復(fù) 習(xí) 目 標(biāo)1．能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物。
(3)按官能團(tuán)分類①官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。②有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
CH3COOCH2CH3
2.有機(jī)化合物中的共價鍵(1)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點
(2)共價鍵的類型按不同的分類依據(jù)，共價鍵可分為不同的類型。
(3)σ鍵和π鍵的比較
(4)共價鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)共價鍵中，成鍵原子雙方電負(fù)性差值越____，共價鍵極性越____，在反應(yīng)中越容易斷裂。因此，有機(jī)化合物的________及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。
微點撥　(1)有機(jī)化合物中π鍵的電子云重疊程度一般比σ鍵的小，故π鍵不如σ鍵牢固，比較容易斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此，乙烯、乙炔易發(fā)生加成反應(yīng)。(2)共價鍵的極性越大，越易斷裂發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如乙醛中的醛基具有較強(qiáng)的極性，易與一些極性試劑發(fā)生加成反應(yīng)。
[正誤判斷]　(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴(　　)(2)有機(jī)物一定含碳、氫元素(　　)(3)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”(　　)
×　芳香烴只含C、H兩種元素，含有苯環(huán)的有機(jī)物可能還含有其他元素
×　四氯化碳不含H元素，但屬于有機(jī)物
×　醛基的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)寫成—CHO
(4)×　前者屬于酚類，后者為芳香醇(5)×　該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為 ，不含醚鍵
(6)乙烯分子中既有σ鍵又有π鍵，且二者牢固程度相同(　　)(7)含有醛基的物質(zhì)一定屬于醛類(　　)?
×　σ鍵是原子軌道頭碰頭重疊而成，重疊程度大，π鍵是原子軌道肩并肩重疊而成，重疊程度小，σ鍵的牢固程度大于π鍵
×　葡萄糖中含有醛基，但不屬于醛類物質(zhì)
對點題組訓(xùn)練題組一　有機(jī)物的分類方法1．按照有機(jī)物的分類，甲醛屬于醛。下列各項對有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是(　　)A．①② B．②③ C．②④ D．①④
解析：按官能團(tuán)分類方法，甲醛屬于醛類。①④為按碳骨架分類，②③均為按官能團(tuán)分類。
2．下列敘述正確的是(　　)
解析：B項，兩物質(zhì)不屬于同類物質(zhì)，一定不互為同系物；C項，有機(jī)物含有羧基和氨基，屬于氨基酸。
題組二　有機(jī)物中官能團(tuán)名稱的識別與規(guī)范書寫3．按要求回答下列問題。
4．按要求解答下列各題(1)化合物 是一種替代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團(tuán)為___________________(寫名稱)，它屬于________ (填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。(2) 中含氧官能團(tuán)的名稱是_____________。
解析：(2)—OH直接連在苯環(huán)上，為酚羥基， 為酯基。
(3)HCCl3的類別是________，C6H5CHO中的官能團(tuán)名稱是________。(4) 中官能團(tuán)的名稱是________、________。(5)治療冠心病的藥物心酮胺( )中含有的官能團(tuán)名稱是_______________________________。
醚鍵、酮羰基、亞氨基、(醇)羥基
解析：HCCl3中含有氯原子，屬于鹵代烴，—CHO為醛基。
考點二　有機(jī)物的表示方法及命名必備知識整理1.有機(jī)物常用的表示方法
微點撥　用鍵線式表示的分子結(jié)構(gòu)中，苯環(huán)、官能團(tuán)不可省略。如異丙苯的鍵線式可表示為 。
2．烴基烴分子失去一個________所剩余的原子團(tuán)。常見的烴基：甲基________，乙基__________，正丙基____________，異丙基________________。
—CH2CH2CH3
3．有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法
(2)烷烴的系統(tǒng)命名法
(3)烯烴和炔烴的命名
4，4-二甲基-2-己炔
(4)苯的同系物的命名
(5)烴的含氧衍生物的命名①醇、醛、羧酸的命名②酯的命名合成酯時需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改為‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成的酯的名稱為甲酸乙酯。
微點撥　系統(tǒng)命名法中四種字的含義①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)；③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……。
對點題組訓(xùn)練題組一　有機(jī)物命名及正誤判斷1．用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名
3，3，4-三甲基己烷
(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，其名稱為_____________。
2-乙基-1，3-丁二烯
2．根據(jù)系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)化合物的命名正確的是(　　)
解析：A項中有機(jī)物主鏈有6個碳原子，2號碳上有2個甲基，3號碳上有1個乙基，4，5號碳上各有1個甲基，系統(tǒng)命名為2，2，4，5-四甲基-3-乙基己烷，錯誤；B項有機(jī)物是主鏈有4個碳原子的烯烴，3號碳上有2個甲基，2號碳上有1個乙基，1號碳上有碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，正確；C項有機(jī)物是主鏈有5個碳原子的醛，2號碳上有1個乙基，3號碳上有1個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-乙基戊醛，錯誤；D項有機(jī)物主鏈有4個碳原子，2號碳上有1個氯原子，3號碳上有1個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-氯丁烷，錯誤。
題組二　有機(jī)物的名稱的規(guī)范書寫3．按要求寫出下列有機(jī)物的名稱
(5)CH2===CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂的名稱為______________。
題組三　根據(jù)有機(jī)物的名稱規(guī)范書寫結(jié)構(gòu)簡式4．(1)4，4-二甲基-2-戊醇的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。(2)2，4，6-三甲基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(3)乙二酸二乙酯的鍵線式為_______________。(4)苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
考點三　有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)　同分異構(gòu)體　同系物必備知識整理1.判斷有機(jī)物分子中原子共線、共面的基準(zhǔn)點
2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析
微點撥　把握“三步”解題策略
3．同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體(1)概念化合物具有相同的_________，但具有不同_____的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。
(3)順反異構(gòu)和對映異構(gòu)Ⅰ.順反異構(gòu)①通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。②2-丁烯可以看作是兩個甲基分別取代乙烯分子中兩個碳上的氫原子形成的。在比較下面兩種結(jié)構(gòu)：可以看出a和b分子中碳原子之間的_______________是相同的，但是________是不同的。這種異構(gòu)稱為順反異構(gòu)。
Ⅱ.對映異構(gòu)——氯溴碘代甲烷從圖中可看出畫“*”號的中心碳原子所連接的4個原子或原子團(tuán)________，但是能形成a、b兩種不能完全重合的空間結(jié)構(gòu)，這樣的異構(gòu)就像人的左右手一樣，稱為手性異構(gòu)，又稱為________異構(gòu)，這樣的分子也稱為手性分子。
[正誤判斷]　(1)相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體(　　)(2)同分異構(gòu)體和同系物一定屬于同類有機(jī)物(　　)(3)CH3CH2OH與CH2OHCH2OH是同系物(　　)
(7)C4H8與C3H6可能互為同系物(　　)(8)同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似(　　)
對點題組訓(xùn)練題組一　有機(jī)物分子中原子的空間位置判斷1．下列有關(guān)說法正確的是(　　)A．CH3CH===CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上B．苯乙烯（ ）分子的所有原子可能在同一平面上C． 分子中的所有原子都在同一平面上 D． 的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷
解析：A項，以“ ”為中心，聯(lián)想乙烯分子中的鍵角為120°，該分子中4個碳原子不可能共線；B項，單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn)，烯平面與苯平面可能共面，因而所有原子可能共面；C項，含有飽和碳，所有原子不可能共面；D項，應(yīng)選含支鏈最多的碳鏈為主鏈，正確的名稱為：2，4-二甲基-3-乙基己烷。
2．下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是(　　)
解析：由于飽和碳原子上連接4個共價鍵，構(gòu)成四面體，所以凡是含有飽和碳原子的化合物，分子中的所有原子就不可能是共面的。B項有機(jī)物中有連接3個碳原子的飽和碳原子，其所有碳原子不可能在同一平面上，其余都是可以的。
題組二　同系物的理解和判斷3．下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是(　　)A．CH4、C10H22 B．CH4、C2H5OHC．C2H6、C4H8 D．CH3COOH、C3H8
解析：同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個—CH2—原子團(tuán)的物質(zhì)。兩者符合CnH2n＋2均為烷烴，A互為同系物；前者屬于烷烴， 后者屬于醇類，B不是同系物；前者屬于烷烴，后者為烯烴或環(huán)烷烴，C不是同系物；前者屬于羧酸，后者屬于烷烴，D不是同系物。
4．下列各對物質(zhì)中，互為同系物的是(　　)
解析：A項，前者為對甲基苯酚，后者為苯酚，二者均是酚類，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個CH2，互為同系物；B項，前者為苯酚，后者為苯甲醇，二者的結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物；C項，二者的分子式相同，屬于同分異構(gòu)體；D項，前者為丙烯，后者為環(huán)丁烷，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物。
解析：C7H16的烷烴，分子結(jié)構(gòu)中含有三個—CH3，除去鏈端的兩個—CH3，還有一個—CH3只能位于支鏈，即該同分異構(gòu)體只含有一條支鏈，則該同分異構(gòu)體有3種，它們的碳骨架為
6．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，與其互為同分異構(gòu)體的是(　　)
解析： 的分子式為C8H8O2，A項的分子式為C8H8O2，B項的分子式為C8H14O2，C項的分子式為C8H6O3，D項的分子式為C7H6O2。
微點撥　同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法：如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。(3)等效氫法：是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
考點四　研究有機(jī)物的一般步驟和方法必備知識整理1.研究有機(jī)化合物的基本步驟
2．分離提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶
(2)萃取和分液①常用的萃取劑：________、________、________、石油醚、二氯甲烷等。②液－液萃?。豪么蛛x組分在兩種________的溶劑中的________不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。③固－液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。
3．有機(jī)化合物分子式的確定(1)元素分析
4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出________，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法①紅外光譜有機(jī)化合物受到紅外線照射時，能吸收與它的某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的振動頻率相同的紅外線，通過紅外光譜儀的記錄形成該有機(jī)化合物的紅外光譜圖。譜圖中不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的________不同，因此分析有機(jī)化合物的紅外光譜圖，可獲得分子中所含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。
(3)有機(jī)化合物分子中不飽和度的確定
[正誤判斷]　(1)碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH4(　　)(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同(　　)
×　甲醇(CH4O)分子的碳?xì)滟|(zhì)量比也為3∶1
×　前者有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為3∶2∶1，后者只有一種氫原子
(3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理，用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物(　　)(4)對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)(　　)
×　乙醇能和水混溶，不會分層，無法分液
(5)質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(　　)(6)有機(jī)物 的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1(　　)
×　核磁共振氫譜用于確定有機(jī)物中氫原子的類型，不能確定官能團(tuán)類型
×　 的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)四組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1
[深度思考]　用燃燒法測定某固體有機(jī)物A的分子組成，測定裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置未畫出)：
取9.0 g A放入B裝置中，通入過量O2燃燒，生成CO2和H2O，請回答下列有關(guān)問題：(1)有同學(xué)認(rèn)為該套裝置有明顯的缺陷，該同學(xué)判斷的理由是__________________________________________。(2)用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行試驗，反應(yīng)結(jié)束后，C裝置增重5.4 g，D裝置增重13.2 g，則A的實驗式為________。(3)通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為180，則A的分子式為________。(4)計算該分子的不飽和度為________，推測該分子中是否含有苯環(huán)________(填“是”或“否”)。
D能夠吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣，造成實驗誤差
(5)經(jīng)紅外光譜分析，有機(jī)物A中含有兩種官能團(tuán)，為進(jìn)一步確定其結(jié)構(gòu)，某研究小組進(jìn)行如下實驗：①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②在一定條件下，1 ml A可以與1 ml H2加成還原生成直鏈的己六醇；③在一定條件下，18 g有機(jī)物A與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2 5.6 L。已知：一個碳原子上連有2個羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。
CH2OH(CHOH)4CHO
解析：①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以A中含有醛基；根據(jù)②實驗及分子的不飽和度、已知信息綜合分析可知A分子為直鏈結(jié)構(gòu)，含有5個羥基。根據(jù)③實驗進(jìn)一步驗證，A分子中含有5個羥基。
對點題組訓(xùn)練題組一　有機(jī)物的分離和提純1．為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所用除雜試劑和分離方法都正確的是(　　)
解析：乙酸能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，應(yīng)用分液法分離，故A錯誤；酒精與生石灰不反應(yīng)，水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，所以可以用生石灰除去酒精中的水，再通過蒸餾的方法分離，故B正確；乙烯具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二氧化碳，故C錯誤；溴苯和溴都能溶于四氯化碳，所以不能分離，故D錯誤。
2．按以下實驗方案可從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。
下列說法正確的是(　　)A．步驟①④分別是過濾、蒸餾B．步驟②振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向下C．步驟③需要用到坩堝D．步驟④選用球形冷凝管
解析：由實驗流程可知，步驟①是分離固、液混合物，其操作為過濾；步驟②先萃取再分離互不相溶的液體混合物，需進(jìn)行分液，要用到分液漏斗；步驟③是從溶液中得到固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿；步驟④是從有機(jī)層溶液中利用沸點不同采取蒸餾得到甲苯。根據(jù)分析可知步驟①④分別是過濾、蒸餾，故A正確；步驟②振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向上，故B錯誤；步驟③為蒸發(fā)結(jié)晶，要用蒸發(fā)皿而不是坩堝，故C錯誤；步驟④為蒸餾，應(yīng)該用直形冷凝管增強(qiáng)冷凝效果，故D錯誤。
題組二　有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定3．靛青是一種染料，利用元素分析儀分析其樣品，發(fā)現(xiàn)它只含碳、氫、氧、氮四種元素，四種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別如下：碳為73.3%、氫為3.8%、氮為10.7%、氧為12.2%，則靛青的最簡式為(　　)A．C8H5NO　 B．C4H6NOC．C2H2NO　 D．C7H8NO
4．某含C、H、O三種元素的未知物A，現(xiàn)對A進(jìn)行分析探究。(1)經(jīng)燃燒分析實驗測定，該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%，則A的實驗式為________。(2)利用質(zhì)譜法測定A的相對分子質(zhì)量為116，則A的分子式為________。(3)A的紅外光譜圖如下，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱是______、_________。
(4)A的核磁共振氫譜圖如下，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。
HOOC—CH===CH—COOH
解析：根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子，且個數(shù)比為1∶1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CH===CH—COOH。
新 情 境 新 高 考了解咖啡因咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇，熔點234.5 ℃，100 ℃以上開始升華)有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%～5%、單寧酸(Ka約為10－6，易溶于水及乙醇)約3%～10%，還含有色素、纖維素等。實驗室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。
索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽通過蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中，與茶葉末接觸，進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時，經(jīng)虹吸管3返回?zé)?，從而實現(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取。回答下列問題：
(1)實驗時需將待測樣品研細(xì)，放入濾紙包中，研細(xì)的目的是什么？
提示：增加固、液接觸面積，使提取更充分。
(2)利用索氏提取器，從玫瑰花中提取取得玫瑰油的主要成分是乙酸橙花醇酯，其鍵線式結(jié)構(gòu)如下：①該有機(jī)化合物的分子式是什么？分子中含有的官能團(tuán)是什么？
提示：C12H20O2；碳碳雙鍵、酯基。
②該物質(zhì)核磁共振氫譜含有幾個信號峰？其面積之比是多少？③若用乙酸與橙花醇來制備乙酸橙花醇酯，如何除去乙酸橙花醇酯中的乙酸和橙花醇？④1 ml乙酸橙花醇酯充分燃燒可消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積是多少？
提示：該物質(zhì)含有8類不同H，有8個信號峰。其面積之比是3∶2∶1∶3∶2∶2∶1∶6。
提示：加入飽和的碳酸鈉溶液充分振蕩、靜置、分層、分液。
本講真題研練1．[2022·全國甲卷]輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是(　　)A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)
解析：輔酶Q10的分子式為C59H90O4，A項錯誤； 中含有11個甲基，故輔酶Q10分子中含有14個甲基，B項正確；由乙烯分子中所有原子共平面可知，輔酶Q10分子中所有的氧原子共平面，C項錯誤；分子中飽和碳原子上的氫原子在反應(yīng)中可以被取代，D項錯誤。
2．[2022·全國乙卷]一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是 (　　)A．化合物1分子中所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)
解析：化合物1分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不正確；化合物1不屬于醇類，故不是乙醇的同系物，B不正確；化合物2分子中不含羥基，C不正確；化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)生成 ，D正確。
3．[2021·浙江1月卷]下列表示正確的是(　　)
解析：題中氧原子周圍沒有滿足8電子結(jié)構(gòu)，A錯誤；乙烯是平面形分子，分子中2個碳原子均為sp2雜化，B正確；題中鍵線式表示有機(jī)物的名稱是3-甲基戊烷，C錯誤；題中有機(jī)物的名稱是乙酸甲酯，D錯誤。
4．[2021·湖南卷]己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是(　　)A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面
解析：苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯誤。
5．[2020·天津卷]關(guān)于 的說法正確的是(　　)A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物
解析：該分子中甲基上的碳原子采取sp3雜化、苯環(huán)上的碳原子采取sp2雜化，碳碳三鍵上的碳原子采取sp雜化，A項正確；該分子中有17個原子，共面原子數(shù)最多時，分子中甲基上的兩個氫原子不在該平面內(nèi)，B項錯誤；苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學(xué)鍵，C項錯誤；該有機(jī)物分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物就有6種，D項錯誤。
6．[2020·山東卷]α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是(　　)A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

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