湖南師大附中20222023學(xué)年度高二第二學(xué)期第一次大練習(xí) 學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1    C-12    O-16    Na-23    S-32    Co-59一、選擇題:本題共14小題,110題每小題3分,1114題每小題4分,共46分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1. 20222月進(jìn)行的北京冬奧會(huì)盡顯化學(xué)高科技,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 飛揚(yáng)火炬外殼是用密度小且耐高溫的碳纖維與高性能樹脂做成的復(fù)合材料,碳纖維是新型無(wú)機(jī)非金屬材料B. 跨臨界直接制冰使用的制冷劑CO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C. 北京冬奧會(huì)使用的氫燃料電池工作時(shí),氫氣在負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)D. 乙二醇分子的一種主要構(gòu)象模型如圖,它是極性分子2. 下列圖示正確的是A. 質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為16的核素:SB. 2p電子電子云輪廓圖:C. HCl的形成過程:D. 測(cè)定CH3OH相對(duì)分子質(zhì)量的質(zhì)譜圖如圖3. 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A. 中含有個(gè)陽(yáng)離子B. 分子中含有的鍵數(shù)目為C. 含有中子數(shù)為D. 于密閉容器中充分反應(yīng)后,HI分子總數(shù)為4. 下列實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略)及操作正確的是A. 裝置甲氣體干燥 B. 裝置乙固液分離 C. 裝置丙Cl2制備 D. 裝置丁pH測(cè)試5. 下列有關(guān)反應(yīng)的離子方程式正確的是A. 0.1mol?L-1CuSO4溶液中加入過量氨水:Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NHB. 實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鋁可用可溶性鋁鹽加足量氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NHC. [Ag(NH3)2]NO3溶液中通入H2S2Ag++H2S=Ag2S↓+2H+D. Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2制取次氯酸:Ca2++ClO-+H2O+CO2=2HClO+CaCO36. 已知短周期主族元素RX、Y、Z、T中,RT的原子最外層電子數(shù)均是電子層數(shù)的2倍;Y能與大多數(shù)金屬和非金屬元素形成化合物;的電子層結(jié)構(gòu)相同。5種元素的原子半徑隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是A. 簡(jiǎn)單離子半徑:B. 氫化物的沸點(diǎn):C. T的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比R的強(qiáng)D. Y分別與T、X形成的二元化合物溶于水一定生成強(qiáng)酸7. 利用丙烷制備丙烯的機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A. 升高溫度有利于提高丙烷轉(zhuǎn)化率 B. 反應(yīng)的快慢主要取決于步驟IIIC. 升高溫度有利于加快反應(yīng)速率 D. 為該反應(yīng)的催化劑8. 有機(jī)物C5H11Cl的同分異構(gòu)體中,含有2個(gè)—CH3結(jié)構(gòu)的有機(jī)物共有A. 2 B. 4 C. 6 D. 89. 最近我國(guó)科學(xué)家預(yù)測(cè)并合成了新型碳材料:T碳??梢钥醋鹘饎偸Y(jié)構(gòu)中的一個(gè)碳原子被四個(gè)碳原子構(gòu)成的正四面體單元替代(如圖所示,所有小球代表碳原子)。下列說(shuō)法不正確的是A. T碳中碳原子數(shù)與共價(jià)鍵數(shù)之比為104B. T碳與金剛石晶體中所含化學(xué)鍵類型相同C. T碳與金剛石中碳原子采取的雜化方式相同D. T碳與金剛石晶體類型相同,熔化時(shí)均需破壞共價(jià)鍵10. ( Co )的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解制備金屬鈷的裝置示意圖。下列說(shuō)法正確的是A. 工作時(shí),室和室溶液pH均增大B. 電解總反應(yīng):2Co2++2H2O2Co+O2+4H+C. 移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變D. 生成2molCo,室溶液質(zhì)量理論上減少32g11. 從廢舊鋅錳電池處理后的廢料[MnO2、MnOOH、Zn(OH)2、Fe]制備ZnMnO2的一種工藝流程如圖:已知:Mn的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于Fe,Mn2+pH大于5.5時(shí)易被氧化。下列說(shuō)法不正確的是A. 還原焙燒的主要作用是還原Mn元素,有利于酸浸時(shí)溶出B. 酸浸過程中適當(dāng)加熱,主要目的是加快浸取速率C. 凈化時(shí)應(yīng)該先通氧氣氧化亞鐵離子,后加入MnCO3調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+沉淀D. 電解時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+4OH-=MnO2+2H2O12. 下列說(shuō)法正確的是A. 烷烴的通式為CnH2n+2,隨著n值的增大,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小B. C7H16 中主鏈上有5個(gè)碳原子的烷烴共有5C. 單烯烴CnH2n含有的共用電子對(duì)數(shù)為3n+1D. 乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷.13. 一定條件下,分別向體積為1L的密閉容器中充入表中所示的①、②、③三組反應(yīng)氣,發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),測(cè)得實(shí)驗(yàn)①、②、③反應(yīng)過程中體系壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是實(shí)驗(yàn)充入氣體量反應(yīng)過程條件2molX+1molY恒溫1molZ恒溫1molZ絕熱A. 曲線I對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)① B. 正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C. 氣體的總物質(zhì)的量:nc=nd D. b點(diǎn)平衡常數(shù)比c點(diǎn)平衡常數(shù)小14. 某溫度時(shí),CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp大于b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KspB. 該溫度下將CuSO4溶液中加入MnS后,Ksp(MnS)不變C. 在含有CuSMnS固體的溶液中,c(Cu2)c(Mn2)=(2×10-23)1D. 該溫度下,Ksp(CuS)小于Ksp(MnS)三、非選擇題:本題共4小題,共54分。15. 一種由烴A合成高分子化合物D的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知:A的質(zhì)譜圖如圖1所示。B是一種二溴代烴,BHNMR如圖2所示。C是一種二烯烴。1A的分子式為_______;根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______;反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______。2寫出兩種與C互為同分異構(gòu)體,且核磁共振氫譜中只有兩個(gè)峰的炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______、_______。16. 高效去除空氣中的NOxSOx化合物一直是工業(yè)生產(chǎn)研究的重要課題。I.MOFs多孔材料能高效選擇性吸附NO2,再將材料泡入水中并通入氧氣能將氮氧化物全部轉(zhuǎn)化為HNO3MOFs材料獲得再生。原理示意圖如圖:已知:①2NO2(g)N2O4(g) H13NO2(g)+H2O(g)2HNO3(g)+NO(g) H22NO(g)+O2(g)2NO2(g) H312N2O4+O2(g)+2H2O(g)4HNO3(g)H=______。2下列選項(xiàng)中能說(shuō)明反應(yīng)①已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____(填標(biāo)號(hào))。A.氣體顏色不再發(fā)生變化B.吸附材料中n(NO2)n(N2O4)=21C.2v(NO2)=v(N2O4)II.在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中SO2NO的平衡分壓pe如圖所示:3ClO中心原子的雜化軌道類型為_____,ClO的空間結(jié)構(gòu)為_____4NaClO2脫硫的離子方程式為ClO(aq)+2SO(aq)2SO(aq)+Cl-(aq),根據(jù)圖像分析該反應(yīng)為_____反應(yīng)(吸熱放熱”),平衡常數(shù)K(a)、K(b)、K(c)的大小關(guān)系為_____III.臭氧脫硝反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。T℃時(shí),將NO2O3混合氣體以物質(zhì)的量之比21充入一個(gè)容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示:5①平衡時(shí),O2的體積分?jǐn)?shù)=______%(保留兩位小數(shù))。②若起始?jí)簭?qiáng)為p0,T℃下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=______(Kp為用平衡分壓表示的平衡常數(shù),即用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))17. V2O5是化工生產(chǎn)中重要的催化劑,可用于制備硫酸和彩色玻璃。一種以含釩廢料(主要成分為V2O3,還含有Fe2O3、Al2O3、CuO、有機(jī)物雜質(zhì))制備V2O5的工藝流程如下圖所示。已知:①含釩離子在溶液中的存在形式與溶液pH的關(guān)系溶液pH4.06.0pH8.08.0釩元素存在形式②該流程溫度下:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38;Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33Ksp[Cu(OH)2]=1.0×10-19請(qǐng)回答下列問題:1焙燒的目的之一是將V2O3轉(zhuǎn)化為Mg(VO3)2,還有一個(gè)目的是_______2已知Mg(VO3)2難溶于水,能溶于酸,寫出在酸浸時(shí)(pH2)發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_______。為提高酸浸速率,可采取的措施_______(填序號(hào))。a.使用98%的硫酸        b.加速攪拌c.升高溫度        d.增大壓強(qiáng)3調(diào)pH凈化I”時(shí)需將Fe3+、Al3+、Cu2+三種離子去除干凈(濃度<1×10-5 mol?L-1時(shí)視為去除干凈),需調(diào)節(jié)pH范圍為_______(pH值保留1位小數(shù))。4凈化II”時(shí),若加入過量(NH4)2CO3,可能導(dǎo)致的結(jié)果是_______。5煅燒時(shí),改變環(huán)境會(huì)得到不同產(chǎn)物,但都會(huì)有V2O5生成。若煅燒時(shí)隔絕空氣,還生成物質(zhì)A和一種參與大氣循環(huán)的物質(zhì),且A可在該流程中循環(huán)使用,則A的化學(xué)式為_______;若煅燒時(shí)通入空氣,還生成兩種參與大氣循環(huán)的物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。18. 青蒿素是高效的抗瘧藥,為無(wú)色針狀晶體,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,熔點(diǎn)為156157℃,溫度超過60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點(diǎn)為35)。從青蒿中提取青蒿素的一種工藝如圖:索氏提取裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?/span>1中,與青蒿粉末接觸,進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而?shí)現(xiàn)對(duì)青蒿粉末的連續(xù)萃取?;卮鹣铝袉栴}:1裝置a的名稱為______。2索氏提取裝置提取青蒿素位于_____(圓底燒瓶索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點(diǎn)是______。3提取液蒸餾過程中選用下列哪種裝置更好_____(”),原因是_____。4粗品提純的過程可能是______(填標(biāo)號(hào))。a加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶b.95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾c加入乙醚進(jìn)行萃取分液5青蒿素( )中含有過氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:I2+2S2O=2I-+S4O,M(青蒿素)=282g/mol]。①滴定終點(diǎn)的顏色變化為_____。②三次滴定數(shù)據(jù)記錄如表:滴定次數(shù)待測(cè)液體(mL)標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)(mL)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次25.001.5041.52第二次25.003.0042.98第三次25.004.5041.60則青蒿素的純度為______。
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