?模塊清通關(guān)卷　模塊二　遺傳與進(jìn)化
(滿分：100分　時間：75分鐘)
一、單項選擇題(本題共15個小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)
1．20世紀(jì)50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)(A＋T)/(C＋G)的值如表。結(jié)合所學(xué)知識，你認(rèn)為能得出的結(jié)論是(　　)
DNA來源
大腸桿菌
小麥
鼠
豬肝
豬胸腺
豬脾
(A＋T)/(C＋G)
1.01
1.21
1.21
1.43
1.43
1.43
A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些
B．小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同
C．小麥DNA中(A＋T)的數(shù)量是鼠DNA中(C＋G)數(shù)量的1.21倍
D．同一生物不同組織的DNA堿基組成相同
2．1944年，微生物學(xué)家完成了如圖所示的實驗。下列選項錯誤的是(　　)

A．組①為空白對照組，混合培養(yǎng)采用的是懸浮培養(yǎng)法
B．混合培養(yǎng)后組①②③只有S型菌，組④只有R型菌
C．混合培養(yǎng)后的產(chǎn)物，通過涂布培養(yǎng)可以觀察菌落特征
D．該實驗證明了只有DNA是轉(zhuǎn)化因子，而蛋白質(zhì)、RNA不是
3．[2022·冀州中學(xué)模擬]水稻中非糯性(W)對糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代進(jìn)行觀察的結(jié)果，其中能直接證明孟德爾的基因分離定律的一項是(　　)
A．雜交后親本植株上結(jié)出的種子(F1)遇碘全部呈藍(lán)黑色
B．F1自交后結(jié)出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色
C．F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色
D．F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色
4．基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是(　　)

A．甲圖中基因a最可能來源于染色體的交叉互換
B．乙圖中基因a不可能來源于基因突變
C．丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D．丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)
5．若M→N表示由條件M必會推得N，則這種關(guān)系適用于(　　)
A．M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律
B．M表示基因突變，N表示性狀的改變
C．M表示伴X顯性遺傳中母親患病，N表示兒子患病
D．M表示基因頻率的改變，N表示生物的進(jìn)化
6．某植株的花色受三個等位基因的調(diào)控，基因A＋使花色顯紅色、基因A使花色顯粉色、基因a使花色顯白色，顯性程度為A＋>A>a，現(xiàn)有一基因型為A＋A＋aa的四倍體植株，其只產(chǎn)生基因型為A＋a的配子，讓其與一純合粉花二倍體植株交配，得到F1后，讓F1自交得到F2。假定三倍體植株在產(chǎn)生配子時，任意兩條染色體移向一側(cè)，另一條染色體移向另一側(cè)，下列說法不正確的是(　　)
A．F1是表現(xiàn)型為紅色的三倍體植株
B．F2的性狀分離比為紅色∶粉色∶白色＝27∶8∶1
C．用秋水仙素處理基因型為A＋a植株的配子獲得基因型為A＋A＋aa的植株
D．基因A＋﹑A和a不同的根本原因是堿基對的排列順序不同
7．下列人體內(nèi)有關(guān)生理過程的描述，錯誤的是(　　)

A．甲、乙、丙三個過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成
B．甲、乙、丙三個過程中只有一個過程能在胰島B細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行
C．圖乙表示翻譯，通過多個核糖體的工作，細(xì)胞可在短時間內(nèi)合成多條肽鏈
D．圖甲表示DNA的復(fù)制，通過增加復(fù)制起始點，細(xì)胞可在短時間內(nèi)復(fù)制出大量的DNA
8．由于細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極，下列判斷不正確的是(　　)
　
A．該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常
B．該變異類型包含了染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異
C．不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子
D．該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險
9．[2022·江西百校聯(lián)考]下列有關(guān)遺傳的基本概念或名稱的敘述，錯誤的是(　　)
A．表型是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀
B．相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型
C．等位基因是指位于同源染色體上同一位置的、控制相對性狀的基因
D．性狀分離是指雜合子之間的雜交后代出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象
10．暗綠柳鶯是一種小型鳥類，具有較高的研究價值，被列入《國家保護(hù)的有益的或者有重要經(jīng)濟(jì)、科學(xué)研究價值的陸生野生動物名錄》。此鳥分布很廣，可分為多個亞種。隨著時間的推移，新疆亞種與拉達(dá)亞種相遇仍可雜交，與東北亞種相遇不可雜交，已形成生殖隔離。如圖表示新疆亞種、拉達(dá)亞種和東北亞種之間的關(guān)系，以下說法錯誤的是(　　)

A．拉達(dá)亞種和新疆亞種的基因庫可能存在差異
B．暗綠柳鶯與家燕屬于不同物種，兩者之間一定存在隔離
C．同一物種的拉達(dá)亞種和東北亞種之間一定能進(jìn)行基因交流
D．拉達(dá)亞種和新疆亞種再經(jīng)過一段長時間的地理隔離，可能存在生殖隔離
11．某多年生自花受粉植物中出現(xiàn)了一株隱性突變個體，與野生型個體雜交后得到的F1均表現(xiàn)為野生性狀，下列結(jié)論不可能成立的是(　　)
A．若此性狀由一對等位基因控制，F(xiàn)1自交子代表型比例為3∶1
B．若此性狀由兩對等位基因控制，F(xiàn)1自交子代表型比例為7∶1
C．若此性狀由一對等位基因控制，F(xiàn)1測交子代表型比例為1∶1
D．若此性狀由兩對等位基因控制，F(xiàn)1測交子代表型比例為3∶1
12．F基因可以編碼一條肽鏈(包含55個氨基酸)，該基因發(fā)生缺失突變后，其對應(yīng)的mRNA減少了一個CUA堿基序列，翻譯出的肽鏈含54個氨基酸。下列說法正確的是(　　)
A．在突變基因表達(dá)時，翻譯過程中最多用到54種氨基酸
B．F基因突變后，嘧啶核苷酸在該基因中比例不變
C．F基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程中堿基配對方式相同
D．突變前后所編碼的兩條肽鏈中，最多只有一個氨基酸不同
13．[2022·廣東汕頭市測試]2020年6月5號，海水稻首次在青海柴達(dá)木盆地的鹽堿地里扎根。這是袁隆平團(tuán)隊試種的高寒耐鹽堿水稻，又稱海水稻。它的起源地在湛江市遂溪縣城月鎮(zhèn)海邊，是能在海邊灘涂等鹽堿地生長的特殊水稻，是在海邊蘆葦蕩里發(fā)現(xiàn)的一種野生稻谷類植物基礎(chǔ)上培育而成的。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)
A．水肥充足的生長環(huán)境使野生稻谷粒飽滿的性狀并不會遺傳給下一代
B．野生稻谷在進(jìn)化過程中會導(dǎo)致基因多樣性發(fā)生改變
C．耐鹽堿稻與野生稻谷細(xì)胞中所含酶的種類和數(shù)量不完全相同
D．人工選擇能夠改變耐鹽堿稻變異的方向和基因頻率改變的速度
14．[2022·新疆高三一模]下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是(　　)
A．基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異
B．生物的基因重組都來自基因的自由組合
C．基因型為Aa的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離與基因重組有關(guān)
D．自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變
15．某遺傳病是由X染色體上隱性基因(m)控制的單基因遺傳病，在人群中的發(fā)病率極低(不考慮變異)。下列關(guān)于該遺傳病的敘述，正確的是(　　)
A．禁止近親結(jié)婚和進(jìn)行遺傳咨詢能杜絕該種遺傳病的發(fā)生
B．某男性患有該遺傳病，則其父肯定不攜帶該病的致病基因
C．理論上，人群中m的基因頻率與男性群體中患該病的概率不同
D．人群中M的基因頻率大于m的基因頻率
二、不定項選擇題(共5題，每題3分，共15分。每題有一個或多個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分)
16．我國科學(xué)家通過敲除水稻基因組中3個控制減數(shù)分裂的基因和1個與孤雌生殖相關(guān)的基因后獲得了Fix植株，實現(xiàn)了“孤雌生殖”。下圖為Fix植株的生殖過程，據(jù)圖判斷下列說法錯誤的是(　　)

A．基因缺失不影響雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合
B．Fix植株自交后代會發(fā)生性狀分離
C．基因缺失導(dǎo)致雄配子染色體降解從而實現(xiàn)“孤雌生殖”
D．基因缺失不影響減數(shù)分裂過程中同源染色體的分離
17．在減數(shù)分裂過程中，若同源染色體上具有重復(fù)的同源序列，則可能出現(xiàn)錯配(圖1)。圖1細(xì)胞中染色體發(fā)生錯配后，形成的四個子細(xì)胞中的兩個如下圖2所示(這兩個細(xì)胞來自于同一次級性母細(xì)胞)。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)

A．減數(shù)分裂過程中同源染色體兩兩配對出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象
B．圖1中同源染色體的所有區(qū)段都能準(zhǔn)確對位
C．圖示過程中非姐妹染色單體之間發(fā)生片段移接
D．其余兩個子細(xì)胞染色體含有的片段分別是FBBBd、FBBD
18．一對表型正常的夫婦，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，如圖1所示：9號染色體有一片段易位到7號染色體上(7、9表示正常染色體，7＋和9－分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7＋、9與9－能正常聯(lián)會及分離)。圖2表示該家庭遺傳系譜圖及染色體組成，下列分析錯誤的是(　　)

A．該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常女兒的可能性為1/2
B．子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8
C．該夫婦再生一個癡呆患者的概率是1/4
D．若一精子含(7＋、9)，則來自同一個次級精母細(xì)胞的精子含(7、9－)
19．如圖表示“探究三聯(lián)體密碼子確定所對應(yīng)的氨基酸”的實驗。在4支試管內(nèi)各加入一種氨基酸和一種人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，下列說法正確的是(　　)

A．需向試管中加除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液
B．試管中必須含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖體等
C．分析實驗結(jié)果，明確了密碼子UUU可以決定苯丙氨酸
D．人工制成的CUCUCUCU－…可形成3種氨基酸構(gòu)成的多肽鏈
20．森林砍伐、修路和農(nóng)業(yè)活動導(dǎo)致大熊貓棲息地被分割，使野生大熊貓面臨著棲息地碎片化的局面。現(xiàn)有大熊貓被分割為33個孤立種群，部分微小種群存在極高的滅絕風(fēng)險。下列敘述正確的是(　　)
A．由于棲息地碎片化，造成33個孤立種群間存在生殖隔離
B．對于小種群區(qū)域，可引入新個體增加種群數(shù)量和改善遺傳多樣性
C．可修建棲息地走廊加強種群間的基因交流，從而改善遺傳多樣性
D．恢復(fù)竹林并建立自然保護(hù)區(qū)，是提高大熊貓種群密度的最有效措施
三、非選擇題(本題共5小題，共55分)
21．(11分)圖一表示某細(xì)胞中發(fā)生的DNA復(fù)制及基因表達(dá)的過程，圖二為基因與性狀的關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖一所示細(xì)胞為____________ (填“原核”或“真核”)細(xì)胞。
(2)圖一所示的遺傳信息流動方向為：__________________________。
(3)能特異性識別mRNA上密碼子的分子是________，該分子中存在堿基配對。
(4)在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，圖二中①過程合成的mRNA通過________ 進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體合在一起指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。
(5)圖二中②過程涉及______ 類RNA，這些RNA分子都是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的。
(6)基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化病是缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹腳_____________ (填“直接”或“間接”)控制。
(7)據(jù)圖二可知，生物的性狀具有多樣性的直接原因是蛋白質(zhì)具有多樣性，根本原因是
________________________________________________________________________。
22．(12分)染色體操作作為現(xiàn)代遺傳育種的重要技術(shù)，在提高水產(chǎn)動物育種效率方面有廣闊的發(fā)展前景。如圖是人工誘導(dǎo)多倍體貝類的原理示意圖，其中A組是正常發(fā)育的二倍體。請回答問題：

(1)多倍體育種是通過增加______________數(shù)目的方法來改造生物的遺傳基礎(chǔ)，從而培育出符合要求的優(yōu)良品種。 為檢測培育出來的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于有絲分裂__________期的細(xì)胞。
(2)為抑制極體的釋放，可在前期用秋水仙素處理________________________細(xì)胞，其原理是抑制________的形成。
(3)與二倍體相比，多倍體往往具有個體大、產(chǎn)量高、抗病力強等優(yōu)點。圖中________組處理培育出的__________倍體種苗，可避免因生殖造成的肉質(zhì)退化、產(chǎn)后染病死亡等不良現(xiàn)象，除了圖中的處理外，還可采用的處理是____________________________________。
(4)僅用經(jīng)紫外線照射的滅活精子，為正常的卵細(xì)胞授精時，精子起到刺激卵細(xì)胞發(fā)育成新個體的作用，精核并不與卵核融合，照此處理A組處理將形成________倍體。 要快速培育出純合子，可采取的措施是__________________________________________________。
23．(10分)某植物的紅花和白花這對相對性狀同時受3對獨立遺傳的等位基因控制，已知三個顯性基因同時存在時植物開紅花，其他情況均開白花。現(xiàn)用基因型為AaBbCc的植株自交，請回答下列問題：
(1)F1中開紅花的植株與開白花的植株之比為______，F(xiàn)1中開白花的雜合子植株占F1所有白花植株的比例是________。
(2)用基因型為AAbbCC的植株與某純種白花品系雜交，子代均開紅花，則該純種白花品系可能的基因型有__________________________________。(至少填2種)
(3)現(xiàn)有一純種白花品系植株，若要確定其基因型(用隱性基因?qū)?shù)表示)，可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1自交獲得F2，統(tǒng)計F2植株中開紅花、白花個體的比例。預(yù)期可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：
若F2中開紅花、白花個體的比例為3∶1，則該純種白花品系具有1對隱性純合基因；寫出其他可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：
①________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
24．(10分)[2022·渤海大學(xué)附屬高級中學(xué)測試]大麥?zhǔn)歉叨茸越恢参?，配制雜種相當(dāng)困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系，該品系的一對染色體上有緊密連鎖(不發(fā)生交叉互換)的兩個基因，一個是雄性不育基因(ms)，使植株不能產(chǎn)生花粉，另一個是黃色基因(r)，控制種皮的顏色。這兩個基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色種皮，帶有這兩個顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一個額外染色體，其他染色體正常，成為三體，該品系的自交后代可分離出兩種植株，如下圖所示。請回答下列問題：


(1)已知大麥的體細(xì)胞染色體是7對，育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為________條。
(2)三體大麥減數(shù)分裂時，其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在后期隨機(jī)分向一極，其中花粉中有額外染色體的配子無授粉能力。三體大麥減數(shù)分裂Ⅰ后期細(xì)胞兩極染色體數(shù)目之比為________，減數(shù)分裂結(jié)束后可產(chǎn)生的配子基因組成是________。
(3)三體大麥自花授粉后，雄性不育個體和雄性可育個體所對應(yīng)的種皮顏色分別是__________，理論上二者的比例為______。
(4)由于種皮顏色不同，可采用機(jī)選方式分開，方便實用；而配制雜種中采用不育系的目的是________________________________________________________________________。
25．(12分)閱讀下列關(guān)于“遺傳信息表達(dá)”的相關(guān)資料，請回答：
資料一　20世紀(jì)60年代，科學(xué)家對“遺傳信息如何從DNA傳遞到蛋白質(zhì)”這一問題展開了廣泛而深入的研究。1961年，南非生物學(xué)家布倫納、法國生物學(xué)家雅各布和美國遺傳學(xué)家梅瑟生經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn)，用噬菌體侵染細(xì)菌，在培養(yǎng)基中添加含C標(biāo)記的尿嘧啶，培養(yǎng)一段時間后，裂解細(xì)菌離心并分離出RNA與核糖體，分離出的RNA含有C標(biāo)記。他們把分離得到的RNA分子分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交，發(fā)現(xiàn)RNA可與噬菌體的DNA形成DNA－RNA雙鏈雜交分子，不能與細(xì)菌的DNA結(jié)合。
資料二　隨著分子遺傳學(xué)的發(fā)展，“DNA甲基化影響基因表達(dá)”的研究越來越受關(guān)注。某種小鼠體內(nèi)的A基因能控制蛋白X的合成，a基因不能控制蛋白X的合成。蛋白X是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時小鼠表現(xiàn)為個體較小(侏儒鼠)。A基因的表達(dá)受到A基因上游一段DNA序列(P序列)調(diào)控。P序列甲基化(胞嘧啶上添加－CH3)后，A基因不能表達(dá)；P序列非甲基化時，A基因正常表達(dá)，如圖。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代后不能表達(dá)。

(1)資料一實驗中，選擇尿嘧啶作為標(biāo)記物的原因是_______________________________，合成含C標(biāo)記的RNA分子的模板是______________，新合成的含C標(biāo)記的RNA通常和核糖體結(jié)合在一起，開始進(jìn)行________過程。
(2)資料一中實驗結(jié)果表明，DNA到蛋白質(zhì)之間的遺傳信息傳遞途徑是________________________(用文字和箭頭表示)。
(3)由資料二可知，DNA甲基化會改變基因的表達(dá)，導(dǎo)致基因控制的性狀發(fā)生改變。這種現(xiàn)象______(填“屬于”或“不屬于”)基因突變，理由是__________________________
________________________________________________________________________。
(4)某基因型為Aa的小鼠是侏儒鼠，產(chǎn)生該侏儒鼠的原因是________________________。若純合侏儒雌鼠與純合正常雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體間隨機(jī)交配，則F2的表型及比例為________________。
模塊清通關(guān)卷　模塊二　遺傳與進(jìn)化
1．D　堿基A與T之間有兩個氫鍵，而G與C之間有三個氫鍵，DNA分子中氫鍵的數(shù)量越多，即(A＋T)/(C＋G)的值越小，DNA分子的結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，因此大腸桿菌的DNA分子結(jié)構(gòu)比豬的DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，A錯誤；小麥和鼠的DNA分子中(A＋T)/(C＋G)的值相同，但所攜帶的遺傳信息不同，B錯誤；小麥DNA中(A＋T)/(C＋G)的值為1.21，說明小麥DNA中(A＋T)的數(shù)量是(C＋G)數(shù)量的1.21倍，但不一定是鼠DNA中(C＋G)數(shù)量的1.21倍，C錯誤；同一生物不同組織的DNA相同，故堿基組成相同，D正確。
2．B　組①未經(jīng)任何處理，為空白對照組，混合培養(yǎng)采用的是懸浮培養(yǎng)法，A正確；混合培養(yǎng)后，由于S型菌的DNA可使R型菌部分轉(zhuǎn)化為S型菌，故組①②③中均含有R型菌和S型菌，組④中只有R型菌，B錯誤；混合培養(yǎng)后的產(chǎn)物，可通過涂布培養(yǎng)觀察菌落的形狀來判斷類型，C正確；該實驗證明了只有DNA是轉(zhuǎn)化因子，而蛋白質(zhì)、RNA不是轉(zhuǎn)化因子，D正確。
3．C　驗證分離定律的方法有自交法、測交法和花粉鑒定法等，其中花粉鑒定法可直接證明雜合子能產(chǎn)生兩種比例相等的配子，是最直接的驗證方法，C正確。
4．D　甲圖中基因a最可能來源于基因突變，A錯誤；乙圖中基因a可能來源于基因突變或基因重組，B錯誤；丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。
5．D　位于一對同源染色體上的多對等位基因，它們遵循基因分離規(guī)律，但不一定遵循自由組合規(guī)律，A錯誤；由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會改變生物的性狀，B錯誤；伴X顯性遺傳中母親患病，兒子不一定患病，C錯誤；生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，故M表示基因頻率的改變，N表示生物的進(jìn)化，D正確。
6．C　由題意可知，F(xiàn)1的基因型為A＋Aa，所以表現(xiàn)型為紅色，有三個染色體組由受精卵發(fā)育來所以是三倍體，A正確；F1產(chǎn)生的配子比例為(A＋A、A＋a、A＋)∶(Aa、A)∶a＝3∶2∶1，所以自交后代的性狀分離比為紅色∶粉色∶白色＝27∶8∶1，B正確；基因型為A＋a的植株產(chǎn)生兩種配子分別是A＋、a，用秋水仙素處理基因A＋、a的配子可獲得基因型為A＋A＋和aa的植株，C錯誤；基因A＋﹑A和a不同的根本原因是堿基對的排列順序不同，D正確。
7．D　根據(jù)題圖可知，甲是DNA的復(fù)制過程，乙是翻譯過程，丙是轉(zhuǎn)錄過程，甲、乙、丙三個過程都有氫鍵的破壞和氫鍵的形成，A正確；胰島B細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不能分裂，沒有DNA復(fù)制，但必須進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，才能完成正常的生命活動，只有轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，B正確；在翻譯過程中，一個mRNA上可結(jié)合多個核糖體，可在短時間內(nèi)合成多條肽鏈，C正確；DNA復(fù)制通過增加復(fù)制起始點，縮短DNA復(fù)制時間而不是在短時間內(nèi)復(fù)制出大量的DNA，D錯誤。
8．D　由圖甲可知，一條14號和一條21號染色體相互連接時，丟失了一短片段，使染色體數(shù)目減少，該女子體細(xì)胞染色體數(shù)為45條，但該短片段不含重要基因，故其表現(xiàn)型可能正常，A正確；該變異發(fā)生在14號與21號染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，同時，染色體數(shù)目變?yōu)?5條，因此又有染色體數(shù)目變異，B正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，可能會產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細(xì)胞，C正確；該女子可以產(chǎn)生同時具有異常染色體和21號染色體的生殖細(xì)胞，因此與正常男子婚配，有可能生育21三體綜合征患兒，D不正確。
9．D　性狀分離是指在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯誤。
10．C　由于拉達(dá)亞種與新疆亞種屬于不同的亞種，兩者的基因庫可能存在差異，A不符合題意；暗綠柳鶯與家燕屬于不同的物種，兩者存在生殖隔離，B不符合題意；根據(jù)題意，東北亞種與拉達(dá)亞種已形成生殖隔離，不能進(jìn)行基因交流，C符合題意；長時間存在地理隔離，使得兩種群的基因庫差異越來越大，最終可能形成生殖隔離，D不符合題意。
11．B　若該性狀由一對等位基因控制，F(xiàn)1的基因型可表示為Aa，F(xiàn)1自交子代表型比例為3∶1，A正確；若此性狀由兩對等位基因控制，F(xiàn)1的基因型可表示為AaBb，AaBB，AABb，F(xiàn)1自交子代雌雄配子組合數(shù)為16或4，表型比例可能為9∶7，12∶4，15∶1，或3∶1，不可能為7∶1，B錯誤；若此性狀由一對等位基因控制，F(xiàn)1的基因型可表示為Aa，F(xiàn)1測交子代表型比例為1∶1，C正確；若此性狀由兩對等位基因控制，親本隱性突變個體基因型為aabb，野生型個體基因型為AABB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1測交子代表型比例為3∶1，D正確。
12．B　組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有21種，因此在突變基因表達(dá)時，翻譯過程中最多用到21種氨基酸，A錯誤；F基因突變后，嘧啶核苷酸在該基因中比例不變，仍占50%，B正確；F基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程中堿基配對方式不相同，前者的堿基配對方式為A－U、T－A、C－G、G－C，后者的堿基配對方式為A－U、U－A、C－G、G－C，C錯誤；若減少的3個堿基不是相鄰的三個堿基，則突變前后所編碼的兩條肽鏈中，最少有一個氨基酸不同，最多有2個氨基酸不同，D錯誤。
13．D　環(huán)境因素導(dǎo)致水稻遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的變異是可遺傳的，水肥充足的生長環(huán)境使野生稻谷粒飽滿的性狀并未從根本上改變遺傳物質(zhì)，是不可遺傳的，A正確；生物進(jìn)化的實質(zhì)是基因頻率的改變，野生稻谷在進(jìn)化過程中由于變異和人為選擇，會導(dǎo)致基因多樣性發(fā)生改變，B正確；耐鹽堿稻是在一種野生稻谷類植物的基礎(chǔ)上，經(jīng)培育后選擇而獲得的，該過程中基因種類發(fā)生了變化，故與野生稻谷細(xì)胞中所含酶的種類和數(shù)量不完全相同，C正確；變異是不定向的，人工選擇不能夠改變耐鹽堿稻變異的方向，D錯誤。
14．D　基因突變會導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，A錯誤；生物的基因重組不一定都來自基因的自由組合，如：互換和基因工程的原理也屬于基因重組，B錯誤；基因型為Aa的個體自交，后代出現(xiàn)性狀分離與等位基因的分離有關(guān)，且一對等位基因不涉及基因重組，C錯誤；自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變，因此自然選擇決定了生物進(jìn)化的方向，D正確。
15．D　禁止近親結(jié)婚和進(jìn)行遺傳咨詢不能杜絕該種遺傳病的發(fā)生，只能降低該種遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；某男性患有該遺傳病，則其母親肯定攜帶致病基因，但由此不能確定其父是否攜帶該病的致病基因，B錯誤；理論上，人群中m的基因頻率與男性群體中患該病的概率相同，C錯誤；由于該病在人群中的發(fā)病率極低，因此人群中M的基因頻率大于m的基因頻率，D正確。
16．BD　從圖中看出，雌、雄配子可以結(jié)合，所以基因缺失不影響雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合，A正確；經(jīng)過該方法獲得的Fix植株與親代相同，所以不發(fā)生性狀分離，B錯誤；由題干與圖示信息可知，基因缺失導(dǎo)致雄配子染色體降解從而實現(xiàn)“孤雌生殖”，C正確；基因缺失導(dǎo)致水稻在進(jìn)行減數(shù)分裂時，同源染色體沒有分離，所以基因缺失影響了減數(shù)分裂過程中同源染色體的分離，D錯誤。
17．BD　聯(lián)會是指同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，聯(lián)會的結(jié)果是形成四分體，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A正確；圖1中同源染色體的部分區(qū)段未能準(zhǔn)確對位，B錯誤；因為這兩個子細(xì)胞來自于同一個次級性母細(xì)胞，所以圖示過程中非姐妹染色單體之間發(fā)生片段移接，一條片段的基因B移接到另一條非姐妹染色單體上，同時基因D、d互換，C正確；正常情況下，子細(xì)胞的染色體片段為FBBD、fBBd，因發(fā)生錯配，現(xiàn)在兩個子細(xì)胞的基因片段為FBBD、fBD，其余兩個子細(xì)胞染色體含有的片段分別是FBBBd、fBBd，D錯誤。
18．ABD　由圖2可知，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，丈夫產(chǎn)生的精子染色體組成及比例為(7、9)∶(7＋、9)∶(7、9－)∶(7＋、9－)＝1∶1∶1∶1，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的女兒的概率為1/4×1/2＝1/8；丈夫產(chǎn)生的精子的染色體組成為(7＋、9－)的概率是1/4，故子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/4；妻子的染色體正常，丈夫產(chǎn)生含(7＋、9)的精子的概率為1/4，故該夫婦再生一個癡呆患者的概率是1/4；來自同一個次級精母細(xì)胞的精子的染色體組成相同，故若一精子含(7＋、9)，則來自同一個次級精母細(xì)胞的精子也含(7＋、9)。
19．AC　為了防止細(xì)胞提取液中的DNA和mRNA干擾最終結(jié)果，該實驗中所用的細(xì)胞提取液需要除去DNA和mRNA，A正確；需向試管中加入酶、tRNA、ATP及核糖體，但不需要加RNA聚合酶，B錯誤；結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，這說明mRNA中的密碼子UUU代表的是苯丙氨酸，C正確；人工制成的CUCUCUCU—…這樣的多核苷酸鏈，只能形成2種氨基酸(亮氨酸、絲氨酸)構(gòu)成的多肽鏈，D錯誤。
20．BCD　人類活動導(dǎo)致野生大熊貓棲息地碎片化，形成大小不等的區(qū)域，即野生大熊貓之間由地理隔離導(dǎo)致不能進(jìn)行基因交流，但未必產(chǎn)生生殖隔離，A錯誤；對于小種群區(qū)域，可通過引入新個體增加種群數(shù)量并通過與原來種群個體之間的基因交流改善遺傳多樣性，B正確；通過修建棲息地走廊緩解地理隔離，從而加強種群間的基因交流，進(jìn)而改善種群的遺傳多樣性，C正確；恢復(fù)竹林并建立自然保護(hù)區(qū)，通過增加其食物資源，減少天敵，進(jìn)一步改善大熊貓的生存環(huán)境，增加環(huán)境容納量，是提高大熊貓種群密度的最有效措施，D正確。
21．答案：(1)原核　(2)
(3)tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)　(4)核孔　(5)3
(6)間接
(7)基因具有多樣性(遺傳物質(zhì)具有多樣性)
解析：(1)圖一所示細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄和翻譯能夠同時進(jìn)行，為原核細(xì)胞。(2)圖一所示細(xì)胞中發(fā)生了DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，因此遺傳信息的流動方向為：。(3)mRNA為翻譯的模板，其含有的密碼子能夠與tRNA上的反密碼子配對，因此能夠特異性識別mRNA上密碼子的分子是tRNA。(4)真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA是生物大分子，通過核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。(5)圖二中②過程為翻譯過程，需要mRNA(模板)、tRNA(運輸氨基酸的工具)、rRNA(核糖體的組成成分)共三種RNA分子的參與。(6)白化病是缺乏合成黑色素的酶所致，說明基因是通過合成相關(guān)的酶來控制代謝進(jìn)而控制某些性狀，屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制。(7)蛋白質(zhì)的多樣性來源于氨基酸的數(shù)量、種類、排列順序和空間結(jié)構(gòu)，而蛋白質(zhì)是由基因控制合成的，故生物性狀具有多樣性的根本原因是基因具有多樣性。
22．答案：(1)染色體組　中
(2)初級卵母細(xì)胞和次級卵母　紡錘體
(3)B、C　三　先通過D處理培育出四倍體，再與正常的二倍體雜交
(4)單　用滅活的精子給C組(或D組)的卵細(xì)胞授精
解析：(1)多倍體育種是通過增加染色體組數(shù)目的方法來改造生物的遺傳基礎(chǔ)。選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行觀察，看是否符合要求。(2)在前期用秋水仙素處理初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞，抑制紡錘體的形成，從而抑制極體的釋放。(3)圖中B、C組處理培育出的三倍體種苗，可避免因生殖造成的肉質(zhì)退化、產(chǎn)后染病死亡等不良現(xiàn)象，除了圖中的處理外，還可采用的處理是先通過D處理培育出四倍體，再與正常的二倍體雜交。(4)精子起到刺激卵細(xì)胞發(fā)育成新個體的作用，精核并不與卵核融合，照此處理A組處理將形成單倍體。要快速培育出純合子，可采用滅活的精子給C組(或D組)的卵細(xì)胞授精。
23．答案：(1)27∶37　30∶37
(2)aaBBcc、aaBBCC和AABBcc
(3)①若F2中開紅花、白花個體的比例為9∶7，則該純種白花品系具有2對隱性純合基因
②若F2中開紅花、白花個體的比例為27∶37，則該純種白花品系具有3對隱性純合基因
解析：(1)根據(jù)逐對分析法可知：基因型為AaBbCc的植株自交，子代紅花A_B_C_占3/4×3/4×3/4＝27/64，子代紅花∶白花＝27∶37，子代中基因型共3×3×3＝27種，其中紅花的基因型有2×2×2＝8種，子代白花的基因型有27－8＝19種，共占37份，其中純合子有aaBBCC、aaBBcc、aabbCC、aabbcc、AAbbCC、AAbbcc、AABBcc，共7種，各自占1份，故F1中開白花的雜合子植株占F1所有白花植株的比例是(37－7)/37＝30/37。(2)用基因型為AAbbCC的植株與某純種白花品系雜交，子代均開紅花A_B_C_，說明純種白花品系可能的基因型有aaBBcc、aaBBCC和AABBcc。(3)要確定一純種白花品系的基因型，可讓其與純種紅花(AABBCC)植株雜交獲得F1，然后再將F1自交獲得F2；①若該純種白花品系具有2對隱性純合基因，則子一代為雙雜合個體，自交子二代的表現(xiàn)型比例為紅花∶白花＝9∶7；②若該純種白花品系具有3對隱性純合基因，則子一代為三雜合個體，自交子二代的表現(xiàn)型比例為紅花∶白花＝27∶37。
24．答案：(1)15　(2)7∶8(或8∶7)　MsmsRr和msr　(3)黃色和茶褐色　1∶1　(4)對母本不用去雄處理，方便雜交，降低勞動成本
解析：根據(jù)題意，該植株的基因型為MsmsmsRrr，這條額外的染色體不能正常配對，在分裂過程中隨機(jī)移向細(xì)胞一極，則產(chǎn)生的配子為msr和MsmsRr，其中，msr的配子是正常的雄配子，MsmsRr的雄配子是異常的，不能和雌配子結(jié)合，兩種雌配子的種類為msr和MsmsRr，則受精卵為msmsrr和MsmsmsRrr，表現(xiàn)型為黃色雄性不育和茶褐色雄性可育。(1)根據(jù)題意，育成的新品系三體大麥體細(xì)胞中染色體比正常個體體細(xì)胞額外多一條，因此育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為15條。(2)根據(jù)題意，正常大麥的體細(xì)胞染色體是7對，三體大麥減數(shù)分裂時，若其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在后期隨機(jī)分向一極，兩極染色體數(shù)比為7∶8，Ms與ms都處于同一極的分裂圖像為丙，又由于ms、r兩極均有，而Ms、R僅一極有，所以配子基因型為MsmsRr和msr。(3)根據(jù)題意，該三體大麥的基因型為MsmsmsRrr，能產(chǎn)生2種類型的雌配子msr和MsmsRr，1種類型的雄配子msr，因此該三體大麥自花授粉，子代黃色種皮msmsrr的種子和茶褐色種皮MsmsmsRrr的種子的理論比值為＝1∶1。(4)由于種皮顏色不同，可采用機(jī)選方式分開，方便實用，不育系的雄性不育，在生產(chǎn)中采用不育系配制雜種的目的是對母本不用進(jìn)行去雄環(huán)節(jié)，降低勞動成本。
25．答案：(1)尿嘧啶是RNA分子特有的堿基　噬菌體的DNA　翻譯
(2)DNA→RNA→蛋白質(zhì)
(3)不屬于　DNA甲基化不改變基因的堿基數(shù)目和排列順序
(4)A基因來自卵細(xì)胞，P序列甲基化，A基因不能表達(dá)　正常鼠∶侏儒鼠＝1∶1
解析：(1)資料一中的實驗探究遺傳信息的表達(dá)，而尿嘧啶是RNA分子特有的堿基，因此選擇尿嘧啶作為標(biāo)記物。由材料信息可知，分離出的含C標(biāo)記的RNA可與噬菌體的DNA形成DNA－RNA雙鏈雜交分子，不能與細(xì)菌的DNA結(jié)合，則合成含C標(biāo)記的RNA分子的模板為噬菌體的DNA的一條鏈，新合成的含C標(biāo)記的RNA通常和核糖體結(jié)合在一起，進(jìn)行翻譯過程。(2)由資料一的實驗過程可知，DNA通過轉(zhuǎn)錄生成RNA，RNA再在核糖體上通過翻譯過程合成蛋白質(zhì)，則DNA到蛋白質(zhì)之間的遺傳信息傳遞途徑是：DNA→RNA→蛋白質(zhì)。(3)DNA甲基化只是在胞嘧啶上添加—CH3，并未改變基因的堿基數(shù)目和排列順序，因此不屬于基因突變。(4)由資料二可知，A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代后不能表達(dá)，若基因型為Aa的小鼠是侏儒鼠，則其A基因來自卵細(xì)胞，P序列甲基化，A基因不能表達(dá)，小鼠因缺乏蛋白X而表現(xiàn)為個體較小。由以上分析可知，純合侏儒雌鼠基因型應(yīng)為aa，純合正常雄鼠基因型為AA，二者雜交得F1基因型為Aa，設(shè)雌鼠卵細(xì)胞中P序列甲基化的A基因表示為A－，F(xiàn)1雌雄個體間隨機(jī)交配可表示為A－a×Aa，F(xiàn)2的基因型及比例為AA－ (正常鼠)∶Aa (正常鼠)∶A－a(侏儒鼠)∶aa (侏儒鼠)＝1∶1∶1∶1，因此F2的表型及比例為正常鼠∶侏儒鼠＝1∶1。

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