[自主測評]1.易錯易混辨析(正確的畫“√”,錯誤的畫“×”)。
(1)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(
(2)1,2-二氯丙烯存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。(
(3)KMnO4 溶液既可以用來鑒別乙烷和乙烯,又可以用來除
去乙烷中混有的少量乙烯。(
(4)苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,而甲苯可以,是苯環(huán)
(5)分子式為 C10H14 的芳香烴,不能使溴水褪色,但可使酸性 KMnO4 溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中含一個烷基,則此烷基的結(jié)構(gòu)
錯因:烯烴在一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)。
答案:(1)×(2)√
錯因:KMnO4 溶液可用于鑒別,但與乙烯反應(yīng)可生
成 CO2,不能用于除雜。(4)√
錯因:能使酸性 KMnO4 溶液褪色而不能使溴水褪
色的烴屬于苯的同系物,該物質(zhì)的分子式為C10H14,若只有一個烷基即為丁基 C4H9—,有4 種結(jié)構(gòu),但只有3 種結(jié)構(gòu)能被酸性KMnO4 溶液氧化,分別是CH3CH2CH2CH2—、
2.(教材選擇性必修3 P46 第5 題組編題)以下物質(zhì):①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚乙炔;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧苯乙烯。既能使 KMnO4 酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)
B.③④⑤⑦⑧D.④⑤⑧
生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是(A.①②⑤⑥⑧C.③④⑤⑧答案:D
考點(diǎn)一 烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.烷烴(CnH2n+2)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):烷烴分子中碳原子之間以__________結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合達(dá)到飽和。烷烴分子中碳原子的雜化類型為________,含有化學(xué)鍵類型有:________σ鍵,________σ鍵。每個碳原子與其他碳原子形成________σ鍵,與氫原子形成 sp3—s σ鍵,每個碳原子與周圍的碳原子和氫原子存在四面體結(jié)構(gòu)。
①常溫常壓下的狀態(tài):碳原子數(shù)≤4 的烷烴為________,其他為___________(注意:新戊烷常溫下為氣態(tài))。②熔沸點(diǎn):隨著分子中碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔沸點(diǎn)逐漸________;相同碳原子數(shù)時,支鏈越多,熔沸點(diǎn)________。③密度:相對密度隨碳原子數(shù)的增加而逐漸________,但
④溶解性:難溶于水,________有機(jī)溶劑。
常溫下烷烴很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。①氧化反應(yīng)烷烴可在空氣或氧氣中燃燒生成 CO2 和 H2O,燃燒通式為____________________________________________________。
烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷:____________________________________________________。
2,3,4-三甲基-6-乙基辛烷
命名為__________________________________________。
(1)烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”的名
稱,若出現(xiàn),則是選取主鏈錯誤。
(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名中,“1、2、3”“一、二、三”及“,”“-”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯誤,書寫名稱時要特別注意規(guī)范使用。
(3)醛類、羧酸類的命名,主鏈必須含有官能團(tuán),要指出官
能團(tuán)位置,含有官能團(tuán)的端位碳默認(rèn)為 1 號碳。
2.單烯烴(CnH2n,n≥2)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)①結(jié)構(gòu)特點(diǎn):烯烴分子中含有碳碳雙鍵,平面結(jié)構(gòu)。烯烴分子中雙鍵碳原子的雜化類型為________,含有化學(xué)鍵類型有 C—H σ鍵、C—C________鍵、C—C_______鍵。乙烯分子中每個碳原子用 2 個 sp2 雜化軌道與氫原子的 1s 軌道形成兩個 C—H σ鍵,1 個 sp2 雜化軌道與另一個碳原子的 sp2 雜化軌道形成 1 個 C—C σ鍵,1 個未雜化的 2p 軌道與另一個碳原子的 1 個未雜化的 2p 軌道形成 1 個 C—C π鍵。
②烯烴的順反異構(gòu):由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的____________不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。如順-2-丁烯:__________________,反-2-丁烯:______________。
,需滿足雙鍵兩端的碳原
子必須連接兩個________的原子或原子團(tuán)。
①常溫常壓下的狀態(tài):碳原子數(shù)______4 的烯烴為_______,
其他為______________。
②熔、沸點(diǎn):隨著分子中碳原子數(shù)的增加,烯烴的熔、沸點(diǎn)逐漸_______;相同碳原子數(shù)時,支鏈越多,熔、沸點(diǎn)______。③密度:隨著分子中碳原子數(shù)的增加,相對密度逐漸
________,但相對密度均小于 1。
④溶解性:都難溶于水,________有機(jī)溶劑。
(3)化學(xué)性質(zhì):① 氧化反應(yīng): A.能使酸性 KMnO4 溶液褪色 , 常用于
B.燃燒:火焰明亮,并伴有黑煙,其燃燒通式為__________________________________________________②加成反應(yīng):烯烴可以與 X2、HX(X 表示鹵素)、H2、H2O
等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。例如:
CH2Br—CHBr—CH3
CH2==CH—CH3+Br2→____________________
CH2==CH2+H2O
____________
CH2==CHCH3+HCl→_____________________________③加聚反應(yīng):單烯烴可在一定條件下發(fā)生加成聚合反應(yīng),如乙烯生成聚乙烯:________________________________(4)乙烯的實(shí)驗(yàn)室制備:
CH2==CH2↑+H2O。
3.炔烴(CnH2n-2,n≥2)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
(1)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法
CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+HC≡CH↑
(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子里含有碳碳三鍵。
①乙炔的組成和結(jié)構(gòu):分子式為 C2H2,實(shí)驗(yàn)式為 CH,電子式為 H∶C ??C∶H ,結(jié)構(gòu)式為 H—C≡C—H ,結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH,空間結(jié)構(gòu)為直線形(四個原子共直線)。
②炔烴分子中三鍵碳原子的雜化類型為 sp,含有化學(xué)鍵類型有:C—H σ鍵、C—C σ鍵、C—C π鍵。乙炔分子中每個碳原子用 1 個 sp 雜化軌道與氫原子的 1s 軌道形成 1 個 C—H σ鍵,1 個 sp 雜化軌道與另一個碳原子的 sp 雜化軌道形成 1 個 C—Cσ鍵,兩個未雜化的 2p 軌道與另一個碳原子的兩個未雜化的 2p軌道形成 2 個 C—C π鍵。
(3)物理性質(zhì):炔烴的物理性質(zhì)與烷烴和烯烴相似。(4)化學(xué)性質(zhì):
①氧化反應(yīng) :能使酸性 KMnO4 溶液褪色;在空氣中燃燒火焰明亮,并伴有濃烈黑煙。乙炔燃燒的化學(xué)方程式:
__________________________________________________
A.與 Br2 加成:____________________________________,
______________________________________________
CH≡CH+Br2―→CHBr==CHBr,CH≡CH +2Br2―→CHBr2—CHBr2
C.與 HCl 加成: ________________________________D.加聚反應(yīng):____________________________________
B.與 H2 加成:____________________________________,
脂肪烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
【練1】(2021 年濟(jì)南模擬)螺環(huán)烴是指分子中兩個碳環(huán)共
是其中的一種。下列關(guān)于該
用一個碳原子的脂環(huán)烴?;衔锏恼f法中正確的是(
A.所有碳原子都處于同一平面B.一氯代物共有 5 種C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與 HBr 以物質(zhì)的量之比 1∶1 加成生成一種產(chǎn)物
解析:該有機(jī)物中含有飽和碳原子,且同時連有 4 個碳原子,因此所有碳原子不可能處于同一平面,A 錯誤;該有機(jī)物
所示4種類型氫原子,一氯代物共有 4 種,
B 錯誤;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,C 正確;與 HBr 發(fā)生加成時,可生成兩種物質(zhì),
結(jié)構(gòu)簡式分別為答案:C
【練2】(2021年廣州模擬 ) 下列關(guān)于 2- 環(huán) 己 基 丙 烯
A.二者均為芳香烴B.2-苯基丙烯分子中所有碳原子一定共平面C.二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.2-苯基丙烯的一氯代物只有 3 種
中碳環(huán)不是苯環(huán),不屬于芳香烴,而屬于
脂環(huán)烴,A 錯誤;2-苯基丙烯可以看作甲基和苯環(huán)取代乙烯分子中同一個碳原子上兩個氫原子,甲基碳原子、苯環(huán)上與雙鍵碳原子直接相連碳原子、兩個雙鍵碳原子一定共平面,但由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),苯環(huán)上其他碳原子不一定共平面,B 錯誤;二者均含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),C 正確;2-
5種類型氫原子,其一氯代物有 5
苯基丙烯中有如圖種,D 錯誤。
(1)烷烴、烯烴、炔烴的比較
(2)烴與液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液的反應(yīng)
(3)烯烴、炔烴與酸性KMnO4 溶液的反應(yīng)
烯烴、炔烴的加成反應(yīng)規(guī)律與烯烴順反異構(gòu)
【練3】(2021年山東模擬)肉桂酸(
香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥、美容等方面,可由如圖路線合
成。下列敘述正確的是(
A.醋酸酐中所有原子共平面
B.有機(jī)物 X 只能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)C.肉桂酸不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)
解析:醋酸酐中有 2 個甲基,不可能所有原子共平面,A錯誤;有機(jī)物 X 中有羥基、羧基,可以與醇類、羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),B 錯誤;肉桂酸分子中含有碳碳雙鍵,且雙鍵相鍵合的每個碳原子連接兩個互不相同的基團(tuán),則肉桂酸存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,C 錯誤;反應(yīng)②是消去 1 個 H2O,反應(yīng)類型是消去反應(yīng),D 正確。答案:D
【練4】(2021年山東聯(lián)考)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原
料,其結(jié)構(gòu)簡式為 CH2==C(CH3)CH==CH2。
(1)化合物 X 與異戊二烯具有相同的分子式,與 Br2/CCl4 反應(yīng)后得到 3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示:
B 的結(jié)構(gòu)簡式為________。
解析:(1)由題意可知化合物 X 與異戊二烯的分子式相同,則 X 的分子式為:C5H8,X 的不飽和度Ω=2;由 X 與 Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為 3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷,則 X 分子中存在碳碳三鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH≡CCH(CH3)2。(2)將 A 與異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式對比可知, A 首先與 H2 發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生消去反應(yīng)即可得到異戊二烯,所以
(1)存在順反異構(gòu)的條件
由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團(tuán)。
【練5】(2021年濟(jì)寧期末)如圖中橫坐標(biāo)表示完全燃燒時耗用可燃?xì)怏w X(X=A、B、C)的物質(zhì)的量 n(X),縱坐標(biāo)表示消耗 O2 的物質(zhì)的量 n(O2),A、B 是兩種可燃性氣體,C 是 A 和 B
的混合氣體,則 C 中 n(A)∶n(B)為(A.2∶1B.1∶2C.1∶1D.任意比
解析:根據(jù)圖像,4 ml A 消耗 2 ml 氧氣,即 1 ml A 消耗 0.5 ml 氧氣,1 ml B 消耗 2 ml O2,1 ml C 消耗 1 ml O2,令 C 的物質(zhì)的量為 1 ml,設(shè) A 為 x ml,B 為(1-x) ml,因此有 0.5x+2(1-x)=1,x=2/3,A 和 B 物質(zhì)的量之比為 2∶1,A 正確。答案:A
【練6】(2021 年邯鄲一模)氣態(tài)烷烴 A 和氣態(tài)烯烴 B,等物質(zhì)的量時充分燃燒得到相同量的 CO2,將二者以一定比例混合。將一定體積的混合氣體在氧氣中完全燃燒,生成的 CO2 和水蒸氣的體積分別是混合氣體體積的 2 倍和 2.4 倍(氣體體積均在相同狀況下測定) ,則混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為
解析:根據(jù)阿伏加德羅定律,相同狀況下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比??芍?1 ml 混合烴充分燃燒后生成 2 mlCO2 和 2.4 ml H2O,則混合烴的平均分子組成為 C2H4.8。又知烷烴和烯烴等物質(zhì)的量時燃燒所得 CO2 量相同,即分子里的碳原子數(shù)相同,可以判定它們分別是 C2H6 和 C2H4。因此符合題意的烷烴和烯烴的體積比,將由它們分子里所含的 H 原子個數(shù)決定??捎檬纸徊娣ㄇ蠼猓?br/>[歸納總結(jié)]烴的燃燒規(guī)律
(2)烴完全燃燒后(相同狀況下)CO2 與H2O 物質(zhì)的量關(guān)系
①n(CO2)∶n(H2O) =1 時為烯烴、環(huán)烷烴
>1 時為炔烴、苯及苯的同系物等
②在烴分子中,具有相同碳原子數(shù)的烴混合,只要混合物
總物質(zhì)的量恒定,完全燃燒后生成CO2 的量一定。
(1)苯的組成和結(jié)構(gòu)分子式:________;最簡式:________;結(jié)構(gòu)式:______________;結(jié)構(gòu)簡式:_______________;
空間構(gòu)型:________________;鍵角________;碳碳鍵均
相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。
(2)碳原子的雜化形式與共價(jià)鍵特點(diǎn)
苯分子中碳原子的雜化類型為 sp2,含有化學(xué)鍵類型有:C—H σ鍵、C—C σ鍵、C—C π鍵。每個碳原子用 1個sp2 雜化軌道與氫原子的 1s 軌道形成 1 個 C—H σ鍵,2 個 sp2 雜化軌道與另兩個碳原子的 sp2 雜化軌道形成 2 個 C—C σ鍵,1 個未雜化的 2p 軌道與其他碳原子的 1 個未雜化的 2p 軌道形成大π鍵。
4.苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):只含有一個苯環(huán),且側(cè)鏈均為烷基的芳香烴。(2)通式:____________________(3)化學(xué)性質(zhì):
A.可燃性_________________________________________B.苯的同系物可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
CnH2n-6(n≥6)
應(yīng)用:區(qū)別苯和苯的同系物②取代反應(yīng):A.鹵代反應(yīng):
(1)苯的同系物被酸性KMnO4 溶液氧化的規(guī)律:苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時,不管烴基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,均能被酸性KMnO4 氧化為羧基。
(2)苯的同系物鹵代時,條件不同,取代位置不同:
①在光照條件下,鹵代反應(yīng)發(fā)生在烷基上,記作“烷代光”②在鐵的催化作用下,鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上,記作“苯
【練1】(2021 年徐州期中)工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:+H2,下列說法正確的
)A.該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用 Br2/CCl4 鑒別乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)一定共平面的碳原子數(shù)均為 8
解析:苯乙烯分子中去掉了 2 個 H 原子,生成碳碳雙鍵,該反應(yīng)的類型應(yīng)為消去反應(yīng),A 錯誤;乙苯的同分異構(gòu)體若為芳香烴,為鄰、間、對二甲苯,還可能為鏈狀不飽和烴,則同分異構(gòu)體大于三種,B 錯誤;苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能使 Br2/CCl4 褪色,而乙苯不反應(yīng),所以可用 Br2/CCl4 鑒別乙苯和苯乙烯,C 正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),且與苯環(huán)相連的 C—C 鍵在空間可旋轉(zhuǎn),則苯乙烯中一定共面的碳原子為 8 個,乙苯中最多共面的碳原子數(shù)為 8,D 錯誤。
【練2】(2021 年廣州廣雅中學(xué)月考)下列關(guān)于化合物
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的沸點(diǎn)依次升高B.Ⅰ、Ⅲ的一氯代物均只有四種C.Ⅱ、Ⅲ中碳原子可能都處于同一平面D.Ⅲ、Ⅳ都屬于芳香族化合物,互為同系物
解析:碳原子數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,且相同碳原子數(shù)時,支鏈多的沸點(diǎn)低,則Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的沸點(diǎn)依次升高,A 正確;Ⅰ中含有 4 種氫原子,一氯代物有四種;Ⅲ中含有 5 種氫原子,一氯代物有五種,B 錯誤;Ⅲ中含有 3 個四面體結(jié)構(gòu)的碳,不可能與苯環(huán)均在同一平面上,即所有原子不可能共面,C 錯誤;Ⅲ、Ⅳ均含苯環(huán),均為芳香族化合物,且 C 原子數(shù)相同,二者互為同分異構(gòu)體關(guān)系,D 錯誤。
苯的同系物與苯的性質(zhì)比較
烷基對苯環(huán)有影響,所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng);苯環(huán)對烷基也有影響,如苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
【練3】(2021 年北京第十二中學(xué))澤維爾證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化,這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能和葉綠素在光
A.上述變化是一個物理過程B.X 和 Y 互為同分異構(gòu)體
C.X 和 Y 中的所有原子可能在一個平面上D.X 和 Y 都可能發(fā)生加聚反應(yīng)
解析:二者為不同的有機(jī)物,上述變化是化學(xué)變化,A 錯誤;二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,X 和 Y 互為同分異構(gòu)體,B正確;苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,則 X 和 Y 中的所有原子可能在一個平面上,C 正確;二者均含碳碳雙鍵,在一定條件下,X 和 Y 都可發(fā)生加聚反應(yīng),D 正確。
【練4】(2021 年濟(jì)南山東師范大學(xué)附中期中)下列有關(guān)同
分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是(
互為同分異構(gòu)體的芳香烴有 2 種它與硝酸反應(yīng),可生成 4 種一硝基取代物與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,理論上最多有 3 種
D.分子式為 C7H16 的烴,分子中有 4 個甲基的同分異構(gòu)體有 4 種
的分子式為C8H8,與其互為同分異構(gòu)體的芳
香烴為苯乙烯,有1種,A錯誤;
與硝酸反應(yīng),可生成 5 種一硝基取代物,B 錯誤;因分子存在
三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示
,1分子物質(zhì)與2分子 Br2
加成時,可以在①②的位置上發(fā)生加成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以消耗 1 分子 Br2 在
①②發(fā)生 1,4-加成反應(yīng),而另 1 分子 Br2 在③上加成,故所得產(chǎn)物共有四種,C 錯誤;分子式為 C7H16 的烴,分子中有 4 個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3 個碳原子上的氫原子被 2個甲基取代,2 個甲基在同一碳原子有 2 種,在不同碳原子有2種,合計(jì)有 4 種,D 正確。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯誤的是(
1.(2019 年全國Ⅰ卷)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,
A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開 KB.實(shí)驗(yàn)中裝置 b 中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置 c 中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫
D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯答案:D
2.(2019 年全國Ⅰ卷)關(guān)于化合物 2-苯基丙烯(
A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯
解析:化合物 2-苯基丙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,所以可以使稀高錳酸鉀溶液褪色,A 錯誤;含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應(yīng),B 正確;由于碳碳雙鍵和苯環(huán)之間是單鍵且分子中含有甲基,所以所有原子不可能共平面,C 錯誤;該有機(jī)物屬于烴,不易溶于水,D 錯誤。
3.(2019 年浙江選考)下列表述正確的是(
A.苯和氯氣生成 C6H6Cl6 的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是 CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是 CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3 水解所得乙醇分子中有 18O

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