要的遺傳物質(zhì)新人教版

適用于新教材2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)規(guī)范練22DNA是主要的遺傳物質(zhì)新人教版
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部