
[自主測評]1.易錯易混辨析(正確的畫“√”,錯誤的畫“×”)。
(1)烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(
(2)1,2-二氯丙烯存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。(
(3)KMnO4 溶液既可以用來鑒別乙烷和乙烯,又可以用來除去乙烷
(4)苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,而甲苯可以,是苯環(huán)對側(cè)鏈
(5) 分子式為 C10H14 的芳香烴,不能使溴水褪色,但可使酸 性KMnO4 溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中含一個烷基,則此烷基的結(jié)構(gòu)有4種。
錯因:烯烴在一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)。
答案:(1)×(2)√
錯因:KMnO4 溶液可用于鑒別乙烷和乙烯,但與乙烯反應(yīng)
可生成 CO2,引入新雜質(zhì),不能用于除雜。(4)√
錯因:能使酸性 KMnO4 溶液褪色而不能使溴水褪色的烴
屬于苯的同系物,該物質(zhì)的分子式為 C10H14,若只有一個烷基即為丁基—C4H9,有 4 種結(jié)構(gòu),但只有 3 種結(jié)構(gòu)能被酸性 KMnO4 溶液氧化,分別是—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—CH(CH3)CH2CH3。
2.以下物質(zhì):①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚乙炔;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧苯乙烯。既能使酸性 KMnO4 溶液褪色,
又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是(
B.③④⑤⑦⑧D.④⑤⑧
A.①②⑤⑥⑧C.③④⑤⑧答案:D
3.有機化合物 A是一種重要的化工原料,在一定條件下可以
已知苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。
(1)下列關(guān)于有機化合物 A 的說法正確的是________(填字母)。
a.屬于芳香烴c.苯環(huán)上連有烷基
b.屬于苯的同系物d.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵
(2)有機化合物 A 的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。(3)請寫出 A→B 反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________________,其反應(yīng)類型是:____________。(4)D 具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能,可用作包裝材料和建筑材料,在工業(yè)上以 A 為原料生產(chǎn)。請寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________,其反應(yīng)類型是____________。
答案:(1)ad (2)
烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點和分子通式
CnH2n+2(n≥1)
CnH2n-2(n≥2)
2.甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的比較
(1)丙烯分子中的 3 個碳原子處于同一平面上,但所有原子不
(2)CH4 、CCl4 分子均為正四面體結(jié)構(gòu),而 CH3Cl、CH2Cl2 、
CHCl3 分子為四面體結(jié)構(gòu)而不是正四面體。
(3)有機物分子中的單鍵,包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等,且可旋轉(zhuǎn)。但是形成雙鍵和三鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn),對原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。
(4)鍵線式的表示方法。碳碳鍵用短線來體現(xiàn),拐點或端點表示碳原子,碳原子上的氫原子不必標(biāo)出,其他原子及其他原子上的氫
原子都要指明。如丙烯、正丙醇的鍵線式分別為
3.烷烴、烯烴和炔烴的命名
當(dāng)有幾個相同長度的不同碳鏈時,選擇含支鏈最多的一個作
b.編號位要遵循“近”“簡”“小”原則
命名為_____________________________。烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”,若出現(xiàn),則屬于主鏈選取錯誤。
3,4-二甲基-6-乙基辛烷
(2)烯烴和炔烴的命名
的名稱為__________________;的名稱為_____________________。
4,4 二甲基-2-己炔
(1)定義:由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的__________不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。
(2)存在順反異構(gòu)的條件:每個雙鍵碳原子均連有兩個不同的原子或原子團。如順-2-丁烯為_________________,反-2-丁烯為______________________。
6.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)脂肪烴的氧化反應(yīng)
①取代反應(yīng):有機物分子里的某些原子或原子團被其他_______________________的反應(yīng)。
④裂解反應(yīng):如C16H34―→C8H18 +C8H16 ,C8H18―→C4H8 +
(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)①加成反應(yīng):有機物分子中的______________與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。
②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)
CH2==CH2+Br2―→CH2BrCH2Br
CH2==CH2+H2 CH3CH3
CH2==CH2+HCl CH3CH2Cl
CH2==CH2+H2O CH3CH2OH
B.CH2==CH—CH3+Br2―→__________________。
CH2BrCHBrCH3
C.CH2==CH—CH3+H2O
________________________
D.CH2==CH—CH==CH2+Br2―→_______________________
CH2BrCHBr—CH==CH2
CH2==CH—CH==CH2+Br2―→CH2Br—CH==CH—CH2Br
E.CH≡CH+2Br2(足量)―→____________________。
CHBr2—CHBr2
(1)兩種常見的有機反應(yīng)類型
①取代反應(yīng):有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團替代的反應(yīng)。如:烷烴、苯及其同系物發(fā)生的鹵代反應(yīng),苯及其同系物的硝化反應(yīng)。
②加成反應(yīng):有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。如:不飽和烴與 X2、H2、HX、H2O 等發(fā)生加成反應(yīng)。
(2)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷
①取代反應(yīng)的特點是“上一下一(有上有下)、有進有出”,類似無機反應(yīng)的復(fù)分解反應(yīng),書寫取代反應(yīng)方程式時要防止漏寫次要產(chǎn)物。常見的取代反應(yīng)有 A.烷烴、苯及其同系物的鹵代反應(yīng);B.苯及其同系物的硝化反應(yīng);C.羧酸與醇的酯化反應(yīng);D.酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。
②加成反應(yīng)的特點是“只上不下,斷一,加二,都進來”?!皵嘁弧笔侵鸽p鍵(或其他不飽和鍵)中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指兩個其他原子或原子團分別加在兩個不飽和碳原子上。常見的加成反應(yīng)有①不飽和烴與 X2(aq)、H2、HX、H2O等反應(yīng);②苯及苯的同系物與H2 的反應(yīng)。此反應(yīng)類似于無機反應(yīng)中的化合反應(yīng),理論上原子利用率為 100%。
(4)烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
nCH2==CH—CH3
________________。
②乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:
______________。
(5)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng):
②加聚反應(yīng):nCH2==CH—CH==CH2
CH2—CH==CH—CH2。
(6)烯烴、炔烴與酸性 KMnO4 溶液反應(yīng)圖解
7.乙烯、乙炔的實驗室制法
CH2==CH2↑+H2O
CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+HC≡CH↑
制乙烯迅速升溫至 170 ℃的原因是 140 ℃時發(fā)生副反應(yīng):
CH3CH2OCH2CH3+H2O。
考點二 芳香烴、苯的同系物
成鍵特點:__________________________________________。苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),其中的 6 個碳原子均采用sp2雜化,分別與氫原子及相鄰碳原子以σ鍵結(jié)合,鍵間夾角均為120°,連接成六元環(huán)。每個碳碳鍵的鍵長相等,介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長之間。每個碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面,相互平行重疊形成大π鍵,均勻地對稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的化學(xué)鍵
(3)化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng):燃燒時火焰明亮,有濃煙,反應(yīng)方程式為___________________________________________。
苯與液溴的反應(yīng)方程式為_____________________________;
苯的硝化反應(yīng)方程式為_______________________________。
在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下與H2加成的反應(yīng)方程
式為:_________________________。
2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
(1)結(jié)構(gòu)特點:只含有一個苯環(huán),且側(cè)鏈均為烷基的芳香烴。(2)化學(xué)性質(zhì)
①氧化反應(yīng):可燃燒,與苯類似;能使酸性高錳酸鉀溶液褪
注意:苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時,不管烴基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,均能被酸性 KMnO4 溶液氧化為羧基,且羧基直接與苯環(huán)相連。若直接與苯環(huán)相連的碳原子上無氫原子,則不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
________________________;
___________________________;
______________________。③加成反應(yīng):苯的同系物能在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng),與苯類似。
3.苯環(huán)與取代基的相互影響(1)側(cè)鏈對苯環(huán)的影響
①苯的同系物比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),苯主要發(fā)生一元取代,而苯的同系物能發(fā)生鄰、對位取代,如苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱主要生成硝基苯,甲苯與濃硫酸、濃硝酸在一定條件下生成 2,4,6-三硝基甲苯(TNT 的主要成分)。
②苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時,在光照和催化劑的不同條件
下,鹵素原子取代氫的位置不同。
(2)苯環(huán)對側(cè)鏈的影響:烷烴不易被氧化,但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液褪色,而苯不能,用此法可鑒別苯和苯的同系物。
4.苯的同系物的同分異構(gòu)體
(1)C8H10(為芳香烴的同分異構(gòu)體)
(2)C9H12(為芳香烴的同分異構(gòu)體)
①丙苯類:____________________;
②甲乙苯類:___________、__________、___________;
③三甲苯類:_________、___________、_____________。
5.芳香烴對環(huán)境、健康產(chǎn)生影響
(1)油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機
(2)秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中
含有較多的芳香烴,對環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。
6.有機物分子中原子能否共平面的判斷方法(1)有機物分子的三個基本結(jié)構(gòu)①甲烷
a.甲烷分子為__________結(jié)構(gòu)。
b.甲烷分子中任意三個原子__________,所有原子一定不共平面,若用其他原子代替其中的任何氫原子,所有原子一定不能共平面,如 CH3Cl 所有原子不在同一個平面上。c.甲基上的四個原子____________。
②乙烯a.乙烯分子中雙鍵碳原子和與之相連的 4 個氫原子在同一平
面上,乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)。
b.將乙烯分子中的任何氫原子換為其他原子,則所有原子仍然處于___________。如:CH2==CHCl 分子中所有原子共平面。
a.苯分子中6個碳原子與6個氫原子在__________,為平面結(jié)構(gòu)。b.將苯分子中的任何氫原子換為其他原子,則所有原子仍然處
于____________。如溴苯(
)分子中所有原子共平面。
①復(fù)雜有機物分子的共面問題可視為以上三個基本結(jié)構(gòu)的組合。如甲苯為①與③的組合。②碳碳單鍵能__________,而碳碳雙鍵不能________。③凡有機物分子結(jié)構(gòu)中有碳的 4 條單鍵結(jié)構(gòu)(如—CH3、—CH2—等),則所有原子一定不在____________。
(3)分析分子中原子共線、共面的基本規(guī)律
①任何兩個直接相連的碳原子在同一直線上。②當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時,形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。CH2==CH2、H2C==O 所有原子處于同一平面上。
③當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成三鍵時,形成三鍵的原子以及與之直接相連的原子均在同一直線上。④與苯環(huán)直接相連的碳原子或其他原子與苯環(huán)在同一平面
考向1 有機化合物的命名
1.(1)A((2)A(
)的化學(xué)名稱為__________________。)的化學(xué)名稱是______________________。
)的化學(xué)名稱為________________。
答案:(1)1,3-苯二酚(間苯二酚)(2)2-氟甲苯(鄰氟甲苯)(3)鄰二甲苯(1,2-二甲苯)
2.(1)(2020 年全國Ⅰ卷節(jié)選)A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為_______。
)中所含官能團的名稱為_______________________。
)的化學(xué)名稱為___________
(2)(2020 年全國Ⅱ卷節(jié)選)A(__________。
) 的化學(xué)名稱是)中含氧官能團
(3)(2020 年全國 Ⅲ 卷節(jié)選 )①A(_________________;寫出化合物 E(的名稱______________。答案:(1)三氯乙烯 碳碳雙鍵、碳氯鍵(2)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)(3)2-羥基苯甲醛(水楊醛) 羥基、酯基
考向2 烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3.(2022 年深圳四校聯(lián)考)檸檬烯是一種天然防腐劑和食品添
。關(guān)于檸檬烯下列說法錯誤的是
A.分子中所有碳原子不可能在同一平面上B.可使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液褪色C.是苯乙烯的同系物,易溶于水D.與 HBr 反應(yīng)后,生成的一溴代物最多有 4 種(不考慮立體異構(gòu))
解析:檸檬烯分子六元環(huán)中含有多個飽和碳原子,所有碳原子不可能位于同一平面上,A 正確;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),可被酸性KMnO4溶液氧化,故可使兩種溶液褪色,B正確;該物質(zhì)與苯乙烯的結(jié)構(gòu)不相似,不是其同系物,C 錯誤;加成時,溴原子與四個不飽和碳原子均有可能成鍵,D 正確。
4.(2022 年威海二模)甲、乙、丙三種有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下,
A.甲與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有 4 種D.丙的同分異構(gòu)體中,屬于炔烴的有 4 種
解析:甲分子含有2個碳碳雙鍵,發(fā)生 1,2-加成反應(yīng)得到 2種產(chǎn)物,發(fā)生 1,4-加成有 1 種產(chǎn)物,發(fā)生完全加成有 1 種產(chǎn)物,故可能得到 4 種產(chǎn)物,A 錯誤;乙中含有碳碳雙鍵,與其直接相連的碳原子處于雙鍵所在平面內(nèi),分子中不與雙鍵相連的碳原子不在該平面內(nèi),B 錯誤;丙分子含有 2 種氫原子,兩個Cl 原子連在同一碳原子上有 1 種結(jié)構(gòu),連在兩個碳原子上有 3 種結(jié)構(gòu),故其二氯代物有 4 種,C 正確;丙的分子式為 C5H8,屬于炔烴的同分異構(gòu)體有 3 種,分別為 CH≡CCH2CH2CH3、CH≡CCH(CH3)2、CH3C≡CCH2CH3,D 錯誤。
考向3 芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
5.(2021年湖南雅禮中學(xué)檢測)已知:
A.M 和 W 都屬于苯的同系物B.M、N 和 W 均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.M 和 W 都能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色D.W 分子中的所有碳原子不可能在同一平面上
解析:M 和W 都只含1個苯環(huán),且取代基為烷基,故都屬于苯的同系物,A正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)及甲基可發(fā)生取代反應(yīng),M、W是苯的同系物,烴基與苯環(huán)相連的碳原子上均有氫原子,N 分子中有雙鍵,三者均能發(fā)生氧化反應(yīng),則M、N 和W均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和取代反應(yīng),B 正確;M和W都是苯的同系物,不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但能萃取溴水中的溴,C 錯誤;飽和碳原子的價鍵結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu),—CH(CH3)2 中最多有 1個甲基上碳原子在苯環(huán)所在平面內(nèi),故W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上,D 正確。
6.(2022 年邯鄲期末)以苯為原料生產(chǎn)聚苯乙烯的一種工藝流
程如圖所示,下列說法錯誤的是(
A.物質(zhì) X 可以是乙烯B.甲和乙互為同系物C.甲、乙、丙均能使酸性 KMnO4 溶液褪色D.反應(yīng)③是加聚反應(yīng)
解析:甲+X→乙,結(jié)合C、H原子守恒推知,X是CH2==CH2,A正確;苯和乙苯互為同系物,B正確;乙和丙都能被酸性KMnO4溶液氧化,可使溶液褪色,苯則不能,C錯誤;反應(yīng)③是苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,D 正確。
考向4 有機物分子中原子共線、共面的判斷7.(2022 年河南聯(lián)考)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息
素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,關(guān)于該化合物的說法錯誤的是(A.分子式為 C12H20O2B.可發(fā)生取代、加聚反應(yīng)C.分子中所有的碳原子可能共平面D.具有一定的揮發(fā)性
解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物分子式是C12H20O2,A正確;具有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),酯的水解屬于取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可發(fā)生加聚反應(yīng),B正確;含有多個相連的飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不可能共平面,C錯誤;人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等,可知具有一定的揮發(fā)性,D正確。
[方法技巧] 有機物分子中原子共線、共面的判斷(1)掌握常見烴分子的空間結(jié)構(gòu)
(2)特別注意判斷共價鍵能否旋轉(zhuǎn)
①有機物分子中,單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn),雙鍵、三鍵不能繞軸旋
②若平面形結(jié)構(gòu)(如乙烯基、苯環(huán))通過單鍵相連,通過旋轉(zhuǎn),可能使兩個平面形結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)到同一平面上,則分子中所有原子共平面。
(3)恰當(dāng)?shù)夭鸱謴?fù)雜有機物分子觀察復(fù)雜有機物分子的結(jié)構(gòu),先找出類似于CH4、CH2==CH2、
的結(jié)構(gòu)單元,再將對應(yīng)結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)、鍵
的旋轉(zhuǎn)性等相結(jié)合,進行分析、判斷,確定原子是否共平面(或共直線)。
8.(2021 年青島二中檢測)下列說法正確的是(
A.CH3CH==CHCH3 分子中的 4 個碳原子可能在同一直線上
)分子的所有原子可能在同一平
分子中的所有原子都在同一平面上的名稱為 3-甲基-4-異丙基己烷
”為中心,聯(lián)想乙烯分子中鍵角為120°,
碳原子不可能共線,A 錯誤;單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn),烯平面與苯平面可能共面,因而所有原子可能共面,B 正確;含有飽和碳原子,故所有原子不可能共面,C 錯誤;應(yīng)選含支鏈最多的為主鏈,正確的名稱為 2,4-二甲基-3-乙基己烷,D 錯誤。答案:B
1.(2021 年浙江 1 月選考)下列說法不正確的是(
)屬于芳香烴,其一溴代物有 2 種
B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C.瀝青來自石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D.煤的氣化產(chǎn)物中含有 CO、H2 和 CH4 等
)的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子由 2 個苯
基直接相連,故其屬于芳香烴;根據(jù)對稱分析法可知,其一溴代物共有 3 種,A 錯誤;甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng),氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子,然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng),B 正確;石油經(jīng)常壓分餾后可以得到未被蒸發(fā)的剩余物叫重油,重油經(jīng)減壓分餾可以得到重柴油、石蠟、燃料油等,最后未被氣化的剩余物叫瀝青,C 正確;煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應(yīng),其產(chǎn)物中含有 CO、H2 和 CH4 等,D 正確。答案:A
2.(2020 年天津卷 ) 關(guān)于
)A.分子中有 3 種雜化軌道類型的碳原子B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為 14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D.與 Cl2 發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物
解析:—CH3 的碳原子有 4 個σ鍵,無孤對電子,是 sp3 雜化,苯環(huán)上的碳原子有3個σ鍵,無孤對電子,是sp2 雜化,—C≡CH 的碳原子有 2 個σ鍵,無孤對電子,是 sp雜化,因此分子中有 3 種雜化軌道類型的碳原子,A 正確;根據(jù)苯中 12個原子共平面,乙炔中四個原子共直線,甲烷中三個原子共平面,因此分子中共平面的原子數(shù)目最多為 15 個(甲基中碳原子和其中一個氫原子與其他原子共面),B 錯誤;分子中的苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨特的鍵,C錯誤;與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),取代甲基上的氫有一種產(chǎn)物,取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物,因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物,D錯誤。
3.(2019 年浙江 4 月選考)下列表述正確的是(
A.苯和氯氣生成 C6H6Cl6 的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是 CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是 CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
解析:苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應(yīng)方程式為
,反應(yīng)類型是加成反應(yīng),A 錯誤;乙烯與
溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是 CH2BrCH2Br,B 錯誤;甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng),甲烷和氯氣生成 CH3Cl 和 HCl,接著CH3Cl 和氯
氣生成 CH2Cl2 和HCl,之后生成 CHCl3 和CCl4,因而產(chǎn)物除了 4種有機物,還有 HCl,C 錯誤;酯類水解斷裂 C-18O單鍵,生成CH3COOH 和H18OCH2CH3,乙醇 H18OCH2CH3 中含有18O,D 正確。
4.(2019 年全國Ⅰ卷)關(guān)于化合物 2-苯基丙烯(
A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯
這是一份2024屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第十一章有機化學(xué)基礎(chǔ)微專題八有機推斷綜合課件,共35頁。PPT課件主要包含了或C≡C等結(jié)構(gòu),或C≡C的位置,則A為,在碳酸鉀作用下,在乙酸作用下,與溴發(fā),生取代反應(yīng)生成,則F為,一定條件下,硫酸作用下等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第十一章第二節(jié)烴課件,共60頁。PPT課件主要包含了中混有的少量乙烯,的影響,加成反應(yīng)加聚反應(yīng),①習(xí)慣命名法,②系統(tǒng)命名法,-甲基-1-丁烯,排列方式,不褪色,原子或原子團所替代,②鹵代反應(yīng)等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份2024版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題基礎(chǔ)練專題十有機化學(xué)基礎(chǔ)考點30烴作業(yè)課件,共25頁。PPT課件主要包含了經(jīng)典3+2,創(chuàng)新1+1等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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