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B.
C.
D.
解析:B項能截取出碳碳雙鍵、羧基、羥基、酮羰基。答案:B3.下列分離或除雜方法中錯誤的是 ( )A.利用密度與水的密度的差異,用水分離苯和溴苯B.利用沸點差異,用蒸餾法分離苯和溴苯C.用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉D.用飽和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl氣體解析:苯和溴苯互溶且難溶于水,需根據(jù)沸點不同采用蒸餾法分離,A項錯誤、B項正確;根據(jù)硝酸鉀和氯化鈉的溶解度隨溫度的變化情況不同,可采用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì),C項正確;HCl能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,D項正確。答案:A4.下列說法中正確的是 ( )A.苯分子中含有σ鍵和π鍵,可使溴的CCl4溶液褪色B.有機(jī)化合物
屬于酯類C.有機(jī)化合物CH3NH2屬于酰胺類D.甲基的電子式是![C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Tencent\Users\251805370\QQ\WinTemp\RichOle\GQ6O%G]MO8J0VGAJ9RFMDYD.png](http://img.51jiaoxi.com/extract-content/14651644/img-5.png)
解析:苯分子中雖然含有π鍵,但不能使溴的CCl4溶液褪色,A項錯誤;有機(jī)化合物
分子中含有羧基,屬于羧酸類,B項錯誤;有機(jī)化合物CH3NH2是甲胺,屬于胺類,C項錯誤;甲基不帶電荷,其電子式是![C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Tencent\Users\251805370\QQ\WinTemp\RichOle\GQ6O%G]MO8J0VGAJ9RFMDYD.png](http://img.51jiaoxi.com/extract-content/14651644/img-7.png)
,D項正確。答案:D5.科學(xué)家利用合成的方法制備了多種與苯組成相同,具有特殊結(jié)構(gòu)的物質(zhì),例如盆烯和棱晶烷(結(jié)構(gòu)如圖所示)。對這兩種物質(zhì)的敘述中正確的是 ( )
A.均為烴的衍生物B.均屬于芳香族化合物C.互為同分異構(gòu)體D.均為高分子解析:盆烯和棱晶烷都只含有C和H兩種元素,不是烴的衍生物,A項錯誤;兩者都沒有苯環(huán),都不屬于芳香族化合物,B項錯誤;由結(jié)構(gòu)不同,分子式都為C6H6知,兩者互為同分異構(gòu)體,C項正確;兩者都是小分子物質(zhì),D項錯誤。答案:C6.下列四組物質(zhì)的分子式或化學(xué)式都相同,按物質(zhì)的分類方法,屬于同一類物質(zhì)的是 ( )A.
和
B.金剛石和石墨C.CH3—O—CH3和CH3CH2OHD.
和
解析:按物質(zhì)的分類,A項、C項、D項都是按官能團(tuán)分類的;而B項卻是無機(jī)化合物中的單質(zhì),屬于同素異形體。答案:B7.下列物質(zhì)中都含有“
”,其中有別于其他三種的是 ( )A.
B.
C.
D.
解析:D項中“
”連接甲基和苯環(huán),屬于酯類,其他三種物質(zhì)中“
”的右端連接氫原子,因而都屬于羧酸。答案:D8.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是 ( )A.
酚類 —OHB.
羧酸 —CHOC.
醛類 —CHOD.
醚類 
解析:苯甲醇中的官能團(tuán)是醇羥基,A項錯誤;羧酸中的官能團(tuán)是—COOH,B項錯誤;該有機(jī)化合物是酯類,官能團(tuán)是酯基,C項錯誤;該物質(zhì)是醚類,官能團(tuán)是醚鍵,D項正確。答案:D9.如圖所示是立方烷的球棍模型,下列說法中正確的是 ( )
A.它不易燃燒B.它的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體C.它的三氯代物有三種同分異構(gòu)體D.它與苯乙烯(
)不互為同分異構(gòu)體解析:A項,立方烷屬于烴,易燃燒;B項,立方烷的二氯代物有3種:兩個氯原子在立方體同邊有一種情況,兩個氯原子的位置在對角有兩種情況;C項,立方烷的三氯代物有3種:三個氯原子在同一個面上有一種情況,三個氯原子不在同一個面上有兩種情況,①兩個氯原子在立方烷的棱上,另一個氯原子在體對角線上,②三個氯原子構(gòu)成正三角形;D項,苯乙烯的分子式與立方烷的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。答案:C10.鍵線式可以簡明扼要地表示碳?xì)浠衔?如
表示CH3CH2CH2CH2CH3。則
表示的物質(zhì)及所含化學(xué)鍵的說法中正確的是 ( )A.丁烷,只含有σ鍵B.丙烷,只含有σ鍵C.1-丁烯,含有σ鍵和π鍵D.丙烯,只含有π鍵解析:在所給的鍵線式中有兩個拐點和兩個終點,所以有4個碳原子,又在分子結(jié)構(gòu)中有一個碳碳雙鍵,所以它是烯烴,為1-丁烯,碳碳雙鍵中含有1個π鍵,其余是σ鍵。答案:C11.A、B兩種烴,其含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。關(guān)于A和B的敘述中,正確的是 ( )A.烴A和B的實驗式相同B.烴A和B一定是同分異構(gòu)體C.烴A和B不可能是同系物D.烴A和B各取1 mol,完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量一定相等解析:兩種烴含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,即兩者實驗式也相同;而實驗式相同的有機(jī)化合物,其分子式可能不同,故它們不一定是同分異構(gòu)體,也不一定是同系物,其各取1 mol完全燃燒所耗O2的質(zhì)量也不一定相等。答案:A12.下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中,有5組吸收峰的是 ( )A.
B.
C.
D.
解析:核磁共振氫譜圖中峰的數(shù)目等于氫原子類型的數(shù)目。A項分子中含有2種氫原子,錯誤;B項分子中含有5種氫原子,正確;C項分子中含有4種氫原子,錯誤;D項分子中含有4種氫原子,錯誤。答案:B13.2-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B,主要用于棉纖維織物的染色,也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料,其結(jié)構(gòu)簡式為
,若分子式與紅色基B相同,且氨基(—NH2)與硝基(—NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構(gòu)體(包括紅色基B)有 ( )A.2種 B.4種 C.6種 D.10種解析:符合要求的同分異構(gòu)體有
與
2種;
與
2種;
,—CH3分別在①②③處,3種;
,—CH3分別在④⑤⑥處 ,3種。共10種。答案:D14.金剛烷是一種具有高度對稱結(jié)構(gòu)的烴,其結(jié)構(gòu)為
,下列關(guān)于金剛烷的敘述中正確的是 ( )A.一氯代物有4種B.二氯代物有6種C.分子式為C10H14D.只含有一種化學(xué)鍵解析:A項,金剛烷是具有高度對稱結(jié)構(gòu)的烴,只含有亞甲基(—CH2—)和次甲基
上的2種氫原子,其一氯代物有2種,錯誤;B項,應(yīng)用定一移一法判斷金剛烷二氯代物的種數(shù)時,要注意其結(jié)構(gòu)的對稱性,切勿重復(fù)或漏寫,金剛烷的二氯代物有
3種,
3種,共6種,正確;C項,分子式應(yīng)為C10H16,錯誤;D項,分子結(jié)構(gòu)中含有C—C和C—H兩種化學(xué)鍵,錯誤。答案:B15.某有機(jī)化合物3.1 g完全燃燒,燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水中,石灰水質(zhì)量增加7.1 g,經(jīng)過濾得到10 g沉淀。該有機(jī)化合物可能是 ( )A.乙二醇 B.乙醇 C.乙醛 D.甲醇解析:n(C)=n(CO2)=n(CaCO3)=
=0.1 mol,n(H)=2n(H2O)=2×
=0.3 mol,n(O)=
=0.1 mol,有機(jī)化合物中N(C)∶N(H)∶N(O)=0.1 mol∶0.3 mol∶0.1 mol=1∶3∶1,符合這一比例要求的為乙二醇(C2H6O2)。答案:A16.葉蟬散對水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用,防效迅速,但殘效不長。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下:
鄰異丙基苯酚 葉蟬散下列說法中正確的是 ( )A.葉蟬散的分子式是C11H16NO2B.葉蟬散分子中含有羧基C.鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7組峰D.鄰異丙基苯酚與
互為同系物解析:葉蟬散的分子式是C11H15NO2,A項錯誤;葉蟬散分子中不含羧基,B項錯誤;鄰異丙基苯酚中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其核磁共振氫譜有7組峰,C項正確;鄰異丙基苯酚屬于酚,而屬于醇,雖然組成上相差2個CH2原子團(tuán),但不互為同系物,D項錯誤。答案:C二、非選擇題:共56分。17.(14分)下圖是某些有機(jī)化合物的碳骨架(氫原子已省略),請回答下列問題。
(1)屬于烯烴類的有 (填字母)。 (2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式: ,H的分子式為 。 (3)寫出上圖有機(jī)化合物中官能團(tuán)的名稱: 。 (4)A與C的關(guān)系是 。 (5)D與G的關(guān)系是 。 (6)有機(jī)化合物種類繁多的原因有 (至少答兩種原因)。 解析:(1)含有碳碳雙鍵的烴屬于烯烴,由圖可知,B、E、F分子中均含有1個碳碳雙鍵,屬于烯烴。(2)化合物B分子中含有4個碳原子,有一個
,碳碳雙鍵在2號C,其結(jié)構(gòu)簡式為
;H為環(huán)丁烷,分子中含有4個碳原子和8個氫原子,其分子式為C4H8。(3)由圖可知,B、E、F分子中均含有1個碳碳雙鍵,D、G分子中均含有1個碳碳三鍵,所以含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、碳碳三鍵。(4)A和C都是丁烷,兩者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,所以兩者互為同分異構(gòu)體。(5)D和G都是炔烴,兩者的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,所以兩者互為同分異構(gòu)體。(6)碳原子連接方式多樣,可以是鏈狀,也可以是環(huán)狀;有機(jī)化合物具有同分異構(gòu)現(xiàn)象,所以有機(jī)化合物種類繁多。答案:(1)BEF(2)
C4H8(3)碳碳雙鍵、碳碳三鍵(4)互為同分異構(gòu)體(5)互為同分異構(gòu)體(6)碳原子連接方式多樣、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象18.(12分)治療甲型H1N1流感的常見藥物有奧司他韋、扎那米韋、金剛乙胺、金剛烷胺以及預(yù)防藥物如中藥材金銀花、大青葉等。其中金剛烷胺可按下列路線合成:
已知第爾斯-阿爾德反應(yīng)(也稱雙烯合成反應(yīng))如下所示:
試回答下列問題。(1)B的鍵線式為 。 (2)上述物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是 (填字母)。 (3)上述反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是 (填序號)。 (4)金剛烷的核磁共振氫譜有 組峰,金剛烷胺的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是 。 解析:(1)由已知信息可知反應(yīng)①為2分子A發(fā)生雙烯合成反應(yīng),其中一個A分子的兩個碳碳雙鍵斷裂,重新形成一個碳碳雙鍵,另一分子A只有一個碳碳雙鍵反應(yīng),另一個碳碳雙鍵保持不變,則B的鍵線式為
。(2)C和D的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。(3)雙烯合成(反應(yīng)①)屬于加成反應(yīng),B
C反應(yīng)②是加成反應(yīng)。(4)金剛烷中只存在“
”及“—CH2—”基團(tuán),故核磁共振氫譜中只存在2組峰,金剛烷胺的官能團(tuán)是氨基。答案:(1)
(2)CD (3)①② (4)2 —NH219.(16分)環(huán)己酮是一種重要的化工原料,實驗室常用下列方法制備環(huán)己酮:
環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表。 物質(zhì)
溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.962 4能溶于水環(huán)己酮155.6(95)*0.947 8微溶于水水100.00.998 2—*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)化合物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇的反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)劇烈導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。實驗中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中,在55~60 ℃下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100 ℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為 。 ②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是 。 (2)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.蒸餾,收集151~156 ℃的餾分;b.過濾;c.在收集到的餾分中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;d.加入無水MgSO4固體,除去有機(jī)化合物中的少量水。①上述操作的正確順序是 (填字母)。 ②上述操作b、c中使用的玻璃儀器,除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要 。 ③在上述操作c中,加入NaCl固體的作用是 。 (3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮,環(huán)己酮分子中 有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 解析:(1)為了防止酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇放出大量熱,使副反應(yīng)增多,應(yīng)讓其反應(yīng)緩慢進(jìn)行,在加入酸性Na2Cr2O7溶液時應(yīng)緩慢滴加;依據(jù)題目信息,環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出。(2)首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,使水與有機(jī)化合物更容易分離開來,再向有機(jī)層中加入無水MgSO4固體,除去有機(jī)化合物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進(jìn)行蒸餾即可;分液需要分液漏斗,過濾需要漏斗。(3)依據(jù)對稱性,環(huán)己酮分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案: (1)①緩慢滴加②環(huán)己酮和水形成具有固定組成的混合物,一起被蒸出(2)①c、d、b、a②漏斗、分液漏斗③增加水層的密度,有利于液體分層(3)320.(14分)按要求回答下列問題。(1)有機(jī)化合物X的分子式為C4H8O2,其紅外光譜如圖所示:
則該有機(jī)化合物可能的結(jié)構(gòu)為 (填字母)。 A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2COOCH3C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH(2)有機(jī)化合物Y的結(jié)構(gòu)可能有
和
兩種,要對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行物理方法鑒定,可用 。 ①有機(jī)化合物Y若為
,則紅外光譜中應(yīng)該有 個振動吸收,核磁共振氫譜中應(yīng)有 組峰。 ②有機(jī)化合物Y若為
,則紅外光譜中應(yīng)該有 個振動吸收,核磁共振氫譜中應(yīng)有 組峰。 解析:(1)A、B項分子中都有兩個—CH3,且不對稱,都含有
、C—O—C,所以A、B項符合圖示;C項分子中只有一個—CH3,不會出現(xiàn)不對稱的現(xiàn)象;D項分子中沒有C—O—C,且—CH3為對稱結(jié)構(gòu)。(2)①
中,化學(xué)鍵有
、C—O、O—H、C—C、C—H,所以共有5個振動吸收;分子中含有2種氫原子(—CH3、—OH),所以核磁共振氫譜中有2組峰。②
中,化學(xué)鍵有
、C—O、C—H,所以共有3個振動吸收;分子中含有2種氫原子
,所以核磁共振氫譜中有2組峰。答案:(1)AB (2)紅外光譜法 ①5 2 ②3 2
這是一份高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點同步達(dá)標(biāo)檢測題，共6頁。試卷主要包含了醛基與酮羰基，羧基與酯基，等效氫法等內(nèi)容，歡迎下載使用。
這是一份化學(xué)選擇性必修2第一節(jié) 原子結(jié)構(gòu)綜合訓(xùn)練題，共13頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
這是一份化學(xué)選擇性必修3第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點一課一練，共12頁。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
2020-2021學(xué)年第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點課后測評
高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點綜合訓(xùn)練題
高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法第二節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般方法課后練習(xí)題
高中化學(xué)人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般方法課時練習(xí)
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