第22章 生物的遺傳與變異第1節(jié) 生物的遺傳（第3課時） 一、教學(xué)目標(biāo)：學(xué)會分析色盲病的遺傳方式，舉例說出人類主要的遺傳病，了解近親結(jié)婚的危害和遺傳病的預(yù)防。能對常見的單基因遺傳病進(jìn)行初步分析。關(guān)注遺傳病的危害，確立科學(xué)對于維護(hù)人類健康的重要性的觀念。二、教學(xué)重點：   人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。三、教學(xué)難點：    人類常見遺傳病的類型。四、教學(xué)準(zhǔn)備：學(xué)生課前收集有關(guān)遺傳病的圖文資源。五、教學(xué)過程：教師活動學(xué)生活動多媒體展示圖片： 許多孩子出生后與其他孩子不太相同，這是因為他們患有某種遺傳病。 那什么是遺傳病呢？    遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)——染色體或DNA上的基因異常引起的疾病。    是不是所有先天性疾病都是遺傳病呢？    先天性疾?。阂怀錾陀械募膊?，可能是遺產(chǎn)病引起的，也可能是因為妊娠早期母親感染某些病毒或服用藥物所致。     觀察圖片，引出遺傳病課題。                 通過比較，讓學(xué)生明確先天性疾病和遺傳病的差異，并試讓學(xué)生舉例說明。 一、主要的遺傳病1.色盲癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。色盲的危害：紅綠色盲小心紅綠燈色盲的檢測方法：            色盲發(fā)現(xiàn)者： 約翰·道爾頓（1766—1844）是英國化學(xué)家、物理學(xué)家。他既是色盲病的第一個發(fā)現(xiàn)者，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。    色盲的遺傳方式： 色盲基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有其等位基因。這導(dǎo)致男女患色盲的概念產(chǎn)生差異！是男孩患色盲概率大，還是女孩患色盲概率大呢？討論每種夫妻配比情況：            
      ①女性正常和男性正?！?/span>　　    XBXB    ×    XBY          后代均不患病      ②女性色盲和男性色盲        XbXb    ×     XbY         后代均患病      ③女性正常和男性色盲　                XBXB    ×     XbY         后代均不患病      ④女性攜帶者和男性正常        XBXb    ×     XBY        男孩患病概率為50%               女孩患病概念為0      ⑤女性色盲和男性正常        XbXb    ×     XBY     男孩患病概率為100%        女孩患病概念為0 　    ⑥女性攜帶者和男性色盲          XBXb    ×     XbY        男孩患病概率為50%            女孩患病概念為50%    小結(jié)：男孩患色盲概率要高于女性！    分析：現(xiàn)在，有一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們準(zhǔn)備生一個小孩，向你進(jìn)行有關(guān)的咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。（1）據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方_______（選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。（2）請你幫這對夫婦預(yù)測，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？ 2.白化病             癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白。病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 3.苯丙酮尿癥　　　　　　　　　　癥狀：除軀體生長發(fā)育遲緩?fù)?，主要表現(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。由于有腦萎縮而有小腦畸形，反復(fù)發(fā)作的抽搐，但隨年齡增大而減輕。皮膚常干燥，易有濕疹和皮膚劃痕癥。　　病因：缺少正?；?/span>P，某種酶合成障礙，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而是轉(zhuǎn)化成苯丙酮酸，而酪氨酸對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其出現(xiàn)智力下降等癥狀。 4.21三體綜合癥　　　　　　　　　　癥狀：患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，舌胖，常伸出口外，流涎多。　　病因：是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病。  實例：天才演奏家舟舟　　　5.性腺發(fā)育不良癥狀：呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足背明顯浮腫，頸側(cè)皮膚松弛。出生后身高增長緩慢，女性表型，后發(fā)際低，50%有頸蹼；盾形胸，乳頭間距增寬；肘外翻和多痣等。病因：也叫特納氏綜合癥，缺少一條X染色體。由于性染色體異常，卵巢不能生長和發(fā)育，故缺乏女性激素，導(dǎo)致第二性征不發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)。 6.軟骨發(fā)育不全　　　　　　　　　　
癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。病因：長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙。 7.多指癥8.并指     圖片文字展示遺傳病——色盲                展示色盲檢測圖，讓學(xué)生進(jìn)一步了解色盲。                       學(xué)生結(jié)合上節(jié)課所學(xué)，小組討論，分析每種色盲遺傳婚配情況下男孩女孩的患病概念。                           通過分析題，明確色盲的遺傳特點。      圖片展示，讓學(xué)生了解更多的常見遺傳病?！　　　　　　　　　　　　?/span>                                              實例證實，同時端正學(xué)生面對遺傳病患者的態(tài)度。二、遺傳病的危害　　資料：　　1.我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遺傳因素所致，　　2.15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致。　　3.自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)：一個病殘兒平均壽命為50年，50年國家和家庭需為孩子承擔(dān)40萬人民幣的基本生活費用每年出生:120萬人×40萬元=4800億元小結(jié)：遺傳病不僅會給家庭造成極大不幸，還會降低整個中華民族的人口素質(zhì)，我們應(yīng)當(dāng)采取積極的措施，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。   　　學(xué)生通過資料分析，明確遺傳病的危害。        三、遺傳病的預(yù)防圖片展示：弗朗西斯·高爾頓他是查爾斯·達(dá)爾文的表弟，深受其進(jìn)化論思想的影響，把該思想引入到人類研究。他著重研究個別差異，從遺傳的角度研究個別差異形成的原因，開創(chuàng)了優(yōu)生學(xué)。其中包括運用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。防止或減少有嚴(yán)重遺傳性和先天性疾病的個體的出生。我國現(xiàn)代預(yù)防遺傳病的措置有：1.禁止近親結(jié)婚實例：①達(dá)爾文和表妹愛瑪，生育六個子女，三個中途夭折，三個終生不育。②摩爾根和表妹瑪麗，生育三個子女，兩個女兒癡呆，兒子智障。展示家族系譜圖，了解何為近親（直系血親和三弟啊以內(nèi)旁系血親）。2.進(jìn)行遺傳咨詢（1）檢查、了解病史，作出遺傳診斷；（2）分析遺傳病的傳遞方式；（3）推斷后代發(fā)病幾率；（4）提出建議。3.提倡“適齡育”　　適育年齡—— 24~29歲生育　　過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機(jī)率比25-34歲女子所生子女高出10倍。
4.產(chǎn)前診斷羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、絨毛膜檢查、基因診斷。小結(jié)：通過以上四種方式可以大大降低遺傳病的概率，達(dá)到優(yōu)生目的。其他措施：環(huán)境中的致突變污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因——調(diào)查表明，在環(huán)境污染嚴(yán)重的環(huán)境中生活的人群，遺傳病發(fā)病率明顯升高。例如：放射性污染和化學(xué)污染，所以在要遠(yuǎn)離此類污染，并減少此類污染的產(chǎn)生。   　　　　　　　　　　　                      通過實例直接讓學(xué)生了解近親結(jié)婚的危害。   家族系譜圖直觀顯示近親的定義。 總結(jié)：（1）每個人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時，人就會患某種遺傳病。（2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)——DNA上的基因或染色體異常引起的疾病。（3）常見的色盲患者不能正確分辨紅色和綠色。一般男孩患病概率大于女孩。 暢所欲言，闡述本節(jié)課所學(xué)內(nèi)容。     檢測反饋：    1.白化病是由隱性致病基因控制的遺傳病。一對膚色正常的夫婦生下了一個白化病的孩子，那么這對夫婦的基因組成分別是（  C  ）    A．HH和Hh      B．HH和hh     C．Hh和Hh       D．hh和hh      2．下列疾病中，不屬于遺傳病的是（ D ）    A．苯丙酮尿癥        B．紅綠色盲    C．白化病            D．?dāng)⊙Y    3.近親結(jié)婚會增加遺傳病的原因是（ D ）    A．遠(yuǎn)緣婚配可以使遺傳病的基因滅絕    B．近親婚配容易導(dǎo)致基因突變    C．近親結(jié)婚可能違反倫理道德    D．近親婚配容易導(dǎo)致致病基因形成純合體，使隱性遺傳病得以表達(dá) 通過題目了解學(xué)生學(xué)習(xí)情況。課外拓展：    除了今天課上多接觸的一些遺傳病外，你還知道哪些常見遺傳病嗎？你知道“人類基因組計劃”嗎？請你收集相關(guān)資料并和同學(xué)進(jìn)行交流。課外收集資料，與同學(xué)交流。 附：人類基因組計劃人類基因組計劃(human genome project, HGP)是由美國科學(xué)家于1985年率先提出，于1990年正式啟動的。美國、英國、法國、德國、日本和我國科學(xué)家共同參與了這一預(yù)算達(dá)30億美元的人類基因組計劃。按照這個計劃的設(shè)想，在2005年，要把人體內(nèi)約2.5萬個基因的密碼全部解開，同時繪制出人類基因的譜圖。換句話說，就是要揭開組成人體2.5萬個基因的30億個堿基對的秘密。人類基因組計劃與曼哈頓原子彈計劃和阿波羅計劃并稱為三大科學(xué)計劃。被譽(yù)為生命科學(xué)的“登月計劃”。人類基因組計劃（英語：Human Genome Project, HGP）是一項規(guī)模宏大，跨國跨學(xué)科的科學(xué)探索工程。其宗旨在于測定組成人類染色體（指單倍體）中所包含的30億個堿基對組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識其載有的基因及其序列，達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的。基因組計劃是人類為了探索自身的奧秘所邁出的重要一步，是繼曼哈頓計劃和阿波羅登月計劃之后，人類科學(xué)史上的又一個偉大工程。截止到2005年，人類基因組計劃的測序工作已經(jīng)完成。其中，2001年人類基因組工作草圖的發(fā)表（由公共基金資助的國際人類基因組計劃和私人企業(yè)塞雷拉基因組公司各自獨立完成，并分別公開發(fā)表）被認(rèn)為是人類基因組計劃成功的里程碑。選擇人類的基因組進(jìn)行研究是因為人類是在“進(jìn)化”歷程上最高級的生物，對它的研究有助于認(rèn)識自身、掌握生老病死規(guī)律、疾病的診斷和治療、了解生命的起源，使人類長生不老。測出人類基因組DNA的30億個堿基對的序列，發(fā)現(xiàn)所有人類基因，找出它們在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息。在人類基因組計劃中，還包括對五種生物基因組的研究：大腸桿菌、酵母、線蟲、果蠅和小鼠，稱之為人類的五種“模式生物”。HGP的目的是解碼生命、了解生命的起源、了解生命體生長發(fā)育的規(guī)律、認(rèn)識種屬之間和個體之間存在差異的起因、認(rèn)識疾病產(chǎn)生的機(jī)制以及長壽與衰老等生命現(xiàn)象、為疾病的診治提供科學(xué)依據(jù)。

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第1節(jié) 生物的遺傳

版本： 蘇科版

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