? 高一第二學期第二次生物調(diào)研考試試題
一、單選題
1. 下列關于一對相對性狀雜交實驗的“假說——演繹”的說法，錯誤的是（ ）
A. F1自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，分離比為3∶1屬于觀察現(xiàn)象階段
B. 孟德爾在一對相對性狀的遺傳實驗中提出了性狀是由染色體上的遺傳因子控制的假說
C. 孟德爾的遺傳實驗運用的假說——演繹法中的“演繹”過程指的是對測交過程的演繹
D. “體細胞中遺傳因子成對存在”屬于假說內(nèi)容
【答案】B
【解析】
【分析】假說——演繹法是指在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。如果實驗結(jié)果與預期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。假說——演繹法的基本步驟是：觀察現(xiàn)象、提出問題、提出假說、演繹推理、實驗驗證和得出結(jié)論。
【詳解】A、F1自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，分離比為3∶1，這是實驗現(xiàn)象，屬于觀察現(xiàn)象階段，A正確；
B、孟德爾在一對相對性狀的遺傳實驗中提出了性狀是由遺傳因子決定的假說，此時科學家還沒有認識到染色體的變化，B錯誤；
C、孟德爾的遺傳實驗運用的假說——演繹法中的“演繹”過程指的是對測交過程的演繹，利用提出的假說推測測交的實驗結(jié)果，C正確；
D、“體細胞中遺傳因子成對存在”是孟德爾提出的假說之一，屬于假說內(nèi)容，D正確。
故選B。
2. 小鼠毛色黑色（B）對褐色（b）為顯性，無白斑（S）對有白斑（s）為顯性，這兩對等位基因獨立遺傳。基因型為BbSs的小鼠間相互交配，后代中黑色有白斑小鼠的比例是（　　）
A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16
【答案】B
【解析】
【分析】由題意分析可知，控制毛色和白斑的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，根據(jù)BbSs的小鼠間相互交配，后代性狀分離比為9：3：3：1發(fā)現(xiàn)答題。
【詳解】由題干中“決定小鼠毛色為黑（B）/褐（b）色、有（s）/無（S）白斑的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上”，說明兩對等位基因是獨立遺傳的，且遵循基因的自由組合定律。讓基因型為BbSs的小鼠親本相互雜交，根據(jù)自由組合定律，其后代中黑色并且有白斑的后代基因型為B_ss．將兩對性狀分別考慮，在Bb×Bb后代中，B_出現(xiàn)的概率是3/4；在Ss×Ss后代中，ss出現(xiàn)的概率是1/4，故B_ss所占的比例是3/4×1/4=3/16，所以基因型為BbSs的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是3/16。
故選B
3. 下列圖示過程可以體現(xiàn)自由組合定律實質(zhì)的是中（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】自由組合實質(zhì)：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。
【詳解】A、遺傳圖解中有兩對等位基因，表示減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；
B、表示受精作用，即雌雄配子的隨機組合，此時不會發(fā)生自由組合，B錯誤；
C、表示減數(shù)第二次分裂后期，此時不會發(fā)生自由組合，C錯誤；
D、遺傳圖解中只有一對等位基因，不能表示減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。
故選A。
【點睛】本題考查對基因自由組合定律的理解，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和形成知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力。
4. 圖分別表示對幾種生物體內(nèi)正在進行分裂的細胞進行觀察的結(jié)果，有關假設推論正確的是（ ）

A. 若圖甲為有絲分裂過程中的某階段，則下一時期細胞中央將出現(xiàn)赤道板
B. 若圖乙表示有絲分裂過程中某階段，則染色體著絲點分裂可發(fā)生在這一階段
C. 若圖乙表示減數(shù)分裂過程中某階段，則同源染色體的聯(lián)會可發(fā)生在這一階段
D. 若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細胞，則c組細胞中無同源染色體
【答案】C
【解析】
【分析】據(jù)圖可知，甲圖細胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙圖中染色體：DNA：染色單體=1：2：2，可能處于有絲分裂前期、中期，也可能處于減數(shù)第一次分裂過程；丙圖中a組染色體數(shù)目減半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；b組染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第二次分裂后期；c組染色體數(shù)目加倍，可能處于有絲分裂后期。
【詳解】A、赤道板不是真實存在的結(jié)構(gòu)，不能在顯微鏡下觀察到，A錯誤；
B、若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則應該是有絲分裂前期或中期，而著絲點的分裂發(fā)生在有絲分裂后期，B錯誤；
C、若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則應該是減數(shù)第一次分裂過程，同源染色體的聯(lián)會就發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，C正確；
D、若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細胞，則c組細胞處于有絲分裂后期，一定有同源染色體，D錯誤。
故選C。
【點睛】本題結(jié)合細胞分裂圖和柱形圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關知識，要求學生能夠辨別不同時期的細胞分裂圖，并能搞清楚各時期染色體、DNA、染色單體之間的關系，從而準確判斷出細胞所處時期。
5. 以下是來自同一生物體內(nèi)，處于4個不同狀態(tài)的細胞分裂圖，下列有關敘述，不正確的是（ ）
?
A. 圖①結(jié)束分裂后可能進入圖③所示的分裂過程
B. 由圖④分析，該生物是雌性個體
C. 圖②與圖③所示細胞中染色體單體數(shù)相等
D. 該生物的正常體細胞中含有4條染色體
【答案】B
【解析】
【分析】題圖分析：
①細胞著絲點分裂，且走向一極的四條染色體含有同源染色體，處于有絲分裂后期。
②細胞著絲點排布于赤道板兩側(cè)，且同源染色體排在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂分裂中期。
③細胞著絲點排布于細胞中央，且含有同源染色體，處于有絲分裂中期。
④細胞著絲點分裂，且走向一極的2條染色體不含有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。
【詳解】A、①細胞著絲點分裂，且走向一極的四條染色體含有同源染色體，處于有絲分裂后期。③細胞著絲點排布于細胞中央，且含有同源染色體，處于有絲分裂中期。如果是連續(xù)進行有絲分裂的細胞，一次有絲分裂結(jié)束后，可進入下一次有絲分裂，故A項正確；
B、④細胞著絲點分裂，且走向一極的2條染色體不含有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，可能是第一極體或次級精母細胞，因此據(jù)此不能確定該生物的性別，B項錯誤；
C、圖②與圖③所示細胞中染色單體數(shù)相等，均為8條，C項正確；
D、①細胞處于有絲分裂后期，它所形成的子細胞是體細胞，含有4條染色體，因此該生物的正常體細胞中含有4條染色體，D項正確。
故選B。
【點睛】本題考查學生根據(jù)不同分裂不同時期的染色體數(shù)目和形態(tài)辨別相應圖形具體指代內(nèi)容的能力。
6. 下列關于生殖細胞的形成及受精作用的敘述，不正確的是（ ）
A. 受精卵核中遺傳物質(zhì)一半來自父方一半來自母方
B. 受精卵中的染色體數(shù)目與本物種體細胞中的染色體數(shù)目相同
C. 每個成熟的生殖細胞繼承了原始生殖細胞 1/4 的細胞質(zhì)
D. 精子形成過程中要經(jīng)過變形而卵細胞不需要
【答案】C
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞。
【詳解】A、受精作用的實質(zhì)是雌雄配子的核融合，所以受精卵核中遺傳物質(zhì)一半來自父方一半來自母方，A正確；
B、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，受精作用是精子與卵細胞的核融合，所以受精卵中的染色體數(shù)目與本物種體細胞中的染色體數(shù)目相同，B正確；
C、由于卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個體積較大的卵細胞和三個體積較小的極體，所以卵細胞繼承的原始生殖細胞的細胞質(zhì)大于 1/4，C錯誤；
D、精子形成過程中要精細胞經(jīng)過變形產(chǎn)生，而卵細胞不需要經(jīng)過變形，D正確。
故選C。
7. 下列關于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（ ）
A. 受精作用的實質(zhì)是基因重組
B. 受精過程與細胞膜的信息交流功能有關
C. 可進行無性生殖的生物不能產(chǎn)生生殖細胞
D. 受精卵中的DNA一半來自精子，大半來自卵細胞
【答案】B
【解析】
【分析】本題考查受精作用的相關知識，要求考生識記受精作用的過程、結(jié)果及意義，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。
【詳解】A、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，受精作用的實質(zhì)是精子和卵細胞的細胞核相融合，A錯誤；
B、受精時，卵細胞要與精子相互接觸，該過程與細胞膜信息交流功能有關，B正確；
C、有些生物既能進行無性生殖，又能進行有性生殖，其在進行有性生殖時能產(chǎn)生生殖細胞，C錯誤；
D、受精卵中的細胞核DNA-半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質(zhì)DNA幾乎都來自卵細胞，D錯誤。
故選B。
8. 下列關于雌果蠅（基因型為AaBb，有8條染色體）在減數(shù)分裂過程（假設無同源染色體的交叉互換和基因突變）中異常配子形成原因的分析，正確的是（ ）
選項
異常配子類型
原因分析
A
配子中含有等位基因
減數(shù)第一次分裂異常
B
配子基因型為aaB
減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂正常
C
配子中含有5條染色體
一定是減數(shù)第一次分裂異常
D
配子中含有2條X染色體
一定是減數(shù)第二次分裂異常

A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【分析】一般等位基因存在于同源染色體上，在減數(shù)第一次過程中隨同源染色體的分離而分開。減數(shù)第二次分裂過程為姐妹染色單體的分離，姐妹染色單體上的相同基因隨姐妹染色單體的分離而分開。
【詳解】A、等位基因存在于同源染色體上，若配子中含有等位基因，可能是減數(shù)第一次分裂異常，同源染色體沒有分離，A正確；
B、配子基因型為aaB，說明a基因所在的姐妹染色體沒有分離，即減數(shù)第二次分裂異常，減數(shù)第一次分裂正常，B錯誤；
C、配子中含有5條染色體，可能是減數(shù)第二次分裂異常，也可能是減數(shù)第一次分裂異常，C錯誤；
D、配子中含有2條X染色體，可能減數(shù)第二次分裂異常，也可能是減數(shù)第一次分裂異常，D錯誤。
故選A。
【點睛】本題考查減數(shù)分裂中染色體數(shù)目的變化規(guī)律。
9. 圖為某遺傳病的家譜圖，則4是雜合子的概率及6和8婚配后代子女患病的概率分別是 （ ）

A. 0 ，8/9 B. 1/4，1
C. 1/2 ，1 D. 1，8/9
【答案】D
【解析】
【分析】據(jù)圖分析，3和4患病，生了個不患病的女兒7，根據(jù)“有中生無為顯性”判斷該病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親3患病，所生女兒一定患病，故該病是常染色體上的顯性遺傳病。
【詳解】設該病是由A和a這一對等位基因控制的，表現(xiàn)正常的5和7的基因型均是aa，則1號、2號、3號、4號均為Aa，故4號必定為雜合子；患病的6和8的基因型均是1/3AA、2/3Aa，6和8婚配后代子女患病的概率是1-aa=1-1/4×2/3×2/3=1-1/9=8/9，D正確。
故選D。
10. 下圖為某家系中某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法正確的是（ ）

A. 該遺傳病的致病基因可能位于X染色體上
B. 12號個體的致病基因不能來自于3號個體
C. 若2號個體不攜帶致病基因，則該家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
D. 若3號個體攜帶致病基因，則9號個體與10號個體基因型相同的概率為1/2
【答案】C
【解析】
【分析】根據(jù)遺傳系譜圖可推知：代代均有患病個體，為顯性遺傳病或者隱性遺傳病；1號患病，6號正常，排除伴X染色體顯性遺傳?。?號患病，9號正常，排除伴X染色體隱性遺傳?。还试撨z傳病為常染色體顯性遺傳病或者常染色體隱性遺傳病。
【詳解】A、據(jù)分析可知，該遺傳病的致病基因位于常染色體上，A錯誤；
B、若為常染色體隱性遺傳病，12號個體的致病基因可能來自于3號個體，B錯誤；
C、若2號個體不攜帶致病基因，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則該家系中1、4、5、7、8號個體均為Aa，11號和12號基因型為Aa的概率為4/9，C正確；
D、若3號個體攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則9號個體與10號個體基因型均為Aa的概率為100%，D錯誤。
故選C。
11. 下列關于科學家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實驗的敘述，正確的是：
A. 用32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，保溫時間過長或過短均會導致上清液中放射性升高
B. 將加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi)，可從死亡小鼠體內(nèi)分離得到S型活細菌和R型活細菌
C. 將噬菌體培養(yǎng)在含35S的培養(yǎng)基中，可得到35S標記的噬菌體
D. 噬菌體侵染實驗要用到密度梯度離心技術(shù)
【答案】A
【解析】
【分析】格里菲斯證明加熱殺死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子；艾弗里實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)，其他物質(zhì)不是；噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、保溫時間過短，噬菌體DNA未侵入大腸桿菌，保溫時間過長，大腸桿菌裂解釋放出噬菌體DNA，均會導致較多的DNA留在上清夜中，A正確；
B、僅注入加熱殺死的S型細菌而沒有R型細菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠正常生活，更不能分離出活細菌，B錯誤；
C、噬菌體需寄生在活細胞中，不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)，C錯誤；
D、噬菌體侵染實驗采用同位素標記法，探究DNA復制特點時用到密度梯度離心技術(shù)，D錯誤。
故選A。
【點睛】本題的易錯點，加熱殺死的S型菌可以轉(zhuǎn)化出活的S型菌的前提是同時加入R型菌。
12. 某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關于噬菌體侵染細菌實驗，進行了如下實驗：①用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌；②用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌；③用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌。一段時間后進行離心，15N存在的主要部位依次是（ ）
A. 沉淀、上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液
C. 沉淀、沉淀、沉淀 D. 上清液、上清液、沉淀和上清液
【答案】B
【解析】
【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗：
研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質(zhì)進行了研究，方法如下：
實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。
實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。
實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】①用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32P標記的噬菌體DNA，將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到15N；
②用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到15N；
③用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌，由于DNA和蛋白質(zhì)都含有氮元素，故15N標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，離心后，15N標記蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，15N標記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測到15N。
故選B。
13. 下列關于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（ ）
A. 核苷酸數(shù)目相同的2個DNA分子，其氫鍵數(shù)目一定相同
B. 若質(zhì)粒含有2 000個堿基，則該分子同時含有2個游離的磷酸基團
C. 某雙鏈DNA分子中胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25%~50%
D. 某雙鏈DNA分子中有胸腺嘧啶312個，占總堿基的比例為26%，則該DNA分子上有鳥嘌呤288個
【答案】D
【解析】
【分析】1.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點:(1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律:A(腺嘌呤)一定與T(胸腺崆啶)配對;G(鳥嘌呤)一定與C(胞崆啶）配對;其中A-T之間有2個氫鍵、C-G之間有3個氫鍵。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。
2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):
①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。
②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)測。
③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。
【詳解】A、A-T之間有2個氫鍵、C-G之間有3個氫鍵，因此核苷酸數(shù)目相同的2個DNA分子，其氫鍵數(shù)目不一定相同，A錯誤;
B、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，其中不含游離的磷酸基團，B錯誤;
C、某DNA分子內(nèi)胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞崆啶占（全部堿基數(shù)目）0%～50%，C錯誤;
D、某DNA分子上有胸腺哼啶312個，占總堿基比例為26%，則該DNA分子上堿基總數(shù)為312÷26%=1200個，根據(jù)堿基互補配對原則，該DNA分子中有鳥嘌呤1200× (50%－26%）=288個，D正確。
故選D。
14. 關于遺傳物質(zhì)的探索歷程，敘述錯誤的是（ ）
A. 沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋模型是物理模型
B. 薩頓用類比推理法提出基因位于染色體上，并通過實驗證明了觀點
C. 赫爾希和蔡斯運用同位素標記法證明DNA是遺傳物質(zhì)
D. 孟德爾和摩爾根在各自研究過程中均用到了假說-演繹法
【答案】B
【解析】
【分析】沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋模型是物理模型，薩頓用類比推理法提出基因位于染色體上，摩爾根運用假說—演繹法通過實驗證明了其觀點，赫爾希和蔡斯運用同位素標記法證明DNA是遺傳物質(zhì)，孟德爾的研究中運用了假說—演繹法。
【詳解】A、沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋模型是物理模型，A正確；
B、薩頓用類比推理法提出基因位于染色體上，摩爾根通過實驗證明了其觀點，B錯誤；
C、赫爾希和蔡斯運用同位素標記法證明DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；
D、孟德爾和摩爾根在各自研究過程中均用到了假說-演繹法，D正確。
故選B。
【點睛】有關遺傳物質(zhì)探索歷程，要求學生在學習的過程中及時的復習總結(jié)，抓重點進行分析判斷。
15. 某DNA片段的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（　?。?br />
A. ①表示T即胸腺嘧啶②表示C即胞嘧啶
B. ③表示脫氧核糖④表示氫鍵
C. DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性與④的數(shù)量多少有關
D. DNA分子結(jié)構(gòu)的多樣性與①②等堿基種類有關
【答案】D
【解析】
【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要內(nèi)容：兩條長鏈反向平行，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸、脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基排在內(nèi)側(cè)，遵循堿基互補配對規(guī)律，即A與T配對，G與C配對。
【詳解】A、分析圖示可知，A（腺嘌呤）與①配對，根據(jù)堿基互補配對原則，則①為T（胸腺嘧啶），②與G（鳥嘌呤）配對，則②C（胞嘧啶），A正確；
B、DNA分子中所含的糖③為脫氧核糖，DNA兩條鏈中配對的堿基通過④氫鍵相連，B正確；
C、DNA分子中所含④氫鍵越多，DNA分子結(jié)構(gòu)就越穩(wěn)定，C正確；
D、DNA分子結(jié)構(gòu)的多樣性與①②等堿基數(shù)目、排列順序有關，D錯誤。
故選D。
二、不定項選擇：
16. 某種性別決定為XY型雌雄異株的植物，等位基因B（闊葉）和b（細葉）位于x染色體上，且?guī)в蠿b的精子與卵細胞結(jié)合后會 使受精卵失活。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。下列選項正確的是（ ）
A. 理論上，該植物群體中不存在細葉雌株
B. 理論上，子二代中雄株數(shù)∶雌株數(shù)=1∶1
C. 理論上，子二代雌株中B基因頻率∶b基因頻率=3∶1
D. 理論上，子二代雄株中闊葉∶細葉=3∶1
【答案】AD
【解析】
【分析】由題意可知：闊葉雄株的基因型為XBY，雜合闊葉雌株的基因型為XBXb，則二者雜交子一代的基因型為：XBXB、XBXb、XBY、XbY，讓子一代相互雜交得到子二代，由于帶有Xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，故子一代產(chǎn)生的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3，產(chǎn)生的XB的卵細胞占3/4，Xb的卵細胞占1/4。
【詳解】A、細葉為隱性性狀，由位于X染色體上的基因b控制，故細葉雌株的基因型為XbXb，由題意知帶有Xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，故理論上，該植物群體中不存在細葉雌株，A正確；
B、闊葉雄株XBY與雜合闊葉雌株XBXb雜交，子一代的基因型為：XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代雄性個體中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于帶Xb的精子與卵細胞結(jié)合后受精卵致死，所以雄性個體產(chǎn)生的能與卵細胞結(jié)合形成正常個體的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3,子二代中，雄株數(shù)：雌株數(shù)=2:1，B錯誤；
C、由于子一代中雌性個體1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雌株中，B基因頻率：b基因頻率=7:1，C錯誤；
D、由于子一代中雌性個體1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雄株中，闊葉︰細葉為3︰1，D正確。
故選AD。
17. 下列有關有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是（ ）
A. 聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期
B. 精原細胞和卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞數(shù)目相等
C. 減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍
D. 受精過程使卵細胞變得十分活躍
【答案】AC
【解析】
【分析】
1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】A、聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，著絲點分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；
B、精原細胞和卵原細胞減數(shù)分裂都形成4個子細胞，一個精原細胞形成4個精細胞，一個卵原細胞形成1個卵細胞和3個極體，B正確；
C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯誤；
D、受精過程使卵細胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍，D正確。
故選AC。
18. 人體細胞中含有同源染色體的是（　　）
A. 初級精母細胞 B. 次級卵母細胞
C. 口腔上皮細胞 D. 極體
【答案】AC
【解析】
【分析】同源染色體是指一條來自父方、一條來自母方，形狀、大小基本相同的染色體；性染色體雖形狀、大小不同，但是減數(shù)分裂過程中能夠聯(lián)會，屬于特殊的同源染色體。
【詳解】A、初級精母細胞是減數(shù)第一次分裂過程中的細胞，含有同源染色體，A正確；
B、次級卵母細胞是減數(shù)第二次分裂過程中的細胞，不含同源染色體，B錯誤；
C、口腔上皮細胞是人體正常的體細胞，含有同源染色體，C正確；
D、極體是卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的子細胞，不含同源染色體，D錯誤。
故選AC。
【點睛】
19. 基因型為 AaBb 的個體自交，若后代性狀分離比為 9：3：3：1，則應滿足的條件有（ ）
A. A、a 基因與B、b 基因分別位于兩對同源染色體上
B. A 對a、B 對b 基因必須完全顯性
C. 該個體產(chǎn)生的雌雄配子各有 4 種，比例為 1：1：1：1，自交時 4 種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機的
D. AaBb 自交產(chǎn)生的后代生存機會相等
【答案】ABCD
【解析】
【分析】1、基因自由組合定律的實質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
2、正常情況下，基因型為AaBb的個體自交，后代的表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，說明遵循自由組合定律。
【詳解】A、A、a基因與B、b基因分別位于兩對同源染色體上，在減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；
B、A 對a、B 對b 基因必須完全顯性后代性狀分離比為9：3：3：1的保證，B正確；
C、該個體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，AaBb自交時4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機的，C正確；
D、AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機會相等是后代性狀分離比為9：3：3：1的保證，D正確。
故選ABCD。
20. 在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如圖所示。控制果蠅的剛毛（A）和截毛（a）的基因位于性染色體上，該對等位基因在性染色體上的位置有兩種情況：①位于X染色體的非同源區(qū)段，②位于X、Y染色體的同源區(qū)段。利用雜合剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅進行雜交實驗（不考慮突變）。下列有關敘述錯誤的是（ ）

A. 若該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中雌果蠅不可能表現(xiàn)為截毛
B. 若該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中雄果蠅全表現(xiàn)為剛毛
C. 若該對基因位于染色體的非同源區(qū)段，則子代中剛毛雌果蠅的比例為1/4
D. 若該對基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則子代雄果蠅的表型及比例為剛毛：截毛=1：1
【答案】ABC
【解析】
【分析】圖是X、Y染色體示意圖，其中有X、Y染色體的同源區(qū)段、X染色體的非同源區(qū)段、Y染色體的非同源區(qū)段，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。
【詳解】A、若該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAYA或XaYA或XAYa）進行雜交實驗，子代可能會出現(xiàn)基因型為XaXa的雌果蠅，表現(xiàn)為截毛，A錯誤；
B、若該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAYA或XaYA或XAYa）進行雜交實驗，子代可能會出現(xiàn)截毛（XaXa），B錯誤；
C、若該對基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAY）進行雜交實驗，，子代中剛毛雌果蠅（XAXA、XAXa）的比例為1/2，C錯誤；
D、若該對基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAY）進行雜交實驗，，則子代中雄果蠅的表型及比例為剛毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1，D正確。
故選ABC。
三、非選擇題
21. 南瓜的果實中白色（A）對黃色（a）為顯性，盤狀（B）對球狀（b）為顯性，控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。某研究小組用白色盤狀和白色球狀的南瓜進行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，統(tǒng)計結(jié)果如下圖所示，請據(jù)圖分析回答：

（1）親本中，白色盤狀南瓜的基因型是_____________，白色球狀南瓜的基因型是_____________。
（2）在F1中，表現(xiàn)型不同于親本的是__________________________，它們之間的數(shù)量比為_____________。
（3）在F1中，純合子所占的比例是______________；F1中的白色盤狀南瓜的基因型為AABb或AaBb，若將F1中的一株白色盤狀南瓜與多株黃色球狀南瓜雜交，后代只出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，則該白色盤狀南瓜的基因型為_____________。
【答案】（1） ①. AaBb ②. Aabb
（2） ①. 黃色盤狀南瓜、黃色球狀南瓜 ②. 1：1
（3） ①. 1/4 ②. AABb
【解析】
【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【小問1詳解】
F1中白色：黃色≈3：1，親本顏色的基因型為Aa×Aa；盤狀：球狀≈1：1，已知盤狀（B）對球狀（b）為顯性，因此親本形狀的基因型為Bb×bb，綜上所述，親本中白色盤狀南瓜的基因型是AaBb，白色球狀南瓜的基因型是Aabb。　　　　　　　　　　　。
【小問2詳解】
親本的基因型為AaBb×Aabb，在F1中（Aa×Aa）（Bb×bb）→（1AA、2Aa、1aa）（1Bb、1bb），親本的表現(xiàn)型為白色盤狀南瓜、白色球狀南瓜，F(xiàn)1中的表現(xiàn)型為白色盤狀南瓜、白色球狀南瓜、黃色盤狀南瓜、黃色球狀南瓜，在F1中，表現(xiàn)型不同于親本的是黃色盤狀南瓜、黃色球狀南瓜，其比例為1aa×1Bb：1aa×1bb=1：1。
【小問3詳解】
在F1中，純合子占2份（1AAbb、1aabb），F(xiàn)1總有8份（4×2=8），因此純合子所占的比例是1/4、將F1中的一株白色盤狀南瓜（A_Bb）與多株黃色球狀南瓜（aabb）雜交，后代只出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，如果白色盤狀南瓜的基因型為AABb，則后代有兩種基因型，如果白色盤狀南瓜的基因型為AaBb，則后代有四種基因型，故該白色盤狀南瓜的基因型為AABb。
22. 下圖是 DNA 分子的部分結(jié)構(gòu)示意圖，其中①~④是 DNA 分子中 的組成成分?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中①是__________，②是__________，③是__________，④的全稱是__________。
（2）從圖中可以看出 DNA 分子中的兩條長鏈的基本骨架是__________。
（3）DNA 分子的兩條鏈的方向是的，連接堿基對的化學鍵是__________，堿基之間遵循__________原則。
（4）假如該 DNA 分子中堿基總數(shù)為 m，腺嘌呤總數(shù)為 n，一條鏈中 A+T 的數(shù)量為__________， 堿基之間的氫鍵數(shù)為__________。
【答案】（1） ①. 鳥嘌呤 ②. 脫氧核糖 ③. 磷酸 ④. 鳥嘌呤脫氧核苷酸
（2）磷酸和脫氧核糖交替鏈接
（3） ①. 氫鍵 ②. 堿基互補配對
（4） ①. n ②. 3m/2-n
【解析】
【分析】DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，基本單位是四種脫氧核苷酸，磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本的骨架，堿基按照堿基互補配對方式排列在內(nèi)側(cè)。
【小問1詳解】
圖中①是鳥嘌呤，②是脫氧核糖，③是磷酸，三者共同構(gòu)成了④鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸。
【小問2詳解】
DNA基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替鏈接，堿基排列在內(nèi)側(cè)。
【小問3詳解】
堿基對之間通過氫鍵連接，A和T配對，C和G配對，遵循堿基互補配對原則。
【小問4詳解】
假如該 DNA 分子中堿基總數(shù)為 m，腺嘌呤A總數(shù)為 n，則T的總數(shù)為n，一條鏈中的A＋T=另一條鏈的T＋A，等于n，A和T之間有兩個氫鍵，C和G之間有三個氫鍵，AT對共有n個，形成2n個氫鍵，CG對共有（m-2n）/2個，共有3（m-2n）/2個氫鍵，故氫鍵共有3m/2-n個氫鍵。
23. 下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ-9只攜帶一種致病基因。請分析回答下面的問題。

（1）可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于_______染色體上的_______性遺傳病。
（2）Ⅱ-6的基因型為_______；Ⅱ-9的基因型為_______；
（3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一個兩病兼發(fā)的小孩的概率為_______；
（4）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。若Ⅲ—12與Ⅲ—13婚配，則其孩子中患甲病的概率為_______，患乙病的概率是_______；生一個正常孩子的概率是_______。
【答案】（1） ①. 乙 ②. 常 ③. 隱
（2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb （3）0
（4） ①. 1/18 ②. 1/4 ③. 7/24
【解析】
【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
【小問1詳解】
Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-11患甲病且為女性，可判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳?。患t綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，甲乙兩種病中有一種是紅綠色盲，因此乙病是紅綠色盲。
【小問2詳解】
Ⅱ﹣6不患甲病和乙病，但是其父親是紅綠色盲患者，女兒是甲病患者，因此Ⅱ﹣6攜帶兩種遺傳病的致病基因，基因型為AaXBXb；Ⅱ﹣8和其雙親不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ﹣7，因此Ⅱ﹣8的其雙親是甲病致病基因的攜帶者，Ⅱ﹣8對于甲病的基因型為AA或Aa，同時Ⅱ﹣8是色盲患者，因此Ⅱ﹣8的基因型為AAXbY或AaXbY；由題意知，Ⅱ﹣9只攜帶一種致病基因，且其女兒是色盲患者，因此基因型為AAXBXb。
【小問3詳解】
Ⅱ﹣9不攜帶甲病致病基因，甲病是隱性遺傳病，因此Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一個兩病兼患的孩子的概率為0。
【小問4詳解】
Ⅲ﹣12的雙親都攜帶甲病基因，則Ⅲ﹣12甲病的基因型為1/3AA、2/3的Aa，Ⅱ﹣8對于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ﹣9只攜帶色盲基因，基因型為AA，Ⅲ﹣13甲病的基因型是2/3AA、1/3Aa，二者后代患甲病的概率是2/3×1/3×1/4=1/18，正常的概率是17/18。對于乙病來說，Ⅲ﹣12的基因型是XBY，Ⅲ﹣13的基因型是XBXb，后代患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，綜合以上，生一個正常孩子的概率是17/18×3/4=17/24。


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