高中化學(xué)蘇教版 (2019)選擇性必修3第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)集體備課ppt課件-課件下載-教習(xí)網(wǎng)

1.能從有機(jī)物分子中原子間的連接順序、成鍵方式的角度，認(rèn)識(shí) 同分異構(gòu)現(xiàn)象，能對(duì)有機(jī)物同分異構(gòu)體進(jìn)行分類。2.能根據(jù)烷烴同分異構(gòu)體的書寫，建立有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫的思維模型，并會(huì)判斷和書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體。
一、同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體
1.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：有機(jī)化合物分子內(nèi)部原子的、等差異產(chǎn)生的相同而不同的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：相同而不同的化合物。①特點(diǎn)：相同，不同，性質(zhì)可能相似也可能不同。②轉(zhuǎn)化：同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是變化。
2.同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類
CH3CH2CH2CH3
CH2==CH—CH2—CH3
CH3—CH==CH—CH3
3.同分異構(gòu)現(xiàn)象與物質(zhì)性質(zhì)(1)同分異構(gòu)體雖然分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也存在差異，如三種戊烷沸點(diǎn)：正戊烷異戊烷新戊烷。(2)天然植物油主要含脂肪酸，因其抗氧化能力差，穩(wěn)定性不好，人們會(huì)將其氫化處理轉(zhuǎn)化為脂肪酸。過多食用富含反式脂肪酸的食物易引發(fā)肥胖癥和心腦血管疾病。(3)人體劇烈運(yùn)動(dòng)后肌肉發(fā)酸會(huì)分解出乳酸，乳糖發(fā)酵也會(huì)產(chǎn)生乳酸，這兩種乳酸分子構(gòu)造，物理和化學(xué)性質(zhì) ，但兩者互為對(duì)映異構(gòu)體，其旋光性不同，很多藥物也都存對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，其生物活性可能不同。
(1)每一種有機(jī)物都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象(　　)(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體(　　)(3)同分異構(gòu)體之間由于分子組成相同，所以它們的性質(zhì)相同(　　)(4)同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物在自然界中數(shù)目龐大的原因之一(　　)(5)分子式為C2H6、C3H8的烷烴一定為純凈物(　　)(6)官能團(tuán)異構(gòu)是因?yàn)橛袡C(jī)物分子中官能團(tuán)位置不同而形成的異構(gòu)現(xiàn)象(　　)(7)存在對(duì)映異構(gòu)的有機(jī)物分子中必須含有飽和碳原子，且該碳原子相連接的4個(gè)原子(或基團(tuán))完全不同(　　)
② 和
③CH2==CH—CH==CH2和CH3—C≡C—CH3
④CH3CH2CHO和
⑥CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3
⑦ 和
(1)其中屬于構(gòu)造異構(gòu)的是_______________(填序號(hào)，下同)，屬于同一物質(zhì)的是_____。
(2)其中屬于碳鏈異構(gòu)的是_____，屬于位置異構(gòu)的是______，屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是________。
(3)在⑤中有一種分子存在順反異構(gòu)，該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________，寫出該分子的順反異構(gòu)體：______________、______________。
(4)在⑦中有一種分子存在對(duì)映異構(gòu)體，該分子是_______________。
1.烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，一般可采用“降碳對(duì)稱法”進(jìn)行書寫，具體步驟如下(以C6H14為例)：(1)確定碳鏈①先寫直鏈：。②減少一個(gè)碳原子，將其作為支鏈并移動(dòng)位置：、
。
C—C—C—C—C—C
③減少2個(gè)碳原子，將其作為一個(gè)或兩個(gè)支鏈并移動(dòng)位置：
、。
從主鏈上取下來的碳原子數(shù)，不能多于主鏈?zhǔn)Ｓ嗖糠值奶荚訑?shù)。(2)補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子。
(3)C6H14共有種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、、、、。
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
(CH3)2CHCH2CH2CH3
CH3CH2C(CH3)3
(CH3)2CHCH(CH3)2
2.烯烴(或炔烴)同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：首先碳鏈異構(gòu)，然后根據(jù)碳的四個(gè)共價(jià)鍵關(guān)系，加上官能團(tuán)( 或—C≡C—)。以C4H8(含有一個(gè)碳碳雙鍵)為例，具體步驟如下：(1)按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟，寫出可能的碳架結(jié)構(gòu)：、。
(2)根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和碳原子的成鍵特點(diǎn)，在碳架上可能的位置添加雙鍵：
、、。(3)補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子。(4)C4H8共有種同分異構(gòu)體，其鍵線式分別為、、。
3.烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序來書寫。下面以C4H10O為例說明。(1)碳鏈異構(gòu)：4個(gè)碳原子的碳鏈有2種連接方式：、。(2)位置異構(gòu)：對(duì)于醇類，在碳鏈各碳原子上連接烴基，用“↓”表示連接的不同位置。
(3)官能團(tuán)異構(gòu)：通式為CnH2n＋2O的有機(jī)物在中學(xué)階段只能是醇或醚，對(duì)于醚類，位置異構(gòu)是因氧元素的位置不同而導(dǎo)致的。
故分子式為C4H10O的有機(jī)物共有4種醇和3種醚，共7種同分異構(gòu)體。
(1)烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如右：(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。
1.書寫分子式為C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體。
答案?、傧葘懗隹赡艿奶兼湲悩?gòu)：　。②然后用—Cl代替H原子，a有2種，b有2種。③根據(jù)碳原子4個(gè)共價(jià)鍵關(guān)系，補(bǔ)寫氫原子。故C4H9Cl的同分異構(gòu)體有CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)2、(CH3)3CCl。
2.戊烷共有3種同分異構(gòu)體，戊烷分子中的一個(gè)氫原子分別被—Cl、—OH、—COOH取代后得到鹵代烴、醇、羧酸。(1)下列式子是某學(xué)生書寫的C5H12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①CH3CH2CH2CH2CH3　②　 ③　 ④　 ⑤
這些結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)重復(fù)的是________(填序號(hào))。
解析　②③④的最長(zhǎng)碳鏈均有4個(gè)碳原子，有一個(gè)—CH3均接在2號(hào)碳原子上，為同一物質(zhì)。
(2)用—COOH取代C5H12分子中的1個(gè)氫原子得到分子式為C6H12O2的羧酸，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有___種。
1.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2OH和CH3CHOB. 和C. 和D. 和
解析　B、C、D中物質(zhì)的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；而A中前者分子式為C2H6O，后者分子式為C2H4O，不互為同分異構(gòu)體。
2.下列化合物中存在順反異構(gòu)的是A.CH2==CH2 B.CH2==CCl2C.CH3CH==CHCH2CH3 D.(CH3)2C==CHCH3
解析　B項(xiàng)，該有機(jī)物分子中每個(gè)雙鍵碳原子連有的兩個(gè)原子均相同，故該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)；C項(xiàng)，該有機(jī)物分子中一個(gè)雙鍵碳原子所連的原子和基團(tuán)分別是H和—CH3，另一雙鍵碳原子所連的原子和基團(tuán)分別是H和—CH2CH3，存在順反異構(gòu)；D項(xiàng)，該有機(jī)物分子中一個(gè)雙鍵碳原子連有兩個(gè)甲基，故該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)。
3.下列烷烴在光照條件下與Cl2反應(yīng)，只生成一種一氯代物的是
A.CH3CH2CH2CH3 B.
解析　要判斷一氯代物的種數(shù)，需對(duì)烴中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)進(jìn)行分析：A項(xiàng)，，其一氯代物有2種；B項(xiàng)，，其一氯代物有2種；C項(xiàng)，，其一氯代物有1種；
D項(xiàng)，，其一氯代物有4種。
4.下列屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH 和CH3COOCH2CH2CH3
解析　A中兩種分子不含官能團(tuán)，為碳鏈異構(gòu)；B中兩種分子都含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵位置不同；C中兩種分子，前者的官能團(tuán)為羥基，后者的官能團(tuán)為醚鍵，二者為官能團(tuán)異構(gòu)；D中兩種分子分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體。
5.當(dāng)有機(jī)物分子中的一個(gè)碳原子所連的四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同時(shí)，此碳原子就是“手性碳原子”。具有手性碳原子的物質(zhì)具有旋光性，存在對(duì)映異構(gòu)體。下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的是A.B.
C.HCOOHD.CH3CH(CH3)OCH3
6.某化合物A的化學(xué)式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)—CH2—，兩個(gè)—CH3，一個(gè) 和一個(gè)—Cl，它的可能結(jié)構(gòu)只有四種，請(qǐng)寫出這四種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________、__________________、________________、_________________。
解析　首先寫出C5H12的碳鏈異構(gòu)① ，② ，③ 。然后找出每種碳鏈異構(gòu)的等效氫(用字母a、b……表示)。最后選出符合條件的同分異構(gòu)體。
題組一　同分異構(gòu)體的概念及其判斷1.下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說法不正確的是A.具有相同分子式，但結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體B.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互為同分異構(gòu)體C.同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，互為同分異構(gòu)體
解析　有些物質(zhì)具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量，但分子組成可能不同，不一定互為同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化；不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定也相同，互為同分異構(gòu)體。
2.(2020·揚(yáng)州廣陵區(qū)校級(jí)月考)下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A.O2和O3 B.乙醇和甲醚C.甲烷和乙烷 D.12C和14C
解析　A項(xiàng)，O2和O3不是化合物，二者均是氧元素組成的不同形態(tài)的單質(zhì)，互為同素異形體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙醇和甲醚分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；C項(xiàng)，甲烷和乙烷分子式不同，是結(jié)構(gòu)不同的烷烴，互為同系物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，12C和14C質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，均是C元素的不同核素，互為同位素，錯(cuò)誤。
3.(2020·北京大興區(qū)期末)下列物質(zhì)中與CH3CH2CH2CH3互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH3 B.C. D.CH3CH==CHCH3
解析　CH3CH2CH2CH3與的分子式相同，都為C4H10，碳原子連接順序不同，為碳鏈異構(gòu)，互為同分異構(gòu)體。
4.(2020·天津期末)在下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的一組是A.苯和甲苯B.甲烷和2,2-二甲基丁烷( )C.乙醇和乙二醇D.1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷
解析　A項(xiàng)，苯的分子式為C6H6，甲苯的分子式為C7H8，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲烷的分子式為CH4,2,2-二甲基丁烷的分子式為C6H14，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醇的分子式為C2H6O，乙二醇的分子式為C2H6O2，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷分子式相同，都是C2H4Cl2，氯原子連接位置不同，互為同分異構(gòu)體，正確。
題組二　同分異構(gòu)體的分類及判斷5.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是A.CH3CH2CH3和CH3 CH(CH3)2B. 和C.CH3COOH和HCOOCH3D.CH3CH2CHO和CH3COCH3
解析　A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；B中兩種物質(zhì)分子式相同，官能團(tuán)位置不同，屬于位置異構(gòu)；C、D中物質(zhì)分子式相同，官能團(tuán)不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)。
6.下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說法不正確的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.H3CC≡CCH3和CH2==CHCH==CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D. 和屬于位置異構(gòu)
解析　A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳骨架不同，前者沒有支鏈，后者有支鏈，屬于碳鏈異構(gòu)；B中兩物質(zhì)官能團(tuán)不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)；C中CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3的官能團(tuán)相同，屬于碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)； D中甲基與—OH在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)。
7.下列說法或表示方法正確的是A.C2H4O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B.鍵線式為的有機(jī)物不存在順反異構(gòu)C.氯溴碘代甲烷的兩種對(duì)映異構(gòu)體如圖：D. 與互為同分異構(gòu)體
解析　A項(xiàng)中表示出的是鍵線式，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH==CHCOOH，雙鍵碳原子上連有不同的原子團(tuán)，存在順反異構(gòu)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩種異構(gòu)體互為鏡像，屬于對(duì)映異構(gòu)體，正確；D項(xiàng)中的兩種物質(zhì)相同，是同一種物質(zhì)，錯(cuò)誤。
題組三　同分異構(gòu)體數(shù)目的確定8.碳原子數(shù)不超過10的所有烷烴中，一氯代物只有一種的烷烴共有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種
解析　當(dāng)一氯代物只有一種時(shí)，說明在烴中各氫原子的性質(zhì)應(yīng)相同，1個(gè)碳時(shí)CH4，2個(gè)碳時(shí)CH3—CH3，5個(gè)碳時(shí) (新戊烷)，8個(gè)碳時(shí) (2,2,3,3-四甲基丁烷)。當(dāng)這些烷烴與1個(gè)氯原子發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物都是一種，即共有4種烴。
9.已知丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為A.2種 B.3種 C.4種 D.5種
解析　采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，因?yàn)槎却镉?種同分異構(gòu)體，就可得到六氯代物也有4種同分異構(gòu)體。
10.已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖：
則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.6 B.5 C.4 D.3
解析　C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體有：同一條棱上的二氯代物1種、面對(duì)角線上的二氯代物2種、體對(duì)角線上的二氯代物1種。
11.(2020·寧德期末)苯的某種同系物的分子式為C10H14。經(jīng)分析，分子中除含苯環(huán)外(不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu))，還含有兩個(gè)“—CH3”和兩個(gè)“—CH2—”，它可能的結(jié)構(gòu)有A.6種 B.5種 C.4種 D.3種
解析　有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和烴基，除含苯環(huán)外還含兩個(gè)—CH3和兩個(gè)—CH2—，可能含2個(gè)側(cè)鏈，若為—CH3、—CH2CH2CH3，在苯環(huán)上存在鄰、間、對(duì)位置，有3種，若為—CH2CH3、—CH2CH3，在苯環(huán)上存在鄰、間、對(duì)位置，有3種，共6種。
12.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含4個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有12種B.等物質(zhì)的量的氯氣與甲烷在光照條件下反應(yīng)得到4種產(chǎn)物C.正戊烷的一氯取代物有2種D.苯乙烯和氫氣完全加成的產(chǎn)物的一溴取代物有5種
解析　B項(xiàng)，甲烷和Cl2反應(yīng)會(huì)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳四種氯代產(chǎn)物，另外還有氯化氫，所以產(chǎn)物為5種，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由于苯環(huán)含有6個(gè)氫原子，二氯苯與四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，若二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙基環(huán)己烷中氫原子的種類有6種，一溴代物的種類取決于氫原子的種類，所以乙基環(huán)己烷中與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成的一溴代物有6種，錯(cuò)誤。
13.(2020·銀川興慶區(qū)校級(jí)期中)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物a和b(如圖)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得a和b具有不同的性質(zhì)，且a具有抗癌作用，而b沒有。下列關(guān)于a、b的敘述錯(cuò)誤的是a.　 b.A.a和b互為同分異構(gòu)體B.a和b的空間構(gòu)型是平面四邊形C.a和b互為鏡像的關(guān)系D.a和b分別是非極性分子和極性分子
解析　A項(xiàng)，二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，則a和b互為同分異構(gòu)體，正確；B項(xiàng)，a和b具有不同的性質(zhì)，可知為平面結(jié)構(gòu)，若為空間四面體結(jié)構(gòu)則無同分異構(gòu)現(xiàn)象，正確；C項(xiàng)，二者不存在面對(duì)稱結(jié)構(gòu)，不互為鏡像關(guān)系，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，a結(jié)構(gòu)對(duì)稱且正負(fù)電荷的中心重合，為非極性分子；b分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱且正負(fù)電荷的中心不重合，為極性分子，正確。
14.(2020·成都青白江區(qū)校級(jí)模擬)下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A.C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.分子組成是C4H8O2屬于酯的同分異構(gòu)體有4種
解析　A項(xiàng)，C4H10有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，羧酸含有—COOH，C5H10O2可寫為C4H9—COOH，C4H9—有4種，故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，C4H8O可寫為C3H7—CHO，C3H7—有2種，故分子組成是C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有2種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子組成為C4H8O2的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共4種，正確。
15.分子式與苯丙氨酸[C6H5－CH2－CH(NH2)－COOH]相同，且滿足下列兩個(gè)條件的有機(jī)物有(1)苯環(huán)上帶有兩個(gè)取代基(2)有一個(gè)硝基直接連在苯環(huán)上A.3種 B.5種 C.6種 D.10種
解析　解此題要明確相同碳原子數(shù)的氨基酸和硝基化合物屬于官能團(tuán)異構(gòu)。當(dāng)苯環(huán)上連有1個(gè)硝基時(shí)，余下的取代基只能是丙基，而丙基有兩種：正丙基和異丙基，再考慮到苯環(huán)上的二取代物本身有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，所以符合題中要求的有機(jī)物共有2×3＝6種。
16.同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中普遍存在，中學(xué)階段常見的同分異構(gòu)體有三類：①官能團(tuán)異構(gòu)，②位置異構(gòu)，③碳鏈異構(gòu)。已知分子式為C5H12O的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，下面給出其中四種：A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3C.D.
根據(jù)上述信息完成下列問題：(1)根據(jù)所含官能團(tuán)判斷A屬于____，B、C、D中，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是____ (填字母，下同)，與A互為碳鏈異構(gòu)的是____；與A互為位置異構(gòu)的是____。
解析　A中含有醇羥基，屬于醇；B與A互為官能團(tuán)異構(gòu)，D與A互為碳鏈異構(gòu)，C與A互為位置異構(gòu)。
(2)寫出另一種與A互為位置異構(gòu)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________。
解析　與A官能團(tuán)位置不同，互為位置異構(gòu)。
(3)與A互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除D外，其中兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，寫出另外兩
種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________、______________。
解析　與A互為碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體，可以根據(jù)戊基的碳鏈異構(gòu)來書寫，戊基有CH3CH2CH2CH2CH2—，CH3CH2CH(CH3)CH2—，CH3CH2C(CH3)2—，(CH3)2CHCH2CH2—，(CH3)3CCH2—，(CH3)2CHCH(CH3)—，所以另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。
17.烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成，但若烷基—R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C—H，則不容易被氧化得到 ?，F(xiàn)有分子式為C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被酸性KMnO4溶液氧化的同分異構(gòu)體有7種，其中的3種是、、。請(qǐng)寫出其他4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________、_________________、__________________、____________________。

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