考點(diǎn)一　人類遺傳病的類型及特點(diǎn)
1.人類常見遺傳病(1)概念:由　　　　　　　而引起的人類疾病,主要可以分為　　　　遺傳病、　　　　遺傳病和　　　　 　　遺傳病三大類。?
(2)人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)
(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較
2.遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段:主要包括　　 　 　和　　 　 　等。?(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
鏈高考·前掛后連(1)胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷。[2020·山東卷](　　)(2)單基因遺傳病可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療。[2019·浙江卷](　　)(3)先天性心臟病是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素?zé)o關(guān)。[2018·浙江卷](　　)(4)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。夫婦中有核型異常者一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查。[2018·江蘇卷](　　)
1.明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系
2.遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較
練思維·考教銜接[根據(jù)2013海南卷、2009全國卷情境設(shè)計(jì)]造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題。(1)21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體　　　　　異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其　　　　　的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。?
(2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的一條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自　　　　　(填“父親”或“母親”)。?(3)原發(fā)性高血壓屬于　　　　　基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。?(4)就血友病和鐮狀細(xì)胞貧血來說,如果父母表型均正常,則女兒有可能患　　　 　　,不可能患　　　　　。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因　　　　遺傳。?
考向一 結(jié)合人類遺傳病的類型和檢測,考查社會(huì)責(zé)任1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(　　)A.遺傳物質(zhì)發(fā)生改變便會(huì)出現(xiàn)遺傳病B.遺傳物質(zhì)沒有改變,也能出現(xiàn)表型異常C.基因編輯可以根治所有遺傳病D.慢性髓細(xì)胞性白血病是單基因遺傳病
解析 遺傳物質(zhì)改變不一定會(huì)引起遺傳病,如基因重組會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變,但不一定會(huì)患遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;遺傳物質(zhì)沒有改變,也能出現(xiàn)表型異常,如表觀遺傳,B項(xiàng)正確;基因編輯可以將錯(cuò)誤的基因片段加以修復(fù),能治療一些基因病,但對于染色體異常遺傳病如21三體綜合征無法治療,C項(xiàng)錯(cuò)誤;慢性髓細(xì)胞性白血病是9號(hào)染色體與22號(hào)非同源染色體上的一個(gè)片段相互移接(易位)引起的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.某遺傳病的相關(guān)基因?yàn)镈、d,一孕婦正常,其丈夫患病,現(xiàn)用基因d探針和基因D探針對孕婦、其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.該病為常染色體顯性遺傳病B.個(gè)體1為丈夫,男性患病C.個(gè)體2為兒子,不攜帶致病基因D.個(gè)體3為孩子,女性患病
解析 孕婦正常,只含有隱性d基因,說明該病為顯性遺傳病,個(gè)體1、個(gè)體2只含有一個(gè)D或d(若為常染色體遺傳病,放射性應(yīng)為現(xiàn)在的2倍),說明個(gè)體1、個(gè)體2的基因型為XDY、XdY,該病為伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;孕婦正常(XdXd),其丈夫患病(XDY),個(gè)體1為丈夫且患病,B項(xiàng)正確;個(gè)體2的基因型為XdY,為兒子,不攜帶致病基因,C項(xiàng)正確;個(gè)體3的基因型為XDXd,為女兒,患病,D項(xiàng)正確。
考向二 考查人類遺傳病的調(diào)查3.某興趣小組調(diào)查學(xué)校某個(gè)年級的紅綠色盲發(fā)病情況,被調(diào)查人數(shù)為2 747人,其中紅綠色盲患者為38人(男性37人,女性1人),紅綠色盲的發(fā)病率約為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率約為1.35%,女性紅綠色盲的發(fā)病率約為0.03%。二者均低于我國社會(huì)人群中對應(yīng)的男、女紅綠色盲的發(fā)病率。下列敘述不正確的是(　　)A.該調(diào)查結(jié)果符合紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)B.紅綠色盲的遺傳方式和血友病基本相同C.調(diào)查結(jié)果中紅綠色盲的男、女發(fā)病率低于社會(huì)人群的原因是調(diào)查數(shù)據(jù)太少D.若欲知紅綠色盲的遺傳方式,應(yīng)該調(diào)查患者家系中的患病情況
解析 由調(diào)查結(jié)果可知,男患者多于女患者,符合紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),A項(xiàng)正確;紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,B項(xiàng)正確;調(diào)查出的紅綠色盲男、女發(fā)病率比社會(huì)人群的低是因?yàn)橹徽{(diào)查了學(xué)校人群,年齡段比較集中,調(diào)查發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查各個(gè)年齡段的人,C項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式,需在患者家系調(diào)查,D項(xiàng)正確。
4.半乳糖血癥是一種單基因遺傳病,人群中的患病概率為1%,患者由于缺少分解半乳糖的某種酶,不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系調(diào)查結(jié)果。以下說法不正確的是(　　)
A.新生兒患者不能進(jìn)行母乳喂養(yǎng)B.統(tǒng)計(jì)該遺傳病的患病概率需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.該女性的叔叔與一個(gè)半乳糖代謝正常的人結(jié)婚,生出半乳糖血癥女兒的概率為1/44D.若控制合成半乳糖血癥相關(guān)酶的基因正常,則一定不會(huì)患半乳糖血癥
解析 患者不能分解乳汁中的半乳糖,因此新生兒患者不能進(jìn)行母乳喂養(yǎng), A項(xiàng)正確;統(tǒng)計(jì)該遺傳病的患病概率(即發(fā)病率)需要在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,B項(xiàng)正確;分析該女性患者家系中的患病情況可知,半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病,因祖母患病、叔叔正常,所以該女性的叔叔基因型是Aa,與一個(gè)半乳糖代謝正常的人(2/11Aa、9/11AA)結(jié)婚,生出半乳糖血癥(aa)女兒的概率為2/11×1/4×1/2=1/44,C項(xiàng)正確;若控制合成半乳糖血癥相關(guān)酶的基因正常,但是基因不能正常表達(dá),則可能缺少分解半乳糖的某種酶而患半乳糖血癥,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考點(diǎn)二　遺傳系譜圖綜合分析與概率計(jì)算
1.“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式
2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),各種患病情況的概率分析如下:
(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率,再進(jìn)一步拓展如下表:
考向一 圍繞遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷,考查科學(xué)思維1.(2024·重慶模擬)Lesch-Nyhan 綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病,患者由于缺乏 HGPRT ( 由X 染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶)導(dǎo)致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中,進(jìn)而使患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常。如圖是某 Lesch-Nyhan綜合征家系圖,下列說法不正確的是(　　)A.Lesch-Nyhan 綜合征的致病基因?yàn)殡[性基因B.人群中,Lesch-Nyhan綜合征男性患者多于女性患者C.Ⅱ-3 和Ⅱ-4再生一個(gè)女兒患病的概率是0D.Ⅲ-1 和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4
解析 分析題干及家系圖可知,該患者由于缺乏X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶而患病,是位于X染色體上的基因控制的遺傳病,患者的父母不患病,因此該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,人群中,伴X染色體隱性遺傳病的男性患者多于女性患者,A、B兩項(xiàng)正確;設(shè)控制該病的基因?yàn)锳/a,分析遺傳家系圖,Ⅲ-3和Ⅲ-4的基因型是XaY,可推知Ⅱ-3的基因型為XAXa,Ⅱ-4的基因型是XAY,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)女兒的基因型是XAXA或XAXa,患病的概率是0,Ⅲ-1的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA,正常男性的基因型是XAY,Ⅲ-1和正常男性生出患病兒子的概率是1/2×1/4=1/8,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.(2023·廣東深圳一模)遺傳因素可導(dǎo)致先天性耳聾,目前發(fā)現(xiàn)多個(gè)可單獨(dú)致病的基因,有的位于染色體上,有的位于細(xì)胞質(zhì)中。某校課外活動(dòng)小組在科研人員的指導(dǎo)下,對此病進(jìn)行了調(diào)查和研究,獲得了如下系譜圖(已知Ⅱ-3和Ⅰ-4各攜帶一種致病基因,且Ⅰ-3和Ⅰ-4的常染色體上不攜帶致病基因)。不考慮基因突變,下列敘述正確的是(　　)A.Ⅰ-4的致病基因來自其母親B.若Ⅱ-1和Ⅱ-5結(jié)婚,生下的孩子患先天性耳聾的概率為1/4C.據(jù)圖可推知,此病在人群中女性發(fā)病率高于男性發(fā)病率D.可通過基因檢測或B超檢查來確定胎兒是否患先天性耳聾
解析 由題意可知,Ⅰ-4的常染色體上不攜帶致病基因,則Ⅰ-4的致病基因可能在X染色體上,也可能在細(xì)胞質(zhì)中。假設(shè)該病是伴X染色體隱性遺傳,則Ⅰ-3(XAY)的女兒一定正常,而Ⅱ-5是患者,該假設(shè)不成立;假設(shè)該病是伴X染色體顯性遺傳,則Ⅱ-4的基因型為XAY,不可能生出正常的女兒,而Ⅲ-1是正常的,該假設(shè)不成立;所以Ⅰ-4既不是伴X染色體隱性遺傳也不是伴X染色體顯性遺傳,只能是細(xì)胞質(zhì)遺傳,所以Ⅰ-4的致病基因來自其母親,A項(xiàng)正確。由A的分析可知,Ⅱ-5的致病基因來自Ⅰ-4,位于細(xì)胞質(zhì)中,其后代均患病,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅱ-3的子女均正常,所以其致病基因不位于細(xì)胞質(zhì)中,再由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-3判斷,Ⅱ-3致病基因是位于常染色體上的隱性基因。綜合選項(xiàng)A的分析,無論致病基因是位于細(xì)胞質(zhì)中還是常染色體上,后代男、女發(fā)病率相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。用基因檢測可以確定胎兒是否患先天性耳聾,但B超無法檢測,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考向二 圍繞遺傳病遺傳概率的計(jì)算,考查社會(huì)責(zé)任和科學(xué)思維3.(2022·浙江卷)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一種病為伴性遺傳,Ⅱ-5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是(　　)A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ-1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C.Ⅲ-6帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ-1與正常男性婚配,理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208
解析 分析題意和題圖可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體顯性遺傳病,人群中乙病患者女性多于男性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ-1患乙病,不患甲病,其基因型為AaXBY,有絲分裂后期,其體細(xì)胞中基因A最多為2個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤;對于甲病而言,Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa,其產(chǎn)生a配子的概率為1/3, Ⅱ-4的a基因來自Ⅰ-2的概率是1/2,則Ⅲ-6帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/6,C項(xiàng)正確;Ⅲ-1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,正常男性的基因型是A_XbY,只考慮乙病,正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8;只考慮甲病,正常男性對于甲病而言的基因型是AA或Aa,甲病在人群中的發(fā)病率為1/625,即aa=1/625,則a=1/25,正常人群中Aa的概率為1/13,則Ⅲ-1與正常男性婚配,生育只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.下圖為人類結(jié)腸息肉(A/a控制)和無眼畸形(B/b控制)兩種遺傳病的系譜圖,其中3號(hào)不是無眼畸形致病基因的攜帶者。在某地區(qū)正常女性中,無眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61。不考慮基因突變,下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A.12號(hào)的致病基因一定來自7號(hào),10號(hào)的致病基因一定來自4號(hào)B.若13號(hào)與正常女性結(jié)婚,則后代中女孩一定患結(jié)腸息肉C.13號(hào)與該地區(qū)正常女性結(jié)婚,生出患無眼畸形男孩的概率為1/122D.9號(hào)與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為1/8
解析 7號(hào)和8號(hào)患病,11號(hào)正常,說明人類結(jié)腸息肉是常染色體顯性遺傳病, 12號(hào)的致病基因可能來自7號(hào)或8號(hào),3號(hào)和4號(hào)都正常,但10號(hào)無眼畸形,且3號(hào)不是無眼畸形致病基因的攜帶者,說明無眼畸形是伴X染色體隱性遺傳病,10號(hào)的基因型是AaXbY,其致病基因A和Xb均來自4號(hào),A項(xiàng)錯(cuò)誤;13號(hào)不患病,基因型是aaXBY,若13號(hào)與正常女性(aaXBX-)結(jié)婚,后代一定不會(huì)患有結(jié)腸息肉,B項(xiàng)錯(cuò)誤;13號(hào)(aaXBY)與該地區(qū)正常女性(aaXBX-)結(jié)婚,由于無眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61,即XBY與2/61XBXb、59/61XBXB婚配,生出患無眼畸形男孩的概率為2/61×1/4=1/122,C項(xiàng)正確;9號(hào)(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)與正常男性(aaXBY)結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病(即只能患無眼畸形)的概率為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
1.(2022·湖北卷)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子,則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子,可推測Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2
解析 由Ⅱ-3患病而Ⅲ-1正常,可排除伴X染色體顯性遺傳病,由Ⅱ-4患病而Ⅲ-5正常,可排除伴X染色體隱性遺傳病,該病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)正確;若Ⅰ-2為純合子,則為常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ-3是雜合子,B項(xiàng)正確;若Ⅲ-2為純合子,則為常染色體隱性遺傳病,無法推測Ⅱ-5的基因型,C項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)該病由A、a基因控制,若為常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ-2為aa,Ⅱ-3為Aa,再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2,若為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-2為Aa,Ⅱ-3為aa,再生一個(gè)孩子,其患病的概率也為1/2,D項(xiàng)正確。
2.(2022·遼寧卷)某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下,基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式,記作dA與dB。Ⅱ-1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)。不考慮新的基因突變和染色體變異,下列分析正確的是(　　)A.Ⅱ-1性染色體異常,是因?yàn)棰?1減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ-2與正常女性婚配,所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ-3與正常男性婚配,所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D.Ⅱ-4與正常男性婚配,所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病
解析 由題意可知,Ⅱ-1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY),且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者,結(jié)合系譜圖可知,其基因型為XdAXdBY,結(jié)合系譜圖分析可知,Ⅰ-1的基因型為XdAY,Ⅰ-2的基因型為XDXdB(D為正?；?,不考慮新的基因突變和染色體變異,Ⅱ-1性染色體異常,是Ⅰ-1減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體X與Y不分離,形成了XdAY的精子,與基因型為XdB的卵細(xì)胞結(jié)合形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導(dǎo)致的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ-1的基因型為XdAY,Ⅰ-2的基因型為XDXdB,則Ⅱ-2的基因型為XdBY,正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB,故Ⅱ-2與正常女性(基因型不確定)婚配,所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
Ⅰ-1的基因型為XdAY,Ⅰ-2的基因型為XDXdB,則Ⅱ-3的基因型為XdAXdB,與正常男性XDY婚配,所生兒子基因型為XdAY或XdBY,均為該伴X染色體隱性遺傳病患者,C項(xiàng)正確;Ⅰ-1的基因型為XdAY,Ⅰ-2的基因型為XDXdB,則Ⅱ-4的基因型為XDXdA,與正常男性XDY婚配,則所生子女中可能有基因型為XdAY的患該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.(2021·海南卷)某遺傳病由線粒體基因突變引起,當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)A.若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率B.若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個(gè)女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C.若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律
解析 Ⅱ-1是患病女性,線粒體在減數(shù)分裂過程中隨機(jī)分配,所以與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率,A項(xiàng)正確;若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個(gè)女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是隨機(jī)的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞,所以Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒能把突變基因傳遞給下一代,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該遺傳病屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,其遺傳規(guī)律不符合孟德爾遺傳定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
1.(必修2第94頁正文)基因檢測是通過檢測　 　　　　　　　　,以了解人體的基因狀況,基因檢測可以精確地診斷病因。?2.(必修2第95頁小字內(nèi)容)基因治療是用正常基因　　　　　　 　　　　　　　　　,從而達(dá)到治療疾病的目的。?3.(必修2第92頁“問題探討”)有人認(rèn)為“人類所有的疾病都是基因病”。這種提法的依據(jù)可能是　 ;?你的看法是?? 　。?提示 一般來說,性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果,這種觀點(diǎn)過于絕對化,人類的疾病并不都是由基因引起的,如由大腸桿菌引起的腹瀉,就與基因無關(guān)
人體細(xì)胞中的DNA序列
取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因
基因控制生物體的性狀這一生物學(xué)規(guī)律

相關(guān)課件

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第21講基因在染色體上伴性遺傳課件：

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第21講基因在染色體上伴性遺傳課件，共51頁。PPT課件主要包含了素養(yǎng)目標(biāo)，薩頓假說，蝗蟲細(xì)胞，獨(dú)立性，形態(tài)結(jié)構(gòu)，非等位基因，∶1∶1∶1，紅眼雌蠅∶白眼雄蠅，考點(diǎn)二伴性遺傳，性染色體等內(nèi)容，歡迎下載使用。

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第19講孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一課件：

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第19講孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一課件，共60頁。PPT課件主要包含了素養(yǎng)目標(biāo)，人工去雄，外來花粉，性狀分離，遺傳因子，成對的遺傳因子，隨機(jī)結(jié)合，基因的分離定律，等位基因，有性生殖等內(nèi)容，歡迎下載使用。

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第20講孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)二課件：

這是一份備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳第20講孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)二課件，共56頁。PPT課件主要包含了素養(yǎng)目標(biāo)，黃色圓粒，∶3∶3∶1，自由組合，∶1∶1∶1，真核生物，細(xì)胞核遺傳，等位基因，非同源，染色體上的非等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)課件 更多

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳課時(shí)規(guī)范練21基因在染色體上伴性遺傳課件

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳課時(shí)規(guī)范練21基因在染色體上伴性遺傳課件
備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳專題精研課5分離定律遺傳特例應(yīng)用課件

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳專題精研課5分離定律遺傳特例應(yīng)用課件
備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳專題練2分離定律遺傳特例應(yīng)用課件

備戰(zhàn)2025屆新高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元孟德爾遺傳定律與伴性遺傳專題練2分離定律遺傳特例應(yīng)用課件
新高考適用2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2遺傳與進(jìn)化第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第3講伴性遺傳和人類遺傳參件課件PPT

新高考適用2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2遺傳與進(jìn)化第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第3講伴性遺傳和人類遺傳參件課件PPT
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號(hào)注冊
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號(hào)注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部