2022~2023學(xué)年度第一學(xué)期和田地區(qū)于田縣期中教學(xué)情況調(diào)研                高 二 化 學(xué)            2022.11注意事項(xiàng):1. 本試卷包含選擇題和非選擇題兩部分.考生答題全部答在答題卡上,答在本試卷上無效.本次考試時(shí)間為75分鐘,滿分值為100分.2. 答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(考試號)用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡上,并用2B鉛筆將對應(yīng)的數(shù)字標(biāo)號涂黑.3. 答選擇題必須用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案.答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆寫在答題卡上的指定位置,在其它位置答題一律無效.一、單項(xiàng)選擇題:本題共10小題,每小題 4分,共 40分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.1.為節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境,下列做法不值得提倡的是A.出行盡量使用私家車B.開發(fā)使用太陽能、風(fēng)能等新能源C.研發(fā)不含鉛、汞等重金屬的電池D.用可降解塑料袋代替普通塑料袋2.在某溫度下,反應(yīng) ClF(g)+F2(g)?ClF3(g)   ΔH+268 kJ·mol-1,在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說法中正確的是A.升高溫度,K不變,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.升高溫度,平衡常數(shù)變小C.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),F2 的轉(zhuǎn)化率提高D.降低溫度,單位時(shí)間內(nèi)生成 ClF3 的物質(zhì)的量增加3.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span>    A.圖1裝置實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.圖2比較不同催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響C.圖3驗(yàn)證鈉和水的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.圖4可用于比較非金屬性:ClCSi4.在一密閉容器中,反應(yīng)(其中、為化學(xué)計(jì)量數(shù))達(dá)平衡后,平衡時(shí)測得的濃度為。保持溫度不變,將容器容積擴(kuò)大為原來的兩倍,再達(dá)到平衡時(shí),測得的濃度為。則下列敘述正確的是A B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C轉(zhuǎn)化率減小 D的體積分?jǐn)?shù)增大5.下列關(guān)于電解精煉銅與電鍍的說法正確的是(   A.電解精煉銅時(shí),將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,電路中每通過2mole-,陽極溶解64gB.可從陽極泥中提取金、銀、鋅等金屬C.在鐵制器皿上鍍鋁,熔融氧化鋁作電解質(zhì),鐵制器皿作陰極,鋁棒作陽極D.電鍍過程中電鍍液需要不斷更換6CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)  H0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:加壓、升溫、增加Cl2的濃度加催化劑恒壓通入惰性氣體恒容通入惰性氣體,能提高CO轉(zhuǎn)化率的是A②③ B③⑤ C①③ D③⑥7的資源化利用有利于緩解溫室效應(yīng)并解決能源轉(zhuǎn)化問題,一種以催化加氫合成低碳烯烴的反應(yīng)過程如圖所示:下列說法正確的是A.第步反應(yīng)過程中碳元素發(fā)生氧化反應(yīng)B.異構(gòu)化反應(yīng)過程中發(fā)生化學(xué)鍵的斷裂和形成C.該反應(yīng)總過程的原子利用率為100%D不影響加氫合成低碳烯烴反應(yīng)的活化能8.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是(    A.酸化NaI的混合溶液:BKClO堿性溶液與反應(yīng): C.高錳酸鉀與濃鹽酸制氯氣的反應(yīng): D.硫酸銅溶液中加少量的鐵粉:9.美國紐約州的工科大學(xué)——倫斯勒理工學(xué)院(RPI)宣布開發(fā)出了由纖維素和碳納米管組成的雙層電容器。這些元件的厚度僅為數(shù)十微米,相當(dāng)于人頭發(fā)的粗細(xì),能夠和紙一樣彎曲。RPI的研究人員認(rèn)為,未來能夠利用卷對卷印刷技術(shù)制造電池。一種碳納米管(里面儲(chǔ)存有H2)二次電池的裝置如圖所示。該電池的電解質(zhì)溶液為6 mol·L-1KOH溶液,下列有關(guān)說法正確的是A.儲(chǔ)存H2的碳納米管作電池的負(fù)極B.電池的負(fù)極反應(yīng)式為H22OH2e-=2H2OC.電池的正極反應(yīng)式為NiOOHH2Oe-=Ni(OH)2OH-D.放電時(shí),電池總反應(yīng)為2H2O2=2H2O10.液流式鉛蓄電池以可溶性的甲基磺酸鉛[(CH3SO3)2Pb]代替硫酸作為電解質(zhì),該電池充放電的總反應(yīng)為2Pb2++2H2O Pb+PbO2+4H+,下列說法不正確的是A.放電時(shí),電極質(zhì)量均減小B.放電時(shí),正極反應(yīng)是PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OC.充電時(shí),溶液中Pb2+向陰極移動(dòng)D.充電時(shí),陽極周圍溶液的pH增大 、填空題:共計(jì)60分.11.合成氨技術(shù)的發(fā)明使工業(yè)化人工固氮成為現(xiàn)實(shí)。請回答下列問題:(1)合成氨的反應(yīng)為:2NH3(g) N2(g)+3H2(g),有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表所示。化學(xué)鍵 鍵能E/ kJ·mol?1946436.0390.8 該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=_______。已知該反應(yīng)的ΔS=198.9 J·mol?1·K?1,在下列哪些溫度下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行?_______(填標(biāo)號)A25℃     B125℃      C225℃      D325℃(2)在一定溫度下,將1 mol N23 mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測得氣體總物質(zhì)的量為3.0 mol達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率α=_______已知平衡時(shí),容器壓強(qiáng)為8 MPa,則平衡常數(shù)Kp=_______(用平衡分壓代替濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))(3)利用電解原理,將氨轉(zhuǎn)化為高純氫氣,其裝置如圖所示。陰極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mL氣體時(shí),通過陰離子交換膜的離子的物質(zhì)的量為_______;陽極的電極反應(yīng)式為_______12.碘及其化合物在生產(chǎn)生活中有重要作用。(1)單質(zhì)碘可與氫氣反應(yīng)生成碘化氫。將物質(zhì)的量比為21的氫氣和碘蒸氣放入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):H2(g)+I2(g)=2HI(g),反應(yīng)經(jīng)過5分鐘測得碘化氫的濃度為0.1mol·L-1,碘蒸氣的濃度為0.05mol·L-1。5分鐘平均反應(yīng)速率v(H2)=____H2的初始濃度是____。下列能說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是____(填序號)a.氫氣的生成速率等于碘化氫的消耗速率b.單位時(shí)間內(nèi)斷裂的HH鍵數(shù)目與斷裂的HI鍵數(shù)目相等c.c(H2)c(I2)c(HI)=112d.2v(I2)=v(HI)e.反應(yīng)混合體系的顏色不再發(fā)生變化(2)某小組同學(xué)在室溫下進(jìn)行碘鐘實(shí)驗(yàn):將濃度均為0.01mol·L-1H2O2、H2SO4HI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定時(shí)間后溶液變?yōu)樗{(lán)色。已知:碘鐘實(shí)驗(yàn)的總反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2S2O+2H+=S4O+2H2O反應(yīng)分兩步進(jìn)行:反應(yīng)A……反應(yīng)BI2+2S2O=2I-+S4O反應(yīng)A的離子方程式是___。對于總反應(yīng),I-的作用是____為探究溶液變藍(lán)快慢的影響因素,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)I、II(溶液濃度均為0.01mol·L-1)試劑用量(mL)序號H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實(shí)驗(yàn)I54830實(shí)驗(yàn)II52xyz 溶液從混合時(shí)的無色變?yōu)樗{(lán)色的時(shí)間:實(shí)驗(yàn)I30min、實(shí)驗(yàn)II40min。實(shí)驗(yàn)II中,xy、z所對成的數(shù)值分別是____;對比實(shí)驗(yàn)I、II,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是____(3)為探究其他因素對該碘鐘實(shí)驗(yàn)的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)IIIIV(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑用量(mL)序號H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實(shí)驗(yàn)III44930實(shí)驗(yàn)IV94430 實(shí)驗(yàn)III過程中,溶液始終無明顯顏色變化。試結(jié)合該碘鐘實(shí)驗(yàn)總反應(yīng)方程式及兩步反應(yīng)速率的相對快慢關(guān)系,解釋實(shí)驗(yàn)未產(chǎn)生顏色變化的原因:____實(shí)驗(yàn)IV過程中,溶液最終顯藍(lán)色且不褪色。結(jié)合碘鐘實(shí)驗(yàn)總反應(yīng)方程式及兩步反應(yīng),試著根據(jù)試劑用量解釋實(shí)驗(yàn)IV溶液終顯藍(lán)色且不褪色的原因:____13.丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯氨氧化法生產(chǎn),主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈CH3CN 等,回答下列問題:1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯睛(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(CH2=CHCHO)的熱化學(xué)方程式如下:① C3H6(g)+NH3(g)O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g△H=-515kJ/mol ② C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)H2O(g) △H=-353kJ/mol有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是______;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_____.2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對應(yīng)溫度為460℃。低于460℃時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率________(填或者不是)對應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_____;高于460℃時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是________(雙選,填標(biāo)號)。A.催化劑活性降低  B.平衡常數(shù)變大 C.副反應(yīng)增多  D.反應(yīng)活化能增大3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為 _________ ,理由是_______。進(jìn)料氨、空氣、丙烯的理論體積約為____________14.按要求回答問題(1)一種電解法制備高純鉻和硫酸的簡單裝置如圖所示,請回答下列問題。a為直流電源的_______(負(fù)”)極;陽極反應(yīng)式為_______工作時(shí)乙池中溶液的_______(增大減小不變”);若有離子通過A膜,理論上陽極生成_______氣體。(2)為了驗(yàn)證氧化性強(qiáng)弱,圖中裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/span>_______(填序號)。(3)圖中各個(gè)裝置中鐵棒被腐蝕由易到難的順序是_______(4)甲醇()燃料電池,兩電極均為鉑網(wǎng),電解質(zhì)溶液為,寫出該原電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______15.某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),探究鐵的電化學(xué)腐蝕及防護(hù)原理。(1)甲同學(xué)利用下圖裝置,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理探究。裝置實(shí)驗(yàn)步驟及操作現(xiàn)象.連好裝置,觀察電流表指針偏轉(zhuǎn).一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞碳棒附近溶液變紅.一段時(shí)間后,向燒杯中滴加鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀 查閱資料:1Fe2+K3[Fe(CN)6]溶液生成藍(lán)色沉淀。2K3[Fe(CN)6]具有氧化性。用電極反應(yīng)式解釋實(shí)驗(yàn)中的現(xiàn)象:_______。乙同學(xué)認(rèn)為僅通過中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是_______。為驗(yàn)證猜想,乙同學(xué)設(shè)計(jì)了、、三組對比實(shí)驗(yàn),并記錄如下:實(shí)驗(yàn)滴管試管現(xiàn)象0.5 mol·L?1K3[Fe(CN)6]溶液.蒸餾水無明顯變化1.0 mol·L?1 NaCl 溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀0.5 mol·L?1 Na2SO4溶液無明顯變化 a.以上實(shí)驗(yàn)表明:在Cl?存在條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl?的存在對反應(yīng)的影響:乙同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明 Cl?的作用是_______。結(jié)合上述兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)探究,請你改進(jìn)甲同學(xué)步驟的操作:_______,以證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。(2)丙同學(xué)向如圖所示裝置的容器a、b中分別加入30 mL3.5%NaCl溶液,閉合K,電流計(jì)指針未發(fā)生偏轉(zhuǎn)。加熱容器a,電流計(jì)指針向右偏轉(zhuǎn)。實(shí)驗(yàn)檢測表明:容器a中的溶液產(chǎn)生了Fe2+,而容器b中的溶液不存在Fe2+。則:容器b中鐵片做_______(填:負(fù)”)。加熱后,電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)的原因可能是_______(3)金屬陽極鈍化是一種電化學(xué)防護(hù)方法。將Fe作陽極置于H2SO4溶液中,一定條件下, Fe鈍化形成致密Fe3O4氧化膜,則陽極的電極反應(yīng)式為_______
 化學(xué)參考答案1A 2C 3C 4B 5C 6C 7B 8C 9D10D11(1)     +90.8 kJ·mol?1     CD(2)     50%     1/12(或0.0830.08(3)     0.01mol     2NH3-6e?+6OH?=N2+6H2O12(1)     0.01mol·L-1·min-1     0.2mol·L-1     de(2)     H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O     催化劑     8、3、2     其它條件不變,增大氫離子(或硫酸)濃度可以加快反應(yīng)速率(3)     由于n(H2O2)n(Na2S2O3)小于二者的反應(yīng)比,第一步的反應(yīng)速率小于第二步的反應(yīng)速率,所以未出現(xiàn)溶液變藍(lán)的現(xiàn)象     由于n(H2O2)n(Na2S2O3)大于二者的反應(yīng)比,過量的過氧化氫將碘離子氧化為碘單質(zhì) 13     降低溫度、降低壓強(qiáng)       催化劑     不是     該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低     AC     1     該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低     1:7.5:114(1)     負(fù)     2H2O—4e=O2↑+4H+     減小     0.25(2)②(3)①③②④(4)CH3OH6 e8 OH=CO6 H2O15(1)     O2 +4e?+2H2O=4OH?     K3[Fe(CN)6]可能氧化Fe生成Fe2+,會(huì)干擾由電化學(xué)腐蝕生成的Fe2+的檢驗(yàn)     破壞鐵片表面的氧化膜     用膠頭滴管從鐵電極區(qū)域取少量溶液于試管中,再向其中滴入2K3[Fe(CN)6]溶液(2)          溫度升高,Fe還原性增強(qiáng),反應(yīng)速率加快(3)3Fe-8e?+4H2O=Fe3O4+8H+
 

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