?2024屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)培優(yōu)-金屬的腐蝕訓(xùn)練
學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________

一、單選題
1.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />


??????A??????????????????????????????B??????????????????????????????????????C????????????????????????????????D
A.鐵上電鍍銅 B.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱
C.比較AgCl和溶解度大小 D.驗(yàn)證鐵發(fā)生吸氧腐蝕
2.下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是
A.鋼鐵吸氧腐蝕中的正極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O +O2
B.由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程:
C.NaHCO3的水解平衡:HCO3-+H2O H3O++CO32-
D.實(shí)驗(yàn)室制乙炔的反應(yīng):CaC2+H2O →CaO+C2H2
3.某研究小組向錐形瓶?jī)?nèi)加入混合均勻的新制鐵粉和碳粉,塞緊瓶塞,從膠頭滴管中滴入醋酸溶液,同時(shí)測(cè)量錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)的變化,如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.0—t1內(nèi),壓強(qiáng)增大的原因是鐵發(fā)生了吸氧腐蝕
B.碳粉表面的電極反應(yīng)式只有:2H++2e-=H2↑
C.整個(gè)過(guò)程中鐵粉發(fā)生了氧化反應(yīng)
D.若將鐵粉換為銅粉,錐形瓶?jī)?nèi)的壓強(qiáng)變化仍為如圖
4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)是Fe-2e-===Fe2+
B.銅制品和鋼鐵制品一樣能發(fā)生析氫腐蝕
C.常溫下鋼鐵在濃硝酸溶液中不會(huì)發(fā)生析氫腐蝕
D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),H+得電子釋放出H2,鋼鐵被腐蝕
5.下列關(guān)于金屬腐蝕及防護(hù)的說(shuō)法中,不正確的是
A.在鋼鐵表面鍍鉻可防止鋼鐵生銹
B.地下鋼鐵管道連接鎂塊可防止鋼鐵生銹
C.將鋼鐵制品與電源正極連接可減緩鋼鐵腐蝕的速率
D.金屬腐蝕絕大多數(shù)屬于電化學(xué)腐蝕
6.下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法中正確的是(????)
A.犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法是一種基于電解池原理的金屬防護(hù)法
B.鋼鐵的析氫腐蝕和吸氧腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式相同
C.鍍鋅鐵制品鍍層受損后形成原電池,鋅作負(fù)極,比破損前更耐腐蝕
D.將變黑后的銀器(表面被氧化為Ag2S)放入盛有食鹽溶液的鋁質(zhì)容器中,黑色褪去是因?yàn)樯闪薃gCl
7.下列方法中不能用于金屬防腐處理的是( ?。?br /> A.制成不銹鋼 B.把金屬制品埋入潮濕、疏松的土壤中
C.噴油漆、涂油脂 D.電鍍
8.一定條件下,某含碳鋼腐蝕情況與溶液pH的關(guān)系如表。下列說(shuō)法正確的是
pH
2
4
6
6.5
8
13.5
14
腐蝕快慢
較快

較快
主要產(chǎn)物





A.隨pH的升高,碳鋼腐蝕速率逐漸加快
B.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會(huì)加快
C.pH為14,其負(fù)極反應(yīng)為
D.pH<4,發(fā)生析氫腐蝕
9.原電池的工作原理在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用很廣泛。根據(jù)如圖所示的原理示意圖,判斷下列說(shuō)法不正確的是

A.圖甲:電池工作一段時(shí)間后,右側(cè)燒杯中溶液質(zhì)量增加
B.圖乙:a為甲烷,A極的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+
C.圖丙:Ag2O被還原,Ag2O電極質(zhì)量減少
D.圖丁:放置一段時(shí)間后,鐵片腐蝕最嚴(yán)重區(qū)域應(yīng)該是生銹最多的區(qū)域
10.下列事實(shí)可以用電化學(xué)理論解釋的是
A.白磷固體在空氣中易自燃
B.實(shí)驗(yàn)室中鎂不需要保存在煤油中
C.實(shí)驗(yàn)室配制CuCl2溶液時(shí)常加入適量鹽酸
D.電工規(guī)范上,銅、鋁電線不能直接絞接在一起
11.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
A.圖①裝置可用于粗銅精煉
B.圖②裝置是將Zn+Cu2+=Cu+Zn2+設(shè)計(jì)成原電池裝置
C.圖③裝置可制備無(wú)水MgCl2
D.圖④裝置可觀察鐵的析氫腐蝕
12.我國(guó)古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術(shù)價(jià)值和歷史價(jià)值,但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕,故對(duì)其進(jìn)行修復(fù)和防護(hù)具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn),青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖如下,下列說(shuō)法正確的是

A.腐蝕過(guò)程中,青銅基體是正極
B.CuCl在腐蝕過(guò)程中降低了反應(yīng)的焓變
C.若生成4.29 g Cu2(OH)3Cl,則理論上耗氧體積為0.448L
D.將糊狀A(yù)g2O涂在被腐蝕部位,可以防止青銅器進(jìn)一步被腐蝕,Ag2O與催化層發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)
13.利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已省略),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
A.圖①用于配制一定濃度溶液
B.圖②用于除去氯氣中的氯化氫
C.圖③用于將干海帶灼燒成灰
D.圖④用于驗(yàn)證鐵絲在中性環(huán)境中發(fā)生吸氧腐蝕
14.下列說(shuō)法正確的是
A.馬口鐵(鍍錫鐵皮)鍍層破損后鐵仍不易腐蝕
B.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,一定能加快正反應(yīng)速率,提高H2的轉(zhuǎn)化率
C.常溫下,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0
D.保持溫度不變,向稀氨水中緩慢通入CO2,溶液中的值增大
15.“西氣東輸”工程中,需要地下埋入鑄鐵管道。在下列情況下,鑄鐵管道被腐蝕速率最慢的是
A.在含鐵元素較多的酸性土壤中 B.在潮濕疏松的堿性土壤中
C.在含碳粒較多,潮濕透氣的中性土壤中 D.在干燥致密的不透氣的土壤中

二、實(shí)驗(yàn)題
16.某同學(xué)設(shè)計(jì)計(jì)如下圖所示裝置(部分夾持裝置已略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究:

(1)用上述裝置探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。以生成9.0 mL氣體為計(jì)時(shí)終點(diǎn),結(jié)果為t1>t2。
序號(hào)
V(H2SO4)/mL
C(H2SO4)/mol·L-1
t/s
I
40
1
t1
II
40
4
t2
①比較實(shí)驗(yàn)I和Ⅱ可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_______________。
②若將鋅片換成含雜質(zhì)的粗鋅片,其他條件使其與上述一致,所測(cè)得的反應(yīng)速率均大于上述實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)。粗鋅片中所含雜質(zhì)可能是_________(填序號(hào))。
A.二氧化硅???B.銀???C.銅???D.石墨
(2)用上述裝置驗(yàn)證生鐵在潮濕空氣中會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕。
①圓底燒瓶中的試劑可選用________(填序號(hào))。
A.稀HCl???B .NaCl溶液???C.乙醇???D.NaOH溶液
②能證明生鐵在潮濕空氣中會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是_____________。
17.用如下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):

(1)關(guān)閉上端止水夾,接通K1,一段時(shí)間后用壓強(qiáng)傳感器測(cè)得裝置上部壓強(qiáng)減小,鐵棒表面出現(xiàn)銹跡。則鐵棒主要發(fā)生,_______腐蝕(填“析氫”或“吸氧”);此時(shí)碳棒上的電極反應(yīng)式為:_______。
(2)Na2FeO4是一種新型凈水劑,可以通過(guò)以下反應(yīng)制備:Fe(OH)2+2Cl2+6NaOH=Na2FeO4+4NaCl+4H2O,為制得Na2FeO4,用一支倒扣的漏斗罩住碳極,如圖,首先打開(kāi)止水夾,斷開(kāi)K1、K2,接通K3。幾分鐘后,漏斗中產(chǎn)生的氣體是_______;此時(shí)發(fā)生的總反應(yīng)化學(xué)方程式為:_______。
(3)斷開(kāi)K1、K3,接通K2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。打開(kāi)漏斗上口軟塞,發(fā)生(2)中反應(yīng)生成Na2FeO4。
(4)Na2FeO4有強(qiáng)氧化性可用于殺菌消毒,還可凈水,其凈水的原理是_______。
18.某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實(shí)驗(yàn):
裝置
分別進(jìn)行的操作
現(xiàn)象

Ⅰ. 連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞
_______
Ⅱ. 連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加 K3[Fe(CN)]6溶液
鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
(1)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗(yàn)方法,均能證明鐵發(fā)生了_______。 (哪種電化學(xué)腐蝕)
①實(shí)驗(yàn)Ⅰ中的現(xiàn)象是_______。
②用電極反應(yīng)解釋實(shí)驗(yàn)Ⅰ中的現(xiàn)象:_______。
③用離子方程式解釋鐵片產(chǎn)生藍(lán)色沉淀原因:_______。
(2)查閱資料:K3[Fe(CN)]6具有氧化性。
①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過(guò)Ⅱ中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是_______。
②進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)幾分鐘后的記錄如下:
實(shí)驗(yàn)
試管中的溶液
現(xiàn)象
滴入K3[Fe(CN)6]
Ⅲ. 蒸餾水
無(wú)明顯變化
Ⅳ. 1mol/L NaCl
鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀
Ⅴ.0.5mol/L Na2SO4
無(wú)明顯變化
a.以上實(shí)驗(yàn)表明:在_______條件下, K3[Fe(CN)]6溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。
b.為探究陰離子的存在對(duì)此反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)iii,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明氯離子的作用是_______。
19.已知鐵生銹的過(guò)程為:Fe → Fe(OH)2 → Fe(OH)3 → Fe2O3·xH2O。又知草酸(H2C2O4)分解的化學(xué)方程式為H2C2O4CO↑ + CO2↑ + H2O。某化學(xué)小組為測(cè)定兩種不同生銹鐵片的組成(設(shè)只含有鐵和Fe2O3·xH2O),進(jìn)行了以下探究,請(qǐng)你參與并完成對(duì)有關(guān)問(wèn)題的解答。
(1)甲同學(xué)利用草酸分解產(chǎn)生的混合氣體和下圖所示裝置測(cè)定其中一種銹鐵的組成。
主要操作為:取銹鐵樣品12.6 g置于裝置C的硬質(zhì)玻璃管中,加熱完全反應(yīng)后得到固體的質(zhì)量為8.4 g,裝置D增重8.4 g。
①鋼鐵在潮濕空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),其負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。
②裝置A的作用是_________。裝置B的作用是__________。

③根據(jù)以上數(shù)據(jù)能否測(cè)定出銹鐵的組成?答:_______(填“能”或“不能”)。
④該裝置還存在的一個(gè)明顯的缺陷是_____________________。
(2)乙同學(xué)在甲同學(xué)裝置的基礎(chǔ)上將裝置D換成裝濃硫酸的洗氣瓶(裝置E,此裝置圖略),經(jīng)改進(jìn)后,重新按甲同學(xué)的操作和樣品取用量進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若完全反應(yīng)后得到固體的質(zhì)量仍為8.4 g,而裝置E增重1.8 g,則x =______;m(Fe)︰m (Fe2O3·xH2O) =___________。
20.已知鐵生銹的過(guò)程為:Fe→Fe(OH)2→Fe(OH)3→Fe2O3?xH2O.又知草酸(H2C2O4)分解的化學(xué)方程式為 H2C2O4CO↑+CO2↑+H2O,某化學(xué)小組為測(cè)定兩種不同生銹鐵片的組成(設(shè)只含有鐵和Fe2O3?xH2O),進(jìn)行了以下探究,請(qǐng)你參與并完成對(duì)有關(guān)問(wèn)題的解答。
(1)甲同學(xué)利用草酸分解產(chǎn)生的混合氣體和如所示裝置測(cè)定其中一種銹鐵的組成。

主要操作為:取銹鐵樣品12.6g置于裝置C的硬質(zhì)玻璃管中,加熱完全反應(yīng)后得到固體的質(zhì)量為8.4g,裝置D增重8.4g。
①鋼鐵在潮濕空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),其負(fù)極的電極反應(yīng)式為 ______ 。
②裝置A的作用是 ______ ,裝置B的作用是 ______ 。
③根據(jù)以上數(shù)據(jù)能否測(cè)定出銹鐵的組成?答: ______ (填“能”或“不能”)。
④該裝置還存在的一個(gè)明顯的缺陷是 ______ 。
(2)乙同學(xué)在甲同學(xué)裝置的基礎(chǔ)上將裝置D換成裝濃硫酸的洗氣瓶(裝置E,此裝置圖略),經(jīng)改進(jìn)后,重新按甲同學(xué)的操作和樣品取用量進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若完全反應(yīng)后得到固體的質(zhì)量仍為8.4g,而裝置E增重1.8g,則x= ______ ;m(Fe):m (Fe2O3?xH2O)= ______ 。
(3)丙同學(xué)取少量的另外一種銹鐵片放在燒杯中,然后逐滴加入稀鹽酸,實(shí)驗(yàn)測(cè)知所得溶液中Fe2+、Fe3+的物質(zhì)的量之和與加入稀鹽酸的體積關(guān)系如圖2示,此銹鐵中n(Fe):n(Fe2O3?xH2O)的取值范圍是 ______ 。(填字母)
a.大于1????b.等于1????c.小于1

參考答案:
1.D
【詳解】A.鐵上電鍍銅,銅片應(yīng)放在陽(yáng)極,鐵片放在陰極,故A錯(cuò)誤;
B.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱要在防散熱裝置中進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;
C.比較AgCl和Ag2S溶解度大小,銀離子不能過(guò)量,否則生成氯化銀后,過(guò)量的銀離子和硫離子反應(yīng)生成Ag2S,無(wú)法比較Ag2S和AgCl的溶解性大小,故C錯(cuò)誤;
D.驗(yàn)證鐵發(fā)生吸氧腐蝕,左側(cè)試管內(nèi)部壓強(qiáng)減小,右側(cè)導(dǎo)管中水柱上升,故D正確;
故選D。
2.B
【詳解】A. 鋼鐵吸氧腐蝕中的正極發(fā)生氧氣得電子的還原反應(yīng): O2+4e-+2H2O =4OH-,故A錯(cuò)誤;
B. Na原子失去1個(gè)電子被Cl原子得到,形成的化合物為離子化合物,則由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程表示為:,故B正確;
C. HCO3-結(jié)合水電離出的H+生成H2CO3,水解平衡的離子方程式為:HCO3-+H2O H2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;
D. 碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔,化學(xué)方程式為:CaC2+2H2O →Ca(OH)2+C2H2↑,故D錯(cuò)誤。
故答案選B。
3.C
【分析】鐵粉和碳粉、醋酸溶液構(gòu)成原電池,發(fā)生析氫腐蝕,導(dǎo)致錐形瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)變化如上圖0—t1,后壓強(qiáng)減小,鐵粉發(fā)生吸氧腐蝕,在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成,據(jù)此分析解答。
【詳解】A.鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕,不是吸氧腐蝕,且內(nèi)壓強(qiáng)增大,說(shuō)明氣體的物質(zhì)的量增加,則鐵可能發(fā)生了析氫腐蝕,A錯(cuò)誤;
B.在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成,電極反應(yīng)式為,后壓強(qiáng)減小,鐵粉發(fā)生吸氧腐蝕,在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成,電極反應(yīng)式為;B錯(cuò)誤;
C.不管是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,整個(gè)過(guò)程中鐵粉失電子生成亞鐵離子,發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;
D.若將鐵粉換為銅粉,錐形瓶中只發(fā)生吸氧腐蝕,錐形瓶?jī)?nèi)的壓強(qiáng)逐漸減小,D錯(cuò)誤;
故選C。
4.B
【詳解】A.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極上鐵失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+,A項(xiàng)正確;
B.鋼鐵制品能發(fā)生析氫腐蝕, 銅制品不能發(fā)生析氫腐蝕,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.常溫下鋼鐵在濃硝酸溶液中鈍化,不會(huì)發(fā)生析氫腐蝕,C項(xiàng)正確;
D.鋼鐵在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕時(shí),H+得電子釋放出H2,鋼鐵被腐蝕,D項(xiàng)正確;
答案選B。
5.C
【詳解】A.在鋼鐵表面鍍鉻可增強(qiáng)鋼鐵的抗腐蝕能力,因而能夠防止鋼鐵生銹,A正確;
B.由于金屬活動(dòng)性Mg>Fe,所以地下鋼鐵管道連接鎂塊時(shí),能夠在與周圍的水溶液形成原電池反應(yīng)中,鎂作負(fù)極,鋼鐵為正極得到保護(hù),故可防止鋼鐵生銹,B正確;
C.將鋼鐵制品與電源正極連接時(shí),F(xiàn)e失去電子被氧化,因而會(huì)導(dǎo)致鋼鐵腐蝕的速率大大加快,C錯(cuò)誤;
D.金屬腐蝕包括化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,絕大多數(shù)金屬腐蝕屬于電化學(xué)腐蝕,D正確;
故合理選項(xiàng)是C。
6.B
【詳解】A. 犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法是將被保護(hù)金屬與比其更活潑的金屬連接在一起,更活潑的金屬作為陽(yáng)極不斷被腐蝕的方法,該方法基于原電池原理,故A錯(cuò)誤;
B. 析氫腐蝕和吸氧腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式均為,故B正確;
C. 鍍鋅鐵制品鍍層破損后形成原電池,鋅比鐵活潑,鋅作負(fù)極,鐵作正極被保護(hù),仍達(dá)到防腐蝕的目的,但與破損前相比鋅更易被腐蝕,故C錯(cuò)誤;
D. 將變黑的銀器放入盛有食鹽溶液的鋁質(zhì)容器中后,形成原電池,鋁為負(fù)極,銀為正極,Ag2S中+1價(jià)的銀接受電子生成銀單質(zhì),并未生成AgCl,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)在于金屬防護(hù)的原理的應(yīng)用,犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法是將被保護(hù)金屬與比其更活潑的金屬連接在一起,更活潑的金屬作為陽(yáng)極不斷被腐蝕的方法,該方法基于原電池原理;外加電源的陰極保護(hù)法是將被保護(hù)的金屬與電源負(fù)極相連,使被保護(hù)的金屬做電解池陰極,不斷向被保護(hù)的金屬電極輸送電子,防止被保護(hù)金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),該方法基于電解池原理。
7.B
【分析】鐵生銹的主要條件是與空氣和水(或水蒸氣)直接接觸,結(jié)合金屬的保護(hù)措施,進(jìn)行分析解答。
【詳解】A. 鋼鐵制造成耐腐蝕的合金如不銹鋼就能防止鋼鐵生銹,故A不選;
B. 把金屬制品埋入潮濕、疏松的土壤中,具備金屬生銹的條件,更易腐蝕,故B選;
C. 鐵生銹的主要條件是與空氣和水(或水蒸氣)直接接觸,如果隔絕了空氣和水,就能在一定程度上防止鐵生銹,在鋼鐵表面涂油、刷漆都能防止鋼鐵生銹,故C不選;
D. 在金屬鐵的表面鍍上一層比金屬鐵活潑的金屬或耐腐蝕的金屬,可以防止鐵被腐蝕,故D不選。
故選B。
8.D
【詳解】A.由題表可知,隨pH的升高,碳鋼腐蝕速率先減慢后逐漸加快,故A錯(cuò)誤;
B.堿性條件下鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,煮沸除氧氣后的堿性溶液中氧氣濃度降低,碳鋼腐蝕速率會(huì)減慢,故B錯(cuò)誤;
C.在pH=14的溶液中,碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)pH<4時(shí),碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕,負(fù)極上電極反應(yīng)式為,正極上電極反應(yīng)式為,故D正確。
綜上所述,答案為D。
9.D
【詳解】A.原電池中鋅為負(fù)極,銅為正極,正極附近銅離子得到電子變成銅單質(zhì),左側(cè)鋅離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜到右側(cè),右側(cè)燒杯中的溶液質(zhì)量增加,故A正確,不符合題意;
B.從圖分析,A極失去電子,所以為負(fù)極,甲烷在負(fù)極反應(yīng),電極反應(yīng)為CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+,故B正確,不符合題意;
C.鋅為負(fù)極,失去電子,氧化銀得到電子生成銀,被還原,所以電極質(zhì)量減少,故C正確,不符合題意;
D.鐵片腐蝕和生銹是兩個(gè)不同的過(guò)程,鐵腐蝕的過(guò)程為鐵失去電子生成亞鐵離子,所以負(fù)極區(qū)腐蝕最嚴(yán)重,鐵片生銹是氧氣在正極反應(yīng)生成氫氧根離子,與亞鐵離子結(jié)合生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵進(jìn)一步被氧氣氧化為氫氧化鐵,在一定的條件下脫水生成鐵銹,因此正極為生銹最多的地方,故D錯(cuò)誤,符合題意。
故選D。
10.D
【詳解】A. 白磷固體在空氣中易自燃是因?yàn)榘琢椎闹瘘c(diǎn)低,和電化學(xué)理論無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;
B. 鎂的表面被氧化后,形成一層膜,阻止進(jìn)一步氧化,所以實(shí)驗(yàn)室中鎂不需要保存在煤油中,和電化學(xué)理論無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;
C. 實(shí)驗(yàn)室配制CuCl2溶液時(shí)常加入適量鹽酸,為了抑制水解,和電化學(xué)理論無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D. 銅、鋁電線直接絞接在一起,會(huì)形成原電池,加速被銹蝕的速率,可以用電化學(xué)理論解釋,故D正確;
故選D。
11.C
【詳解】A.電解精煉粗銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極,應(yīng)與電源正極相連,A錯(cuò)誤;
B.圖②裝置的情況下,左側(cè)燒杯中Zn會(huì)將溶液中的Cu置換出來(lái)附著在其表面,阻礙鋅持續(xù)失電子,若鋅表面完全被銅覆蓋則反應(yīng)終止,無(wú)電流通過(guò)。應(yīng)該將左側(cè)燒杯中與Zn電極接觸的電解質(zhì)溶液改為ZnSO4溶液,右側(cè)燒杯中溶液改為CuSO4溶液,此時(shí)在鹽橋的作用下能夠產(chǎn)生持續(xù)電流,才能設(shè)計(jì)成原電池裝置,B錯(cuò)誤;
C.將在干燥的HCl氣氛下加熱,可避免Mg2+的水解,干燥管里的無(wú)水CaCl2可防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置并吸收水和HCl氣體,因此可制得無(wú)水MgCl2,C正確;
D.NaCl溶液是中性環(huán)境,鐵釘會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕,左側(cè)試管壓強(qiáng)減小,右側(cè)試管中導(dǎo)管內(nèi)紅墨水液面上升,因此圖④裝置可觀察到鐵的吸氧腐蝕,D錯(cuò)誤;
故選C。
12.D
【詳解】A.由圖示信息可得,青銅做負(fù)極,電極反應(yīng)為Cu-2e- =Cu2+,A錯(cuò)誤;
B.催化劑在反應(yīng)中的作用是改變反應(yīng)途徑,降低反應(yīng)的活化能,但不能降低反應(yīng)的焓變,B錯(cuò)誤;
C.沒(méi)有指明反應(yīng)的溫度的壓強(qiáng),不能利用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算,無(wú)法求出氧氣的體積,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)題意可得,Ag2O與CuCl發(fā)生反應(yīng)Ag2O+2CuCl=2AgCl+Cu2O,生成紅色致密的氧化膜(Cu2O)覆蓋在被腐蝕部位,阻止腐蝕反應(yīng)的進(jìn)行,D正確;
故選D。
13.D
【詳解】A.濃不能在容量瓶中稀釋,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.氯氣也能被碳酸氫鈉溶液吸收,應(yīng)該用飽和食鹽水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.灼燒固體應(yīng)該使用坩堝,不能用蒸發(fā)皿,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.鐵絲在中性環(huán)境中發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極反應(yīng)為,被消耗,試管內(nèi)壓強(qiáng)降低,打開(kāi)止水夾,燒杯內(nèi)溶液倒吸入試管,酚酞溶液遇堿變紅,實(shí)驗(yàn)過(guò)程有明顯現(xiàn)象,D項(xiàng)正確;
答案選D。
14.C
【詳解】A.鍍錫鐵皮鍍層破損,易形成Fe-Sn原電池,F(xiàn)e比Sn活潑,F(xiàn)e作負(fù)極,失電子被腐蝕,故鐵更容易被腐蝕,A錯(cuò)誤;
B.NH3液化分離,NH3的濃度減小,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物濃度減小,正反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤;
C.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)的反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增加,△S>0,該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,則△H-T△S>0,則△H一定大于0,C正確;
D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH,通入CO2后,CO2和OH-反應(yīng),OH-濃度減小,平衡正向移動(dòng),NH4+濃度增大,結(jié)合K=,溫度不變,K不變可知減小,D錯(cuò)誤。
答案選C。
15.D
【詳解】A.在含鐵元素較多的酸性土壤中,鑄鐵管道發(fā)生析氫腐蝕,鑄鐵管道腐蝕較快,故不選A;????
B.在潮濕疏松的堿性土壤中,鑄鐵管道發(fā)生吸氧腐蝕,鑄鐵管道腐蝕較快,故不選B;
C.在含碳粒較多,潮濕透氣的中性土壤中,鑄鐵管道發(fā)生吸氧腐蝕,鑄鐵管道腐蝕較快,故不選C;????
D.在干燥致密的不透氣的土壤中,鐵不與氧氣、水接觸,鑄鐵管道被腐蝕速率最慢,故選D。
選D。
16.(1) 在其他條件一定時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)物濃度的增大而增大 BCD
(2) BD 量器管左管水面上升,右管水面下降

【詳解】(1)①對(duì)比兩者,其他條件相同,硫酸濃度不同,t1>t2,因此得出結(jié)論是:其他條件不變,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快;
②換成粗鋅片,反應(yīng)速率加快,說(shuō)明構(gòu)成原電池,鋅作負(fù)極,銀、銅、石墨作正極,SiO2不導(dǎo)電,因此選項(xiàng)BCD符合題意,故選BCD。
(2)①本實(shí)驗(yàn)研究吸氧腐蝕,則
A.鹽酸呈現(xiàn)酸性,發(fā)生析氫腐蝕,故A錯(cuò)誤;
B.NaCl溶液顯中性,可以驗(yàn)證吸氧腐蝕,故B正確;
C.乙醇屬于非電解質(zhì),不能構(gòu)成原電池,故C錯(cuò)誤;
D.NaOH屬于電解質(zhì),構(gòu)成原電池,可以形成吸氧腐蝕,故D正確;
故選BD。
②發(fā)生吸氧腐蝕,造成燒瓶?jī)?nèi)部壓強(qiáng)減少,因此出現(xiàn)器管左管水面上升,右管水面下降。
17.(1) 吸氧 O2+4e-+2H2O=4OH-
(2) 氯氣 2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
(3)Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2
(4)被還原為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體,利用Fe(OH)3膠體的吸附作用凈水

【分析】接通K1時(shí),該裝置為原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,發(fā)生吸氧腐蝕,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,碳棒為正極,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-;接通K2時(shí),該裝置為電解池,F(xiàn)e為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,碳棒為陰極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2+2OH-;接通K3時(shí),該裝置為電解池,碳棒為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為2Cl--2e-= Cl2,F(xiàn)e為陰極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2+2OH-。
(1)
根據(jù)分析,接通K1時(shí),鐵棒主要發(fā)生吸氧腐蝕;碳棒為正極,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-;
(2)
根據(jù)分析,接通K3時(shí),碳棒為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為2Cl--2e-= Cl2,因此漏斗中的氣體為氯氣;此時(shí)發(fā)生電解飽和NaCl的反應(yīng),總反應(yīng)為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)
根據(jù)分析,接通K2時(shí),F(xiàn)e為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2;
(4)
Na2FeO4中Fe為+6價(jià),表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)后化合價(jià)降低,被還原生成Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體,利用Fe(OH)3膠體的吸附作用凈水。
18.(1) 吸氧腐蝕 碳電極附近變紅 O2+4e- +2H2O =4OH- 3Fe2+ +2 [Fe(CN)6]3-= Fe3[Fe(CN)6]2↓
(2) K3[Fe(CN)6]可能氧化Fe生成Fe2+ 會(huì)干擾電化學(xué)腐蝕生成Fe2+的檢驗(yàn) Cl-的存在 破壞鐵片表面的氧化膜

【分析】實(shí)驗(yàn)中連好裝置,鐵片為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,碳棒為正極,由于電解質(zhì)溶液呈中性,則碳棒上的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞,碳棒附近溶液變紅,證明鐵發(fā)生了吸氧腐蝕;據(jù)此回答。
(1)
以上裝置構(gòu)成了原電池,由電化學(xué)原理引起的腐蝕為電化學(xué)腐蝕,由于電解質(zhì)溶液是食鹽水,正極是溶解氧得電子被還原的反應(yīng),則鐵發(fā)生了吸氧腐蝕。
①正極反應(yīng)為溶解氧得電子被還原的反應(yīng),生成的氫氧根離子使酚酞變紅,則實(shí)驗(yàn)Ⅰ中的現(xiàn)象是:碳電極附近變紅。
②實(shí)驗(yàn)Ⅰ中正極反應(yīng)為:。
③負(fù)極為鐵失去電子被氧化:Fe-2e-=Fe2+, Fe2+ 與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀Fe3[Fe(CN)6]2,離子方程式為:3Fe2+ +2 [Fe(CN)6]3-= Fe3[Fe(CN)6]2↓。
(2)
①根據(jù)資料“K3[Fe(CN)6]具有氧化性”,故實(shí)驗(yàn)Ⅱ中鐵電極能直接和K3[Fe(CN)6]溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+再與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,干擾對(duì)電化學(xué)腐蝕生成的Fe2+的檢驗(yàn)。
②a.根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅲ知,只有水時(shí)K3[Fe(CN)6]溶液和鐵片不反應(yīng);再對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅳ和Ⅴ,陽(yáng)離子相同、陰離子不同,結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象知,在Cl-存在條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以和鐵片發(fā)生反應(yīng)。
b.為探究陰離子的存在對(duì)此反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅲ,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。稀硫酸“酸洗”的目的是除去鐵表面的氧化膜,由此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)、結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅳ說(shuō)明,Cl-的作用是:破壞了鐵表面的氧化膜。
19.(1) Fe-2e-=Fe2+ 除去混合氣體中的CO2 除去混合氣體中的H2O 能 缺少尾氣處理裝置(或其他合理答案)
(2) 2 2:7

【詳解】(1)①鐵在潮濕的空氣發(fā)生腐蝕,鐵做負(fù)極,失去電子變成亞鐵離子,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+。故答案為:Fe-2e-=Fe2+;
②草酸分解產(chǎn)生二氧化碳和一氧化碳,用氫氧化鈉可以除去混合氣體中的CO2;用濃硫酸可以除去混合氣體中的H2O。故答案為:除去混合氣體中的CO2;
③加熱完全反應(yīng)后得到的固體是8.4g鐵,裝置D增重的為二氧化碳和水的質(zhì)量,所以可以計(jì)算參與反應(yīng)的一氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算鐵的氧化物的質(zhì)量,就可以計(jì)算鐵銹的組成比例,所以答案為能。故答案為:除去混合氣體中的H2O;能;
④由于反應(yīng)過(guò)程有一氧化碳,有毒,不能排放到空氣中,所以裝置缺少尾氣處理裝置。故答案為:缺少尾氣處理裝置(或其他合理答案);
(2)濃硫酸吸收水,堿石灰吸收水和二氧化碳,固體8.4g為鐵,即物質(zhì)的量為=0.15mol,裝置E吸收的水的質(zhì)量為1.8g,所以反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳的質(zhì)量為8.4-1.8=6.6g,即=0.15 mol,根據(jù)方程式計(jì)算,氧化鐵的物質(zhì)的量為0.05 mol,質(zhì)量為0.05×160=8g,所以氧化鐵和水的物質(zhì)的量比為0.05:0.1=1:2,所以x=2;樣品中鐵為0.15mol,所以鐵單質(zhì)為0.15-0.05×2=0.05 mol,即鐵的質(zhì)量為0.05×56=2.8g,則Fe2O3·xH2O的質(zhì)量為12.6-2.8=9.8g,二者比例為2.8:9.8=2:7。故答案為:2;2:7。
20. Fe-2e-=Fe2+ 除去混合氣體中的CO2 除去混合氣體中的H2O 能 缺少尾氣處理裝置 2 2:7 c
【分析】草酸分解得到含水蒸氣的CO和CO2的混合氣,A裝置中的NaOH除去二氧化碳,B裝置中的濃硫酸干燥CO;C裝置中CO還原Fe2O3,同時(shí)Fe2O3·xH2O失去結(jié)晶水,D裝置中堿石灰吸收C裝置中生成的CO2和H2O(g);據(jù)此分析作答。
【詳解】(1)①鋼鐵在潮濕空氣中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,
故答案為Fe-2e-=Fe2+;
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,需要使用一氧化碳還原Fe2O3·xH2O,所以需要將草酸分解生成的二氧化碳和水除去,裝置A中的氫氧化鈉溶液用于除去二氧化碳?xì)怏w,裝置B中的濃硫酸用于干燥一氧化碳?xì)怏w,
故答案為除去混合氣體中的CO2;除去混合氣體中的H2O;
③銹鐵樣品12.6g,加熱完全反應(yīng)后得到的質(zhì)量為8.4g的固體為鐵的質(zhì)量,則銹鐵樣品中氧元素和氫元素質(zhì)量之和為12.6g-8.4g=4.2g,則16g/mol×3n(Fe2O3)+18g/moln(H2O)=4.2g,裝置D增重8.4g為二氧化碳和水的質(zhì)量,結(jié)合方程式Fe2O3·xH2O+3CO2Fe+3CO2+xH2O,44g/mol×3n(Fe2O3)+18g/moln(H2O)=8.4g,解得n(Fe2O3)=0.05mol,n(H2O)=0.1mol,則Fe2O3·xH2O的化學(xué)式為Fe2O3·2H2O,銹鐵樣品中含n(Fe2O3·2H2O)=0.05mol,含n(Fe)==0.05mol,能測(cè)定銹鐵的組成;
故答案為能;
④該裝置的缺陷是:一氧化碳有毒,不能排放到空氣中,所以應(yīng)該增加尾氣處理裝置,
故答案為缺少尾氣處理裝置;
(2)若將裝置D換成裝濃硫酸的洗氣瓶(裝置E),重新按上述樣品的用量和操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若完全反應(yīng)后得到固體的質(zhì)量仍為8.4g,則銹鐵樣品中氧元素和氫元素質(zhì)量之和為12.6g-8.4g=4.2g,16g/mol×3n(Fe2O3)+18g/moln(H2O)=4.2g,裝置E增重1.8g,n(H2O)=1.8g÷18g/mol=0.1mol,解得n(Fe2O3)=0.05mol,n(Fe2O3):n(H2O)=0.05mol:0.1mol=1:2,則x=2;m(Fe2O3·xH2O)=0.05mol×160g/mol+1.8g=9.8g,m(Fe)=12.6g-9.8g=2.8g,m(Fe):m (Fe2O3?xH2O)= 2.8g:9.8g=2:7。
故答案為2;2:7;
(3)0~V1段(加入鹽酸少量時(shí))發(fā)生的反應(yīng)為Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O、Fe+2FeCl3=3FeCl2,總反應(yīng)為:Fe+Fe2O3+6HCl=3FeCl2+3H2O;由Fe+2HCl=FeCl2+H2↑可知,2mol氯化氫生成1mol亞鐵離子,由Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O可知,6mol的氯化氫可以生成2mol的Fe3+,顯然消耗相同物質(zhì)的量鹽酸時(shí),鐵與鹽酸反應(yīng)增加的亞鐵離子物質(zhì)的量比氧化鐵與鹽酸反應(yīng)增加的鐵離子物質(zhì)的量大,由于V1~V2鐵離子和亞鐵離子總的物質(zhì)的量增大幅度小于0~V1,說(shuō)明V1~V2段為氧化鐵與鹽酸的反應(yīng),即氧化鐵的物質(zhì)的量大于鐵的物質(zhì)的量,故c正確,
故答案為c。


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