1.通過(guò)課下調(diào)查、閱讀文本、觀察圖片，能夠認(rèn)識(shí)到人的性別與基因的關(guān)系，理解伴性遺傳的概念。2.通過(guò)閱讀文本、觀察課件及圖片，能夠分析色盲癥的遺傳方式，舉例說(shuō)出人類(lèi)主要遺傳病，并了解近親結(jié)婚的危害和遺傳病的預(yù)防。
觀察：下圖左側(cè)為黃瓜的雄花，右側(cè)為雌花。黃瓜的花有雌雄之分，人類(lèi)的性別也有男女之分。
班上有男同學(xué)，還有女同學(xué)，這是性別的差異。人的性別是怎樣決定的呢？
人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，其中有22對(duì)染色體在男、女的體細(xì)胞中是相同的，這些染色體通常稱(chēng)為常染色體。還有一對(duì)染色體在男、女的體細(xì)胞中有著顯著的差別，這對(duì)染色體通常稱(chēng)為性染色體。
女性的一對(duì)性染色體為XX，男性的一對(duì)性染色體為XY，Y染色體比X染色體小得多。
精子（上）：22條+1條X
精子（下）： 22條+1條Y
卵細(xì)胞的染色體組成是：22條+1條X
觀察人類(lèi)的性別決定示意圖，分析子女的性別是如何形成的。
1. 有人說(shuō)，男孩具有和父親相同的性染色體，都是XY；女孩具有和母親相同的性染色體，都是XX。你贊同上述說(shuō)法嗎？為什么？2. 一對(duì)夫婦生男孩和生女孩的可能性一樣嗎？為什么？
模擬人類(lèi)后代性別決定的過(guò)程 準(zhǔn)備兩個(gè)紙袋，三個(gè)紅色小球，一個(gè)白色小球。紅色小球代表X染色體，白色小球代表Y染色體。 1. 在一個(gè)紙袋上標(biāo)明“母親”，在另一個(gè)紙袋上標(biāo)明“父親”。 2. 把兩個(gè)紅色小球放入標(biāo)有“母親”字樣的紙袋中，在標(biāo)有“父親”字樣的紙袋中放入一個(gè)紅色小球和一個(gè)白色小球。 3. 閉著眼睛從每個(gè)紙袋中隨機(jī)取出一個(gè)小球。若從兩個(gè)紙袋中取出的是兩個(gè)紅色小球，則表示后代是女性；若是一個(gè)紅色小球和一個(gè)白色小球，則表示后代是男性。記錄你通過(guò)這樣的方法得到的后代的性別。
你能看出圖中是什么數(shù)字嗎？ 色覺(jué)正常的人能辨別紅、黃、藍(lán)、綠等顏色，有少數(shù)人卻不能分辨各種顏色或某幾種顏色，這就是我們通常所說(shuō)的色盲。那么，色盲是如何發(fā)生的呢？
紅綠色盲基因是隱性基因，色覺(jué)正?；蚴秋@性基因，它們都位于X染色體上。親代的紅綠色盲是怎樣遺傳給子代的？
帶有色覺(jué)正?；虻腦染色體
帶有紅綠色盲基因的X染色體
不帶有色覺(jué)基因的Y染色體
1.用紅、黃、藍(lán)三種顏色的卡片分別表示帶有色覺(jué)正常基因的X染色體、帶有紅綠色盲基因的X染色體、不帶有色覺(jué)基因的Y染色體。
2.分別用卡片擺出母親色覺(jué)（從完全正常不攜帶紅綠色盲基因、紅綠色盲、正常但攜帶紅綠色盲基因三種情況中選一種），以及父親色覺(jué)（從正常、紅綠色盲兩種情況中選一種）的一種基因組合情況。
3. 將表示父母產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞染色體類(lèi)型的卡片放在下圖棋盤(pán)格的上方和左方，將表示子女細(xì)胞內(nèi)的基因組合的卡片貼在棋盤(pán)方格內(nèi)。4. 把卡片的擺放情況記錄下來(lái)。
5. 重復(fù)步驟2 ~ 4，再擺出父母色覺(jué)的另外兩種基因組合情況，并記錄下來(lái)。6. 每6人為一組，匯總小組內(nèi)卡片擺放記錄，檢查各組的記錄是否正確。
從小組擺放的卡片記錄來(lái)判斷，所生的子女中，患紅綠色盲的可能性較大的是男孩還是女孩？為什么？男孩或女孩的紅綠色盲基因來(lái)自父親還是母親？
我們每個(gè)人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控制的性狀在人體表現(xiàn)出來(lái)時(shí)，人就會(huì)患某種遺傳病，如致病基因位于常染色體上的鐮刀型細(xì)胞貧血病等。若致病基因位于性染色體上，則后代的發(fā)病情況往往與性別有關(guān)，如血友病等。
病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。
癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白。
病因：長(zhǎng)骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙。癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過(guò)髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。
病因：比正常人多了一條21號(hào)常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、口常半張，舌常伸出口外。
遺傳病不僅會(huì)給患者及其家庭造成極大不幸，還會(huì)降低民族的人口素質(zhì)。我們應(yīng)當(dāng)采取積極的措施，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。 我國(guó)婚姻法明確規(guī)定，直系血親和三代以?xún)?nèi)旁系血親禁止結(jié)婚。
案例導(dǎo)入：達(dá)爾文30歲時(shí)與表姐埃瑪結(jié)婚，生了10個(gè)孩子，其中3個(gè)早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來(lái)了，但都患有程度不同的精神病。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，近親結(jié)婚后他們的下一代兒童死亡率比非近親結(jié)婚的高出3倍，近親結(jié)婚的后代遺傳性疾病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚的后代高出150倍。
這是因?yàn)橛H緣關(guān)系越近的人，從親代那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)越多。與非近親結(jié)婚相比，近親結(jié)婚的夫婦雙方攜帶相同致病基因的可能性增大，后代同時(shí)獲得這種致病基因的機(jī)會(huì)就越多，患遺傳病的可能性就大得多。
婚前檢查是防止遺傳病發(fā)生、控制遺傳病的第一關(guān)?；榍皺z查時(shí)，醫(yī)生對(duì)要結(jié)婚的男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢(xún)問(wèn)個(gè)人和家庭病史，進(jìn)行全身體檢及必要的化驗(yàn)等，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)男女本人以及雙方親屬中患有遺傳病的情況，并可根據(jù)患病的情況作遺傳分析，進(jìn)行生育指導(dǎo)。
遺傳咨詢(xún)可以有效地預(yù)防患嚴(yán)重遺傳病兒童的出生。遺傳咨詢(xún)通過(guò)醫(yī)生解答遺傳病患者或其親屬提出的有關(guān)遺傳病的問(wèn)題，為咨詢(xún)者的決策提供參考。 禁止近親結(jié)婚、婚前檢查、遺傳咨詢(xún)等措施，能降低遺傳病的發(fā)病率，從而減輕家庭、社會(huì)的負(fù)擔(dān)，改善人口素質(zhì)。
手指長(zhǎng)短的遺傳 食指和無(wú)名指的長(zhǎng)短是由遺傳因素決定的。取一張白紙，在紙上畫(huà)一條橫線。掌心向下，平放在紙上，中指與橫線垂直，無(wú)名指的指端正好與橫線平齊，就可判斷自己的無(wú)名指比食指長(zhǎng)還是短。 調(diào)查自己家庭成員手指長(zhǎng)短的性狀，分析你的手指長(zhǎng)短性狀遺傳自哪位親人。這個(gè)性狀與性別有關(guān)嗎？
1.性染色體決定人類(lèi)的性別，生男生女的概率為1:1。2.色盲為伴X隱性遺傳病。常見(jiàn)的遺傳病包括：先天性愚型、白化病、血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血病。3.遺傳病預(yù)防措施主要有：禁止近親結(jié)婚、婚前檢查、遺傳咨詢(xún)。
1.一對(duì)夫婦生出的兒子體內(nèi)性染色體為（　?。? A.XX　　B.XY　　C.YY　　
2、就性染色體而言，男性的精子中應(yīng)該有幾種性染色體（　?。? A.1　　　B.2　　　C.0　　　D.3
3.預(yù)防遺傳病的方法有： 、 、 ；4. 是參與人類(lèi)基因組計(jì)劃的唯一的發(fā)展中國(guó)家。

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第1節(jié) 生物的遺傳

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