下列敘述正確的是 （ ）
A．化合物1分子中所有原子共平面
B．化合物1與乙醇互為同系物
C．化合物2分子中含有羥基和酯基
D．化合物2可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)
2.
[2023·河北省級(jí)聯(lián)考]穿心蓮內(nèi)酯具有祛熱解毒，消炎止痛之功效，被譽(yù)為天然抗生素藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．該物質(zhì)分子式為C20H30O5
B．1 ml該物質(zhì)最多可與2 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)
C．等量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶2
D．該物質(zhì)能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
3．[2023·遼寧卷]冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別K＋，其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)
B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)
C．c核磁共振氫譜有3組峰
D．c可增加KI在苯中的溶解度
4.[2023·哈爾濱師大附中高三開(kāi)學(xué)考試]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是（ ）
A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5
B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色
C．1 ml該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 ml Br2
D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種
5．[2023·陜西部分學(xué)校摸底] 環(huán)己醇（）常用來(lái)制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說(shuō)法正確的是 （ ）
A．環(huán)己醇中至少有 12 個(gè)原子共平面
B．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體， 且含有醛基（—CHO） 的結(jié)構(gòu)有 8 種（不含立體結(jié)構(gòu)）
C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1 ml環(huán)己醇與足量 Na反應(yīng)生成 22.4 L H2
D．環(huán)己醇的一氯代物有 3 種（不含立體結(jié)構(gòu)）
6．市場(chǎng)上暢銷的感冒藥“仁和可立克”的主要有效成分之一為“對(duì)乙酰氨基酚”，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，有關(guān)它的敘述不正確的是（ ）
A．在人體內(nèi)能水解
B．與對(duì)硝基乙苯互為同分異構(gòu)體
C．對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)式為C8H9NO2
D．1 ml對(duì)乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗4 ml Br2
7．[2023·湖北卷]湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．該物質(zhì)屬于芳香烴
B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C．分子中有5個(gè)手性碳原子
D．1 ml該物質(zhì)最多消耗9 ml NaOH
8．[2023·遼寧葫蘆島一模]下列關(guān)于葛根素（）的說(shuō)法，正確的是（ ）
A．0.1 ml葛根素完全燃燒，生成22.4 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2O
B．1 ml葛根素與溴水反應(yīng)，最多消耗2.5 ml Br2
C．一定條件下，葛根素能發(fā)生氧化、消去及水解等反應(yīng)
D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種
9.[2022·湖北卷]蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．不能與溴水反應(yīng)
B．可用作抗氧化劑
C．有特征紅外吸收峰
D．能與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)
10．[2023·重慶涪陵期中]某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚?；卮鹣铝袉?wèn)題：
柳胺酚
已知：。
（1）對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是 。
A．1 ml柳胺酚最多可以和2 ml NaOH反應(yīng)
B.不發(fā)生硝化反應(yīng)
C．可發(fā)生水解反應(yīng)
D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)
（2）寫(xiě)出A→B反應(yīng)所需的試劑： 。
（3）寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（4）寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。
①屬于酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。
合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：
CH3CHO eq \(――→,\s\up7(O2),\s\d5(催化劑)) CH3COOH eq \(――→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\d5(濃H2SO4)) CH3COOCH2CH3。
專練60 醇、酚
1．D 化合物1分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不正確；化合物1不屬于醇類，故不是乙醇的同系物，B不正確；化合物2分子中不含羥基，C不正確；化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)生成，D正確。
2．C B項(xiàng)，酯基和氫氣不加成，故1 ml該物質(zhì)可與2 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，醇羥基和鈉反應(yīng)，酯基和NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1，錯(cuò)誤。
3．C 根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl，A正確；a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng)，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成醇類，B正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示： , 核磁共振氫譜有4組峰，C錯(cuò)誤；c可與K＋形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。
4．B 漢黃芩素的分子式為C16H12O5，故A錯(cuò)誤；含酚—OH，遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；酚—OH的鄰對(duì)位氫原子能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2 ml Br2，故C錯(cuò)誤；與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中碳碳雙鍵、羰基均減少，少了2種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。
5．B 環(huán)己醇中不含苯環(huán)，含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不可能存在 12 個(gè)原子共平面的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故 A錯(cuò)誤；與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體， 且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)， 應(yīng)為 C5H11CHO，C5H11— 的同分異構(gòu)體有 8 種， 則含有醛基(—CHO) 的結(jié)構(gòu)有 8 種，故B正確；環(huán)己醇含有 1 個(gè)羥基， 則標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1 ml環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成 11.2 L H2，故 C錯(cuò)誤；環(huán)己醇的一氯代物有4種，故 D錯(cuò)誤。
6．D 由對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A、B、C正確；只有羥基兩個(gè)鄰位上的H原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故1 ml對(duì)乙酰氨基酚最多消耗2 ml的Br2，D錯(cuò)。
7．B 該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，
標(biāo)有“*”為手性碳原子，則一共有4個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；1 ml該物質(zhì)中含有7 ml酚羥基，2 ml羧基，2 ml酯基，則1 ml該物質(zhì)最多消耗11 ml NaOH，D錯(cuò)誤；
故選B。
8．D A項(xiàng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下水為液體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，酚羥基的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml葛根素與溴水反應(yīng)，最多消耗4 ml Br2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，碳碳雙鍵、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則與氫氣加成后不存在碳碳雙鍵、羰基，正確。
9．A 該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基的鄰、對(duì)位和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；該物質(zhì)紅外光譜能看到有O—H鍵、酯基等，有特征紅外吸收峰，C正確；該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。
10．(1)CD (2)濃硝酸、濃硫酸
解析：(1)A項(xiàng)，酚羥基及酰胺鍵均能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1 ml柳胺酚最多可以和3 ml NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯環(huán)上可以發(fā)生硝化反應(yīng)，錯(cuò)誤。(2) A→B發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)所需的試劑為濃硝酸、濃硫酸。(5)條件②說(shuō)明含有醛基或甲酸形成的酯基，再結(jié)合條件①可知，符合條件的F的同分異構(gòu)體為

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