



蘇教版 (2019)選擇性必修3第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)達(dá)標(biāo)測試
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這是一份蘇教版 (2019)選擇性必修3第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)達(dá)標(biāo)測試,共17頁。試卷主要包含了單選題,填空題等內(nèi)容,歡迎下載使用。
2.1.2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法同步練習(xí)-蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________ 一、單選題1.下列化學(xué)用語中正確的是A.甲基的電子式: B.乙烷的結(jié)構(gòu)式:C.正丁烷的球棍模型: D.二氧化碳的空間填充模型:2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子:B.1-丁醇的鍵線式: C.的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形D.某激發(fā)態(tài)碳原子的軌道表示式: 3.下列化學(xué)用語表述正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:B.1-氯丁烷的結(jié)構(gòu)簡式:C.乙烷的球棍模型: D.聚乙烯的鏈節(jié)為:4.下列化學(xué)用語正確的是A.丙烷分子的空間充填模型:B.結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異丁烷C.甲烷的球棍模型:D.乙烷的電子式:5.有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.溴乙烷的分子式:C2H5BrB.乙炔分子的比例模型示意圖:C.四氯化碳的電子式:D.乙烯的最簡式:C2H46.下列表示正確的是A.HClO的電子式: B.乙二醇的分子式:C2H4O2C.鏈狀葡萄糖: D.[Al(OH)4]-的比例模型:7.下列化學(xué)用語的說法錯(cuò)誤的是A.烯烴官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式: B.醛基的電子式:C.異丁烷的球棍模型: D.聚丙烯的鏈節(jié):8.萘環(huán)上的位置可用α、β表示,如:、。下列化合物中α位有取代基的是A. B. C. D.9.下列說法正確的是A.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B.丙烯所有原子均在同一平面上C.所有碳原子一定在同一平面上D.至少有16個(gè)原子共平面,至少8個(gè)原子共線10.下列化學(xué)用語或描述中,正確的是A.硅膠的分子式為H2SiO3B.環(huán)保PVC(聚氯乙烯)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHClC.奧運(yùn)火炬燃料丙烷的分子式:CH3CH2CH3D.結(jié)構(gòu)如圖的有機(jī)物 是一種聚碳酸酯 二、填空題11.電石(主要成分為)是重要的基本化工原料,主要用于生產(chǎn)乙炔?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳元素在元素周期表中的位置為 ;的電子式為 。(2)①目前工業(yè)上合成電石主要采用氧熱法。已知: ; 。若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為,最終爐中出來的氣體只有。則為了維持熱平衡,每生產(chǎn),投料的量為、 及 。②制乙炔后的固體廢渣主要成分為,可用于制取漂白粉,制取漂白粉的化學(xué)方程式為 。(3)乙炔是二種重要的有機(jī)化工原料,乙炔在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成下列化合物: 下列說法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A.乙烯基乙炔分子中所有原子可以處于同一直線上B.常溫下,苯中含碳碳雙鍵數(shù)目約為C.環(huán)辛四烯與苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.正四面體烷與環(huán)辛四烯的一取代物均只有一種(4)以乙炔為原料可制備維尼綸(PVAC),其合成路線如下: ①中官能團(tuán)名稱為 。②經(jīng)過兩步反應(yīng),第二步為加聚反應(yīng),第一步反應(yīng)類型為 。③的反應(yīng)過程中另一種生成物的結(jié)構(gòu)簡式為 。12.鍵線式在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí),將 元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連接情況和 ,每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè) ,這樣得到的式子稱為鍵線式。例如:丙烯可表示為,乙醇可表示為。13.有機(jī)物的表示方法多種多樣,下面是常見有機(jī)物的表示方法:① ② ③CH4④ ⑤ ⑥⑦⑧ ⑨⑩(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的為 ;屬于結(jié)構(gòu)式的為 ;屬于鍵線式的為 ;屬于比例模型的為 ;屬于球棍模型的為 。(2)寫出⑨的分子式: 。(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式: 、 。(4)②的分子式為 ,最簡式為 。14.根據(jù)表中有機(jī)物結(jié)構(gòu)表示方法比較不同方法的特點(diǎn)I.結(jié)構(gòu)式:與有機(jī)化合物的分子式相比,結(jié)構(gòu)式能 。II.結(jié)構(gòu)簡式:對于結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的分子而言,采用結(jié)構(gòu)簡式或鍵線式表示更為方便。III.鍵線式:鍵線式無須標(biāo)出 和 ,只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的除氫以外的其他原子或基團(tuán),圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示一個(gè) 。15.酚酞是中學(xué)化學(xué)中常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,回答下列問題:(1)酚酞的分子式為 。(2)1個(gè)酚酞分子中含有 個(gè)飽和碳原子和 個(gè)不飽和碳原子。(3)酚酞分子中的雙鍵有 種,是 ;極性鍵有 (寫兩種即可)。16.化合物的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰。17.有機(jī)物A是常用的萃取劑。使用現(xiàn)代分析儀器對A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,相關(guān)結(jié)果如圖所示,回答下列問題:(1)根據(jù)圖1,A的相對分子質(zhì)量為 。(2)根據(jù)圖2和圖3(兩組峰的面積之比為2:3),A的結(jié)構(gòu)簡式是 ,其化學(xué)名稱是 。(3)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體。①若B能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,原因是 (從共價(jià)鍵的極性解釋),則B的結(jié)構(gòu)有 種(不考慮立體異構(gòu))。②若B不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛或酮,則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中有廣泛的應(yīng)用。例如布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示的成酯修飾。①有機(jī)物甲的核磁共振氫譜有 組峰。②有機(jī)物乙的分子式為 ,甲轉(zhuǎn)化為乙的過程屬于 (填反應(yīng)類型)。18.碳原子的結(jié)構(gòu)及成鍵特點(diǎn)(1)結(jié)構(gòu):碳原子最外層有 個(gè)電子,很難 電子,易與碳原子或其他原子形成 。(2)成鍵特點(diǎn):①每個(gè)碳原子能與H、C、N、O、S等非金屬元素的原子形成4個(gè)共價(jià)鍵;②碳原子之間可以形成 、 、 ,與氫原子只能形成 ,與氧原子可以形成 或 。③碳原子之間通過共價(jià)鍵形成 或 。19.有機(jī)物的表示方法多種多樣,下面是常用的有機(jī)物的表示方法:① ②③CH4 ④ ⑤⑥⑦⑧ ⑨⑩(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的為 ;屬于結(jié)構(gòu)式的為 ;屬于鍵線式的為 ;屬于比例模型的為 ;屬于球棍模型的為 ;(2)寫出⑨的分子式: ;(3)②的分子式為 ,最簡式為 。20.(1)2-甲基-2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名為 。(3)的系統(tǒng)命名為 。(4)寫出圖中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式: 、 。 參考答案:1.B【詳解】A.甲基的電子式:,A錯(cuò)誤;B.乙烷的結(jié)構(gòu)式:,B正確;C.正丁烷的碳鏈?zhǔn)侵辨溞?,該球棍模?/span>體現(xiàn)出的碳鏈?zhǔn)怯兄ф?,為異丁烷?/span>C錯(cuò)誤;D.二氧化碳的空間填充模型應(yīng)體現(xiàn)出碳原子比氧原子大, 明顯體現(xiàn)出兩個(gè)氧原子的半徑比碳原子大,D錯(cuò)誤;故答案選B。2.D【詳解】A.根據(jù)質(zhì)量數(shù)等于質(zhì)子數(shù)加中子數(shù)可知,中子數(shù)為10的氧原子表示為:,A錯(cuò)誤;B. 是1-丙醇的鍵線式,1-丁醇的鍵線式為: ,B錯(cuò)誤;C.中心原子C原子周圍的價(jià)層電子對數(shù)為:3+=3,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論可知,其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,C錯(cuò)誤;D.已知C為6號(hào)元素,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p2,故 表示某激發(fā)態(tài)碳原子,D正確;故答案為:D。3.B【詳解】A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.1-氯丁烷中氯原子連接在第1個(gè)碳上,結(jié)構(gòu)簡式為:,選項(xiàng)B正確;C.乙烷的球棍模型為: ,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.聚乙烯的鏈節(jié)為:-CH2-CH2-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。4.D【詳解】A.為丙烷的球棍模型,A錯(cuò)誤; B.結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3表示的僅為異丁烷,而正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH3,B錯(cuò)誤;C.為甲烷的比例模型,或者叫空間填充模型,C錯(cuò)誤;D.乙烷的的結(jié)構(gòu)式為:,電子式:,D正確;故選D。5.A【詳解】A.溴乙烷的分子式為:C2H5Br,故A正確;B.乙炔是直線型分子,故B錯(cuò)誤;C.四氯化碳的電子式為 ,氯原子滿足最外層八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D.乙烯的最簡式為CH2,故D錯(cuò)誤;故選A。6.C【詳解】A.Cl原子最外層電子數(shù)為7,HClO的電子式為:,故A錯(cuò)誤;B. 乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH,分子式為C2H6O2,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖為多羥基醛糖,結(jié)構(gòu)式為,故C正確;D.該模型為球棍模型,不是比例模型,故D錯(cuò)誤。故答案選:C。7.B【詳解】A.烯烴官能團(tuán)是碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)式為:,故A正確;B.醛基結(jié)構(gòu)簡式為:-CHO,其電子式為:,故B錯(cuò)誤;C.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)3,其球棍模型為:,故C正確;D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH3,聚丙烯的鏈節(jié): ,故D正確;故選:B。8.C【詳解】A.中的甲基-CH3在β位,A不符合題意;B.中的硝基-NO2在β位,B不符合題意;C.中的磺酸基-SO3H和氨基-NH2在α位,C符合題意;D.中的羥基-OH在β位,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。9.D【詳解】A.直鏈烴是鋸齒形的,所以分子中3個(gè)碳原子不可能在一條直線上,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.CH3—CH=CH2中甲基上至少有1個(gè)氫原子不和它們共平面,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.因?yàn)樵摥h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)(),再加上其中一個(gè)苯環(huán)上剩余的8個(gè)原子,至少有16個(gè)原子共平面,故D正確。答案選D。10.D【詳解】A.硅膠的分子式為:mSiO2·nH2O,A錯(cuò)誤;B.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 ,B錯(cuò)誤;C.CH3CH2CH3為丙烷的結(jié)構(gòu)簡式,丙烷的分子式為:C3H8,C錯(cuò)誤;D.為聚合物,是一種聚碳酸酯,D正確;答案選D。11.(1) 第2周期,第IVA族 (2) 7.2 2.1 2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O(3)D(4) 羧基 【詳解】(1)碳元素在元素周期表中的位置為第2周期,第IVA族;是離子化合物,由Ca2+和C構(gòu)成,其電子式為:;(2)①若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO.則為了維持熱平衡,所以每生產(chǎn)1molCaC2,則投料的量為:1molCaO、而投入碳的量為:3mol+=7.2mol,氧氣的物質(zhì)的量為:=2.1mol;②Cl2與反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣,制取漂白粉的化學(xué)方程式為:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(3)A.乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵,其構(gòu)型為,故C原子沒有在一條直線上;A錯(cuò)誤;B.苯分子中不含有碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;C.苯分子中不含有碳碳雙鍵,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.正四面體烷與環(huán)辛四烯都是高度對稱的結(jié)構(gòu),只有一種等效氫,一取代物均只有一種,故D正確。答案為D。(4)①中官能團(tuán)名稱為羧基;②第一步反應(yīng)為和發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生第2步加聚反應(yīng)生成B;③根據(jù)酯交換反應(yīng)的原理,中的-OH與B中的-OOCCH3發(fā)生交換,生成的另一種產(chǎn)物為。12. 碳、氫 官能團(tuán) 碳原子【詳解】鍵線式也稱骨架式、拓?fù)涫健⒄劬€簡式,是在平面中表示分子結(jié)構(gòu)的最常用的方法,在表示有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)時(shí)尤其常用,在用鍵線式表示復(fù)雜有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)時(shí)要畫出分子骨架,畫出除碳-氫鍵外的所有化學(xué)鍵,將碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連接情況和官能團(tuán),每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子,這樣得到的式子稱為鍵線式。故答案為:碳、氫;官能團(tuán);碳原子。13.(1) ①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧(2)C11H18O2(3) (4) C6H12 CH2 【詳解】(1)結(jié)構(gòu)式是用短線表示原子間形成的共價(jià)鍵的式子,⑩是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式;結(jié)構(gòu)簡式是省去結(jié)構(gòu)式中的碳?xì)滏I、碳碳單鍵等單鍵的短線的式子,突出官能團(tuán)的特征,①③④⑦是結(jié)構(gòu)簡式;將碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳原子,稱為鍵線式,屬于鍵線式的有:②⑥⑨;比例模型是按照合適的比例,由不同大小、顏色的球代表不同的原子,⑤是甲烷的比例模型;用短棍表示價(jià)鍵,小球表示原子,通過球和棍連接反應(yīng)分子的空間結(jié)構(gòu),⑧是正戊烷的球棍模型;(2)為鍵線式結(jié)構(gòu),分子中每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳原子,碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充,則寫出分子式為C11H18O2;(3)中官能團(tuán)為羥基和醛基,它們的電子式為、;(4)為鍵線式結(jié)構(gòu),分子中每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳原子,碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)充,則寫出分子式為:C6H12,分子中碳、氫原子最簡整數(shù)比為1:2,則最簡式為:CH2。14. 完整地表示出有機(jī)化合物分子中每個(gè)原子的成鍵情況 碳原子 氫原子 碳原子【詳解】Ⅰ有機(jī)化合物經(jīng)常用分子式、結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)式來研究其性質(zhì),分子式只能看出該有機(jī)物的組成元素,結(jié)構(gòu)簡式能既能看出組成元素,還可看出官能團(tuán),結(jié)構(gòu)式可以完整地表示出有機(jī)化合物分子中每個(gè)原子的成鍵情況;Ⅲ鍵線式是用曲折線段表示有機(jī)物的組成及成鍵特點(diǎn),鍵線式鍵線式無須標(biāo)出碳原子與氫原子,只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的除氫以外的其他原子或基團(tuán),圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。15.(1)C20H14O4(2) 1 19(3) 1 H-O鍵、C-O鍵(或C=O鍵或C-H鍵) 【解析】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷酚酞的分子式為C20H14O4;(2)根據(jù)碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),與4個(gè)原子形成共價(jià)鍵的碳原子稱為飽和碳原子,其他的碳原子稱為不飽和碳原子,所以酚酞分子中有19個(gè)不飽和碳原子,具有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子為飽和碳原子,酚酞分子中有1個(gè)飽和碳原子。(3)苯環(huán)不含碳碳雙鍵,酚酞分子中只有碳氧雙鍵一種雙鍵;不同原子間形成的共價(jià)鍵為極性鍵,極性鍵有H-O鍵、C-O鍵(或C=O鍵或C-H鍵)。16.2【詳解】連在同一個(gè)碳原子上的氫原子為等效氫,連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子為等效氫,故該化合物只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰。17.(1)74(2) 乙醚(或二乙基醚)(3) 醇分子中氫氧鍵極性較強(qiáng),能夠發(fā)生斷裂 4 (4) 8 取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) 【詳解】(1)從質(zhì)譜圖看,該物質(zhì)的最大質(zhì)荷比為74,則相對分子質(zhì)量為74。答案為74;(2)紅外知該物質(zhì)中存在C-O和C-H,同時(shí)相對分子質(zhì)量為74,則該物質(zhì)化學(xué)式為C4H10O,物質(zhì)中氫譜峰面積為2:3,則兩種氫,所以結(jié)構(gòu)為CH3CH2OCH2CH3,它為乙醚。答案為CH3CH2OCH2CH3;乙醚;(3)B為A的同分異構(gòu)體,化學(xué)式為C4H10O分子中沒有不飽和度且能與Na產(chǎn)生H2,則該物質(zhì)為C4H9OH醇類。由于O的電負(fù)性大導(dǎo)致O-H電子云偏向O鍵極性大易斷裂。由基元法知-C4H9為4種結(jié)構(gòu),則C4H9-OH為4種。-CH2OH或-CHOH-能氧化,該物質(zhì)不能發(fā)生氧化為叔醇(CH3)3COH。答案為醇分子中氫氧鍵極性較強(qiáng),能夠發(fā)生斷裂;4;(CH3)3COH;(4) ,氫譜中有8組峰。鍵線式中拐點(diǎn)和端點(diǎn)均為碳,按碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)補(bǔ)充H,該物質(zhì)的化學(xué)式為C18H21NO2。甲變?yōu)橐?/span>-COOH變?yōu)?/span>-COOR為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。答案為8;C18H21NO2;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。18.(1) 4 得到 共價(jià)鍵(2) 碳碳單鍵(C-C) 碳碳雙鍵(C=C) 碳碳三鍵(C≡C) 碳?xì)鋯捂I(C-H) 碳氧單鍵(C-O) 碳氧雙鍵(C=O) 碳鏈 碳環(huán) 【詳解】(1)碳原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 ,最外層有4個(gè)電子,不易得到電子,也不易失去電子,易與碳原子或其他原子形成共價(jià)鍵。(2)根據(jù)碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可知每個(gè)碳原子能與碳原子或其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。如碳原子之間可以形成碳碳單鍵(C-C)、碳碳雙鍵(C=C)、碳碳三鍵(C≡C);與氫原子能形成碳?xì)鋯捂I(C-H),與氧原子可以形成碳氧單鍵(C-O)或碳氧雙鍵(C=O)。多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈,碳鏈也可以帶有支鏈,還可以結(jié)合成碳環(huán),碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。因此,碳原子之間通過共價(jià)鍵形成碳鏈或碳環(huán)。19. ①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧ C11H18O2 C6H12 CH2【詳解】分析:(1)結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子;結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號(hào)和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子;只用鍵線來表示碳架,兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?,一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?,而分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略,而其它雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留,每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳;用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,球表示原子,棍表示之間的化學(xué)鍵。(2)根據(jù)鍵線式書寫分子式。 (3)根據(jù)鍵線式書寫分子式和最簡式。詳解:(1)屬于結(jié)構(gòu)簡式的有: ①③④⑦;屬于結(jié)構(gòu)式的有: ⑩;屬于鍵線式的有:②⑥⑨;屬于比例模型的有: ⑤;屬于球棍模型的有: ⑧;正確答案:①③④⑦; ⑩;②⑥⑨;⑤;⑧。(2)的分子式為C11H18O2 ;正確答案: C11H18O2。(3)的分子式為: C6H12 ,最簡式為: CH2;正確答案: C6H12;CH2。20. 3,3-二甲基戊烷 4-甲基-2-戊醇 【詳解】(1)2-甲基-2-氯丙烷是碳鏈主鏈上含有3個(gè)C原子,在2號(hào)C原子上有一個(gè)Cl原子、一個(gè)-CH3,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)(CH3CH2)2C(CH3)2表示烷烴分子中有一個(gè)C原子連接了2個(gè)甲基,2個(gè)乙基,則物質(zhì)分子中最長碳鏈上有5個(gè)C原子,2個(gè)甲基為取代基,連接在主鏈上第3個(gè)C原子上,該物質(zhì)名稱為3,3-二甲基戊烷;(3)的官能團(tuán)是-OH,包含-OH連接的C原子在內(nèi)的最長碳鏈上有5個(gè)C原子,從離羥基較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈及羥基在主鏈上的位置,該物質(zhì)用系統(tǒng)命名方法命名為4-甲基-2-戊醇;(4)將同一個(gè)C原子上的H原子合并,去掉C-H鍵的小短線,就可以將物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式變其結(jié)構(gòu)簡式,則的結(jié)構(gòu)簡式為:;在鍵線式表示物質(zhì)時(shí),用頂點(diǎn)和拐點(diǎn)表示C原子,用單線或雙線表示碳碳單鍵或碳碳雙鍵,則的鍵線式表示為。
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