課時(shí)跟蹤練30一、選擇題1.(2019·全國(guó)卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(  )A.甲苯   B.乙烷  C.丙炔   D.1,3-丁二烯解析:甲苯中有甲基,根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知,甲苯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烷相當(dāng)于2個(gè)甲基連接而成,根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知,乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi),B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C—C≡CH,其中含有甲基,該分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C===CH—CH===CH2,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知,該分子中所有原子可能在同一平面內(nèi),D項(xiàng)正確。答案:D2.(2020·全國(guó)卷Ⅱ)吡啶()是類似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是(  )A.MPy只有兩種芳香族同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)解析:結(jié)合MPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為C6H7N,其芳香族同分異構(gòu)體有一種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;EPy中含有2個(gè)飽和碳原子,具有類似CH4的四面體結(jié)構(gòu),故不可能所有原子共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;VPy組成元素與乙烯不同,也不符合結(jié)構(gòu)相似的條件,故VPy與乙烯不互為同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分析EPy與VPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)②為消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案:D3.(2020·天津卷)關(guān)于的說(shuō)法正確的是(  )A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物解析:該分子中甲基上的碳原子采取sp3雜化,苯環(huán)上的碳原子均采取sp2雜化,碳碳三鍵上的碳原子采取sp雜化,A項(xiàng)正確;該分子中有17個(gè)原子,共面原子數(shù)最多時(shí),分子中甲基上的2個(gè)氫原子不在該平面內(nèi),即最多有15個(gè)原子共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物就有6種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A4.(2021·河北卷)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物,下列說(shuō)法正確的是(  )23HX-912A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵解析:苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個(gè)CH2原子團(tuán),結(jié)構(gòu)上也不相似,故二者不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯環(huán)上的6個(gè)碳原子與苯環(huán)相連的2個(gè)碳原子共平面,則該分子中最多8個(gè)碳原子共平面,B項(xiàng)正確;苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,其分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其一氯代物有5種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)中含有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵,故1個(gè)苯并降冰片烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B5.(2022·中山市華僑中學(xué)月考)有機(jī)化合物X的鍵線式為,有機(jī)化合物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到X。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )A.有機(jī)化合物X的一氯代物有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物X,名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.有機(jī)化合物X的分子式為C8H18D.Y的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種的系統(tǒng)命名為3,4,4-三甲基-2-戊烯解析:X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C8H18,系統(tǒng)命名為2,2,3三甲基戊烷,其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以其一氯代物有5種,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B、C項(xiàng)正確;X是Y和等物質(zhì)的量的H2加成后的產(chǎn)物,所以Y可能的結(jié)構(gòu)有3種,分別為,系統(tǒng)命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯,D項(xiàng)正確。答案:A6.(2022·中山一中月考)某烷烴X分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7?,F(xiàn)取兩支試管,分別加入適量溴水,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下。下列有關(guān)X的說(shuō)法正確的是(  )F:\一輪\化學(xué)\23HX-913.TIFA.相同條件下,X的密度比水大BX的分子式為C6H14,X的同分異構(gòu)體有6種C.X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色D.實(shí)驗(yàn)后試管2中的有機(jī)層是上層還是下層,可通過(guò)加水確定解析:烷烴X分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7,則C、H原子數(shù)目之比為=3∶7=6∶14,烷烴通式為CnH2n+2,故X的分子式為C6H14。試管1中烷烴X萃取溴水中的溴,上層呈橙紅色,說(shuō)明X的密度比水小,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;C6H14的同分異構(gòu)體有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5種,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;X為烷烴,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;C6H14發(fā)生取代反應(yīng)得到溴代烴,溴代烴不溶于水,向試管中加水,若上層液體體積變大,則說(shuō)明試管2中的有機(jī)層在下層,故D項(xiàng)正確。答案:D7.(2022·中山市桂山中學(xué)月考)化合物F:\一輪\化學(xué)\23HX-914.TIF(b)、F:\一輪\化學(xué)\23HX-915.TIF(d)、HC≡C—CH===CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說(shuō)法正確的是(  )A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.p的所有原子不可能處于同一平面解析:b有兩種等效氫原子,一氯代物有兩種,A項(xiàng)正確;d的同分異構(gòu)體除b、p外還有F:\一輪\化學(xué)\23HX-916.TIFF:\一輪\化學(xué)\23HX-917.TIF等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;d不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu),所有原子共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A8.(2022·珠海一中月考)下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(  ) 選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性B將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳C乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性D用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性解析:生成的氯甲烷是非電解質(zhì),在溶液中不能電離,不具有酸性,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷溶于四氯化碳得到無(wú)色透明溶液,故B項(xiàng)正確;乙醇是非電解質(zhì),不能電離出氫離子,水是微弱的電解質(zhì),可以部分電離出氫離子,則乙醇分子中的氫與水分子中的氫不具有相同的活性,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸的酸性大于碳酸的酸性,能與碳酸鈣反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B9.(2022·遼寧卷)下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法正確的是(  )A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5個(gè)原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水解析:苯乙炔分子中含有碳碳三鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;如圖所示,,苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子能被取代,可發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;苯乙炔屬于烴,難溶于水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C10.(2022·江蘇卷)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下。下列說(shuō)法不正確的是(  )A.X與互為順?lè)串悩?gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子解析:X與互為順?lè)串悩?gòu)體,故A項(xiàng)正確;X中含有碳碳雙鍵,故能使溴的CCl4溶液褪色,故B項(xiàng)正確;X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成,故C項(xiàng)正確;Z分子中含有的手性碳原子如圖:,含有1個(gè)手性碳原子,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D二、非選擇題11.(2022·東莞外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)某同學(xué)為了探究甲烷、乙烯分別與鹵素反應(yīng)的情況,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題。Ⅰ.取2支硬質(zhì)大試管,通過(guò)排飽和食鹽水法先后各收集半試管甲烷和半試管氯氣。分別用鐵架臺(tái)固定好,按如圖A和圖B的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),片刻后觀察,補(bǔ)充并完成下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容。F:\一輪\化學(xué)\23HX-920.TIF 實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A①在漫射日光條件下,試管內(nèi):__________,液面上方有__________形成,內(nèi)壁上出現(xiàn)了油狀液滴③CH4與Cl2在__________條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B②迅速剝開(kāi)黑紙,立即觀察:試管內(nèi)氣體顏色為黃綠色④1 mol甲烷與足量Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),得到最多的產(chǎn)物是__________(填化學(xué)式)。Ⅱ.探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。因?qū)嶒?yàn)室制得的乙烯中通常會(huì)含有少量的SO2等雜質(zhì)氣體,為此他設(shè)計(jì)了如圖C所示的實(shí)驗(yàn)裝置:F:\一輪\化學(xué)\23HX-921.TIF(1)①②裝置中可盛放的試劑是:①__________、②__________(填字母)。A.品紅   B.NaOH溶液C.溴水   D.酸性高錳酸鉀溶液(2)除雜后觀察到③中現(xiàn)象為_(kāi)________________________________________________________________________________________________________________________,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________________________________________________________________________________。通過(guò)探究,該同學(xué)得出結(jié)論:甲烷和乙烯在不同條件下均能與鹵素反應(yīng)。Ⅲ.現(xiàn)有H2、Cl2、乙烷、乙烯這四種原料,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一種制取一氯乙烷的最佳實(shí)驗(yàn)方案(注意:原料不一定要全部選用),請(qǐng)用化學(xué)方程式表示出來(lái):_________________________________________________________________________________________________。解析:在Ⅰ.題圖A所示的試管中,①在漫射光照射下CH4與Cl2會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl、HCl,反應(yīng)產(chǎn)生的CH3Cl會(huì)進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2Cl2、CHCl3、CCl4,每一步取代反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生HCl,反應(yīng)消耗Cl2,使試管中Cl2濃度降低,混合氣體顏色變淺,產(chǎn)生的有機(jī)物中只有CH3Cl是氣體,其余都是難溶于水的液體物質(zhì),HCl極容易在水中溶解,因此看到的現(xiàn)象是黃綠色逐漸變淺,且液面上升;試管內(nèi)壁上出現(xiàn)了油狀液滴;在題圖B所示的試管中,由于盛有CH4與Cl2混合氣體的試管用黑色紙?zhí)装荒芤?jiàn)到光,迅速剝開(kāi)黑紙,觀察到試管內(nèi)氣體顏色為黃綠色,說(shuō)明在沒(méi)有光照射時(shí),CH4與Cl2不能發(fā)生反應(yīng);③通過(guò)題圖A和題圖B所示的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對(duì)比,說(shuō)明了氯氣與甲烷在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng);④甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),取代反應(yīng)逐步進(jìn)行,產(chǎn)生有機(jī)化合物CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,每一步取代反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生HCl,故得到最多的產(chǎn)物是HCl。Ⅱ.乙烯、SO2都可以與溴水、酸性KMnO4溶液作用而使溶液褪色,要證明乙烯的存在,可根據(jù)SO2是酸性氧化物,用NaOH溶液除去;然后利用SO2的漂白性,用品紅溶液進(jìn)行檢驗(yàn),若品紅溶液不褪色,說(shuō)明SO2已經(jīng)完全被除去,最后將氣體通入溴水中,若溴水褪色,證明氣體中含有乙烯,故裝置①盛有NaOH溶液,合理選項(xiàng)是B;裝置②盛有品紅溶液,合理選項(xiàng)是A。(2)除雜后的氣體通入溴水中,看到溴水褪色,說(shuō)明其中含有乙烯,發(fā)生反應(yīng):CH2===CH2+Br2→CH2Br—CH2Br。Ⅲ.H2、Cl2在點(diǎn)燃時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生HCl,然后使HCl與乙烯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生氯乙烷CH3CH2Cl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+Cl22HCl,CH2===CH2+HClCH3CH2Cl。答案:Ⅰ.①黃綠色逐漸變淺,且液面上升 白霧?、酃庹铡、蹾ClⅡ.(1)B A(2)溴水褪色 CH2===CH2+Br2→CH2Br—CH2BrⅢ.H2+Cl22HCl、CH2===CH2+HClCH3CH2Cl12.(2022·深圳大學(xué)附中月考)苯胺是一種重要精細(xì)化工原料,在染料、醫(yī)藥等行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以苯為原料制取苯胺,其原理簡(jiǎn)示如下:+HNO3+H2O;+3H2+2H2O。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度/(g·mL-1)溶解性硝基苯123210.91.23不溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺93184.41.02微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;還原性強(qiáng)、易被氧化Ⅰ.制取硝基苯。實(shí)驗(yàn)步驟:實(shí)驗(yàn)室采用如圖1所示裝置制取硝基苯,恒壓滴液漏斗中裝有一定量的苯,三頸燒瓶裝有一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合物。F:\一輪\化學(xué)\23HX-923.TIF(1)實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管可以用__________代替(填儀器名稱)。(2)下列說(shuō)法正確的是__________(填序號(hào))。A.配制混酸時(shí),將濃硝酸沿?zé)诰従徏尤霛饬蛩嶂?,并不斷攪拌、冷卻B.溫度控制在50~60 ℃原因之一是減少副反應(yīng)的發(fā)生C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗滌D.濃硫酸可以降低該反應(yīng)活化能(3)粗硝基苯用5%NaOH溶液洗滌的目的是___________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.制取苯胺。①組裝好實(shí)驗(yàn)裝置(如圖2,夾持儀器已略去),并檢查氣密性。F:\一輪\化學(xué)\23HX-924.TIF②先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒壓滴液漏斗,換上溫度計(jì)。③打開(kāi)活塞K,通入H2一段時(shí)間。④利用油浴加熱,使反應(yīng)液溫度維持在140 ℃進(jìn)行反應(yīng)。⑤反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉活塞K,向三頸燒瓶中加入生石灰。⑥調(diào)整好溫度計(jì)的位置,繼續(xù)加熱,收集182~186 ℃餾分,得到較純苯胺。(4)步中溫度計(jì)水銀球的位置位于__________(填字母,下同),步驟⑥中位于__________。A.燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液中B.貼近燒瓶?jī)?nèi)液面處C.三頸燒瓶出氣口(等高線)附近(5)若實(shí)驗(yàn)中步驟③和④的順序顛倒,則實(shí)驗(yàn)中可能產(chǎn)生的不良后果是____________________________________________________________________________________。(6)步驟⑤中,加入生石灰的作用是__________________________________________________________________________________________________________________。(7)若實(shí)驗(yàn)中硝基苯用量為10 mL,最后得到苯胺5.6 g,苯胺的產(chǎn)率為_(kāi)_________(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)。解析:Ⅰ.(1)長(zhǎng)玻璃管作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,該實(shí)驗(yàn)中可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng),減少反應(yīng)物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,可用球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷凝管)替代。(2)配制混酸時(shí),由于濃硫酸密度大于濃硝酸,應(yīng)將濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入濃硝酸中,并不斷攪拌、冷卻,反之,會(huì)發(fā)生液體飛濺的現(xiàn)象,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;制取硝基苯的溫度控制在50~60 ℃,因?yàn)闇囟仍?0~80 ℃,會(huì)發(fā)生副反應(yīng),生成苯磺酸,即+HO-SO3H+H2O,故B項(xiàng)正確;由于乙醇與水是互溶的,所以制得的粗硝基苯不能用乙醇萃取,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;由+HNO3+H2O可知,濃硫酸是催化劑,可降低該反應(yīng)活化能,故D項(xiàng)正確;答案為BD。(3)由于粗硝基苯中會(huì)殘留硫酸和硝酸,用5% NaOH溶液洗滌可除去。Ⅱ.(4)由題中信息可知,步驟②是使反應(yīng)液溫度維持在140 ℃進(jìn)行反應(yīng),溫度計(jì)水銀球浸入三頸燒瓶反應(yīng)液中;步驟⑥是繼續(xù)加熱,收集182~186 ℃餾分,溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于三頸燒瓶出氣口(等高線)附近。(5)通入H2的目的是排盡裝置中的空氣,若③④的順序顛倒,生成的苯胺會(huì)被空氣中O2氧化,且裝置內(nèi)溫度較高,加熱時(shí)H2和O2混合會(huì)發(fā)生爆炸。(6)硝基苯和氫氣反應(yīng)生成苯胺時(shí),同時(shí)會(huì)有水生成,加入生石灰可以吸收反應(yīng)生成的水,即CaO+H2O===Ca(OH)2。(7)根據(jù)題中信息可知,10 mL硝基苯的物質(zhì)的量為n(硝基苯)==0.1 mol,則理論上可以生成苯胺0.1 mol,所以苯胺的產(chǎn)率為×100%=60.2%。答案:Ⅰ.(1)球形冷凝管(或蛇形冷凝管或直形冷凝管) (2)BD (3)除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等?、?(4)A C (5)生成的苯胺會(huì)被空氣中O2氧化,且裝置內(nèi)溫度較高,加熱時(shí)H2和O2混合會(huì)發(fā)生爆炸 (6)吸收反應(yīng)生成的水 (7)60.2%13.(2022·順德李兆基中學(xué)月考)2--3-氯苯甲酸是白色晶體,是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程如圖:F:\一輪\化學(xué)\23HX-925a.TIF回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________。(2)為了實(shí)現(xiàn)反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化,通??刹捎玫脑噭┦莀_______________________________。(3)生成2--3-氯苯甲酸的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________________________________________________________。(4)寫(xiě)出化合物滿足下列條件的同分異構(gòu)體__________________________。①分子中含苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基是羧基;苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;含有結(jié)構(gòu)。(5)寫(xiě)出以為主要原料,經(jīng)最少的步驟制備含肽鍵的聚合物的合成路線。解析:(1)由題給流程分析知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,反應(yīng)②中,與混酸在加熱條件下反應(yīng),轉(zhuǎn)化為和H2O,反應(yīng)類型為取代(硝化)反應(yīng)。(2)反應(yīng)③中,轉(zhuǎn)化為,則加入的是強(qiáng)氧化劑,通常可采用的試劑是酸性高錳酸鉀溶液。(3) 在酸性溶液中,生成2氨3氯苯甲酸,化學(xué)方程式為+H2OCH3COOH+。(4)化合物中,符合條件“①分子中含苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基是羧基;③苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;含有結(jié)構(gòu)”,即含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基,其中一個(gè)是—COOH,則另一個(gè)可能是—NHCOCH3、—CONHCH3、—CH2NHCHO、—CH2CONH2,所以滿足條件的同分異構(gòu)體為、、、。(5)由制取,需先制得,從而得出合成路線為答案:(1) 取代(或硝化)反應(yīng)(2)酸性高錳酸鉀溶液(3)+H2OCH3COOH+(4)、、(5)見(jiàn)解析 

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