安徽省淮北市杜集區(qū)2023屆高三(上)摸底檢測理科綜合(化學試題)注意事項:1.答題前,考生務(wù)必將自己的學校、姓名、班級、準考證號填寫在答題卡上相應(yīng)的位置。2.全部答案在答題卡上完成,答在本試卷上無效。3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案用0.5毫米及以上黑色筆跡簽字筆寫在答題卡上。4.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(選擇題  共42分)一、選擇題(本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求.)1. 長征五號系列運載火箭是我國首型大推力無毒、無污染液體燃料火箭,運載能力位居世界前列,是中國由航天大國邁向航天強國的顯著標志和重要支撐。下列敘述錯誤的是A. 火箭芯一級尾段使用的碳纖維材料屬于新型無機非金屬材料B. 火箭的整流罩前錐段材料-聚甲基丙烯酰亞胺屬于有機高分子材料C. 火箭采用2219-鋁合金做箭體的蒙皮材料,有利于減輕火箭的質(zhì)量D. 火箭的推進劑是四氧化二氮和偏二甲肼 2. 我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說法不正確的是A. 黃芩素的分子式為C15H12O5B. 黃芩素分子中所有碳原子可能共平面C. 黃芩素分子中有易被氧化的官能團,應(yīng)密閉貯存D. 27g黃芩素與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)最多消耗0.3molNaOH 3. 根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象能得到相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論ANa2S溶液中通入足量CO2,然后再將產(chǎn)生氣體導(dǎo)入CuSO4溶液中,產(chǎn)生黑色沉淀Ka1(H2CO3)>Ka1(H2S)BKBrO3溶液中通入少量Cl2,然后再加入少量苯,有機層呈橙紅色氧化性:Cl2>Br2C常溫下,用pH計分別測定等體積的1mol/LCH3COONH4溶液和0.1mol/LCH3COONH4pH,測得pH都等于7同溫下,不同濃度的CH3COONH4溶液中水的電離程度相同D將熾熱的木炭和濃硝酸混合,產(chǎn)生紅棕色氣體加熱條件下,濃硝酸被木炭氧化為NO2 A. A                                                  B. B C. C                                                  D. D4. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A. 18 g H218O含有的中子數(shù)為10 NAB. 2molNO1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2NAC. 11.2 L CH422. 4 L Cl2(均為標準狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5 NAD. 1 L0.1 mol· L-1 NaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目為NA5. 英國劍橋大學Dominic S.Wright課題組設(shè)計了一種新型電池中電解質(zhì)(結(jié)構(gòu)如圖所示)的合成路線。已知XY、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,三者的核外電子數(shù)之和等于35,YZ位于同一周期,則下列說法正確的是
 A. 簡單離子的半徑:XYB. Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物是強酸C. 工業(yè)上常采用電解Y的氧化物冶煉單質(zhì)YD. 該化合物陰離子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) 6. 某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時Li+得電子成為Li嵌入該薄膜材料中;電極BLiCoO2薄膜;集流體起導(dǎo)電作用。下列說法正確的是
 A. 充電時,集流體B與外接電源的負極相連B. 放電時,外電路通過amol電子時,LiPON薄膜電解質(zhì)損失amol Li+C. 充電時,A為陰極,電極反應(yīng)式為LixSi-xe- =xLi++SiD. 電池總反應(yīng)可表示為LixSi+Li1-xCoO2Si+ LiCoO27. 室溫下,某實驗小組借助傳感器完成了下列兩個實驗。實驗一:測得0.1mol·L-1NaHCO3溶液升溫過程中溶液pH變化如圖1所示。實驗二:向Na2CO3NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2溶液(溶液體積變化,溫度變化忽略不計),測得溶液中離子濃度的關(guān)系如圖2所示。
 下列說法不正確的是A. 圖125~45°C過程,溶液pH逐漸減小,說明HCO及水的電離平衡正移對pH影響大于HCO水解平衡正移對pH的影響B. 圖145~60°C過程,溶液pH逐漸增大,原因是升高溫度使NaHCO3的水解平衡正向移動C. 圖2a、b兩點對應(yīng)的溶液中pH較大的為aD. 圖2b點對應(yīng)的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(CO)+c(OH-)+c(Cl-) 第Ⅱ卷(非選擇題)二、非選擇題(本題包括必考題和選考題兩部分,共58分。第8題~第10題為必考題,每個試題考生都必須作答,第11題~第12題為選考題,考生根據(jù)要求作答)(一)必考題8. 工業(yè)上由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含少量Fe、Al、MgNi、Si等元素的氧化物)制備MnO2的工藝如圖所示。
 相關(guān)金屬離子完全形成氫氧化物沉淀的pH如下:金屬離子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Ni2+沉淀完全(c=1.0×10-5mol·L-1)pH10.18.32.84.810.98.9回答下列問題:(1)“酸浸”過程中,為提高浸出率,可采取的措施是_______(寫一種即可)。(2)“氧化”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(3)“調(diào)pH”時溶液pH范圍為_______~6?!罢{(diào)pH”過濾后,濾液中_______,工業(yè)上調(diào)節(jié)pH的過程選擇在加熱條件下進行,其目的是_______。(4)請結(jié)合平衡移動原理解釋“除雜”時若溶液酸度過高,Mg2+沉淀不完全的原因:_______。(5)沉錳過程在pH7.0條件下充分進行,反應(yīng)溫度對錳沉淀率的影響關(guān)系如圖所示。當溫度超過30°C,沉錳反應(yīng)的錳沉淀率隨溫度升高而下降的原因是_______。
 (6)工業(yè)上用電解H2SOx-MnSO4-H2O體系制備MnO2。電解獲得MnO2的機理(部分)如圖1所示。硫酸濃度與電流效率的關(guān)系如圖2所示,硫酸濃度超過3.0mol·L-1時,電流效率降低的原因是_______。9. 堿式氯化銅[Cux(OH)yClz]是重要的無機殺菌劑,是一種墨綠色結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀鹽酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。Ⅰ.模擬制備堿式氯化銅。CuCl2溶液中通入NH3和稀鹽酸調(diào)節(jié)pH5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度為70~80℃,實驗裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)(1)盛裝稀鹽酸的儀器名稱是_______,儀器 X的主要作用有導(dǎo)氣、_______。(2)利用裝置ANH3 ,發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_______。(3)若滴入稀鹽酸過量會導(dǎo)致堿式氯化銅的產(chǎn)量_______(偏高”“偏低無影響”)(4)反應(yīng)結(jié)束后,將三頸燒瓶中的混合物過濾,濾渣經(jīng)提純得產(chǎn)品無水堿式氯化銅;從濾液中還可以獲得的一種副產(chǎn)品,該副產(chǎn)品的用途是_______ ( 出一種即可)。Ⅱ.無水堿式氯化銅組成的測定。稱取產(chǎn)品4.290 g,加硝酸溶解,并加水定容至200. 00 mL,得到待測液。(5)銅的測定:取20. 00 mL待測液,經(jīng)測定Cu2+濃度為0. 2000 mol·L-1.則稱取的樣品中n(Cu2+ )=_______mol。(6)采用沉淀滴定法測定氯:取20. 00 mL待測液于錐形瓶中,加入30. 00 mL 0.1000 mol·L-1AgNO3溶液(過量) ,使Cl-完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀。用0.1000 mol· L-1 NH4SCN標準溶液滴定過量的AgNO3(已知:AgSCN是種難溶于水的白色固體)。①滴定時,下列物質(zhì)中可選作指示劑的是_______(填標號)。a. FeSO4 b. Fe(NO3)3 c. FeCl3 d. KI②重復(fù)實驗操作三次,消耗NH4SCN溶液的體積平均為10. 00 mL。則稱取的樣品中n(Cl- )=_______mol(7)根據(jù)上述實驗結(jié)果可推知無水堿式氯化銅的化學式為_______。10. 碳中和目標背景下,我國加快低碳技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用推廣,其中二氧化碳碳捕集、利用與封存技術(shù)已經(jīng)成為近期化學研究的熱點,回答下列問題:(1)已知常溫常壓下下列反應(yīng)的能量變化如圖所示:
 寫出由二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學方程式:_______。(2)CO2催化加氫制取甲醇,反應(yīng)如下:主反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ?H1=-49.5kJ·mol-1副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=+41.2kJ·mol-1①在一定條件下,向某1L恒容密閉容器中充入1molCO2amolH2發(fā)生主反應(yīng)。圖中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T之間的變化關(guān)系的是曲線_______(“m”“n”),判斷依據(jù)是_______。
 ②副反應(yīng)的反應(yīng)速率v=v-v=kc(CO2)·c(H2)kcm(CO)·cn(H2O),其中k、k分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,則m=_______,升高溫度時k-k_______(增大減小不變”)  ③在一定溫度下,①中的起始總壓強為21.2MPa。實驗測得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時CH3OH的選擇性隨溫度變化如圖所示:
 已知:CH3OH的選擇性=×100%。圖中表示平衡時CH3OH的選擇性的曲線為_______(“X”“Y”),溫度高于280°C時,曲線Y隨溫度升高而升高的原因是_______。240°C時,反應(yīng)20min容器內(nèi)達平衡狀態(tài),副反應(yīng)的K,初始充入H2的物質(zhì)的量a=_______mol,主反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______(MPa)-2(①用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù);②計算結(jié)果保留1位小數(shù))。(二)選考題(.請考生從給出的2道題任選一題作答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目題號后的方框涂黑。注意所做題目的題號必修與所涂題目的題號一致,并且在解答過程中寫清每問的小題號,在答題卡指定位置答題。如果多做,則每學科按所做的第一題計分。【化學--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】11. 中國傳統(tǒng)繪畫顏料迄今已有七千多年的歷史。古代藝術(shù)作品色彩艷麗,璀璨奪目,與所使用礦物顏料有很大關(guān)系。回答下列問題:(1)石青,又名藍礦石,化學式為Cu3(CO3)2(OH)2,基態(tài)Cu2+核外電子的空間運動狀態(tài)有_______種。原子軌道中電子有兩種相反的自旋狀態(tài),分別用+ -表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù),則Cu2+中電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為_______。C原子的雜化方式為_______。(2)亞鐵氰化鉀,化學式為K4[Fe(CN)6],呈黃色結(jié)晶性粉末。[Fe(CN)6]4-中配體CN-的配位原子是_______(填元素符號),[Fe(CN)6]4-中。σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為_______。(3)宜德時期青花瓷使用的顏料蘇勃泥青是從一種鈷礦[主要成分為(FeCo)x AsS]中提取出來的。無水CoCl2的熔點是735℃ ,沸點1049℃ CoCl2屬于_______晶體;砷酸根離子( )的空間構(gòu)型為_______。(4)ZnS可用于制白色顏料等。ZnS的晶胞如圖所示。①圖中S2-的坐標有(0,0,0)、(0,),與(00,0)距離最近的S2-還有_______(填坐標)。Zn2+占據(jù)_______ (八面體四面體”)空隙,空隙利用率為_______%。ZnS的密度為_______g·cm-3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。【化學--選修5:有機化學基礎(chǔ)】12. 中醫(yī)研究表明,中藥姜黃對治療新型冠狀病毒性肺炎具有良好效果,姜黃的主要活性成分為姜黃素(C21H20O6),一種合成姜黃素的路線如圖所示:
 已知:+CO2R1-CHO++H2O(R1、R2、R3為烴基或氫原子)回答下列問題:(1)由C生成D的反應(yīng)類型是_______;中含有的官能團為_______、_______(寫名稱)。(2)姜黃素的分子中有2個甲基,其結(jié)構(gòu)簡式是_______。(3)下列有關(guān)B物質(zhì)的敘述不正確的是_______。a.能與NaHCO3溶液反應(yīng)b.能發(fā)生消去反應(yīng)c1molB最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)d.能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(4)A能與新制銀氨溶液反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學方程式_______。(5)F(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2種,不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上的一取代物只有2種;②核磁共振氫譜中有5組吸收峰;③遇FeCl3溶液顯紫色1mol該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH(6)參照上述合成信息,設(shè)計由甲醛和溴乙烷制備C(CH2OH)4的合成路線_______(無機試劑任選)
參考答案一.選擇題 1. D  2. A  3. A  4. C  5. A  6. D  7. B  二. 非選擇題8. (1)將礦物粉碎以增大接觸面積、適當升高溫度或適當增大硫酸濃度等    (2)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O    (3)    ①. 4.8    ②. 1061    ③. 提高反應(yīng)速率    (4)酸度過高,氟離子與氫離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)HF,氟離子濃度減小,導(dǎo)致鎂離子沉淀不完全    (5)溫度升高,NH4HCO3受熱分解    (6)前兩步快反應(yīng):Mn2+-e-+2H2O=MnOOH+3H+,慢反應(yīng):MnOOH-e-=MnO2+H+,從電極反應(yīng)來看,H+濃度太大,不利于電極反應(yīng)正向進行,MnOOH直接與H+反應(yīng),故當硫酸濃度大于3mol/L時,電流效率降低 9. (1)①. 分液漏斗    ②. 防止倒吸    (2)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O    (3)偏低    (4)作肥料    (5)0.04    (6)    ①. b    ②. 0.02    (7)Cu2(OH)3Cl 10. (1)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)   ?H=-50kJ·mol-1    (2)①. m    ②. 主反應(yīng)焓變小于零,為放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小    ③. 1    ④. 增大    ⑤. X    ⑥. 溫度高于280°C時,以副反應(yīng)為主,副反應(yīng)為吸熱反應(yīng),平衡正向移動,二氧化碳轉(zhuǎn)化率升高    ⑦. 1.12    ⑧. 4.2 11. (1) ①. 14    ②. +-    ③. sp2    (2)①. C    ②. 11    (3)①. 離子    ②. 正四面體形    (4)①. (,0)(,,0)    ②. 四面體    ③. 50    ④.  12. (1)  ①. 氧化反應(yīng)    ②. 羥基    ③. 醚鍵    (2)    (3)bc    (4)HOOC-CHO +2Ag(NH3)2OH (NH4)2C2O4 +2Ag↓+2NH3+ H2O    (5);    (6)CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHOOHC -C(CH2OH)3C(CH2OH)4  

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