專題05 遺傳的分子基礎(chǔ)難度:★★★★☆            建議用時(shí): 30分鐘              正確率       /30一、單選題1.(吉林省吉林市2022-2023學(xué)年高三第二次調(diào)研測(cè)試生物試題)某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體,然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),如圖所示,一段時(shí)間后,分別進(jìn)行攪拌、離心,并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性,下列分析錯(cuò)誤的是(    A.甲組的懸浮液可能含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNAB.甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNAC.乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)D.乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)2.(2023屆遼寧省沈陽(yáng)市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(一)生物試題)同位素標(biāo)記法可用于示蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律,下列敘述正確的是(    A.可用3H標(biāo)記氨基酸的羧基對(duì)分泌蛋白的合成和運(yùn)輸進(jìn)行研究B.可用18O同時(shí)標(biāo)記H2OCO2來(lái)研究光合作用中氧氣的來(lái)源C.可通過(guò)檢測(cè)15N的放射性強(qiáng)度來(lái)探究DNA分子復(fù)制的方式D.分別用35S32P標(biāo)記的噬菌體做侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),證明了DNA是遺傳物質(zhì)3.(2023屆湖南省株洲市高三教學(xué)質(zhì)量統(tǒng)一檢測(cè)(一)生物試題)幾個(gè)基因共用一段DNA序列的情況,稱為基因重疊?;蛑丿B現(xiàn)象在病毒、細(xì)菌和果蠅中均有發(fā)現(xiàn)。以下推測(cè)錯(cuò)誤的是(     A.重疊基因能更有效地利用DNA的遺傳信息B.重疊基因的嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)相等C.基因A、B的轉(zhuǎn)錄是各自獨(dú)立進(jìn)行的D.重疊基因在基因A、B中指導(dǎo)合成的氨基酸序列完全相同4.(2023屆新疆烏魯木齊地區(qū)高三第一次質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物試題)為了探究生物的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA,赫爾希和蔡斯進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是(    A噬菌體的蛋白質(zhì)分子中含有磷,DNA分子中含有硫B.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,無(wú)需用含有的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌C.離心的目的是分離較輕的噬菌體顆粒和被感染的細(xì)菌D.兩組實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解釋放出的子代噬菌體均具有放射性5.(河北省唐山市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期學(xué)業(yè)水平調(diào)研考試生物試題)關(guān)于生物統(tǒng)一性的敘述,錯(cuò)誤的是(    A.所有生物體都是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成的B.所有原核生物和真核生物都以DNA作為遺傳物質(zhì)C.所有生物的細(xì)胞內(nèi)都存在ATPADP相互轉(zhuǎn)化的能量供應(yīng)機(jī)制D.所有生物共用一套遺傳密碼6.(天津市咸水沽一中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試題)如圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程,有關(guān)敘述正確的是( ?。?/span>A.圖中過(guò)程中均可發(fā)生基因突變B.核糖體在mRNA上移動(dòng)方向由baC.圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)D.圖中、最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同7.(2023屆陜西省咸陽(yáng)市乾縣一中高三第四次質(zhì)量檢測(cè)生物試題)將DNA 雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其分裂3次,對(duì)得到的所有子代大腸桿菌,下列敘述正確的是(    A.所有大腸桿菌都含有15NB.所有大腸桿菌都含有14NC.含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/2D.含有14N DNA 分子占全部DNA分子的比例為1/88.(生物預(yù)測(cè)卷(二))校正基因是保證精準(zhǔn)翻譯的一種基因,如圖所示,一種蛋白的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生變異時(shí)所產(chǎn)生的錯(cuò)誤往往可以被第二次變異所校正,由此所產(chǎn)生的基因就是校正基因。下列敘述錯(cuò)誤的是(    A.校正tRNA屬于單鏈RNA,其內(nèi)部含有氫鍵B.校正tRNA會(huì)與變異mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)從而實(shí)現(xiàn)校正C.翻譯過(guò)程中tRNA認(rèn)讀mRNA上的啟動(dòng)子D.校正tRNA和變異mRNA都是以DNA 上的基因區(qū)段為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的9.(陜西省西安市臨渭區(qū)2021——2022學(xué)年高三上學(xué)期第一次質(zhì)量檢測(cè)生物試題)如圖~分別表示人體細(xì)胞中三種生物大分子的合成過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/span>A①②過(guò)程所用原料都有核苷酸,參與過(guò)程的RNA有三類B.不同組織細(xì)胞的相同DNA分子進(jìn)行過(guò)程時(shí)的起始點(diǎn)不完全相同C過(guò)程中1個(gè)核糖體上有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)D.能進(jìn)行②③過(guò)程的細(xì)胞都能進(jìn)行過(guò)程10.(山東省濟(jì)寧市梁山縣一中2022-2023高三上學(xué)期期中生物試題)完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。下圖為真核細(xì)胞核糖體亞基的合成、組裝及運(yùn)輸過(guò)程示意圖。在核糖體中,rRNA是起主要作用的結(jié)構(gòu)成分,是結(jié)構(gòu)和功能核心,如其具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(    A.由圖可知,核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場(chǎng)所B.核糖體亞基在細(xì)胞核中裝配完成后由核孔運(yùn)出CrRNArDNA和核仁外DNA的表達(dá)產(chǎn)物D.核糖體亞基為mRNA提供了結(jié)合部位11.(河南省商丘市回民中學(xué)2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期核心模擬卷3生物試題)如圖為某含有5000個(gè)堿基對(duì)的DNA復(fù)制的示意圖。該DNA中含有腺嘌呤1200個(gè),復(fù)制泡是DNA正在復(fù)制的部分,復(fù)制叉是尚未解開(kāi)螺旋的親代雙鏈DNA同新合成的兩個(gè)子代DNA交界處,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(    A.圖中DNA復(fù)制叉和復(fù)制泡產(chǎn)生于細(xì)胞分裂的間期B.多個(gè)復(fù)制泡的存在說(shuō)明DNA多起點(diǎn)復(fù)制,可提高復(fù)制效率C.該DNA分子中嘌呤之間的氫鍵數(shù)比嘧啶之間的氫鍵數(shù)少D.該DNA分子第3次復(fù)制時(shí),消耗鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)量是15200個(gè)12.(2023屆安徽省淮北市高三一模生物試題)雞輸卵管細(xì)胞中卵清蛋白基因的編碼區(qū)中有表達(dá)序列(外顯子)和非表達(dá)序列(內(nèi)含子),卵清蛋白基因完成轉(zhuǎn)錄后,外顯子在 mRNA 中有對(duì)應(yīng)序列而內(nèi)含子在 mRNA中無(wú)對(duì)應(yīng)序列。下圖為雞卵清蛋白對(duì)應(yīng)的 mRNA 與卵清蛋白基因雜交的結(jié)果,圖中3'和5'表示 mRNA 的方向,AG表示未與mRNA 配對(duì)的 DNA序列,18表示能與 mRNA 配對(duì)的 DNA 序列。下列敘述正確的是(    A.圖中 AG表示卵清蛋白基因中的外顯子,18 表示卵清蛋白基因中的內(nèi)含子B.圖中甲端為 DNA轉(zhuǎn)錄模板鏈的5'端,圖中DNAmRNA雜交區(qū)形成堿基對(duì)C.據(jù)圖推測(cè)卵清蛋白中氨基酸數(shù)目應(yīng)小于卵清蛋白基因中堿基對(duì)數(shù)目的1/3D.從雞肝細(xì)胞中提取的 mRNA 也能與卵清蛋白基因發(fā)生上述雜交結(jié)果13.(浙江省七彩陽(yáng)光浙南名校聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期返??荚嚿镌囶})大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)核糖體形成的過(guò)程如圖所示,其中~代表過(guò)程, mRNA 上的 RBS 是核糖體 結(jié)合位點(diǎn), 當(dāng)細(xì)胞中缺乏 rRNA 時(shí), r 蛋白與 mRNA 上的 RBS 位點(diǎn)結(jié)合。下列敘述正確的是(    A①②分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯, 均存在氫鍵、磷酸二酯鍵的形成和斷裂B產(chǎn)生的 mRNA 需要加工為成熟 mRNA,與核糖體結(jié)合合成 r 蛋白CRBS 位點(diǎn)為啟動(dòng)部位,核糖體與其結(jié)合沿著 mRNA 5’→3’方向移動(dòng)Dr 蛋白與 mRNA 上的 RBS 位點(diǎn)結(jié)合,保證了細(xì)胞內(nèi)rRNA 與核糖體的數(shù)量平衡14.(2023屆遼寧省沈陽(yáng)市高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(一)生物試題)在雌性哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核中,除一條X染色體外,另一條X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體,即巴氏小體。研究表明,在胚胎發(fā)育早期,X染色體上許多基因的啟動(dòng)子發(fā)生甲基化,但Xist基因未發(fā)生甲基化并強(qiáng)烈表達(dá)產(chǎn)生非編碼XistRNA,生成的Xist RNA“招募了許多能使相關(guān)基因表達(dá)沉默的蛋白質(zhì),包裹了該條X染色體,使其失活形成了巴氏小體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(    A.可通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞中是否存在巴氏小體鑒別胚胎性別B.巴氏小體上的基因發(fā)生了甲基化,但基因的堿基序列不變C.生成Xist RNA的過(guò)程中,RNA聚合酶與Xist基因的啟動(dòng)子結(jié)合DX染色體上的Xist基因表達(dá)出的相關(guān)沉默"蛋白使X染色體失活15.(浙江省舟山市2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末檢測(cè)(開(kāi)學(xué)考試)生物試題)某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體,然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),如圖所示。一段時(shí)間后,分別進(jìn)行攪拌、離心,并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是(    A.甲乙兩組分別能產(chǎn)生少量含32P、35S的子代噬菌體B.若培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),甲組懸浮液中的放射性會(huì)增大C.實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離D.本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明噬菌體的DNA進(jìn)入到細(xì)菌體內(nèi)二、多選題16.(2023屆江蘇省南京市、鹽城市高三第一次模擬考試生物試題)下圖為真核細(xì)胞核仁中形成rRNADNA片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的狀況示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(    A段是此時(shí)該DNA未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段BRNA聚合酶的移動(dòng)方向是由左向右Cd是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物rRNA5'D.核仁與核糖體的形成有關(guān)17.(2023年遼寧省普通高等學(xué)校招生選擇性考試模擬生物試題(四))位于基因非編碼區(qū)的啟動(dòng)子處發(fā)生甲基化后,會(huì)影響基因的表達(dá)。甲基化的DNA在每次復(fù)制后,特定的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶對(duì)非甲基化的DNA鏈進(jìn)行甲基化修飾,使得復(fù)制后的DNA雙鏈仍能保持親代DNA的甲基化狀態(tài)(親代DNA2條鏈均甲基化)。下列說(shuō)法正確的是(    A.細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)與DNA的甲基化有關(guān)B.啟動(dòng)子處的甲基化會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變CDNA的甲基化模式可通過(guò)細(xì)胞分裂在細(xì)胞間進(jìn)行傳遞D.若甲基轉(zhuǎn)移酶失活,兩次復(fù)制后50%的DNA會(huì)處于非甲基化狀態(tài)18.(山東省濟(jì)南市2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期期中生物試題)DNA復(fù)制時(shí),一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行連續(xù)復(fù)制,而另1條鏈也按5′→3′方向合成新鏈片段一岡崎片段(下圖所示)。已知DNA聚合酶不能直接起始DNA新鏈或?qū)槠蔚暮铣?,需先借助引物酶?/span>DNA為模板合成RNA引物,DNA聚合酶再在引物的3′OH上聚合脫氧核苷酸。當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后,DNA聚合酶再把RNA引物去掉,換上相應(yīng)的DNA片段。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是( ?。?/span>A.引物酶屬于RNA聚合酶,與DNA聚合酶一樣能夠催化氫鍵斷裂BDNA的一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行連續(xù)復(fù)制時(shí)不需要RNA引物CDNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂DRNA引物合成時(shí)與岡崎片段合成時(shí)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則相同19.(重慶市巴蜀中學(xué)2022-2023學(xué)年高二2月期末考試生物試題)研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對(duì)等位基因Aa(完全顯性),在卵細(xì)胞中均發(fā)生甲基化,甲基化的基因在子代中不能表達(dá);但Aa基因在精子中都是非甲基化的,傳給子代后都能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是(    AA、a基因的甲基化可能導(dǎo)致基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄B.雄鼠產(chǎn)生精子的過(guò)程中可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制C.基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配,子代性狀分離比約為11D.一個(gè)表現(xiàn)為隱性性狀的小鼠,其雙親中不可能出現(xiàn)AA的個(gè)體20.(山西省太原市2022—2023學(xué)年高三上學(xué)期期末生物試題)如圖所示,在DNMT3(一種甲基轉(zhuǎn)移酶)的催化下,DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化,使染色質(zhì)高度螺旋化,進(jìn)而使DNA失去轉(zhuǎn)錄活性。下列有關(guān)敘述正確的是(    A.被甲基化的DNA片段中堿基序列改變,導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻BDNA甲基化可能會(huì)干擾RNA聚合酶對(duì)DNA相關(guān)區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合C.胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)配對(duì)DDNA甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞分化,進(jìn)而影響個(gè)體的發(fā)育過(guò)程

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