A．①的反應類型為取代反應
B．反應②是合成酯的方法之一
C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面
D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯
2．[2023·遼寧卷]在光照下，螺吡喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺吡喃說法正確的是（ ）
A．均有手性
B．互為同分異構(gòu)體
C．N原子雜化方式相同
D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好
3.
[2023·全國甲卷]藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是（ ）
A．可以發(fā)生水解反應
B．所有碳原子處于同一平面
C．含有2種含氧官能團
D．能與溴水發(fā)生加成反應
4．[2023·北京順義區(qū)楊鎮(zhèn)一中月考]普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是（ ）
A.分子式為C23H34O7
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能發(fā)生加成、取代、消去反應
D．1 ml 該物質(zhì)最多可與2 ml NaOH 反應
5．[2023·曲靖一中高三質(zhì)量監(jiān)測卷三]下列說法正確的是（ ）
A．1 ml最多能與3 ml氫氣加成
B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物
C．僅能發(fā)生水解、加成、消去反應
D．分子中至少有9個碳原子處于同一平面上
6．[2023·福建莆田二十四中高三調(diào)研]已知有機物是合成青蒿素的原料之一。下列有關該有機物的說法正確的是（ ）
A．分子式為C6H11O4
B．可與酸性KMnO4溶液反應
C．既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應
D．是乙酸的同系物，能和碳酸鈉反應
7．[2023·專項綜合測試]CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是（ ）
A.1 ml CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 ml NaOH
B.可用金屬Na檢測上述反應結(jié)束后是否殘留苯乙醇
C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種
D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團
8．[2023·哈爾濱師大附中高三開學考試]下列有關有機物的說法正確的是（ ）
A．苯、四氯化碳、裂化汽油都可以用來萃取溴水中的溴
B．分子式為C4H6Cl2O2含羧基的有機物可能有6種（不考慮立體異構(gòu)）
C．總質(zhì)量一定時，乙酸和葡萄糖無論以何種比例混合完全燃燒消耗氧氣的量均相等
D．HOCH2COOH一定條件下可與O2、NaHCO3溶液、乙醇、乙酸發(fā)生反應，且反應類型相同
9．下列說法正確的是（ ）
A．1 ml苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應可得1 ml苯甲酸乙酯
B．對苯二甲酸（）與乙二醇（HOCH2CH2OH）能通過加聚反應制取聚酯纖維（）
C.分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種
D．分子中所有原子有可能共平面
10．肉桂醛是一種食用香精，廣泛應用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應制得：
，下列說法不正確的是（ ）
A．肉桂醛的分子式為C9H8O
B．檢驗肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色
C．1 ml肉桂醛完全燃燒消耗10.5 ml O2
D．肉桂醛分子中含有的官能團：醛基、碳碳雙鍵
11．[2023·遼寧六校聯(lián)考]中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶。有機化合物M是常用中藥白芷中的活性成分之一，M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是（ ）
A.M中含有三種含氧官能團
B．1 ml M最多與9 ml H2反應
C．M中碳原子的雜化方式共有三種
D．M能與Na2CO3溶液反應放出CO2
12．[2023·湖北卷]碳骨架的構(gòu)建是有機合成的重要任務之一。某同學從基礎化工原料乙烯出發(fā)，針對二酮H設計了如下合成路線：
回答下列問題：
（1）由A→B的反應中，乙烯的碳碳 鍵斷裂（填“π”或“σ”）。
（2）D的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團的有 種（不考慮對映異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為9∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（3）E與足量酸性KMnO4溶液反應生成的有機物的名稱為 、 。
（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（5）已知：＋H2O，
H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu)，主要產(chǎn)物為I（）和另一種α，β－不飽和酮J，J的結(jié)構(gòu)簡式為 。若經(jīng)此路線由H合成I，存在的問題有 （填標號）。
a．原子利用率低 b．產(chǎn)物難以分離
c．反應條件苛刻 d．嚴重污染環(huán)境
專練61 醛、酸、酯
1．C 反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A敘述正確；反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯，是合成酯的方法之一，B敘述正確；乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述錯誤；兩個反應的產(chǎn)物是相同的，由反應①及產(chǎn)物結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。
2．B 手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；答案為B。
3．B 藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，可以發(fā)生水解反應，A說法正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵2種含氧官能團，C說法正確；藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。
4．A 由結(jié)構(gòu)簡式可以知道分子式為C23H36O7，故A錯誤；含雙鍵，能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，B正確；含—OH、—COOH可發(fā)生酯化反應，—OH可發(fā)生消去反應，含—COOC—可發(fā)生水解反應，含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應、加聚反應，C正確；—COOH、—COOC—可與NaOH反應，則1 ml該物質(zhì)最多可與2 ml NaOH反應，D正確。
5．D 碳氧雙鍵、碳碳雙鍵與氫氣加成，所以1 ml該有機物最多能與2 ml氫氣加成，A錯誤；乙醛和丙烯醛()的結(jié)構(gòu)不相似，所以二者一定不是同系物；它們與氫氣充分反應后分別生成乙醇和丙醇，所以與氫氣加成的產(chǎn)物屬于同系物，B錯誤；中含有酯基、羥基，能夠發(fā)生水解、氧化、加成、消去反應，C錯誤；固定一個苯環(huán)觀察，該苯環(huán)所連甲基的C原子處于這個苯環(huán)平面。兩個苯環(huán)相連，與該苯環(huán)相連的另一個苯環(huán)上的碳原子以及處于它對位的碳原子也處于這個苯環(huán)的平面，所以至少有9個碳原子共面，D正確。
6．B 該有機物的分子式為C6H12O4，A錯誤；有機物中右上角的羥基可以被高錳酸鉀氧化為羧基，B正確；羧基中的碳氧雙鍵是不能與氫氣加成的，C錯誤；同系物的要求是分子組成上相差1個或幾個CH2，該有機物與乙酸明顯會差O原子，D錯誤。
7．B CPAE中酚烴基和酯基都能與NaOH反應，A項正確；題述反應方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反應產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為
，C項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應，D項正確。
8．C 裂化汽油中含有不飽和烴，不可以用來萃取溴水中的溴，A錯誤； C4H6Cl2O2中含有一個羧基，先寫正丁酸的結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2COOH，用兩個氯原子取代碳原子上的兩個氫原子，共有6種，異丁酸的結(jié)構(gòu)為(CH3)2CHCOOH，用兩個氯原子取代碳原子上的兩個氫原子，有3種，故C4H6Cl2O2含—COOH的有機物有9種，B錯誤；乙酸和葡萄糖的分子式分別為C2H4O2和C6H12O6，兩者的最簡式相同，故總質(zhì)量一定時，無論何種比例混合，完全燃燒消耗氧氣的量均相等，C正確；HOCH2COOH與O2發(fā)生氧化反應，與乙醇、乙酸發(fā)生取代反應，D錯誤。
9．C 酯化反應是可逆反應，反應物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，A項錯誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應屬于縮聚反應，B項錯誤；有—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇能氧化生成醛，戊醇相當于丁基與—CH2OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有4種，C項正確；該分子中有一個飽和碳原子，屬于四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，D項錯誤。
10．B 根據(jù)肉桂醛的結(jié)構(gòu)式確定其分子式為C9H8O，A正確；檢驗肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因為肉桂醛中含有的碳碳雙鍵和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；根據(jù)肉桂醛的化學式可知，1 ml肉桂醛完全燃燒消耗10.5 ml O2，C正確；肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵和醛基，D正確。
11．A B項，酯基和氫氣不反應，1 ml M中有2 ml苯環(huán)、1 ml碳碳雙鍵，故最多能和7 ml氫氣反應，錯誤；C項，M中碳原子有sp2雜化和sp3雜化，共兩種，錯誤；D項，M中酚羥基能和碳酸鈉反應但不產(chǎn)生二氧化碳，錯誤。
12．(1)π
(2)7
(3)乙酸 丙酮
(4)
(5) ab
解析：A為CH2===CH2，與HBr發(fā)生加成反應生成B(CH3CH2Br)，B與Mg在無水乙醚中發(fā)生反應生成C(CH3CH2MgBr)，C與CH3COCH3反應生成D()，D在氧化鋁催化下發(fā)生消去反應生成E()，E和堿性高錳酸鉀反應生成F()，參考D～E反應，F(xiàn)在氧化鋁催化下發(fā)生消去反應生成G()，G與發(fā)生加成反應生成二酮H，據(jù)此分析解答。
(1)A為CH2===CH2，與HBr發(fā)生加成反應生成B(CH3CH2Br)，乙烯的π鍵斷裂；
(2)D為，分子式為C5H12O，含有羥基的同分異構(gòu)體分別為：
共8種，除去D自身，還有7種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為9∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為；
(3)E為，酸性高錳酸鉀可以將雙鍵氧化斷開，生成CH3COOH和，名稱分別為乙酸和丙酮；
(4)由分析可知，G為；
(5)根據(jù)已知＋H2O的反應特征可知，H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu)，主要產(chǎn)物為I()和J()。若經(jīng)此路線由H合成I，會同時產(chǎn)生兩種同分異構(gòu)體，導致原子利用率低，產(chǎn)物難以分離等問題，故答案為；ab。

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