1.認識難溶電解質(zhì)在水溶液中存在沉淀溶解平衡,了解沉淀的生成、溶解與轉(zhuǎn)化。2.理解溶度積(Ksp)的含義,并能進行相關(guān)計算。3.了解常見沉淀溶解平衡圖像的形式,能分析沉淀溶解平衡圖像,獲取關(guān)鍵信息,解決相關(guān)問題。4.利用沉淀溶解平衡原理,分析圖像中離子濃度的關(guān)系、沉淀溶解平衡的移動方向并計算溶度積等。
考點一 沉淀溶解平衡及其應(yīng)用
考點二 溶度積及其應(yīng)用
考點三 沉淀溶解平衡圖像
2.沉淀溶解平衡的應(yīng)用情境思考BaCO3不溶于水,為什么不能作鋇餐?
Cu2++H2S══ CuS↓+2H+
(2)沉淀的溶解①酸溶解法:用離子方程式表示難溶于水的CaCO3可溶于鹽酸:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O。②鹽溶液溶解法:用離子方程式表示Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液: ________________________________________________。?③氧化還原溶解法:如不溶于鹽酸的硫化物Ag2S溶于稀硝酸:3Ag2S+8HNO3(稀)═6AgNO3+2NO↑+3S+4H2O。④配位溶解法:如AgCl溶于氨水,離子方程式為_________________________________________________。?
AgCl+2NH3·H2O══[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O
(3)沉淀的轉(zhuǎn)化①鍋爐除垢:將CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,離子方程式為_________________________________________。?②礦物轉(zhuǎn)化:CuSO4溶液遇ZnS轉(zhuǎn)化為CuS,離子方程式為_________________________________________。
考向1 沉淀溶解平衡及影響因素例1溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔHc(Ag+)
[對點訓練3] 常溫下,向10 mL 0.10 ml·L-1 CuCl2溶液中滴加0.10 ml·L-1 Na2S溶液,滴加過程中-lg c(Cu2+)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(  )?A.Ksp(CuS)的數(shù)量級為10-34B.曲線上a點溶液中,c(S2-)·c(Cu2+)>Ksp(CuS)C.a、b、c三點溶液中,n(H+)和n(OH-)的積最小的為b點D.c點溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)
A.線①表示-lg c(Cu2+)與pH的關(guān)系B.pH=5時,溶液中c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.pH=7時,可認為Cu2+沉淀完全
進階2 練熱點·提素能3.(2023·廣東廣州統(tǒng)考)常溫下,CuS、FeS飽和溶液中陽離子M2+、陰離子S2-的濃度負對數(shù)關(guān)系如圖所示。已知Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)= 6.3×10-36。下列說法中錯誤的是(  )
解析 FeS的溶度積比CuS的溶度積大,則FeS能轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS,故FeS固體能用于去除工業(yè)廢水中的Cu2+,A正確;圖像的橫、縱坐標為陽離子、陰離子濃度的負對數(shù),坐標值越大,離子濃度越小,故線A代表的難溶物的溶度積更大,故線A代表FeS,q點對于FeS來說,離子積小于溶度積,故可表示FeS的不飽和溶液,B正確;向線B代表的體系中加入少量Na2S固體,S2-濃度增大,CuS的溶解平衡逆向移動,Cu2+濃度減小,故不可實現(xiàn)由p點到q點的移動,C錯誤;向FeSO4和CuSO4混合溶液中加入Na2S溶液,當兩種沉淀共存時,
4.用0.100 ml·L-1 AgNO3溶液滴定50.0 mL 0.050 0 ml·L-1 Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯誤的是(  )
A.根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級為10-10B.曲線上各點的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)C.相同實驗條件下,若改為0.040 0 ml·L-1 Cl-,反應(yīng)終點c移到aD.相同實驗條件下,若改為0.050 0 ml·L-1 Br-,反應(yīng)終點c向b方向移動
6.(2023·北京卷,14)利用平衡移動原理,分析一定溫度下Mg2+在不同pH的Na2CO3體系中的可能產(chǎn)物。已知:ⅰ.圖1中曲線表示Na2CO3體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分數(shù)與pH的關(guān)系。

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