新教材2023_2024學年高中化學第5章合成高分子測評新人教版選擇性必修3-試卷下載-教習網(wǎng)

第五章測評一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共42分。每小題只有1個選項符合題意)1.[2023上海育才高二期末]下列對合成材料的認識中,不正確的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.高分子化合物又稱聚合物或高聚物,大多由小分子通過聚合反應制得B.的單體是HOCH2CH2OH與C.聚乙烯是由乙烯發(fā)生加聚反應生成的純凈物D.高分子化合物按照來源可分為天然高分子和合成高分子2.下列說法正確的是(　　)A.酚醛樹脂制成的塑料屬于熱塑性塑料B.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性C.長途運輸,可以使用乙烯來延長果實或花朵的成熟期D.醫(yī)學上,用濃度為95%的酒精比75%的酒精消毒效果好3.下列說法正確的是(　　)A.合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱為化學纖維B.酚醛塑料和聚氯乙烯都是熱固性塑料C.錦綸絲接近火焰時先蜷縮,燃燒時有燒焦羽毛的氣味,灰燼為有光澤的硬塊,能壓成粉末D.可以將合成材料和塑料制品廢棄物傾倒到海洋中進行處理4.下列幾種橡膠中,最不穩(wěn)定、長期見光與空氣作用會逐漸被氧化而變硬變脆的是(　　)A.天然橡膠B.硅橡膠C.聚硫橡膠D.硫化橡膠(天然橡膠中加硫黃,使鍵斷裂,使其由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))5.某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列分析錯誤的是(　　)A.該高聚物是加聚反應的產(chǎn)物B.該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4∶3C.該高聚物的單體為CH2CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物6.[2023浙江杭州學軍四校區(qū)高二期末]某材料W的合成路線如下圖所示,下列有關說法不正確的是(　　)A.X+Y→Z的反應為加成反應B.Y可以與金屬鈉發(fā)生反應C.Z可以使酸性KMnO4溶液褪色D.W屬于高分子化合物7.某有機化合物通過加聚反應生成高聚物,還能水解生成兩種有機化合物,則這種有機化合物的結(jié)構(gòu)中最可能具備的結(jié)構(gòu)是(　　)①—OH　②　③　④　⑤R—　⑥A.①②⑤B.②③⑤C.②④⑤D.①②⑥8.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復雜的化學變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過程大體如下:　　……下列說法不正確的是(　　)A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應中①屬于消去反應,④屬于(脫氫)氧化反應C.火災中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災現(xiàn)場,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠離現(xiàn)場9.下圖是以秸稈為原料制備某種有機高分子W的合成路線:秸稈XY　　　　　　W下列有關說法正確的是(　　)A.X具有兩種不同的含氧官能團B.Y可以發(fā)生酯化反應和加成反應C.Y和1,4-丁二醇通過加聚反應生成WD.W的分子式為C10nH16n+2O4n+110.下列物質(zhì)是可以作為人體心臟及人工血管等人體植入物的高分子生物材料。CF2—CF2聚四氟乙烯　維通橡膠　有機硅橡膠　聚甲基丙烯酸甲酯下列關于上述高分子生物材料的說法正確的是(　　)A.用于合成維通橡膠的單體是CH2CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有機硅橡膠的單體是C.聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看作加聚反應的產(chǎn)物D.有機硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應制得11.[2023河南信陽高二期末]一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖所示,下列關于該高分子的說法正確的是(　　)A.屬于聚酯類合成高分子材料B.完全水解產(chǎn)物的單個分子中,含有官能團—COOH或—NH2C.合成該芳綸纖維的單體只有一種D.氫鍵不會影響該高分子的沸點、密度、硬度等性能12.為了減少白色污染,科學家合成了PLA塑料,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是(　　)A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過縮聚反應制得C.PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點是易降解13.某合成樹脂干餾后分解為烴A,1 mol A能和4 mol H2發(fā)生加成反應生成含有乙基的飽和烴C8H16,該合成樹脂為(　　)A. B.C. D.14.[2023山東鄒城高三模擬]聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一,對其進行基團修飾可進行材料的改性,從而拓展PLA的應用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。已知:Bn是苯甲基()。下列說法不正確的是(　　)A.反應①是縮聚反應B.反應②中,參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m∶nC.改性的PLA中,m∶n越大,其在水中的溶解性越好D.在合成中Bn的作用是保護羥基,防止羥基參與聚合反應二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)15.(14分)實驗室制備酚醛樹脂的實驗裝置如圖所示,主要步驟如下:①在大試管中加入2 g苯酚和3 mL 40%的甲醛溶液。②再加入1 mL濃鹽酸,裝好實驗裝置。③將試管水浴加熱至反應物沸騰,到反應不再劇烈進行時,過一會兒便可停止加熱。④取出試管中的黏稠固體,用水洗凈得到產(chǎn)品。填寫下列空白:(1)在裝置中,試管口加一帶塞的長直導管的作用是　　　　　　　　　　。 (2)加入濃鹽酸的作用是　　　　　　　　　。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂還可用　　　　　　代替濃鹽酸。 (3)此反應需水浴加熱,不用溫度計控制水浴溫度的原因是　　　　　　　　　　　　。 (4)采用水浴加熱的好處是　　　　　　　　　　　。再列舉兩個需要水浴加熱的有機實驗,寫出實驗的名稱:　　　　　　　　　　　　。 (5)實驗完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量　　　　　　浸泡幾分鐘,然后洗凈。 (6)寫出實驗室制取酚醛樹脂的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,此有機反應類型是　　　　　　。 (7)該實驗裝置中的一處錯誤是　　　　　　　　　　　　。 16.(12分)高分子材料在生活和生產(chǎn)中有著廣泛的應用。(1)新型的合成材料“丁苯吡橡膠”,結(jié)構(gòu)簡式為。它是由三種單體　　　　　　　　　　、　　　　　　和　　　　通過　　　　反應而制得的。 (2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應用。其結(jié)構(gòu)簡式為。①聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過　　　　　　(填反應類型)反應制得的。形成該聚合物的兩種單體是　　　　　　　　　　　和　　　　　　　　　　。 ②這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)酯,請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)高分子A和B的部分結(jié)構(gòu)如下:A.B.①合成高分子A的單體是　　　　　　　　　　　　　　,生成A的反應是　　　　　　反應。 ②合成高分子B的單體是　　　　　　　　　　　　　　,生成B的反應是　　　　　　反應。 17.(16分)可降解聚合物P的合成路線如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.+2ROH+2HCl(R為烴基)(1)A的含氧官能團名稱是　　　　　　。 (2)羧酸a的電離方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)B→C的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　。 (5)E→F中反應①和②的反應類型分別是　　　　　　　　　　　　　　。 (6)F的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 18.(16分)[2022廣東卷節(jié)選]基于生物質(zhì)資源開發(fā)常見的化工原料,是綠色化學的重要研究方向。以化合物Ⅰ為原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品,進而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式為　　　　　　　　,其環(huán)上的取代基是　　　　　　(寫名稱)。 (2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ'的形式存在。根據(jù)Ⅱ'的結(jié)構(gòu)特征,分析預測其可能的化學性質(zhì),參考①的示例,完成下表。序號結(jié)構(gòu)特征可反應的試劑反應形成的新結(jié)構(gòu)反應類型①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反應② 氧化反應③ (3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應是原子利用率為100%的反應,且1 mol Ⅳ與1 mol化合物a反應得到2 mol Ⅴ,則化合物a為　　　　。 (5)化合物Ⅵ有多種同分異構(gòu)體,其中含結(jié)構(gòu)的有　　種,核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　。附加題19.碳骨架的構(gòu)建是有機合成的重要任務之一。某同學從基礎化工原料乙烯出發(fā),針對二酮H設計了如下合成路線:回答下列問題:(1)由A→B的反應中,乙烯的碳碳　　　　(填“π”或“σ”)鍵斷裂。 (2)D的同分異構(gòu)體中,與其具有相同官能團的有　　　　　種(不考慮對映異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為9∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　。 (3)E與足量酸性KMnO4溶液反應生成的有機物的名稱為　　　　　　　、　　　　　　　。 (4)G的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　。 (5)已知:2+H2O,H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu),主要產(chǎn)物為I()和另一種α,β-不飽和酮J,J的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　。若經(jīng)此路線由H合成I,存在的問題有　　　　　(填標號)。 a.原子利用率低 b.產(chǎn)物難以分離c.反應條件苛刻 d.嚴重污染環(huán)境20.阿佐塞米(化合物L)是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知:R—COOHR—COClR—CONH2回答下列問題:(1)A的化學名稱是　　　　　。 (2)由A生成B的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)反應條件D應選擇　　　　　(填標號)。 a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3(4)F中含氧官能團的名稱是　　　　　。 (5)H生成I的反應類型為　　　　　。 (6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　。 (7)具有相同官能團的B的芳香同分異構(gòu)體還有　　　　　種(不考慮立體異構(gòu),填標號)。 a.10 　b.12 c.14 d.16其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　　　　　　　　　。
參考答案第五章測評1.C2.B　解析酚醛樹脂具有熱固性,一經(jīng)加工成型就不會受熱熔化,不能反復加熱熔融加工,A項錯誤;高溫會使蛋白質(zhì)變性,所以疫苗一般應冷藏存放,B項正確;乙烯具有催熟作用,使用乙烯來縮短果實或花朵的成熟期,C項錯誤;一般用75%的酒精消毒,濃度為95%的酒精可使細胞壁上形成一層膜,阻止酒精的滲入,因此75%的酒精消毒效果好,D項錯誤。3.A　解析合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱化學纖維,A正確;聚氯乙烯為熱塑性塑料,B錯誤;錦綸(即尼龍)屬于合成纖維,燃燒時沒有燒焦羽毛的氣味,C錯誤;塑料廢棄物不可以亂倒,D錯誤。4.A　解析天然橡膠中含有碳碳雙鍵,化學性質(zhì)活潑而易變質(zhì),其他的高聚物中無碳碳雙鍵,性質(zhì)穩(wěn)定。5.D　解析一定條件下,CH2CHCOOCH3發(fā)生加聚反應生成高聚物,故A、C正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,高聚物的分子式表示為,1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmolCO2和3nmolH2O,二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4∶3,故B正確;高聚物的分子式表示為,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,其組成上不是相差若干個CH2原子團,因此不是同系物,故D錯誤。6.A　解析 X和甲醇Y發(fā)生酯化反應生成Z,為取代反應,故A錯誤;Y為甲醇,含有羥基,可以和鈉發(fā)生反應,故B正確;Z中含有碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;W屬于高分子化合物,故D正確。7.C　解析根據(jù)有機化合物官能團的性質(zhì),若能發(fā)生加聚反應,則應含有不飽和鍵,如;若能發(fā)生水解反應生成兩種有機化合物,則應含有。8.A　解析聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A錯誤。9.D　解析 X中的含氧官能團只有羧基一種,A錯誤;Y中含有羧基,可以發(fā)生酯化反應,但不能發(fā)生加成反應,B錯誤;Y和1,4-丁二醇通過縮聚反應生成W,C錯誤;據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10nH16n+2O4n+1,D正確。10.B　解析維通橡膠是經(jīng)加聚反應合成的,其單體是CH2CF2和CF2CF—CF3,A錯誤;有機硅橡膠是的縮聚產(chǎn)物,B正確,C錯誤;聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚產(chǎn)物,D錯誤。11.B　解析圖中結(jié)構(gòu)中不含酯基,不是聚酯類高分子化合物,圖中結(jié)構(gòu)的官能團為肽鍵,完全水解后的產(chǎn)物中含有氨基和羧基;圖中結(jié)構(gòu)水解后的單體為對苯二甲胺和對苯二甲酸,共2種單體;氫鍵會影響高分子的沸點、密度等物理性質(zhì)。12.C　解析根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)片段,可以確定PLA聚合物的鏈節(jié)為,故A說法正確;PLA是聚酯類高聚物,單體為,故B說法正確;PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物,兩個單體之間相互發(fā)生酯化反應形成環(huán),結(jié)構(gòu)簡式為,故C說法錯誤;PLA結(jié)構(gòu)中主要官能團為酯基,具有酯類的性質(zhì),在堿性條件下易發(fā)生水解反應而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,故D說法正確。13.B　解析 1molA和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,所以A的分子式為C8H8。A項中高分子的單體的分子式是C8H14,故A錯誤;B項中高分子的單體的分子式是C8H8,故B正確;C項中高分子的單體的分子式是C8H14,故C錯誤;D項中高分子的單體的分子式是C8H16,故D錯誤。14.B　解析由圖可知,反應①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應生成聚乳酸,是縮聚反應,A正確;由改性的PLA的結(jié)構(gòu)可知,參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是2m∶n,B錯誤;改性的PLA中,m∶n越大,含羥基越多,其在水中的溶解性越好,C正確;由反應①知羥基會參與聚合反應,故發(fā)生反應②前要先引入Bn,以防止羥基參與聚合反應,D正確。15.答案 (1)冷凝、回流,減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失(2)催化劑　濃氨水(3)反應條件為沸水浴(4)受熱均勻,控制溫度方便　制備硝基苯、銀鏡反應、多糖的水解(任寫兩個即可)(5)乙醇(6)+,n+(n-1)H2O　縮聚反應(7)試管底部與燒杯底部接觸解析 (1)在加熱條件下苯酚、甲醛溶液易揮發(fā),反應裝置中的長玻璃管除導氣外,還對易揮發(fā)的反應物起冷凝回流作用。(2)實驗中濃鹽酸為催化劑,若用濃氨水為催化劑,則反應生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂。(3)實驗中使用沸水浴,因此不需要溫度計。(4)實驗裝置采用水浴加熱的原因是水浴便于控制溫度,受熱均勻。(5)實驗制得的酚醛樹脂為線型結(jié)構(gòu),可溶于乙醇,可用乙醇浸泡,溶解酚醛樹脂。(7)水浴加熱時,試管的底部不能與燒杯的底部接觸。16.答案 (1)CH2CH—CHCH2　　　加聚(2)①縮聚　HOOCCH2CH2COOH　HOCH2CH2OH②(3)①CH2CH—COOH　加聚②　縮聚解析 (1)首先分析高分子鏈中主鏈的結(jié)構(gòu),合成材料是由含不飽和鍵的單體發(fā)生加聚反應而形成的,然后再將高分子鏈節(jié)(即重復結(jié)構(gòu)單元)斷開成三段:—CH2—CHCH—CH2—、、,可推出其三種單體。(2)對應的單體為HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH,兩者可發(fā)生縮聚反應生成聚酯,也可發(fā)生反應生成一種八元環(huán)酯,為。(3)①由高分子A的結(jié)構(gòu)片段,可看出其重復的結(jié)構(gòu)單元為,則A的結(jié)構(gòu)簡式為,它是由加聚反應所得的高聚物,其單體是CH2CH—COOH。②由高分子B的結(jié)構(gòu)片段,可看出其重復的結(jié)構(gòu)單元為,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,它是由縮聚反應所得的高聚物,其單體是。17.答案 (1)羥基　(2)CH3COOHCH3COO-+H+(3)+HNO3+H2O(4)(5)加成反應、取代反應(6)(7)解析根據(jù)A的分子式,結(jié)合C的還原產(chǎn)物可知,A分子中含有一個苯環(huán),能與羧酸a發(fā)生酯化反應生成B,a為CH3COOH,A為,B為。B通過硝化反應生成C,則C為,化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,結(jié)合與D的分子式可知,首先—NH2被—OH取代,再發(fā)生酚羥基與NaOH的反應,同時發(fā)生酯的水解,D的結(jié)構(gòu)簡式是。D發(fā)生催化氧化后,再酸化生成E,結(jié)合E的分子式可知,醇羥基氧化為—CHO,故E的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)反應信息Ⅰ可知,E先發(fā)生加成反應,再發(fā)生取代反應,最后發(fā)生水解反應生成F,F為,加熱生成G,結(jié)合G的分子式與結(jié)構(gòu)特點可知,應是2分子F通過形成肽鍵再形成1個六元環(huán),故G為,根據(jù)反應信息Ⅱ可知,P為。18.答案 (1)C5H4O2　醛基(2)—CHO　Ag(NH3)2OH　—COONH4—COOH　C2H5OH　—COOC2H5　取代反應(3)有兩個羧基,與水分子間可形成氫鍵,因此能溶于水(4)乙烯　(5)2　CH3COCH3解析本題考查有機物的推斷與合成,為高考常見題型,側(cè)重于考查學生的分析能力、自學能力、知識遷移運用能力,是對有機化學知識的綜合考查。(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式易得出化合物Ⅰ的分子式為C5H4O2;環(huán)上的取代基為醛基。(2)根據(jù)觀察可知,化合物Ⅱ'中含有的官能團為醛基、羧基、碳碳雙鍵。其中能發(fā)生氧化反應的為醛基,如銀鏡反應。醛基還可以與氫氣發(fā)生加成反應,羧基可以發(fā)生酯化反應即取代反應。(3)物質(zhì)Ⅳ含有兩個羧基,與水分子間可形成氫鍵,因此能溶于水。(4)由題干可知,1molⅣ與1mola反應生成2molⅤ,且原子利用率為100%。化合物Ⅳ的分子式為C4H4O4,化合物Ⅴ的分子式為C3H4O2,故可推測出a的分子式為C2H4,是乙烯。(5)化合物Ⅵ的分子式為C3H6O,符合條件的同分異構(gòu)體為CH3CH2CHO和CH3COCH3兩種;核磁共振氫譜圖上只有一組峰,說明只有一種化學環(huán)境的氫原子,即丙酮CH3COCH3。附加題19.答案 (1)π　(2)7　(3)乙酸　丙酮　(4)　(5)　ab解析本題考查有機物的推斷與合成,涉及π鍵斷裂、同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷、結(jié)構(gòu)簡式書寫、有機物命名及合成路線評價。(1)CH2CH2+HBrCH3CH2Br的反應為加成反應,碳碳雙鍵中的π鍵斷裂。(2)D的分子式為C5H12O,屬于醇類物質(zhì),同分異構(gòu)體即戊醇(C5H11—OH)有8種(包含D),所以與D具有相同官能團的同分異構(gòu)體有7種,其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為9∶2∶1的同分異構(gòu)體應有三個—CH3,即為。(3)酸性條件下KMnO4的氧化性強,能使碳碳雙鍵斷裂,將E氧化為CH3COOH(乙酸)、(丙酮)。(4)從H的結(jié)構(gòu)結(jié)合與G反應的反應物的結(jié)構(gòu)可知,該反應為“雙烯合成反應”,則G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由于J為α,β-不飽和酮,則J的結(jié)構(gòu)簡式為。若經(jīng)此路線由H合成I,由于有副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故原子利用率低,a正確;I和J均為不飽和酮,性質(zhì)相似,難以分離,b正確;I和J是在相同條件下生成的,反應條件(堿性溶液)不苛刻,c錯誤;該過程中沒有有毒物質(zhì)生成,不會嚴重污染環(huán)境,d錯誤。20.答案 (1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2)+Cl2+HCl(3)b　(4)羧基　(5)消去反應(6)　(7)d　解析以阿佐塞米的合成路線為命題素材,考查有機物間的轉(zhuǎn)化關系,涉及的新反應通過已知條件給出?？疾橛袡C物的命名、官能團的名稱、反應條件的選擇與判斷、反應方程式的書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷與書寫。由C的結(jié)構(gòu)簡式、A生成B的反應條件和B的分子式可知A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。由已知信息可知H的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)的名稱為鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)。(2)A→B的反應為苯環(huán)上的氯代反應:+Cl2+HCl。(3)C→E的反應為—NO2變?yōu)?/span>—NH2,發(fā)生的反應類型為還原反應,故反應條件是Fe/HCl,b正確。(4)F中含氧官能團是—COOH,名稱為羧基。(5)H生成I的反應,官能團由—CONH2變?yōu)?/span>—CN(—C≡N),分子內(nèi)消去一分子H2O的同時,生成不飽和鍵,故為消去反應。(6)I→K的反應為取代反應,則J的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)苯環(huán)上有三個取代基應有9種:具有結(jié)構(gòu)時—Cl有4種取代位置(包括B),具有結(jié)構(gòu)時—Cl有4種取代位置,具有結(jié)構(gòu)時—Cl有2種取代位置。苯環(huán)上有兩個取代基:具有結(jié)構(gòu)時—Cl有3種取代位置,具有結(jié)構(gòu)時—NO2有3種取代位置。苯環(huán)上只有一個取代基有1種:。故除B外共有16種。上述同分異構(gòu)體中符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)對稱性很強,其結(jié)構(gòu)簡式為。