絕密啟用前2023年高考化學(xué)考前信息必刷卷02江蘇地區(qū)專用江蘇地區(qū)考試題型為13單選題)4(解答題),其中有機(jī)選擇題由原來辨析單一有機(jī)物的有關(guān)知識(shí),改編為通過物質(zhì)之間變化,推測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)。 預(yù)測(cè)2023年江蘇地區(qū)將以有機(jī)物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系,考察有機(jī)物相關(guān)知識(shí),例如本卷第9題。同時(shí)用化學(xué)知識(shí)解決的新情景問題,此類試題信息非常新,考查學(xué)生知識(shí)遷移發(fā)能力,例如本卷1題,難度較小;也有可能作為壓軸題,以填空題的形式出現(xiàn),難度較大,例如本卷第14題、第17題。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1  C12  N14  O 16  F19  S32  Cr52  Au197一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。12022北京冬奧開幕式,微火火炬、冰雪五環(huán)等酷科技紛紛呈現(xiàn),充分體現(xiàn)了綠色奧運(yùn)科技奧運(yùn)的理念。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A. 微火火炬使用清潔的氫能作為火炬燃料,其燃燒為放熱反應(yīng)B. 微火火炬外殼采用的碳纖維復(fù)合材料具有耐高溫等性能C. 雪花形態(tài)主火炬臺(tái)采用的LED雙面屏,其將電能全部轉(zhuǎn)化為光能D. 冰墩墩總體的制作成分之一為PC聚碳酸酯,屬于有機(jī)高分子材料2N2H4、N2O4常用作火箭發(fā)射的推進(jìn)劑。推進(jìn)劑發(fā)生反應(yīng):2N2H4N2O43N24H2O。下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子:                B N2H4的電子式:CN3的結(jié)構(gòu)示意圖:               D.基態(tài)原子價(jià)電子排布圖:3.下列關(guān)于鐵及其化合物的性質(zhì)與用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是AFeCl3溶液呈酸性,可用于制作印刷電路板BK2FeO4具有強(qiáng)氧化性,可用于水的消毒C常溫下,鐵遇濃硝酸發(fā)生鈍化,可用鐵制容器貯運(yùn)濃硝酸DFe2O3能與鋁粉發(fā)生置換反應(yīng)放出大量熱,可用于焊接鋼軌4實(shí)驗(yàn)室制取Cl2時(shí),下列裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>          A.制備Cl2             B.凈化Cl2                  C.收集Cl2       D.尾氣處理閱讀下列資料,完成5~6題:硫及其化合物在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。由自然界的硫磺和金屬硫化物礦通過化學(xué)反應(yīng)可得到SO2,SO2催化氧化生成SO3,其熱化學(xué)方程式為2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) ΔH=-198kJ·mol15. 下列說法正確的是AH2S的穩(wěn)定性比H2O強(qiáng)BSO2V形分子CSO2H2S的反應(yīng)體現(xiàn)SO2 的還原性            DSOS2O的中心原子的軌道雜化類型為sp26. 關(guān)于可自發(fā)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列說法正確的是A.該反應(yīng)ΔS>0B.使用催化劑不能降低該反應(yīng)的ΔHC.反應(yīng)中每消耗22.4LO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)目約等于4×6.02×1023D.其它條件相同,溫度升高或增大壓強(qiáng),可以提高SO2的轉(zhuǎn)化率7X、Y、ZW、R是周期表中的短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。Y原子的最外層有4個(gè)電子,且未成對(duì)電子數(shù)和W相等,RX同主族,RX為離子化合物。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:r(R)r(Z)r(W)B.元素電負(fù)性:ZWYCY、Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:YZDWR形成的化合物中可能含有共價(jià)鍵8CalebinA可用于治療阿爾茨海默病,其合成路線如下。下列說法正確的是        X                     Y                                ZAY的分子式為C8H16O3         BZ分子中含有2個(gè)手性碳原子CXZ可以用銀氨溶液鑒別    DZ分子中虛線框內(nèi)所有碳原子一定共平面9工業(yè)利用含鎳廢料(以鎳鐵鈣合金為主)制取NiC2O4(草酸鎳),再經(jīng)高溫煅燒NiC2O4制取Ni2O3的流程如圖所示。已知:NiC2O4、CaC2O4均難溶于水;Fe3+完全沉淀的pH約為3.7。下列說法的不正確A酸溶時(shí),可適當(dāng)提高硫酸濃度來提高酸溶效率B氧化時(shí)發(fā)生的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2OC調(diào)pH時(shí),加入Na2CO3溶液,目的是使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2(CO3)3沉淀D煅燒時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NiC2O4Ni2O3+3CO↑+CO210NH3選擇性催化還原NO的反應(yīng)為4NH3+6NO5N2+6H2O,其反應(yīng)歷程如圖所示,一定溫度下,向恒容密閉容器中充入一定量的NH3NO、O2,下列說法不正確的是A.NO的轉(zhuǎn)化率可能隨NH3濃度的增大而增大B.NH3與催化劑發(fā)生強(qiáng)的化學(xué)吸附,NO在此過程中幾乎不被催化劑吸附C.反應(yīng)的活化能小,反應(yīng)速率快,是控速步驟D.過渡態(tài)化合物中,NH3提供的H原子中的2個(gè)與NO中的O結(jié)合生成H2O11微生物燃料電池可用于處理CH3COO污水,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.微生物燃料電池需在高溫環(huán)境中使用B.電極P上的反應(yīng)為CH3COO+ 2H2O + 8e= 2CO2↑ + 7H+C.電路中轉(zhuǎn)移4 mol e時(shí),電極Q上會(huì)消耗22.4 L O2D.用該電池同時(shí)處理含ClO的廢水時(shí),廢水應(yīng)通入N區(qū)12室溫下,通過下列實(shí)驗(yàn)探究Na2SO3、NaHSO3溶液的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象1pH試紙測(cè)定0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH,測(cè)得pH約為1020.1mol·L-1Na2SO3溶液中通入少量SO2,測(cè)得溶液pH約為8 3pH試紙測(cè)定0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH,測(cè)得pH約為540.1mol·L-1Na2SO3溶液中通入少量Cl2,無明顯現(xiàn)象下列說法正確的是A.0.1mol·L-1Na2SO3溶液中存在:c(OH-)c(H)+c(H2SO3) +c(HSO) B.實(shí)驗(yàn)2得到的溶液中存在:c(Na) c(HSO)+2c(SO)C.實(shí)驗(yàn)3可以得出:Ka1(H2SO3)·Ka2(H2SO3) Kw D.實(shí)驗(yàn)4中反應(yīng)后的溶液中存在:c(SO)+3c(SO)c(H2SO3)13選擇性催化還原脫硝時(shí),將NH3、NOO2、和Ar的混合氣體以相同的流速通過填充有催化劑的反應(yīng)器發(fā)生的主要反應(yīng)為:4NH3(g)4NO(g)O2(g)4N2(g)6H2O(g)。在不同溫度下,僅改變O2的濃度,NO的脫除率與O2濃度的關(guān)系如圖1所示;溫度為493 K時(shí),控制NH3,和NO總物質(zhì)的量相同,僅改變進(jìn)行實(shí)驗(yàn),NO的脫除率與的關(guān)系如圖2所示。下列說法的不正確AO2濃度在1%3%之間時(shí),隨著O2濃度增大,NO脫除率明顯升高的原因可能是NOO2反應(yīng)生成NO2,而NO2更易與NH3反應(yīng)BO2濃度相同,溫度從453K升高到493K時(shí),NO的脫除率下降的原因可能NO分解為N2O2C當(dāng)1時(shí),NO脫除率最高的原因可能是NH3、NO在催化劑表面吸附量相當(dāng)D當(dāng)1后,NO的脫除率隨著增大而減小的原因可能是NH3發(fā)生副反應(yīng) 生成了NO二、非選擇題:共4題,共61。14(Au)是國家重要儲(chǔ)備物資。一種采用氰化工藝提金并廢水處理的流程如下:(1) 溶解過程中得到配合物K[Au(CN)2],該配合物中的配體為       寫出溶解過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式    (2) 廢水處理時(shí), H2O2Fe2作用下產(chǎn)生·OH和另一種離子,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式    控制pH5,H2O2濃度為32.5 mL·L1初始FeSO4·7H2O的投加量與氰去除率的關(guān)系如圖所示,當(dāng)FeSO4·7H2O的投加量小于2.5 g·L1時(shí)隨著FeSO4·7H2O的投加量的增加,氰去除率上升的原因是    (3) 通過以下步驟測(cè)定試樣中Au的含量步驟1準(zhǔn)確稱取2.000 g試樣加入王水[V(濃硝酸)V(濃鹽酸)13],Au轉(zhuǎn)化成氯金酸(HAuCl4具有強(qiáng)氧化性,HAuCl4===HAuCl)。步驟2加熱除去過量的HNO3,過濾步驟3:在不斷攪拌下,加入過量0.200 0 mol·L1(NH4)2Fe(SO4)2溶液60.00 mL,將HAuCl4完全還原為Au步驟4:滴加二苯胺磺酸鈉作指示劑0.100 0 mol·L1 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液18.00 mL。 步驟1中王水中濃鹽酸的主要作用是    寫出步驟3中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式    計(jì)算試樣中金的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)    15一種抗心律失常的藥物氨基酮類化合物(J)的合成路線如圖 已知:  (1)K分子中碳原子的雜化方式為    (2)H生成I的反應(yīng)類型為    (3)G中含氧官能團(tuán)的名稱為    (4)已知D的分子式為C4H6O,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式    (5)寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體    FeCl3溶液顯紫色每摩爾有機(jī)物最多與2molNa2CO32molNa反應(yīng)核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為96221(6)設(shè)計(jì)以為原料,制備的合成路線 (無機(jī)試劑任用,合成路線示例見本題題干)16以鋰精礦(主要成分為Li2CO3,還含有少量的CaCO3)和鹽湖鹵水(含一定濃度LiClMgCl2)為原料均制備高純Li2CO3的流程如下: 已知:120℃時(shí)LiOH的溶解度為12.8g。2Li2CO3在不同溫度下的溶解度:0℃ 1.54g,20℃ 1.33g80℃ 0.85g。3pH10時(shí)Mg(OH)2完全沉淀(1)    “碳化溶解”的裝置如題右圖所示。       寫出裝置C中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式           裝置C中的反應(yīng)需在常溫下進(jìn)行,溫度越高鋰精礦轉(zhuǎn)化速率越小的原因是    。       滴液漏斗中a的作用是    B中所加試劑為    熱解、過濾獲得Li2CO3的表面有少量Li2C2O4,未經(jīng)洗滌也不會(huì)影響最終Li2CO3產(chǎn)品的純度,其原因是    (2)設(shè)計(jì)由鹽湖鹵水制取Li2CO3的實(shí)驗(yàn)方案:向濃縮后的鹽湖鹵水中    實(shí)驗(yàn)中須用的試劑:NaOH溶液、Na2CO3溶液)17含氮化合物(NOxNO)是主要的污染物之一,消除含氮化合物的污染倍受關(guān)注(1)NH3還原技術(shù)是當(dāng)今最有效、最成熟的去除NOx的技術(shù)之一。使用V2O5/(TiO2-SiO2)催化劑能有效脫除電廠煙氣中氮氧化物,發(fā)生脫硝主要反應(yīng)為:4NO + 4NH3 + O2= 4N2 + 6H2O。以相同的氣體流速、n(NH3)/n(NO)=1.2條件下,NO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如題17-1所示。隨溫度升高,NO轉(zhuǎn)化率先升高后降低的可能原因是    (2) 在反硝化細(xì)菌作用下,可用葡萄糖(C6H12O6)將酸性廢水中的NO除去,同時(shí)產(chǎn)生兩種無污染氣體。寫出葡萄糖除去NO3反應(yīng)的離子方程式:    (3)納米鐵粉可用于去除廢水中的硝態(tài)氮(NO表示),反應(yīng)原理如圖17-2所示。有研究發(fā)現(xiàn),在鐵粉總量一定的條件下,水中的溶解氧過多不利于硝態(tài)氮去除。其原因是    利用納米鐵粉與活性炭可提升硝態(tài)廢水中硝態(tài)氮的去除效率。控制納米鐵粉與活性炭總質(zhì)量一定,反應(yīng)時(shí)間相同,測(cè)得廢水中硝態(tài)氮?dú)埩袈逝c混合物中的關(guān)系如題17-3所示,過大和過小都會(huì)導(dǎo)致硝態(tài)氮?dú)埩袈噬仙?,但方?/span>1上升幅度小于方向2,硝態(tài)氮?dú)埩袈食尸F(xiàn)如此變化的原因是_______。(4)一種電解法處理含有NO3的酸性廢水的工作原理如題17-4所示,陰極和陽極之間用浸有NaCl溶液的多孔無紡布分隔。陽極材料為石墨,陰極材料中含有鐵的化合物,H表示氫原子。電解法處理含有NO3的酸性廢水的過程可描述為              

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