1.染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的判斷
2.易位與染色體互換的區(qū)別
3.三體與三倍體的圖形辨析
圖 1 為三體，圖 2 為三倍體，兩者都屬于染色體變異，識(shí)別關(guān)鍵是看是否每種形態(tài)的染色體都是三條，若是則判斷為三倍體；若只有一種形態(tài)的染色體有三條，而其他均兩條，則判斷為三體。
【針對(duì)訓(xùn)練】1. 生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別
出現(xiàn)下圖①至④系列狀況，則對(duì)圖的解釋正確的是(
A.①為基因突變，②為倒位
B.②可能是重復(fù)，④為染色體組加倍C.①為易位，③可能是缺失
D.②為基因突變，①為染色體結(jié)構(gòu)變異
解析： ①為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②為倒位，A錯(cuò)誤。②是倒位，④為個(gè)別染色體數(shù)目增加，B 錯(cuò)誤。①為易位，③可能是缺失或者重復(fù)，C 正確。②為倒位，①為染色體結(jié)構(gòu)變異，D 錯(cuò)誤。
2.某男子表型正常，但其一條 14 號(hào)和一條 21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖 1 所示。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖 2 所示，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)
胞任一極。下列敘述正確的是(圖 1
A.圖 1 所示的變異屬于基因重組
B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞
C.若不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子
D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的
解析：圖 1 所示的兩條染色體的變化是一條染色體的部分片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A 錯(cuò)誤。分裂間期的細(xì)胞，染色體正處于染色質(zhì)狀態(tài)，不便于觀察，應(yīng)在分裂中期染色體的形態(tài)較穩(wěn)定、數(shù)目較清晰時(shí)進(jìn)行觀察，B 錯(cuò)誤。根據(jù)題意，任意兩條染色體進(jìn)行配對(duì)，其他一條隨機(jī)分配，會(huì)出現(xiàn) 3 種分離方式，每種又會(huì)產(chǎn)生 2 種配子，因此理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有 6 種，C 錯(cuò)誤。該男子的異常染色體和兩條
正常染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離之后，根據(jù)題意可得到一個(gè)染色體組成正常(含有一條 14 號(hào)染色體和一條 21 號(hào)染色體)的細(xì)胞和一個(gè)染色體組成異常的細(xì)胞，從而得到正常的精細(xì)胞，則與正常女子婚配可生育出正常的后代，D 正確。
3.(2021 年河北九校聯(lián)考)在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁 4 種變異類型，圖甲中的英文字母表示染色體片段，圖丙中變異發(fā)生在四分體時(shí)期。下列有關(guān)敘述正確
A.圖示中的生物變異都是染色體變異B.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生
C.如果圖乙為一個(gè)精原細(xì)胞，則它一定不能產(chǎn)生正常
D.圖示中的變異類型都能在光學(xué)顯微鏡下觀察到解析：分析圖示可知，圖甲屬于染色體中“增加某一片段(c) ”引起的變異，圖乙屬于“細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體增加”引起的變異，圖丁屬于“染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上”引起的變異，而圖丙為減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組，不屬于染色體變異，A 錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂過

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