期末質(zhì)量評(píng)估(時(shí)間:75分鐘 滿分:100)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 C-12 O-16一、選擇題:本題共16小題,44分。第1~10小題,每小題2;11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法中錯(cuò)誤的是 (  )A.乙醇汽油可以減少尾氣污染B.化妝品中添加甘油可以起到皮膚保濕作用C.有機(jī)高分子聚合物不能用作導(dǎo)電材料  D.葡萄與浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土放在一起可以保鮮解析:乙醇汽油可有效降低氮氧化物等污染物的排放,減少尾氣污染,A項(xiàng)正確;甘油有吸濕性,添加到化妝品中有保濕作用,B項(xiàng)正確;某些有機(jī)高分子聚合物可以用作導(dǎo)電材料,比如聚乙炔、聚苯胺等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄在成熟過程中會(huì)釋放出乙烯,高錳酸鉀溶液可吸收乙烯,防止水果過度成熟或提早成熟,從而達(dá)到保鮮的目的,D項(xiàng)正確。答案:C2.可以準(zhǔn)確判斷有機(jī)化合物分子中含有哪些官能團(tuán)的分析方法是                                                 (  )A.核磁共振氫譜        B.質(zhì)譜C.紅外光譜                D.紫外光譜解析:紅外光譜法可判斷有機(jī)化合物分子中含有哪些官能團(tuán)。答案:C3.下列表述中錯(cuò)誤的是 (  )A.植物油可發(fā)生催化加氫反應(yīng)B.氨基酸脫水縮合可形成多肽C.蔗糖和果糖均可水解為單糖D.順丁橡膠可被強(qiáng)氧化劑氧化解析:果糖屬于單糖,不能水解。答案:C4.某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用系統(tǒng)命名法命名,其名稱為                                                    (  )A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯解析:可將鍵線式轉(zhuǎn)換為碳骨架形式,再選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從靠近官能團(tuán)的一端(即右端)編號(hào),最后按命名規(guī)則正確書寫名稱。答案:B5.以淀粉為基本原料制備聚乙烯和乙酸。下列說法中正確的是                                                   (  )A.淀粉和葡萄糖都是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),均能在生物體內(nèi)發(fā)生水解、氧化反應(yīng)B.工業(yè)上以石油為原料制取聚乙烯,需經(jīng)裂解、加聚等反應(yīng)C.燃燒等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇,耗氧量不同D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)制乙酸乙酯,原子利用率為100%解析:葡萄糖為單糖,不能在體內(nèi)發(fā)生水解反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;工業(yè)上以石油為原料制取聚乙烯,需經(jīng)裂解產(chǎn)生乙烯,再發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,B項(xiàng)正確;乙烯和乙醇各1 mol時(shí),耗氧量均為3 mol,則燃燒等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇,耗氧量相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,原子利用率小于100%,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B6.下列有關(guān)生物大分子的敘述中錯(cuò)誤的是 (  )A.細(xì)胞內(nèi)酶的合成都需要模板和能量B.多糖和核酸都由許多單體連接而成C.核酸和蛋白質(zhì)的組成元素相同D.生物體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)以多糖的形式存在解析:核酸的組成元素為C、HO、NP,蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N、S等元素組成,故兩者組成元素不相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C7.撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說法中不正確的是(  )A.它能與燒堿溶液反應(yīng)B.它能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.它不能被氧化劑氧化D.它遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析:在此化合物中,含有酚羥基和肽鍵。酚羥基可與燒堿溶液反應(yīng),酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子可與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng),酚羥基易被氧化,遇到FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。答案:C8.碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)為+CO2。下列說法中錯(cuò)誤的是?????????????                                                      (  )A.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種C.碳酸亞乙酯分子中的所有原子處于同一平面內(nèi)D.1 mol碳酸亞乙酯最多可消耗2 mol NaOH解析:根據(jù)題中給出的反應(yīng)為兩種物質(zhì)變?yōu)橐环N物質(zhì),則上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;碳酸亞乙酯的二氯代物有兩種,一種為在同一個(gè)碳原子上,另一種是兩個(gè)碳原子上各一個(gè)氯原子,B項(xiàng)正確;碳酸亞乙酯有亞甲基結(jié)構(gòu),所有原子不可能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol碳酸亞乙酯相當(dāng)于有2 mol酯基,因此最多可消耗 2 mol NaOH,生成乙二醇和碳酸鈉,D項(xiàng)正確。答案:C9.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為酮的是 (  )        CH3OH           A.①④⑤      B.②④       C.②⑥       D.①③⑥解析:—OH所連碳的相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),且與—OH相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,能氧化生成醛。—OH所連碳的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),且與—OH相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,能氧化生成酮。沒有鄰位碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)。—OH所連碳的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),且與—OH相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,能氧化生成醛。—OH所連碳的相鄰碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),且與—OH相連的碳原子上有2個(gè)氫原子,能氧化生成醛。—OH所連碳的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),且與—OH相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,能氧化生成酮。答案:C10.肉桂酸是一種合成有機(jī)光電材料的中間體。下列關(guān)于肉桂酸的說法中正確的是 (  )A.分子式為C9H9O2B.不存在順反異構(gòu)C.可發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)D.與苯甲酸互為同系物解析:肉桂酸的分子式為C9H8O2,A項(xiàng)不正確;雙鍵碳的每個(gè)碳上連有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán),存在順反異構(gòu),B項(xiàng)不正確;苯甲酸分子中無碳碳雙鍵,與肉桂酸不是同系物,D項(xiàng)不正確。答案:C11.下列各組反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是 (  )A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯,由丙烯與溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸與乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯屬于取代反應(yīng),由甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng),而丙烯與溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;選項(xiàng)D中的兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。答案:D12.下圖所示物質(zhì)是蜂膠里的活性成分,下列關(guān)于此物質(zhì)的說法中正確的是 (  )A.分子式為C17H14O4B.分子不存在順反異構(gòu)體 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1 mol該物質(zhì)最多能與2 mol NaOH溶液反應(yīng) 解析:該物質(zhì)的分子式是C17H16O4,存在順反異構(gòu),酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol NaOH溶液反應(yīng)。答案:C13.用下列裝置(夾持儀器已略去)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?(  )                                                        A.裝置配制銀氨溶液B.裝置分離苯萃取碘水后已分層的水層與有機(jī)層C.裝置進(jìn)行石油的分餾D.裝置檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含有乙烯解析:向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液,滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯萃取碘水后,水在下層,則圖中分層現(xiàn)象合理,B項(xiàng)正確;蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,冷卻水下進(jìn)上出,圖中溫度計(jì)的水銀球未在燒瓶的支管口處、冷卻水未下進(jìn)上出,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇易揮發(fā),乙烯、乙醇均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則圖中實(shí)驗(yàn)裝置無法檢驗(yàn)乙烯的生成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B14.萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),下列關(guān)于萜類化合物的說法中正確的是 (  )                        a        b        cA.ab都屬于芳香族化合物B.ac分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、bc均能使酸性KMnO4溶液褪色D.bc均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀解析:a中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a、c分子中含有飽和碳原子,所有碳原子不可能共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;a中的碳碳雙鍵、b中與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化,C項(xiàng)正確;能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基,只有c可以與新制的Cu(OH)2反應(yīng),b不能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C15.(2023·廣東卷)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究點(diǎn)擊化學(xué)的科學(xué)家。如圖所示化合物是點(diǎn)擊化學(xué)研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說法錯(cuò)誤的是 (  )A.能發(fā)生加成反應(yīng)B.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)解析:A項(xiàng),該化合物中含有的苯環(huán)、碳碳三鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),正確;B項(xiàng),該物質(zhì)中含有羧基和,1 mol該物質(zhì)最多能與2 mol NaOH反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),該物質(zhì)中含有碳碳三鍵,能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,正確;D項(xiàng),該物質(zhì)中含有羧基,能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),正確。答案:B16.下列關(guān)于的說法中正確的是                                                  (  )A.該物質(zhì)可由n個(gè)單體分子通過縮聚反應(yīng)生成B.0.1 mol該物質(zhì)完全燃燒,生成33.6 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2C.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一乙二醇可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑D.1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3n mol NaOH解析:A項(xiàng),該物質(zhì)是由n個(gè)單體分子通過加聚反應(yīng)生成的,錯(cuò)誤;B項(xiàng),0.1 mol該物質(zhì)中含有1.5n mol碳原子,完全燃燒應(yīng)生成33.6n L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該物質(zhì)在酸性條件下水解生成的乙二醇,可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑,正確;D項(xiàng),1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗4n mol NaOH,錯(cuò)誤。答案:C二、非選擇題:56分。17.(14)某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。合成路線如圖所示:已知:ACH、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為32。RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH(RR'、R″代表烴基)(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是          。 (2)B中的官能團(tuán)是            。 (3)D→E的反應(yīng)類型是        。 (4)乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是                  。 G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是                      。 (5)E的名稱是          。 解析:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量和組成可判斷ACH3OH。(2)C的水解產(chǎn)物可推出C的結(jié)構(gòu),由此逆推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B中含有碳碳雙鍵和酯基。(3)ACH3OH可推出DCH3Br,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可判斷D→E的反應(yīng)為在甲苯的對(duì)位引入甲基,由此可判斷該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(4)比較CH3COOH的結(jié)構(gòu)可得出,該反應(yīng)為乙酸與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)得到。G為對(duì)苯二甲酸二甲酯,根據(jù)信息可知,乙二醇與酯進(jìn)行交換,可彼此連接得到高聚物。答案:(1)CH3OH (2)酯基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)(4) n+(2n-1)CH3OH (5)對(duì)二甲苯或(1,4-二甲苯)18.(14)化合物G是某種低毒利尿藥的主要成分。其合成路線如下(部分條件已省略),回答下列問題。已知:(1)A的化學(xué)名稱為       。  (2)A→B的反應(yīng)類型為        (3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。  (4)B→C的化學(xué)方程式為              (5)G發(fā)生自身縮聚反應(yīng),其縮聚產(chǎn)物的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)為           (寫一種)。  (6)C4H9OH的同分異構(gòu)體中屬于醇的有   ,其中核磁共振氫譜圖中有四組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。 解析:由題給有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,ClSO3H發(fā)生取代反應(yīng)生成,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,在濃硫酸作用下,與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成,C;與氨發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生取代反應(yīng)生成;在催化劑作用下, 與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成,F;一定條件下, C4H9OH發(fā)生取代反應(yīng)生成。由此分析作答。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的化學(xué)名稱為對(duì)氯苯甲酸。(2)由分析可知,AB的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)由分析可知,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)由分析可知,BC的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O(5)在一定條件下,氨基與羧基能發(fā)生脫水反應(yīng)生成肽鍵, 分子中含有氨基、羧基,一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,高聚物的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)為。(6)C4H9OH的同分異構(gòu)體中屬于醇的有1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇,4,其中核磁共振氫譜圖中有四組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 答案:(1)對(duì)氯苯甲酸     (2)取代反應(yīng)(3)(4)+HNO3+H2O(5) (6)4 19.(12)某研究小組以芳香族化合物A為起始原料,按下列路線合成高血壓藥物阿替洛爾。已知:化合物H中除了苯環(huán)還有其他環(huán);RCOORRCONH2請(qǐng)回答下列問題。(1)下列說法中正確的是     (填字母) A.化合物D能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng),不發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物E能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.化合物I具有弱堿性D.阿替洛爾的分子式是C14H20N2O3(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:               。 (3)寫出F+G→H的化學(xué)方程式:             。 解析:C,根據(jù)BC的反應(yīng)條件以及B的分子式可知BC發(fā)生了還原反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和D的分子式可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,DE為酯化反應(yīng),E,根據(jù)EF的反應(yīng)條件可知F,F+GH,H中除了苯環(huán)還有其他環(huán),H,根據(jù)H+I阿替洛爾,可推出I,據(jù)此分析作答。(1)由分析可知,化合物D,它含有苯環(huán)、酚羥基、羧基,故可以發(fā)生加成、氧化、取代和還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;化合物E,含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B項(xiàng)正確;化合物I,含有氨基,可以結(jié)合氫離子,具有弱堿性,C項(xiàng)正確;阿替洛爾的分子式是C14H22N2O3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)由分析可知,化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由分析可知,F+GH的化學(xué)方程式為+答案:(1)BC     (2)(3)+ +HCl20.(16)(2021·廣東卷)天然產(chǎn)物V具有抗瘧活性,某研究小組以化合物為原料合成V及其衍生物的路線如下(部分反應(yīng)條件省略,Ph表示-C6H5):(1)化合物中含氧官能團(tuán)有        (寫名稱)。 (2)反應(yīng)的方程式可表示為++Z,化合物Z的分子式為      (3)化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為        。 (4)反應(yīng)②③④中屬于還原反應(yīng)的有       ,屬于加成反應(yīng)的有       。 (5)化合物的芳香族同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足如下條件的有    ,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         。 條件:(a)能與NaHCO3反應(yīng);(b)最多能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng);(c)能與3倍物質(zhì)的量的Na發(fā)生放出H2的反應(yīng);(d)核磁共振氫譜確定分子中有6個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的氫原子;(e)不含手性碳原子(手性碳原子是指連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子)(6)根據(jù)上述信息,寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成 的路線                                   (不需注明反應(yīng)條件)。 解析:(1)由題可知,中的含氧官能團(tuán)為()羥基和醛基。(2)由已知條件得Z,其中Ph即苯基,可知分子式為C18H15PO。(3)化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則其含有—CHO,由其分子式可知,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)過程中發(fā)生還原反應(yīng);反應(yīng)過程中發(fā)生氧化反應(yīng);反應(yīng)②④過程中發(fā)生加成反應(yīng)。(5)依據(jù)題意,該有機(jī)化合物有一個(gè)羧基、一個(gè)酚羥基、一個(gè)醇羥基,還有兩個(gè)處于相同化學(xué)環(huán)境的甲基,這兩個(gè)甲基和一個(gè)醇羥基同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上,苯環(huán)上連有三個(gè)不同取代基—COOH、—OH,故一共有10種。答案:(1)()羥基、醛基 (2)C18H15PO(3)(4) ②④(5)10 (6)

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