第十七講 《原電池》題型一:原電池的構(gòu)成及工作原理1.下列關(guān)于原電池的敘述中錯(cuò)誤的是A.原電池內(nèi)部的陽離子向正極移動(dòng)B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置C.在原電池中,電子流入的一極是正極,發(fā)生還原反應(yīng)D.構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬【答案】D【詳解】A.原電池正極上有從負(fù)極流出的電子,吸引溶液中的陽離子,故A正確;B.當(dāng)氧化還原反應(yīng)發(fā)生時(shí),電路中有電子通過形成電流,故原電池為將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,故B正確;C.原電池工作時(shí),電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.原電池的電極材料可以為金屬單質(zhì)、非金屬單質(zhì)(石墨)、金屬氧化物等,但構(gòu)成原電池時(shí),兩極材料活性必須不同,故D錯(cuò)誤;故答案選D。 2.某原電池的總反應(yīng)方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的為 ABCD正極材料Cu石墨FeAg負(fù)極材料FeCuCuCu電解質(zhì)液CuSO4Fe2(SO4)3FeCl3AgNO3【答案】B【分析】根據(jù)電池反應(yīng)式知,負(fù)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上鐵離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以負(fù)極材料應(yīng)該是銅,正極材料應(yīng)該是不如銅活潑的金屬或石墨,電解質(zhì)溶液應(yīng)該是氯化鐵或硫酸鐵都可。【詳解】AFe做負(fù)極材料會(huì)失電子生成Fe2+A錯(cuò)誤;BCu做負(fù)極失電子生成Cu2+,石墨做正極Fe3+在石墨電極上得電子生成Fe2+,B正確;CCuFe同時(shí)做電極材料時(shí),Fe為負(fù)極,Cu為正極,C錯(cuò)誤;D.電解質(zhì)溶液必須是鐵鹽,不能是硝酸銀,D錯(cuò)誤;故答案選B。 3.原電池可設(shè)計(jì)為單池原電池和雙池原電池,中各組物質(zhì)中,能構(gòu)成原電池且反應(yīng)原理與相同的是選項(xiàng)aXYAFe硫酸銅氯化鐵BZn氯化鐵硫酸銅CC硫酸銅氯化鐵DPt氯化鐵硫酸銅【答案】C【分析】對(duì)于單池原電池(Ⅰ),負(fù)極(Cu)反應(yīng)式為,正極(C)反應(yīng)式為,總反應(yīng)式為;對(duì)于雙液原電池(Ⅱ),負(fù)極(Cu)對(duì)應(yīng)電解質(zhì)溶液為負(fù)極金屬對(duì)應(yīng)陽離子的鹽溶液;正極可選用比負(fù)極活潑性弱的金屬(Pt)或?qū)щ姺墙饘?/span>(C),正極對(duì)應(yīng)的電解質(zhì)溶液為與負(fù)極發(fā)生氧化還原反應(yīng)的電解質(zhì)溶液。據(jù)此解答。【詳解】A.根據(jù)分析,a極選用Fe,其活潑性強(qiáng)于Cu,不符合題意,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析,a極選用Zn,其活潑性強(qiáng)于Cu,且X溶液應(yīng)為含Cu2+的鹽溶液,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)分析,a極選用碳棒,其活潑性弱于Cu,且電解質(zhì)溶液均符合要求,故C項(xiàng)正確;Da極選用碳棒符合題意,X、Y電解質(zhì)溶液應(yīng)分別為CuSO4、FeCl3溶液,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選:C。 題型雙液原電池4.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是A.電子從鋅極經(jīng)過導(dǎo)線移向銅極 B.銅電極上發(fā)生反應(yīng)C.電池工作一段時(shí)間后,乙池的減小 D.電池工作一段時(shí)間后,甲池的增加【答案】A【分析】由圖可知,該裝置為原電池,ZnCu活潑,Zn作負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Cu作正極,銅離子在Cu表面得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此作答。【詳解】A. Zn作負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從鋅極經(jīng)過導(dǎo)線移向銅極,故A正確;B.銅離子在Cu表面得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極上發(fā)生反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,乙池的不變,故C錯(cuò)誤;D.陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,甲池電極反應(yīng)為,甲中鋅離子通過陽離子交換膜移向乙池,結(jié)合電荷守恒,不變,故D錯(cuò)誤;故選:A。5.鋅銅原電池裝置如圖所示,鹽橋中裝有含飽和溶液的瓊膠,下列說法不正確的是A中鹽橋的作用是形成閉合回路,平衡溶液電荷B.電池工作時(shí),中鹽橋內(nèi)向右側(cè)燒杯移動(dòng)C的反應(yīng)原理均為:D中鹽橋可用吸有飽和溶液的濾紙條代替【答案】B【詳解】A.由原電池的工作原理可知,中鹽橋的作用是通過陰陽離子的定向移動(dòng)形成閉合回路,維持平衡溶液中的電荷守恒,故A正確;B.由圖可知,中鋅為原電池的負(fù)極,銅為正極,則電池工作時(shí),中鹽橋內(nèi)氯離子向左側(cè)燒杯移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.由原電池的工作原理可知,的反應(yīng)原理均為,故C正確;D.若用吸有氯化鉀飽和溶液的濾紙條代替鹽橋,也能起到通過陰陽離子的定向移動(dòng)形成閉合回路,維持平衡溶液中的電荷守恒的作用,所以中鹽橋可用吸有氯化鉀飽和溶液的濾紙條代替,故D正確;故選B。6.如圖所示的電池,鹽橋由瓊脂和飽和KCl溶液構(gòu)成。下列有關(guān)說法正確的是A.電池負(fù)極反應(yīng):Fe2+-e-=Fe3+B.鹽橋中K+移向FeCl3溶液C.當(dāng)有6.02×1023個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),Fe電極減少56gD.電池總反應(yīng):Fe+Fe3+=2Fe2+【答案】B【詳解】AFe為負(fù)極,石墨為正極,電池負(fù)極反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.原電池中陽離子移向正極,石墨電極為正極,故鹽橋中K+移向FeCl3溶液,故B正確;C.當(dāng)有6.02×1023個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),根據(jù)電池負(fù)極反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+,Fe電極減少28g,故C錯(cuò)誤;D.電荷不守恒,電池總反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+,故D錯(cuò)誤;故答案為B7.用銅片、銀片、Cu (NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3U型管)構(gòu)成一個(gè)原電池。在外電路中,電流由銅電極流向銀電極正極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同鹽橋中的K移向Cu(NO3)2溶液電子的移動(dòng)方向:Cu-導(dǎo)線-Ag電極-AgNO3溶液-鹽橋-Cu(NO3)2溶液上述中正確的有A4個(gè) B3個(gè) C2個(gè) D1個(gè)【答案】C【分析】在原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極上金屬失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);較不活潑的金屬作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)。在外電路上,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,以此解答該題。【詳解】由于金屬活動(dòng)性CuAg,所以Cu為原電池的負(fù)極,Ag為原電池的正極,Cu失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生Cu2+進(jìn)入溶液,在正極上Ag+得到電子變?yōu)?/span>Ag單質(zhì)。在外電路中,電流由正極銀電極流向負(fù)極銅電極,錯(cuò)誤;正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以正極的電極反應(yīng)式為:Ag++e-=Ag,正確;實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,由于不能形成閉合回路,所以原電池不能繼續(xù)工作,錯(cuò)誤;該原電池的電極反應(yīng)式為:負(fù)極:Cu-2e-=Cu2+;正極:Ag++e-=Ag,故總反應(yīng)為Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,銅片與硝酸銀反應(yīng)的離子方程式為:Cu+2Ag+=Cu2+ +2Ag,與原電池的總反應(yīng)相同,正確;鹽橋中的K移向負(fù)電荷較多的正極,即K+移向AgNO3溶液,錯(cuò)誤;電子只能在外電路中移動(dòng),而不能進(jìn)入電解質(zhì)溶液,錯(cuò)誤;綜上所述可知:說法正確的有②④,故合理選項(xiàng)是C。8.某課外小組用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)兩側(cè)通入氣體、時(shí),電流表的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。下列說法正確的是AFe為負(fù)極B.燒杯中的溶液pH升高C.燒杯中的陰離子通過鹽橋移向燒杯D.當(dāng)消耗1mol 時(shí),外電路中有2mol電子通過【答案】B【詳解】A.鋅比鐵活潑,鋅為負(fù)極、 Fe為正極,A錯(cuò)誤;BFe為正極,燒杯得電子,電極反應(yīng)為,則燒杯c()增大,溶液pH升高,B正確;C.電池工作時(shí),鹽橋中陽離子向正極移動(dòng)、陰離子向負(fù)極移動(dòng),C錯(cuò)誤;D. 結(jié)合選項(xiàng)B可知:當(dāng)消耗1mol 時(shí),外電路中有4mol電子通過,D錯(cuò)誤;答案選B。 題型原電池綜合9.電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其中工作原理如圖所示。則下列說法正確的是A.電流由a極流向bB.溶液中的OH-b極移動(dòng)Ca極的電極反應(yīng)式為:4NH3-12e-=2N2+12H+Db極的電極反應(yīng)式為:3O2+12e-+6H2O=12OH-【答案】D【分析】左側(cè)通入氨氣,氨氣失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故電極a作負(fù)極,則電極b為正極,以此解題。【詳解】Ab電極為正極、a電極為負(fù)極,電流由b極經(jīng)過電壓表流向a極,故A錯(cuò)誤;Bb電極為正極、a電極為負(fù)極,內(nèi)電路中:陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,所以溶液中的OH-a極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;Ca極上NH3被氧化生成氮?dú)猓l(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),結(jié)合堿性條件有2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,故C錯(cuò)誤;Db極上氧氣得電子被還原,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O═4OH-3O2+12e-+6H2O═12OH-,故D正確;故選D10.利用原電池原理,我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種SO2 + H2O2協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對(duì)燃煤發(fā)電廠煙氣中SO2的高效去除,協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置如圖所示,電極為惰性電極。放電時(shí),雙極膜中間層的H2O解離為OH-H+,并向兩極遷移。該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是A.左側(cè)電極區(qū)的總反應(yīng)式為SO2+4OH-_2e-=SO +2H2OB.協(xié)同轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)為SO2+O2+2NaOH=H2O2+Na2SO4C.反應(yīng)過程中不需補(bǔ)加稀硫酸D.左側(cè)電極上的電勢比右側(cè)電極上的高【答案】D【分析】該裝置為原電池,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移,推出左側(cè)電極為負(fù)極 ,右側(cè)電極為正極,然后根據(jù)原電池工作原理進(jìn)行分析解答;【詳解】A.根據(jù)上述分析,左側(cè)電極為負(fù)極,根據(jù)裝置圖可知,該電極反應(yīng)式為SO2+4OH-_2e-=SO +2H2O,故A說法正確;B.右側(cè)電極的電極反應(yīng)為O2+2e-+2H+=H2O2,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,協(xié)同轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)為SO2+O2+2NaOH=H2O2+Na2SO4,故B說法正確;C.根據(jù)B選項(xiàng)分析,右側(cè)消耗H+,根據(jù)原電池工作原理,雙極膜中H+向右側(cè)電極移動(dòng),根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,右側(cè)消耗H+的量等于從雙極膜遷移過來的H+的量,硫酸的總量不變,因此反應(yīng)過程中不需補(bǔ)加稀硫酸,故C說法正確;D.原電池中,負(fù)極的電勢低,正極的電勢高,即左側(cè)電極上的電勢比右側(cè)電極上低,故D說法錯(cuò)誤;答案為D。11.十九大報(bào)告提出要打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn),意味著對(duì)污染防治提出更高要求。實(shí)驗(yàn)室中嘗試對(duì)垃圾滲透液再利用,實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體,當(dāng)該裝置工作時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是A.微生物細(xì)菌在氮的硝化中起氧化作用BX電極的電勢低于Y電極的電勢C.工作時(shí),Y極區(qū)溶液pH減小D.電路中流過10 mol電子時(shí),Y極產(chǎn)生標(biāo)況下22.4 L N2【答案】C【分析】根據(jù)裝置圖可知,該裝置為化學(xué)電源,X電極上NH3→N2N的化合價(jià)升高,根據(jù)原電池工作原理,X電極為負(fù)極,則Y電極為正極,據(jù)此分析;【詳解】A.根據(jù)裝置圖,垃圾滲透中NH→NO,N元素化合價(jià)由-3價(jià)轉(zhuǎn)化成+5價(jià),化合價(jià)升高,因此微生物細(xì)菌在氮的硝化中起氧化作用,故A說法正確;B.根據(jù)上述分析,X電極為負(fù)極,Y電極為正極,則X電極的電勢低于Y電極的電勢,故B說法正確;CY電極為正極,電極反應(yīng)式為2NO+6H2O+10e-=N2↑+12OH-,溶液的pH增大,故C說法錯(cuò)誤;DY電極為正極,電極反應(yīng)式為2NO+6H2O+10e-=N2↑+12OH-,轉(zhuǎn)移10mol電子,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮?dú)獾捏w積為22.4L,故D說法正確;答案為C。12.鋰/亞硫酰氯電池是目前世界上實(shí)際應(yīng)用的電池系列中比能量最高的一種電池,也是無機(jī)電解質(zhì)鋰電池中研制最為成熟的一種電池,該電池的工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是AX電極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電池工作時(shí),通過交換膜C.四氯鋁酸鋰溶液不含水D.正極的電極反應(yīng)式為【答案】A【分析】電子從X極流出,說明X極是失去電子一極,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為Li-e-=Li+。電子從Y極流入,說明Y極是得到電子一極,做正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為。外電路中電子移動(dòng)形成電流,內(nèi)電路中離子移動(dòng)形成電流。陽離子交換膜只允許陽離子通過。原電池中,陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。Li+透過陽離子交換膜向Y極移動(dòng)。【詳解】A.根據(jù)電子流向可知,X為負(fù)極,Y為正極,故X上發(fā)生氧化反應(yīng),為Li電極,A錯(cuò)誤。BLi+為陽離子,應(yīng)透過陽離子交換膜向正極移動(dòng),B正確;CLi的性質(zhì)較活潑,易與水反應(yīng),所以四氯鋁酸鋰溶液不能含水,C正確;D.由裝置圖可知,正極有生成,故電極反應(yīng)式為,D正確;故選A。 題型原電池的應(yīng)用1310mL濃度為溶液與過量的鋅片反應(yīng),為加快反應(yīng)速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是A.加入適量的溶液 B.加入適量的蒸餾水C.加入數(shù)滴硫酸銅溶液 D.加入適量的硫酸鈉溶液【答案】C【詳解】A.加入適量的溶液,增大了氫離子的濃度,也增大了氫離子的物質(zhì)的量,生成的總量會(huì)增多,A錯(cuò)誤;B.加入適量蒸餾水,氫離子的濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤;C.加入數(shù)滴硫酸銅溶液,Zn足量,構(gòu)成鋅銅原電池,加快反應(yīng)速率,且沒有改變氫離子的物質(zhì)的量,不影響生成氫氣的總量,C正確;D.加入適量的硫酸鈉溶液,氫離子的濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減小,D錯(cuò)誤;故選C。 14.某學(xué)生利用下面實(shí)驗(yàn)裝置探究鹽橋式原電池的工作原理。按照實(shí)驗(yàn)步驟依次回答下列問題:(1)鋅電極為電池的_______極,電極上發(fā)生的是_______反應(yīng)(“氧化還原”),電極反應(yīng)式為_______。(2)導(dǎo)線中電子流向?yàn)?/span>_______(a、b表示)。(3)若裝置中銅電極的質(zhì)量增加0.64g,則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_______;(4)裝置中鹽橋中除添加瓊脂外,還要添加KCl的飽和溶液,電池工作時(shí),對(duì)鹽橋中的K+,Cl-的移動(dòng)方向描述正確的是_______。A.鹽橋中的K+向左側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向右側(cè)燒杯移動(dòng)B.鹽橋中的K+向右側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向左側(cè)燒杯移動(dòng)C.鹽橋中的K+、Cl-都向右側(cè)燒杯移動(dòng)D.鹽橋中的K+、Cl-幾乎都不移動(dòng)(5)ZnSO4溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,會(huì)加速Zn電極的腐蝕、還可能導(dǎo)致電流在較短時(shí)間內(nèi)衰減。欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的_______(填代號(hào))。ANaOH BZn CFe DH2SO4(6)反應(yīng)一段時(shí)間后右側(cè)燒杯中Cu2+濃度是_______(填增大,減小或不變)【答案】(1)     負(fù)     氧化     Zn-2e-=Zn2+(2)ab(3)1.204×10220.02NA(4)B(5)B(6)減小 【分析】圖為原電池裝置,鋅較為活潑Zn為負(fù)極,Cu為正極;1鋅為電池的負(fù)極,鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,Zn-2e-=Zn2+2子由負(fù)極流向正極,則電子流向?yàn)橛?/span>ab(a→b);3銅電極發(fā)生Cu2++2e-=Cu,增加0.64gn(Cu)==0.01mol,轉(zhuǎn)移0.02mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.02mol×NA=1.204×1022;4原電池中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);右側(cè)為正極,左側(cè)為負(fù)極,鹽橋中的K+、Cl-的移動(dòng)方向?yàn)殛栯x子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),只有B正確,故答案為B;5A.氫氧化鈉會(huì)和鋅離子、銅離子均反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.鋅可以和銅離子生成銅單質(zhì)除去銅,生成鋅離子,不引入新雜質(zhì),B正確;C.鐵和銅離子生成銅和亞鐵離子,引入新雜質(zhì),C錯(cuò)誤;D.稀硫酸和銅離子不反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選B。6反應(yīng)一段時(shí)間后因Cu2+被還原生成銅,故右側(cè)燒杯中Cu2濃度減小。 15.有如圖所示的兩個(gè)原電池裝置,下列說法不正確的是AA池中負(fù)極的電極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+BMgA池中為負(fù)極,在B池中為正極CB池中電子的流向:Mg→AlD.原電池工作一段時(shí)間后,A池溶液的pH會(huì)增大【答案】C【詳解】A. 鎂比鋁活潑,A池中電解質(zhì)是稀硫酸,負(fù)極為鎂,電極反應(yīng)為Mg2e=Mg2,A正確;B. MgA池中為負(fù)極,在B池中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為鋁與氫氧化鈉溶液的反應(yīng),鋁為負(fù)極,則鎂為正極,B正確;C. B池中鋁為負(fù)極,原電池中電子的流向:Al→導(dǎo)線→Mg,C錯(cuò)誤;D. 原電池工作一段時(shí)間后,A池溶液中的氫離子濃度減小,pH增大,D正確;答案選C。16.某實(shí)驗(yàn)小組用銅和溶液來制備溶液,同時(shí)獲得電能,裝置如圖所示,其中M、N為電解質(zhì),下列說法正確的是A.電極A為銅Ba為陰離子交換膜,電解質(zhì)NC.理論上每生成1molN時(shí)會(huì)消耗1molMD.當(dāng)B電極質(zhì)量減少6.4克,則N溶液質(zhì)量增加6.4【答案】B【分析】用銅和溶液來制備溶液,同時(shí)獲得電能,該裝置為原電池裝置,銅為負(fù)極,即B電極為Cu,電解質(zhì)溶液NCuCl2溶液,氯化鐵溶液在正極得電子,M溶液為氯化鐵溶液。【詳解】A.根據(jù)分析,B電極為銅,A錯(cuò)誤;B.負(fù)極銅失去電子生成銅離子,氯離子通過a膜遷移至負(fù)極區(qū),a為陰離子交換膜,B正確;C.理論生成1molCuCl2時(shí),銅失去2mol電子,則Fe3+2mol電子,消耗2molFeCl3C錯(cuò)誤;D.當(dāng)B電極質(zhì)量減少6.4克,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為,正極Fe3+0.2mol電子生成0.2mol Fe2+,同時(shí)0.2molCl-遷移至負(fù)極區(qū),溶液質(zhì)量減少,D錯(cuò)誤;故選B。17.已知的氧化性大于。根據(jù)如圖所示裝置可構(gòu)成原電池(鹽橋中裝有含瓊脂的飽和溶液),下列敘述錯(cuò)誤的是Aa為原電池的負(fù)極,b為原電池的正極B.電池工作時(shí),鹽橋中的移向甲燒杯Ca極的電極反應(yīng)式為D.工作一段時(shí)間后,乙燒杯中溶液的減小(忽略溶液體積變化)【答案】D【詳解】A.已知的氧化性大于,故應(yīng)該是Fe2+失電子,作為負(fù)極反應(yīng),所以a為負(fù)極,B為正極,故A正確;B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電池工作時(shí),鹽橋中的移向甲燒杯,故B正確;Ca為負(fù)極,電極反應(yīng)為,故C正確;Db為正極,電極反應(yīng)為,工作一段時(shí)間后c()下降,乙燒杯中溶液的增大,故D錯(cuò)誤; 故答案為D。18.如圖所示的電化學(xué)裝置中,電極IAl,其他電極均為Cu,則下列說法正確的是A.鹽橋中電子從右側(cè)流向左側(cè)B.三個(gè)燒杯中的濃度都始終保持不變C.電極的質(zhì)量減少,電極的質(zhì)量增加D.電極的電極反應(yīng):【答案】B【分析】電極Al,其它均為Cu ,Al易失電子作負(fù)極,所以是負(fù)極、是陰極,是陽極、是正極,電流方向從正極流向負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),以此解答該題。【詳解】A.電子只能在外電路移動(dòng),不能在鹽橋中移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.硫酸根離子不參加反應(yīng),且溶液體積不變,濃度不變,故B正確;C.電極是正極,正極上發(fā)生反應(yīng)為Cu 2++2e-=Cu,所以電極質(zhì)量逐漸增大,電極為陽極,銅失去電子變?yōu)殂~離子,質(zhì)量應(yīng)減小,故C錯(cuò)誤;D .電極是正極,正極上發(fā)生反應(yīng)為Cu 2++2e-=Cu,故D錯(cuò)誤;故選:B。 19.某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,則下列說法正確的是A.圖中甲池為原電池裝置,Cu電極發(fā)生還原反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)過程中,甲池左側(cè)燒杯中的濃度不變C.若用銅制U形物代替鹽橋,工作一段時(shí)間后取出U形物稱量,質(zhì)量不變D.若甲池中Ag電極質(zhì)量增加5.4g時(shí),乙池某電極析出1.6g金屬,則乙中的某鹽溶液可能是足量溶液【答案】C【分析】甲池為原電池裝置,活潑的銅失電子作負(fù)極,電流方向從正極流向負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),銅放電生成銅離子,鹽橋中的硝酸根離子向左邊移動(dòng),如果用銅制U形物代替鹽橋,甲池中的右邊一個(gè)池為原電池裝置,以此解答該題。【詳解】A.圖中甲池為原電池裝置,Cu電極為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)過程中,銅放電生成銅離子,鹽橋中的硝酸根離子向左邊移動(dòng),所以左側(cè)燒杯中硝酸根離子的濃度變大,故B錯(cuò)誤;C.用銅制U形物代替鹽橋,右邊銅的質(zhì)量減少,而左邊銅的質(zhì)量增加,而整個(gè)電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,所以減少的質(zhì)量與增加的質(zhì)量相等,U型管的質(zhì)量不變,故C正確;D.若甲池中Ag電極質(zhì)量增加5.4g時(shí),即生成銀5.4g,物質(zhì)的量為mol=0.05mol,所以整個(gè)電路轉(zhuǎn)移0.05mol的電子,如果硝酸銀足量應(yīng)生成5.4g的銀,說明硝酸銀不足,故D錯(cuò)誤;故選:C 20Ⅰ.回答下列問題(1)利用反應(yīng)Cu2FeCl3=CuCl22FeCl2,設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池,回答下列問題:寫出電極反應(yīng)式。正極:_______;負(fù)極:_______。圖中X溶液的溶質(zhì)是_______(填化學(xué)式,下同),Y溶液的溶質(zhì)是_______。原電池工作時(shí),鹽橋中的_______(”)離子向X溶液方向移動(dòng)。(2)控制合適的條件將反應(yīng)2Fe32I- 2Fe2I2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。請(qǐng)回答下列問題:反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生_______(氧化還原,下同)反應(yīng),電極反應(yīng)式為_______。甲中石墨電極上發(fā)生_______反應(yīng),電極反應(yīng)式為_______電流計(jì)讀數(shù)為0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)在甲中加入FeCl2固體,則乙中的石墨作_______(負(fù)”)極,該電極的電極反應(yīng)式為_______。(3)利用反應(yīng)2CuO22H2SO4=2CuSO42H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,其正極電極反應(yīng)式為_______Ⅱ.已知:0.1 mol·Lˉ1KI 溶液加入到 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液中時(shí),可以看到溶液顏色加深,滴加淀粉后溶液變?yōu)樗{(lán)色;當(dāng)離子濃度相同時(shí),氧化性:Ag+Fe3+; 若濃度減小時(shí),離子的氧化性也會(huì)隨之減弱。(4)甲同學(xué)猜測,0.1 mol·Lˉ1 KI 溶液(加入幾滴淀粉溶液)加入0.1mol·Lˉ1AgNO3 溶液中時(shí),溶液應(yīng)變藍(lán)色。請(qǐng)寫出該猜測對(duì)應(yīng)的離子方程式_______。實(shí)驗(yàn)結(jié)果未見到藍(lán)色。(5)乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案有問題,理由是_______。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)原電池證明Ag+也能氧化 ,畫出裝置圖,并標(biāo)明電極材料及電解質(zhì)溶液。______【答案】(1)     2Fe3++2e-=2Fe2+     Cu-2e-=Cu2+     FeCl3     CuCl2     (2)     氧化     2I--2e-=I2     還原     2Fe3++2e-=2Fe2+          I2+2e-=2I-(3)O2+4e-+4H=2H2O(4)2Ag++2Iˉ=2Ag+I2(5)     Ag+會(huì)與發(fā)生反應(yīng)生成AgI沉淀,使Ag+的濃度下降,從而減弱Ag+的氧化性,使上述反應(yīng)很難發(fā)生      【解析】(1從反應(yīng)Cu2FeCl3=CuCl22FeCl2可得出,負(fù)極材料為Cu,電解質(zhì)為FeCl3,且正極材料的活動(dòng)性比Cu弱;正極:電解質(zhì)溶液中的Fe3+得電子生成Fe2+,電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-=2Fe2+;負(fù)極:Cu失電子生成Cu2+,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+由分析知,X溶液的溶質(zhì)是FeCl3,從總反應(yīng)式看,Y溶液應(yīng)為CuCl2原電池工作時(shí),鹽橋中的陽離子向正極的溶液方向移動(dòng),即向X溶液方向移動(dòng)。答案為:2Fe3++2e-=2Fe2+Cu-2e-=Cu2+;FeCl3CuCl2;陽;2從反應(yīng)2Fe32I-2Fe2I2看,甲池中Fe3+得電子生成Fe2+,甲池內(nèi)石墨電極為正極;乙池中I-失電子生成I2,乙池中石墨電極為負(fù)極:由分析可知,反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極為負(fù)極,I-失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2I--2e-=I2。甲中石墨電極為正極,Fe3+得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-=2Fe2+;電流計(jì)讀數(shù)為0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)在甲中加入FeCl2固體,增大溶液中FeCl2濃度,促使平衡逆向移動(dòng),即FeCl2向生成FeCl3的方向轉(zhuǎn)化,甲池石墨為負(fù)極,則乙中的石墨作正極,該電極I2得電子生成I-,電極反應(yīng)式為I2+2e-=2I-。答案為:氧化;2I--2e-=I2;還原;2Fe3++2e-=2Fe2+;正;I2+2e-=2I-;3若將反應(yīng)2CuO22H2SO4=2CuSO42H2O設(shè)計(jì)為原電池,其正極O2得電子產(chǎn)物與電解質(zhì)反應(yīng)生成H2O等,電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H=2H2O。答案為:O2+4e-+4H=2H2O;4由已知信息可知,氧化性:Ag+Fe3+I-,則0.1 mol·Lˉ1 KI 溶液(加入幾滴淀粉溶液)加入0.1mol·Lˉ1AgNO3 溶液中,I-應(yīng)被Ag+氧化生成I2Ag,I2使淀粉溶液變藍(lán)色。此猜測對(duì)應(yīng)的離子方程式2Ag++2Iˉ=2Ag+I2。答案為:2Ag++2Iˉ=2Ag+I25設(shè)計(jì)原電池證明Ag+也能氧化 ,則應(yīng)讓Ag+I-不接觸,分別放在兩個(gè)燒杯內(nèi),用石墨作電極,用鹽橋連接,則裝置圖為:。答案為:Ag+會(huì)與發(fā)生反應(yīng)生成AgI沉淀,使Ag+的濃度下降,從而減弱Ag+的氧化性,使上述反應(yīng)很難發(fā)生;。【點(diǎn)睛】設(shè)計(jì)原電池,為避免陰、陽離子發(fā)生反應(yīng)生成沉淀等,可將含兩種離子的電解質(zhì)放在兩只燒杯中,用鹽橋形成閉合回路。 21.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動(dòng)(1)如圖為該實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的原電池裝置,Fe電極的電勢______(高于低于”)石墨的。反應(yīng)前,兩電極質(zhì)量相等,一端時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差24g,則導(dǎo)線中通過_______mol電子。(2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,則石墨電極的電極反應(yīng)式為_________,該電池電流由_______(石墨下同)電極經(jīng)外電路流向_____電極;(3)用吸管吸出少許鐵片附近的溶液置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,寫出該過程中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式:_____。【答案】(1)     低于     0.4mol(2)     2H++2e-=H2     石墨    (3)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- 【分析】原電池中,通常活潑金屬做負(fù)極,故題目中Fe電極做負(fù)極,石墨電極為正極;當(dāng)替換成NH4Cl溶液時(shí), 水解使溶液呈酸性,溶液中的H+到石墨電極上面得電子,參與反應(yīng)。1鐵和石墨電極中,鐵是活潑金屬,能與電解質(zhì)溶液中的CuCl2發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),故Fe做負(fù)極,石墨為正極,正極的電勢高于負(fù)極;根據(jù)該原理的總反應(yīng)方程式,設(shè)該過程中消耗的Fe的質(zhì)量為x ,有,解得x=11.2g,消耗的n(Fe)= =0.2mol,由于Fe0價(jià)→+2價(jià),故共轉(zhuǎn)移0.2mol×2=0.4mol電子;2H+得電子生成氫氣,電極方程式為:2H++2e-=H2;更換電解質(zhì)溶液之后,電池的正負(fù)極沒有發(fā)生改變,電流由正極(石墨)流出,經(jīng)外電路(導(dǎo)線)流向負(fù)極(Fe);3滴入硫氰化鉀溶液后變紅,說明Fe2+被飽和氯水氧化成了Fe3+,則發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- 22.常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入電解質(zhì)A溶液中組成原電池,如圖所示:(1)A為稀鹽酸,則Al片作_______極,該電極的電極反應(yīng)式為_______。(2)ANaOH,則Al片作_______極,該電極的電極反應(yīng)式為_______。(3)A為稀HNO3,則Cu片作_______極。【答案】(1)     負(fù)     Al-3e-=Al3+(2)     負(fù)     Al+4OH--3e-=+2H2O(3) 【解析】(1A為稀鹽酸,鋁比較活潑,反應(yīng)中失去電子被氧化、則Al片作負(fù)極,該電極的電極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+2ANaOH,在堿性環(huán)境下,鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液和氫氣,則Al片作負(fù)極,Al電極的電極反應(yīng)式:。3A為稀HNO3,鋁比較活潑,反應(yīng)中失去電子被氧化、Al片作負(fù)極,則Cu片作正極。 23.依據(jù)電化學(xué)原理,回答下列問題:(1)1是依據(jù)氧化還原反應(yīng)Cu(s)+2Fe3+(aq)=Cu2+(aq)+2Fe2+(aq)設(shè)計(jì)的原電池裝置。電極X的材料是_____。Y上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____鹽橋中裝有含KCl飽和溶液的瓊膠,放電過程鹽橋中向左側(cè)燒杯移動(dòng)的離子主要是_____(填離子符號(hào))。(2)科學(xué)家研發(fā)了一種綠色環(huán)??沙潆?/span>全氫電池,其放電時(shí)工作原理如圖2所示。吸附層a上的電勢_____(低于、高于等于”)吸附層b上的電勢。吸附層a上的電極反應(yīng)式為_____。下列說法錯(cuò)誤的是_____A.該電池充電時(shí),吸附層b接電源正極B.裝置中的離子交換膜可以使用質(zhì)子交換膜CNaClO4的作用是傳導(dǎo)離子和參與電極反應(yīng)D.導(dǎo)線上通過1mole-,裝置內(nèi)H2總量減少0.5mol【答案】(1)     Cu     2Fe3++2e-=2Fe2+     K+(2)     低于     H2-2e-+2OH-=2H2O     BCD 【解析】(1Cu(s)+2Fe3+(aq)=Cu2+(aq)+2Fe2+(aq)可知:Cu失去電子,化合價(jià)升高,是電子流出的一極,為原電池的負(fù)極,故電極X的材料是銅;電極Y是原電池的正極,發(fā)生Fe3+得電子的還原反應(yīng),可選擇惰性電極碳或比銅活波性弱的材料做電極,如碳(石墨、金、鉑、銀)做正極,原電池正極的電極反應(yīng)式為:2Fe32e2Fe2;鹽橋中裝有含KCl飽和溶液的瓊膠,電池工作時(shí),Cl-向負(fù)極移動(dòng),K+向正極移動(dòng),所以放電過程鹽橋中向左側(cè)燒杯移動(dòng)的離子主要是K+;2由電子流向可知,左邊吸附層為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是 H2 -2e- +2OH- =2H2O,右邊吸附層為正極,發(fā)生了還原反應(yīng),電極反應(yīng)是 2H + +2e - =H2,結(jié)合原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極;由電子流向可知,左邊吸附層為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng),右邊吸附層為正極,發(fā)生了還原反應(yīng),電子總是由電勢低的區(qū)域向電勢高的區(qū)域移動(dòng),故吸附層 (a) 上的電勢比吸附層 (b) 上的低;由電子流向可知,左邊吸附層a上為負(fù)極,發(fā)生了氧化反應(yīng),電極反應(yīng)是H2 -2e- +2OH- =2H2OA.充電時(shí),電池的正極和電源的正極相接,即電極b連接電源的正極,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.裝置中的離子交換膜如果使用質(zhì)子交換膜,則交換膜右側(cè)的氫離子可以通過該交換膜與左側(cè)的氫氧根離子發(fā)生反應(yīng),不利于電能產(chǎn)生,這個(gè)交換膜應(yīng)該為鈉離子交換膜,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;CNaClO4的作用是傳導(dǎo)離子,沒有參與電極反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該電池的總式為: H++OH- = H2O,導(dǎo)線上通過1mole-,裝置內(nèi)H2總量不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選BCD 
 

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第一節(jié) 原電池

版本: 人教版 (2019)

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