?2024屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)培優(yōu)--烯烴 炔烴訓(xùn)練
學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________

一、單選題
1．下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到目的的是
A．用溴水區(qū)分四氯化碳、酒精、己烯
B．用濃硫酸除去NH3 中混有的少量 H2O
C．用濕潤(rùn)的淀粉-KI 試紙鑒別Br2 蒸氣與NO2
D．用酸性 KMnO4 溶液除去乙烷中混有的少量乙烯
2．下列說(shuō)法不正確的是
A．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互為同分異構(gòu)體
B．C3H8的一氯代物只有兩種
C．HCOOH和CH3COOH互為同系物
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名稱：4-甲基-2-戊炔
3．下列說(shuō)法中正確的是
A．因發(fā)生加成反應(yīng)，苯可使溴水褪色
B．能使酸性溶液褪色的同分異構(gòu)體共有4種
C．分子中最多有12個(gè)原子共平面
D．通常鏈狀烷烴的熔、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高
4．烯烴或炔烴在酸性高錳酸鉀溶液作用下，分子中的不飽和鍵完全斷裂，此法可用于減短碳鏈。已知：
烯烴被氧化的部位



對(duì)應(yīng)的氧化產(chǎn)物



現(xiàn)有某烯烴與酸性溶液作用后得到的氧化產(chǎn)物有、乙二酸()和丙酮()，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是
A．
B．
C．
D．
5．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是
A．羥基的電子式 B．乙醇的結(jié)構(gòu)式：
C．丙烷分子的空間填充模型 D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
6．已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是
A．1mol氮?dú)馀c3mol氫氣反應(yīng)，生成的氨分子數(shù)目為2NA
B．14g聚乙烯與聚丙烯的混合物，含C-H鍵的數(shù)目為2NA
C．電解飽和食鹽水，當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生11.2LH2時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D．常溫下，3L0.1mol?L-1FeCl3溶液所含F(xiàn)e3+數(shù)目為0.3NA
7．下列有機(jī)物分子中，可形成順?lè)串悩?gòu)的是
A．CH2=CHCH3 B．CH2=CHCH2CH3
C．CH3CH=C(CH3)2 D．CH3CH=CHCl
8．有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D，C與乙烯混合在催化劑作用下反應(yīng)生成，將溶液D酸化后加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
A．(CH3)2CHCH2CH2Cl B．(CH3)2CHCH2Br
C．CH3CH2CH2Cl D．
9．下列說(shuō)法正確的是
A．HClO的電子式：
B．2—丁烯的鍵線式：
C．基態(tài)氧原子價(jià)電子排布圖：
D．基態(tài)Cr原子電子排布式：
10．下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />



A．檢驗(yàn)乙炔的還原性
B．進(jìn)行鋁熱反應(yīng)
C．溶液滴加
D．除去氯氣中的HCl氣體

A．A B．B C．C D．D
11．下列物質(zhì)的化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是
A．四氯化碳的電子式：
B．氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CHCl
C．2—丙烯的鍵線式：
D．丙烷分子的球棍模型示意圖：
12．已知反-2-丁烯轉(zhuǎn)化為順-2-丁烯反應(yīng)如下，，和隨溫度變化的曲線如圖。下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是


A．反-2-丁烯與順-2-丁烯互為位置異構(gòu)體
B．溫度變化對(duì)的影響程度小于對(duì)的影響程度
C．正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
D．順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定
13．1摩爾某氣態(tài)烴和2摩爾氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后，最多還能和6摩爾氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。由此可以斷定原氣態(tài)烴是
A．乙炔 B．丙炔 C．丁炔 D．1，3 -丁二烯
14．含有6個(gè)碳原子的烴，其碳原子的連接方式如下，下列說(shuō)法正確的是

A．有機(jī)物a和c互為同分異構(gòu)體
B．有機(jī)物b和d互為同系物
C．1 mol c和1 mol d完全燃燒的耗氧量相同
D．五種物質(zhì)都不能使溴水褪色
15．已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，位于三個(gè)不同的周期。由X、Y、Z組成的某有機(jī)物常用于合成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。W原子的最外層電子數(shù)比Z多。相關(guān)說(shuō)法正確的是

A．該有機(jī)物不能使酸性溶液褪色
B．Y、Z、W可以組成各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的某種微粒
C．Z的氫化物熔點(diǎn)一定高于Y的氫化物
D．氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：W一定比Z強(qiáng)

二、實(shí)驗(yàn)題
16．實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制取乙烯，圖1為乙烯的制取及乙烯還原性的驗(yàn)證裝置圖。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)將量好的濃硫酸和乙醇在燒杯中混合時(shí)，需要用到的玻璃儀器是___________。
(2)碎瓷片的作用是___________，若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，則應(yīng)該采取的措施是___________。
(3)能夠說(shuō)明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是___________。
(4)實(shí)驗(yàn)中，因濃硫酸具有___________性，故燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的氣體中還可能含①___________、②___________，(填分子式)為檢驗(yàn)可能產(chǎn)生的氣體，設(shè)計(jì)如圖2所示裝置進(jìn)行檢驗(yàn)，將圖1裝置___________(填“甲”、“乙”或“丙”)中溶液轉(zhuǎn)移到圖2的錐形瓶中，打開(kāi)分液漏斗活塞，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。則能說(shuō)明有氣體①產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________，能說(shuō)明有氣體②產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。
17．下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生C2H4并檢驗(yàn)C2H4性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A中碎瓷片的作用是___________。
(2)B裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。
(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是___________。
(4)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)探究，檢驗(yàn)甲烷和乙烯的方法是___________(填字母，下同)；除去甲烷中乙烯的方法是___________。
A．氣體通入水中?????????????????????????B．氣體通過(guò)盛溴水的洗氣瓶
C．氣體通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶???D．氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液
18．如圖是某課外小組制取乙炔并測(cè)定乙炔的某些性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。

(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式_______。
(2)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，分液漏斗中的液體a通常是_______。
(3)裝置D中的現(xiàn)象是_______。
(4)若D裝置中藥品為溴水，其生成四溴代物的反應(yīng)方程式為：_______。
19．在實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置，可制備某些氣體并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)。

(1)完成表格：
序號(hào)
氣體
裝置連接順序(填字母)
制備反應(yīng)的化學(xué)方程式
①
乙烯
B→D→E
_______
②
乙炔
______
_______
(2)實(shí)驗(yàn)①中，D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是______，裝置E中的現(xiàn)象是____。
(3)寫出乙炔與溴水反應(yīng)生成四溴代物的反應(yīng)方程式______。
20．為探究乙烯與溴的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，將乙醇與濃硫酸的混合液加熱至170℃，將生成的氣體通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溴水褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)．
（1）寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式_______________；___________；
（2）乙同學(xué)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，生成的氣體有刺激性氣味，推測(cè)產(chǎn)生的氣體除乙烯外，還有副產(chǎn)物SO2 和CO2，SO2也能使溴水褪色：SO2+Br2+2H2O→H2SO4+2HBr
于是對(duì)甲同學(xué)的結(jié)論提出質(zhì)疑；為確認(rèn)乙烯能使溴水褪色，甲同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí)先將混合氣體通過(guò)足量的_________(填序號(hào))以除去其中的SO2，再通入溴水時(shí)發(fā)現(xiàn)剩余氣體仍能使溴水褪色．
(A)氯水???(B)NaOH溶液??????(C)酸性KMnO4溶液
（3）乙同學(xué)又提出質(zhì)疑，認(rèn)為乙烯使溴水褪色也可能發(fā)生了取代反應(yīng)：CH2=CH2+Br2→CH2=CHBr+HBr
甲同學(xué)認(rèn)為很有道理，于是又做了一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)來(lái)確認(rèn)是否發(fā)生取代反應(yīng)，該實(shí)驗(yàn)所用的試劑是_________，可能的現(xiàn)象和結(jié)論是________________________。

參考答案：
1．A
【詳解】A．酒精能與溴水混溶不分層，不褪色；溴水能使己烯褪色，而溴水與四氯化碳混合后分層，且下層為橙色，則可用溴水區(qū)分四氯化碳、酒精、己烯，故A正確；
B．NH3能與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銨，則無(wú)法用濃硫酸除去NH3 中混有的少量 H2O，故B錯(cuò)誤；
C．Br2 蒸氣與NO2均有氧化性，均能使?jié)駶?rùn)的淀粉-KI 試紙變藍(lán)，則無(wú)法用濕潤(rùn)的淀粉-KI 試紙鑒別Br2 蒸氣與NO2，故C錯(cuò)誤；
D．酸性KMnO4 溶液能氧化乙烯生成CO2，則用酸性 KMnO4 溶液除去乙烷中混有的少量乙烯時(shí)，所得乙烷中將混有CO2，故D錯(cuò)誤；
故答案為A。
2．A
【詳解】A．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3均為乙酸乙酯，為同一種物質(zhì)，A說(shuō)法錯(cuò)誤；
B．C3H8的一氯代物有1-氯丙烷和2-氯丙烷兩種，B說(shuō)法正確；
C．HCOOH和CH3COOH均含有1個(gè)羧基，分子組成相差一個(gè)CH2結(jié)構(gòu)，互為同系物，C說(shuō)法正確；
D．炔烴的起始段從碳碳三鍵數(shù)字最小的一端開(kāi)始，則CH3-C≡C-CH(CH3)2的名稱：4-甲基-2-戊炔，D說(shuō)法正確；
答案為A。
3．D
【詳解】A．苯不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，使溴水褪色是由于Br2容易溶解在苯中，苯與水互不相溶，A錯(cuò)誤；
B．C5H10能使酸性KMnO4溶液褪色的同分異構(gòu)體屬于烯烴，分子式為C5H10的烯烴有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、、、5種(不包括順?lè)串悩?gòu)體)不同結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；
C．乙烯分子是平面分子，甲基中碳原子取代乙烯分子中H原子的位置，在乙烯平面上；苯分子是平面分子，乙烯平面與苯平面可以共平面，由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，某個(gè)平面通過(guò)甲烷的C原子，最多可以有2個(gè)頂點(diǎn)在該平面上，所以-CH3上最多有一個(gè)H也可能落在整個(gè)分子的平面內(nèi)，共17個(gè)原子，C錯(cuò)誤；
D．烷烴對(duì)應(yīng)的晶體為分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大、分子間作用力越大、熔沸點(diǎn)越高，則通常鏈狀烷烴的熔、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高，D正確；
故合理選項(xiàng)是D。
4．D
【詳解】根據(jù)表中提供的信息，可知烯烴中含、、結(jié)構(gòu)，則該烯烴為。故答案為：D
5．B
【詳解】A．羥基的電子式為，A錯(cuò)誤；
B．乙醇的結(jié)構(gòu)式為，B正確；
C．丙烷分子的球棍模型為，C錯(cuò)誤；
D．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，D錯(cuò)誤；
答案選B。
6．B
【詳解】A．由于N2與H2反應(yīng)為可逆反應(yīng)，1 mol N2不可能完全轉(zhuǎn)化為NH3，故生成NH3分子數(shù)小于2 mol，A錯(cuò)誤；
B．聚乙烯和聚丙烯的實(shí)驗(yàn)式都為CH2，相當(dāng)于14 g該混合物中含有1 mol CH2，則所含C—H為2 mol，B正確；
C．由于未說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況，故11.2 L H2不一定為0.5 mol，無(wú)法進(jìn)行計(jì)算，C錯(cuò)誤；
D．由于Fe3+會(huì)發(fā)生水解而損耗，故n(Fe3+)＜3 L×0.1 mol/L=0.3 mol，D錯(cuò)誤；
故答案選B。
7．D
【詳解】A．CH2=CHCH3中有1個(gè)雙鍵碳原子上連接的2個(gè)原子都是H原子，只能寫出一種結(jié)構(gòu)式，A不合題意；
B．CH2=CHCH2CH3中左邊的雙鍵碳原子上連接的2個(gè)原子都是H原子，不存在順?lè)串悩?gòu)，A不合題意；
C．CH3CH=C(CH3)2中右邊的雙鍵碳原子上連接2個(gè)-CH3，不存在順?lè)串悩?gòu)，C不合題意；
D．CH3CH=CHCl中兩個(gè)雙鍵碳原子上連接的2個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同，存在順?lè)串悩?gòu)體，D符合題意；
故選D。
8．D
【詳解】高聚物可由乙烯和丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到，所以C為丙烯，則A中含有3個(gè)C原子；D酸化后加入硝酸銀溶液得到淡黃色沉淀，說(shuō)明D中含有溴元素，則A中含有溴元素，符合條件的只有D，故選：D。
9．B
【詳解】A．次氯酸的結(jié)構(gòu)式為Cl—O—H，電子式為 ，故A錯(cuò)誤；
B．2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，鍵線式為 ，故B正確；
C．原子核外電子總是盡可能成單排列，而且自旋方向相同，這種排布使原子能量最低，處于穩(wěn)定狀態(tài)，則基態(tài)氧原子價(jià)電子排布圖為，故C錯(cuò)誤；
D．鉻元素的原子序數(shù)為24，基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d54s1，故D錯(cuò)誤；
故選B。
10．B
【詳解】A．電石和水反應(yīng)生成硫化氫等雜質(zhì)氣體也能使高錳酸鉀溶液褪色，故不能檢驗(yàn)乙炔的還原性，A錯(cuò)誤；
B．鎂可以引燃鋁粉和氧化鐵的反應(yīng)生成氧化鋁和鐵，氯酸鉀受熱分解氧氣，可助燃，B正確；
C．膠頭滴管使用要豎直懸空，不能伸入其中，C錯(cuò)誤；
D．氯化氫和飽和碳酸氫鈉生成二氧化碳?xì)怏w，引入新雜質(zhì)，D錯(cuò)誤 ；
故選B。
11．D
【詳解】A．四氯化碳分子中，C、Cl原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，四氯化碳的電子式為，故A錯(cuò)誤；
B．從結(jié)構(gòu)式看：氯乙烯是乙烯上的一個(gè)氫原子被Cl取代的結(jié)果，氯乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCl，故B錯(cuò)誤；
C．丙烯主鏈有3個(gè)碳原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，鍵線式為，主鏈有4個(gè)碳原子，命名為：2-丁烯，故C錯(cuò)誤；
D．丙烷原子之間均為單鍵，主鏈有3個(gè)碳原子，氫原子數(shù)為8個(gè)，并且C原子半徑大，所以丙烷分子的球棍模型為，故D正確；
故選：D。
12．C
【詳解】A．反-2-丁烯與順-2-丁烯互為順?lè)串悩?gòu)體，A錯(cuò)誤；
B．由圖可知，的斜率更大，受溫度影響更大，溫度變化對(duì)的影響程度大于對(duì)的影響程度，B錯(cuò)誤；
C．圖中曲線的斜率代表活化能，正反應(yīng)的斜率更大，活化能更大，C正確；
D．由C分析可知，正反應(yīng)的活化能更大，則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，生成物能量大于反應(yīng)物能，故反-2-丁烯比順-2-丁烯穩(wěn)定，D錯(cuò)誤；
故選C。
13．B
【詳解】1體積某氣態(tài)烴和與2體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明分子中含2個(gè)雙鍵或1個(gè)C≡C。生成了1體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明1個(gè)鹵代烷中含有6個(gè)H原子，加成時(shí)1個(gè)烴分子已引入2個(gè)H原子形成鹵代烷，所以該氣體烴分子中含有4個(gè)H原子，由選項(xiàng)可知，都是鏈烴，故該氣態(tài)烴分子中C原子數(shù)目為（4+2）÷2＝3，因此丙炔符合題意，答案選B。
14．C
【詳解】A．同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；有機(jī)物a和c分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；
B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；有機(jī)物b和d結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B錯(cuò)誤；
C．cd化學(xué)式均為C6H12，則1 mol c和1 mol d完全燃燒的耗氧量相同，C正確；
D．a(chǎn)bcd可以萃取溴使得溴水褪色、e含有碳碳雙鍵能反應(yīng)使溴水褪色，D錯(cuò)誤；
故選C。
15．B
【分析】已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，位于三個(gè)不同的周期，X為H，根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知Y為C，Z為N，W原子的最外層電子數(shù)比Z多，W為S或Cl，以此來(lái)解析；
【詳解】A．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；
B．有分析可知Y為C、Z為N、W為S或Cl，可以組成各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的可以是(SCN)2或?yàn)镃SCl2，B正確；
C．Z為N可以形成NH3為簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物，Y為C可以形成CH4，為簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物，NH3存在分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)比甲烷的高，但是C還可以形成以苯等許多的烴類，苯就氨的熔沸點(diǎn)高了，C錯(cuò)誤；
D．W為S或Cl，Z為N，W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性一定Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)，H2SO4和HClO4二者酸性大于HNO3，但是H2SO3和HClO的酸性比HNO3的酸性弱，D錯(cuò)誤；
故選B。
16． 玻璃棒 防止暴沸 停止加熱，冷卻后再加入碎瓷片 裝置丙中酸性溶液紫色褪去 強(qiáng)氧化 乙 D中的品紅溶液不褪色，E中澄清石灰水變渾濁 B中的品紅溶液褪色
【詳解】(1)將量好的濃硫酸和乙醇在燒杯中混合時(shí)，需要用玻璃棒進(jìn)行攪拌，使溶液混合均勻，熱量及時(shí)散發(fā)出去；
(2)給燒瓶中的混合液加熱，加入碎瓷片是為了防止溶液暴沸；若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，要停止加熱，冷卻后再加入碎瓷片，以防發(fā)生危險(xiǎn)；
(3)乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，裝置丙中酸性溶液紫色褪去，此現(xiàn)象可以證明乙烯具有還原性；
(4)因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，酒精脫水碳化后，碳與濃硫酸加熱反應(yīng)產(chǎn)生①、②氣體；二氧化硫、二氧化碳均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生亞硫酸鈉和碳酸鈉混合液；因此圖2中，裝置A中加入乙中的混合液，加入鹽酸后產(chǎn)生二氧化碳和二氧化硫混合氣體；二氧化硫具有漂白性，能夠使品紅褪色，用濃溴水吸收二氧化硫，再次用品紅檢驗(yàn)二氧化硫是否除盡，最后用澄清的石灰水檢驗(yàn)二氧化碳?xì)怏w；結(jié)合以上分析可知，為檢驗(yàn)可能產(chǎn)生的氣體，設(shè)計(jì)如圖2所示裝置進(jìn)行檢驗(yàn)，將圖1裝置乙中溶液轉(zhuǎn)移到圖2的錐形瓶中，打開(kāi)分液漏斗活塞，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能說(shuō)明有氣體①二氧化碳產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：D中的品紅溶液不褪色，E中澄清石灰水變渾濁；能說(shuō)明有氣體②二氧化硫產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：B中的品紅溶液褪色。
17． 催化作用 CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br 溶液紫(或紫紅)色褪去 BC B
【分析】石蠟油在碎瓷片作用下分解為烯烴，乙烯能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，能和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，澄清石灰水用來(lái)檢驗(yàn)是否有二氧化碳生成，最后用排水法收集氣體。
【詳解】(1)A中碎瓷片的作用是催化石蠟油的分解反應(yīng)。
(2)B中是乙烯和溴發(fā)生了加成反應(yīng)：CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br。
(3)乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是溶液紫(或紫紅)色褪去。
(4)甲烷和乙烯都不能和水以及NaOH溶液反應(yīng)。甲烷不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烯可以，所以可以用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲烷和乙烯。乙烯和溴反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷為液體，乙烯和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成CO2，所以可以用溴水除去甲烷中的乙烯，但不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯。
18．(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)飽和食鹽水
(3)酸性高錳酸鉀溶液褪色
(4)CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2

【分析】A裝置利用電石與水反應(yīng)制乙炔，電石與水反應(yīng)速率太快，通常利用飽和食鹽水代替水以減慢化學(xué)反應(yīng)速率，實(shí)驗(yàn)室制得的乙炔中含雜質(zhì)硫化氫、磷化氫，會(huì)對(duì)乙炔性質(zhì)實(shí)驗(yàn)造成干擾，用裝置B除去，乙炔含有碳碳三鍵，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，據(jù)此分析解答。
(1)
實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水制取乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；
(2)
CaC2與水反應(yīng)的速率較快，為控制產(chǎn)生乙炔的速率，分液漏斗中的液體a通常是飽和食鹽水；
(3)
乙炔能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，裝置D中的現(xiàn)象是酸性高錳酸鉀溶液褪色；
(4)
乙炔和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成四溴代物，反應(yīng)方程式為：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2。
19． CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O A→C→E CaC2 + 2H2O → CH≡CH↑+ Ca(OH)2 除二氧化碳和二氧化硫 酸性高錳酸鉀溶液褪色 CH≡CH+ 2Br2→CHBr2-CHBr2
【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室用乙醇加熱到170°C發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O；故答案：CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O。
②實(shí)驗(yàn)室用電石（主要成分是碳化鈣）和水反應(yīng)制取乙炔，選擇裝置A來(lái)完成，其反應(yīng)方程式為：CaC2 + 2H2O → CH≡CH↑+ Ca(OH)2；因?yàn)殡娛患兒辛?、磷等元素，所以反?yīng)中會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)，需要用硫酸銅溶液進(jìn)行除雜，所以選擇C裝置，因?yàn)橐胰簿哂羞€原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以選擇E裝置驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)。故答案：A→C→E；CaC2 + 2H2O → CH≡CH↑+ Ca(OH)2。
(2)因?yàn)闈饬蛩峋哂袕?qiáng)氧化性，所以實(shí)驗(yàn)①中，除了生成乙烯，還有二氧化硫和二氧化碳的雜質(zhì)，所以D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是除去二氧化硫、二氧化碳等；乙烯具有還原性，使裝置E中酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案：除二氧化碳和二氧化硫；酸性高錳酸鉀溶液褪色。
(3) 乙炔屬于不飽和烴，能與溴水反應(yīng)生加成反應(yīng)，生成1，1，2，2-四溴乙烷，其反應(yīng)方程式為：CH≡CH+ 2Br2→CHBr2-CHBr2，故答案：CH≡CH+ 2Br2→CHBr2-CHBr2。
20． CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br B 紫色石蕊試液 向反應(yīng)后的溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液不變紅，說(shuō)明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)
【詳解】（1）利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；溴水中的溴與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
（2）（A）氯水與SO2能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，氯水與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，所以氯水不能除去SO2；（B）NaOH溶液與SO2能發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸鈉，NaOH溶液與乙烯不反應(yīng)，所以NaOH溶液能除去SO2； （C）酸性KMnO4溶液與SO2能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，酸性KMnO4溶液與乙烯發(fā)生氧化還原反應(yīng)，所以酸性KMnO4溶液不能除去SO2；答案選B；
（3）向反應(yīng)后的溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液不變紅，說(shuō)明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)。


相關(guān)試卷

人教版 (2019)第二節(jié) 烯烴 炔烴第2課時(shí)課時(shí)作業(yè)：

這是一份人教版 (2019)第二節(jié) 烯烴 炔烴第2課時(shí)課時(shí)作業(yè)，共8頁(yè)。試卷主要包含了下列系統(tǒng)命名法正確的是，下列化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是，下列說(shuō)法正確的是，降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)為等內(nèi)容，歡迎下載使用。

2022年高三化學(xué)寒假課后訓(xùn)練：05烯烴和炔烴及苯的同系物的命名 Word版含解析：

這是一份2022年高三化學(xué)寒假課后訓(xùn)練：05烯烴和炔烴及苯的同系物的命名 Word版含解析，共7頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)過(guò)關(guān)練習(xí)第49練 烯烴 炔烴（含解析）：

這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)過(guò)關(guān)練習(xí)第49練 烯烴 炔烴（含解析），共14頁(yè)。試卷主要包含了下列說(shuō)法正確的是，有關(guān)烯烴的下列說(shuō)法中，正確的是，有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語(yǔ)朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

高考化學(xué)考點(diǎn)全復(fù)習(xí)——考點(diǎn)33《烯烴炔烴》精選題（含解析）（全國(guó)通用）

高考化學(xué)考點(diǎn)全復(fù)習(xí)——考點(diǎn)33《烯烴炔烴》精選題（含解析）（全國(guó)通用）
2023年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)小題多維練- 第49練 烯烴 炔烴

2023年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)小題多維練- 第49練 烯烴 炔烴
2023年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)33 烯烴 炔烴 模擬測(cè)試

2023年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)33 烯烴 炔烴 模擬測(cè)試
2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)烯烴 炔烴必刷卷

2022屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)烯烴 炔烴必刷卷
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過(guò)期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部