寧夏固原市2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期第一次模擬考試化學(xué)試卷學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):____________一、單選題1.下列情況會(huì)對(duì)人體健康造成較大危害的是(  A.自來(lái)水中通入少量Cl2進(jìn)行消毒殺菌B.用食醋清洗熱水瓶膽內(nèi)壁附著的水垢C.用SO2漂白食品D.用小蘇打發(fā)酵面團(tuán)制作饅頭2.物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,c(NH4+)最大的是  A.NH4Cl B.CH3COONH4 C.NH4HCO3 D.NH4HSO33.在C4H11N中,N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接,其同分異構(gòu)體的數(shù)目為(  A.9 B.8 C.7 D.64.下列說(shuō)法中,與鹽類水解有關(guān)的是(  )①明礬可以做凈水劑;②實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時(shí),將FeCl3溶于少量的濃鹽酸再加水稀釋;③用NaHCO3和Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑;④在NH4Cl溶液中加入金屬鎂會(huì)產(chǎn)生氫氣;⑤草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用;⑥比較NH4Cl和Na2S等某些鹽溶液的酸堿性.A.①④⑥ B.②③⑤ C.③④⑤ D.①②③④⑤⑥5.銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,它的充電和放電過(guò)程可以表示為:。下列說(shuō)法正確的是(  A.該電池屬于二次電池和堿性電池B.電極是電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.電池工作過(guò)程中,電解質(zhì)溶液的濃度保持不變D.充電時(shí),電池的正極應(yīng)與電源的正極相連6.Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素,Y的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,Z、W為同周期相鄰元素,R原子最內(nèi)層電子數(shù)與最外層電子數(shù)相同,Y、W可形成如圖所示的離子,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>RB.如圖所示的離子能與稀硫酸反應(yīng),生成沉淀和氣體C.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為中強(qiáng)酸。D.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>Y7.下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式正確的是(  )A.H2S2H+S2-B.NaHCO3Na+H+CO32—C.NaHSO4===Na+H+SO42—D.HF===H+F二、實(shí)驗(yàn)題8.氯氣和漂白粉是現(xiàn)代工業(yè)和生活中常用的殺菌消毒劑,實(shí)驗(yàn)室擬用圖所示裝置制備干燥純凈的氯氣,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)Ⅰ中所盛試劑為_(kāi)_____ (填序號(hào),下同),Ⅱ中所盛試劑為_(kāi)_____。A.氫氧化鈉溶液            B.飽和食鹽水            C.濃硫酸                D.硝酸銀溶液(2)請(qǐng)按正確的順序連接裝置:________________。H→              、→           、                      ;NaOH溶液的作用是________________。(3)寫出發(fā)生裝置中的離子反應(yīng)方程式:_____________________。(4)寫出工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂白粉的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________。三、工業(yè)流程題9.金屬鈦是一種性能優(yōu)越的結(jié)構(gòu)材料和功能材料,被譽(yù)為“太空金屬”。以云南富民鈦鐵精礦(主要成分為TiO2、FeO、Fe2O3,含SiO2、Al2O3等雜質(zhì))為原料,制備海綿狀金屬鈦的流程設(shè)計(jì)如圖:已知:TiCl4及所含雜質(zhì)氯化物的性質(zhì)化合物SiCl4TiCl4AlCl3FeCl3沸點(diǎn)/℃58136181(升華)316熔點(diǎn)/℃-69-25193304在TiCl4中的溶解性互溶——微溶回答下列問(wèn)題:(1)“氯化”過(guò)程需在沸騰爐中進(jìn)行,且需維持在1050℃,若TiO2氯化時(shí)生成的CO與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______;氯化產(chǎn)物冷卻至室溫,經(jīng)過(guò)濾得到粗TiCl4混合液,則濾渣中含有_______(填化學(xué)式)。(2)“精制"過(guò)程中,粗TiC4經(jīng)兩步蒸餾得純TiCl4。第一步蒸餾分離出的雜質(zhì)是_______(填化學(xué)式);再將溫度控制在一定的范圍內(nèi)蒸餾分離出純TiCl4,所控制溫度范圍是_______。(3)“氧化”過(guò)程的產(chǎn)物中可循環(huán)利用的是_______(填化學(xué)式)。四、原理綜合題10.十九大報(bào)告提出“要像對(duì)待生命一樣對(duì)待生態(tài)環(huán)境”,對(duì)硫、氮、碳元素形成的有毒有害氣體進(jìn)行處理成為科學(xué)研究熱點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:Ⅰ.氮元素的化合物種類繁多,研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理對(duì)于消除污染有重要指導(dǎo)作用。(1)NO2有較強(qiáng)的氧化性,能將SO2氧化成SO3,自身被還原為NO。已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH1=-196.6 kJ·mol-12NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH2=-113.0 kJ·mol-1則NO2氧化SO2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________。(2)利用現(xiàn)代傳感技術(shù)探究壓強(qiáng)對(duì)2NO2 (g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的影響。在恒定溫度和標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)條件下,往針筒中充入一定體積的NO2氣體后密封并保持活塞位置不變。分別在t1、t2時(shí)迅速移動(dòng)活塞后并保持活塞位置不變,測(cè)定針筒內(nèi)氣體壓強(qiáng)變化如下圖1所示。①B、E兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率大小為vB_____vE(填“>”或“<”)。②E、F、H三點(diǎn)對(duì)應(yīng)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量最大的點(diǎn)為_(kāi)____(填字母序號(hào))。(3)可用上圖2裝置將霧霾中的NO、SO2轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO4,則陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________________。(4)汽車尾氣中的 NO和CO在催化轉(zhuǎn)化器中反應(yīng)生成兩種無(wú)毒無(wú)害的兩種氣體,將 CO 和 NO 按不同比例投入一密閉容器中,控制一定溫度(T1 T2),發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g) ?H<0,達(dá)到平衡時(shí),所得的混合氣體中含 N2的體積分?jǐn)?shù)隨 的變化曲線如圖3所示。T1___________T2(填“>”、“<”或“=”)。②圖3中a、b、c、d 中對(duì)應(yīng) NO 轉(zhuǎn)化率最大的是___________。③若=1,T1溫度下,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體系的總壓強(qiáng)為aPa、N2的體積分?jǐn)?shù)為20%,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp為_(kāi)__________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。Ⅱ.用鈣鈉雙堿工藝脫除 SO2:用 NaOH 溶液吸收 SO2生成 Na2SO3溶液;用CaO使NaOH溶液再生。(5)25℃時(shí),氫氧化鈉溶液吸收SO2,當(dāng)?shù)玫?pH=9的吸收液,該吸收液中 c(SO)∶c(HSO)=________。(已知25℃時(shí),亞硫酸 Ka1=1.3×10-2;Ka2=6.2×10–7)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11.硒化物(如KCu4Se8)可用于太陽(yáng)能電池、光感傳感器、熱電發(fā)電與制冷等。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)Se原子核外電子排布式為_(kāi)__________。(2)K與Cu同周期,但金屬K的熔點(diǎn)低,這明顯是因?yàn)開(kāi)__________。(3)O、S、Se的簡(jiǎn)單氫化物分子的鍵角由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。(用分子式表示)(4)離子型配合物[Cu(CH3CN)4]BF4中,陰離子的空間構(gòu)型為_(kāi)__________,配體中碳原子的雜化方式是___________。(5)TMTSF()中σ鍵與π鍵數(shù)目的比值是___________。(6)由Cu,Sb,Se組成的熱電材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,a=b=566pm,c=1128pm,該晶體的密度是___________g?cm-3(列式即可)六、有機(jī)推斷題12.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成醫(yī)藥中間體K的線路如下:已知:①D、E、F、G含有相同碳原子數(shù)且均為鏈狀結(jié)構(gòu),E、F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molF與足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4molAg。②1mol E與足量金屬鈉反應(yīng)能產(chǎn)生11.2L 氫氣(標(biāo)況下)。(1)A為石油裂解氣的一種鏈狀烴,其核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:2,則A的名稱為_(kāi)__________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)反應(yīng)I、II的反應(yīng)類型分別是___________、___________。(4)E中所含官能團(tuán)的名稱是___________,E→F 反應(yīng)所需的試劑和條件是 ___________。(5)寫出反應(yīng)G→H的化學(xué)方程式___________。(6)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________,K的同分異構(gòu)體中,與F互為同系物的有___________種。
參考答案1.C【詳解】A.自來(lái)水常用氯氣殺菌消毒,一般濃度較小,對(duì)人體危害較小,故A正確;B.食醋的主要成分是醋酸,它的酸性比碳酸強(qiáng),因而與水垢中CaCO3反應(yīng),對(duì)人體無(wú)害,故B正確;C.SO2本身有毒,不能用來(lái)漂白食物,SO2溶于水變成H2SO3,遇食物中硝酸鹽物質(zhì)會(huì)將其變成亞硝酸鹽,而亞硝酸鹽具致癌作用,因此使食品具有毒害作用,故C錯(cuò)誤;D.小蘇打?qū)θ梭w無(wú)害,常用作發(fā)酵面團(tuán),制作饅頭,故D正確。答案選C。2.D【分析】根據(jù)銨根離子的濃度和水解的影響角度來(lái)分析,若含有對(duì)銨根離子水解起促進(jìn)作用的離子,則銨根離子水解程度增大,溶液中的c(NH4+)減小,反之,若含有抑制銨根離子水解的離子,則銨根的水解程度減弱,溶液中的c(NH4+)增大,據(jù)此分析判斷。【詳解】物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中不考慮(水解)其他因素影響,則ABCD選項(xiàng)中銨根離子濃度分別比為1:1:1:1,其水解方程式為:NH4+ + H2ONH3·H2O + H+,A. NH4Cl溶液中,NH4+的水解不受氯離子的影響;B. CH3COONH4溶液中醋酸根離子對(duì)NH4+的水解起到促進(jìn)作用,導(dǎo)致NH4+水解程度大,其溶液中的銨根離子濃度c(NH4+)減?。?/span>C. NH4HCO3溶液中HCO3-對(duì)NH4+的水解起到促進(jìn)作用,導(dǎo)致NH4+水解程度大,其溶液中的銨根離子濃度c(NH4+)減??;D. NH4HSO4溶液中H+對(duì)NH4+的水解起抑制作用,導(dǎo)致NH4+水解程度很小,溶液中的c(NH4+)增大;綜上所述,NH4+的濃度最大的是NH4HSO4,故D項(xiàng)正確,答案選D。3.B【詳解】在C4H11N中,N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2NH2、CH3CH2CH (NH2)CH3、(CH3)2CHCH2NH2、(CH3)3CNH2、CH3NHCH2CH2CH3、CH3CH2NH CH2CH3、CH3NH CH2(CH3)2、(CH3)2NCH2CH3,共8種,故選B。4.D【詳解】:①明礬為硫酸鋁鉀的結(jié)晶水合物,鋁離子可水解生成具有吸附性的氫氧化鋁膠體,可用作凈水劑,故①正確;②氯化鐵溶液中鐵離子水解顯酸性,加入鹽酸抑制水解平衡逆向進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時(shí),往往在FeCl3溶液中加入少量的鹽酸,故②正確;③泡沫滅火劑是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液混合發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳的原理,故③正確;④氯化銨溶液中銨根離子水解顯酸性, NH4Cl+H2O?NH3H2O+HCl,加入鎂會(huì)和鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,故④正確;⑤銨根離子和草木灰中的碳酸根離子發(fā)生雙水解,肥效損耗,草木灰與氨態(tài)氮肥不能混合施用,故⑤正確;⑥強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,強(qiáng)堿弱酸鹽呈堿性,則比較NH4Cl和Na2S等某些鹽溶液的酸堿性,是利用鹽溶液水解后酸堿性不同,故⑥正確;綜上所述①②③④⑤⑥正確; A. ①④⑥;符合題意;B. ②③⑤不符合題意;C. ③④⑤不符合題意;D. ①②③④⑤⑥符合題意;答案:D。【點(diǎn)睛】①明礬可水解生成具有吸附性的氫氧化鋁膠體,可用于凈水;②氯化鐵溶液中鐵離子水解顯酸性,加入鹽酸抑制水解平衡逆向進(jìn)行;③碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液混合發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳;④氯化銨溶液中銨根離子水解顯酸性,加入鎂會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成氫氣;⑤銨根離子和草木灰中的碳酸根離子發(fā)生雙水解,肥效損耗;⑥強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,強(qiáng)堿弱酸鹽呈堿性.5.C【詳解】A. 該電池有充電和放電兩個(gè)過(guò)程,屬于二次電池,放電過(guò)程的產(chǎn)物有氫氧化鋅是堿性電池,故A正確;B.放電時(shí)鋅從0價(jià)升高到+2價(jià),失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極是電池的負(fù)極, 故B正確;C.根據(jù)電極反應(yīng)式可知,電池工作過(guò)程中生成水,電解質(zhì)溶液的濃度減小,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)原電池與電解池的關(guān)系,充電時(shí),電池的正極發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)與電源的正極相連,故D正確;故答案為:C6.D【分析】Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素,Y的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則Y核外電子分2層排布、依次排2、6個(gè)電子、Y為O;由Y、W可形成的離子結(jié)構(gòu)知,W能形成6對(duì)共用電子對(duì),則W最外層有6個(gè)電子、W為S;Z、W為同周期相鄰元素、Z原子序數(shù)小于W,則Z為P;R原子序數(shù)最大、R原子最內(nèi)層電子數(shù)與最外層電子數(shù)相同,則R核外電子分4層排布、依次排2、8、18、2個(gè)電子、R為Ca。【詳解】A.電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越多,微粒半徑越小,因此簡(jiǎn)單離子半徑:S2->Ca2+,A正確;B.如圖所示的離子為S2O,S2O能與稀硫酸反應(yīng)生成硫、二氧化硫和水,現(xiàn)象為生成沉淀和氣體,B正確;C.P的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3PO4,H3PO4為中強(qiáng)酸,C正確;D.S的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為H2S,O的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為H2O,元素非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,因此簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>H2S,D錯(cuò)誤;答案選D。7.C【詳解】A、多元弱酸的電離應(yīng)該分步進(jìn)行,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、碳酸氫鈉應(yīng)該在溶液中完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、硫酸氫鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離為鈉離子、氫離子和硫酸根離子,選項(xiàng)C正確;D、HF是弱酸,屬于弱電解質(zhì),在溶液中應(yīng)該發(fā)生可逆電離,得到氫離子和氟離子,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】強(qiáng)電解質(zhì)的電離是不可逆的,所以使用“=”連接。弱電解質(zhì)的電離是可逆的,所以用“”連接,同時(shí)注意多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,而多元弱堿的電離是一步完成的。8.(1)     C     B(2)     BACDE     吸收氯氣,防止污染空氣(3)(4)【分析】用圖所示裝置制備干燥純凈的氯氣:濃鹽酸與二氧化錳咋加熱條件下制備氯氣,其依次通過(guò)飽和食鹽水和濃硫酸,除去HCl和H2O,得到純凈干燥的氯氣,氯氣密度比空氣大,用向上排空氣法收集,尾氣用NaOH溶液處理,故裝置的連接順序?yàn)椋篐BACDE。【詳解】(1)根據(jù)分析,II中盛放濃硫酸,II中盛放飽和食鹽水,故選C、B;(2)根據(jù)分析,裝置連接順序?yàn)椋篐BACDE;NaOH溶液的作用是:吸收氯氣,防止污染空氣;(3)制備氯氣的離子方程式為:;(4)工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂白粉的化學(xué)反應(yīng)方程式:。9.(1)          FeCl3、AlCl3(2)     SiCl4     高于136℃而低于181℃(3)Cl2 【分析】鈦鐵精礦通入氯氣、碳氯化,將鈦、鐵、硅、鋁轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氯化物,冷凝分離得到粗四氯化鈦,根據(jù)物質(zhì)沸點(diǎn)不同,分離出純四氯化鈦,加入氧氣轉(zhuǎn)化為二氧化鈦,電解得到鈦。【詳解】(1)維持在1050℃,若TiO2氯化時(shí)生成的CO與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1,反應(yīng)同時(shí)生成四氯化碳,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;根據(jù)圖表中物質(zhì)的沸點(diǎn)可知,氯化產(chǎn)物中氯化鐵、氯化鋁也會(huì)被氣化導(dǎo)出,則冷卻至室溫,經(jīng)過(guò)濾得到粗TiCl4混合液,則濾渣中含有FeCl3、AlCl3(2)根據(jù)圖表中物質(zhì)的沸點(diǎn)可知,“精制"過(guò)程中,粗TiC4經(jīng)兩步蒸餾得純TiCl4,SiCl4沸點(diǎn)較低,故第一步蒸餾分離出的雜質(zhì)是SiCl4;再將溫度控制在一定的范圍內(nèi)蒸餾分離出純TiCl4,所控制溫度范圍是高于136℃而低于181℃;(3)“氧化”過(guò)程四氯化鈦和氧氣反應(yīng)生成二氧化鈦和氯氣,氯氣在氯化過(guò)程中可循環(huán)利用。10.     NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g) △H=-41.8kJ·mol-1         H     NO+6H++5e-=NH+H2O         c     Pa-1     620【詳解】Ⅰ.(1)已知:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)  ΔH1=-196.6 kJ·mol-1②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)        ΔH2=-113.0 kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,×(①-②)可得NO2氧化SO2的熱化學(xué)方程式為NO2(g)+SO2(g)=SO3(g)+NO(g) △H=-41.8kJ·mol-1(2)①B、E兩點(diǎn)都處于平靜狀態(tài),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,B點(diǎn)的壓強(qiáng)大于E點(diǎn),則B、E兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率大小為vBvE②2NO2 (g)N2O4(g)正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)反應(yīng)平衡正向移動(dòng),t2時(shí)迅速移動(dòng)活塞,壓強(qiáng)迅速增大,說(shuō)明氣體的體積減小,保持活塞位置不變后,平衡正向移動(dòng),氣體的總物質(zhì)的量減小,混合和氣體的總質(zhì)量不變,平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,E、F、H三點(diǎn)對(duì)應(yīng)氣體的物質(zhì)的量最小的點(diǎn)為H,根據(jù)M=,則平均相對(duì)分子質(zhì)量最大的點(diǎn)為H;(3)根據(jù)圖2裝置中電源的正負(fù)極可推斷,通入NO的為陰極,通入SO2的為陽(yáng)極,陽(yáng)極上SO2失電子轉(zhuǎn)化為硫酸,陰極上NO得電子轉(zhuǎn)化為,則陰極的電極反應(yīng)式為NO+6H++5e-=NH+H2O;(4)①已知反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g) 為放熱反應(yīng),相同比例時(shí),溫度越高,平衡向逆向移動(dòng),氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)減小,則T1T2②相同溫度下,NO的投入量越少,NO的轉(zhuǎn)化率越大,則轉(zhuǎn)化率a<b<c,當(dāng)投料比一定時(shí),降低溫度,平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率越大,由于T1T2,則d<c,因此圖3中a、b、c、d 中對(duì)應(yīng) NO 轉(zhuǎn)化率最大的是c;③若=1,T1 溫度下,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體系的總壓強(qiáng)為aPa、N2的體積分?jǐn)?shù)為20%,設(shè)NO的平衡時(shí)的變化量為xmol,根據(jù)題意列三段式:N2的體積分?jǐn)?shù)為20%,則×100%=20%,解得x= n,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp為=Pa-1;Ⅱ.(5)25℃時(shí),Ka2= =6.2×10–7,氫氧化鈉溶液吸收SO2,當(dāng)?shù)玫?pH=9的吸收液時(shí),溶液中c(H+)=10-9mol/L,則c(SO)∶c(HSO)= =620。11.(1)[Ar]3d104s24p4(2)二者均為金屬晶體,但K+半徑大,電荷低,金屬鍵比銅弱(3)H2O>H2S>H2Se(4)     正四面體     sp3,sp(5)27:3(6) 【分析】(1)Se為34號(hào)元素,因此基態(tài)Se原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4;故答案為:[Ar]3d104s24p4。(2)K與Cu同周期,但金屬K的熔點(diǎn)低,這明顯是因?yàn)槎呔鶠榻饘倬w,但K+半徑大,電荷低,金屬鍵比銅弱;故答案為:二者均為金屬晶體,但K+半徑大,電荷低,金屬鍵比銅弱。(3)O、S、Se的簡(jiǎn)單氫化物分子都是“V”形,O、S、Se半徑逐漸增大,排斥力逐漸減弱,因此O、S、Se的簡(jiǎn)單氫化物分子的鍵角由大到小的順序?yàn)镠2O>H2S>H2Se;故答案為:H2O>H2S>H2Se。(4)離子型配合物[Cu(CH3CN)4]BF4中,陰離子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,則陰離子的空間構(gòu)型為正四面體,配體中甲基中碳原子為sp3雜化,-CN中碳原子為sp雜化;故答案為:正四面體;sp3,sp。(5)單鍵為σ鍵,雙鍵中有一條是σ鍵,根據(jù)TMTSF()中σ鍵與π鍵數(shù)目,得到σ鍵與π鍵比值是27:3;故答案為:27:3。(6)由Cu,Sb,Se組成的熱電材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,得到Cu有6個(gè),Sb有2個(gè),Se有8個(gè),a=b=566pm,c=1128pm,該晶體的密度是;故答案為:。12.     1,3-丁二烯     CH2BrCH2CH2CH2Br     加成反應(yīng)     取代反應(yīng)     羥基、醛基     O2,Cu/Ag 加熱     HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O          9【分析】丙烯發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D,D的不飽和度為,D為鏈狀結(jié)構(gòu),D的相對(duì)分子質(zhì)量為56,E比D相對(duì)分子質(zhì)量大18,且1mol E與足量金屬鈉反應(yīng)能產(chǎn)生11.2L 氫氣(標(biāo)況下),說(shuō)明E含有一個(gè)羥基,則D和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,則D含有醛基,D為CH2=CHCHO,F(xiàn)也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1molF與足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4molAg,則可知F為OHCCH2CHO,E應(yīng)為OHCH2CH2CHO,E發(fā)生催化氧化生成F,F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化生成G,G和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H發(fā)生已知③的反應(yīng),根據(jù)其產(chǎn)物知,G為二元酸,G為HOOCCH2COOH,H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,已知A為石油裂解氣的一種鏈狀烴,其核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:2,結(jié)合A的分子式可知,A為CH2=CH-CH=CH2,根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的產(chǎn)物、信息反應(yīng)③以及B的分子式可判斷,A發(fā)生1.4-加成生成B為CHBrCH=CHCH2Br,B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH2BrCH2CH2CH2Br。發(fā)生水解反應(yīng)生成,在加熱的條件下失去1分子CO2,則K為【詳解】(1)A為CH2=CH-CH=CH2,名稱為1,3-丁二烯;(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2CH2CH2Br;(3)反應(yīng)I為加成反應(yīng),反應(yīng)II為 CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3和CH2BrCH2CH2CH2Br發(fā)生信息反應(yīng)③,為取代反應(yīng);(4)E為OHCH2CH2CHO,所含官能團(tuán)的名稱是羥基、醛基;F為OHCCH2CHO,E發(fā)生催化氧化生成F,則E→F 反應(yīng)所需的試劑和條件是O2,Cu/Ag 加熱;(5) G為HOOCCH2COOH,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,則反應(yīng)G→H的化學(xué)方程式HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O;(6)F為OHCCH2CHO,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C6H10O2,不飽和度為2,K的同分異構(gòu)體中,與F互為同系物的物質(zhì)應(yīng)含有2個(gè)醛基,碳原子之間形成單鍵,則相當(dāng)于有2個(gè)醛基取代了丁烷的2個(gè)氫原子,應(yīng)為丁烷的二元取代物,采用“定一動(dòng)一”的思路書(shū)寫,有以下同分異構(gòu)體:     、  ,共9種。 

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