專題跟蹤檢測(cè)(六)一、選擇題1．(2021·全國(guó)高三專題練習(xí))在普通的棉花中導(dǎo)入能抗蟲的E、F基因(E、F同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為抗蟲)，已知棉花短纖維由基因A控制，現(xiàn)有一基因型為AaEF的短纖維抗蟲棉植株(E、F基因不影響減數(shù)分裂，無交叉互換和致死現(xiàn)象)進(jìn)行自交，子代出現(xiàn)以下結(jié)果：短纖維抗蟲短纖維不抗蟲長(zhǎng)纖維抗蟲長(zhǎng)纖維不抗蟲＝9331，則E、F基因可能位于(　C　)A．E在1號(hào)染色體上，F(xiàn)在2號(hào)染色體上B．均在2號(hào)染色體上C．均在3號(hào)染色體上D．E在3號(hào)染色體上，F(xiàn)在4號(hào)染色體上【解析】　若E在1號(hào)染色體上，F(xiàn)在2號(hào)染色體上，則基因型為AaEF的短纖維抗蟲棉植株自交，產(chǎn)生的配子類型有兩種：AEaF＝11，后代基因型為1AAEE、2AaEF、1aaFF，表現(xiàn)型為短纖維不抗蟲短纖維抗蟲長(zhǎng)纖維不抗蟲＝121，A不符合題意；若E、F基因均在2號(hào)染色體上，則基因型為AaEF的短纖維抗蟲棉植株自交，產(chǎn)生的配子類型有兩種：AaEF＝11，后代基因型為1AA、2AaEF、1aaEEFF，表現(xiàn)型為短纖維不抗蟲短纖維抗蟲長(zhǎng)纖維抗蟲＝121，B不符合題意；若E、F基因均在3號(hào)染色體上，則基因型為AaEF的短纖維抗蟲棉植株自交，產(chǎn)生的配子類型有兩種：AaEFaAEF＝1111，后代表現(xiàn)型為：短纖維抗蟲短纖維不抗蟲長(zhǎng)纖維抗蟲長(zhǎng)纖維不抗蟲＝9331，C符合題意；若E在3號(hào)染色體上，F(xiàn)在4號(hào)染色體上，則基因型為AaEF的短纖維抗蟲棉植株自交，產(chǎn)生的配子類型有兩種：AEaFaEAF＝1111，后代表現(xiàn)型為：短纖維抗蟲短纖維不抗蟲長(zhǎng)纖維抗蟲長(zhǎng)纖維不抗蟲＝5722，D不符合題意。2．(2021·新高考8省聯(lián)考·遼寧卷)杜洛克大紅豬皮毛顏色由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(R、r和T、t)控制?；騌或T單獨(dú)存在的個(gè)體，能將無色色素原轉(zhuǎn)化為沙色色素；基因r、t不能轉(zhuǎn)化無色色素原；基因R和T同時(shí)存在的個(gè)體，沙色色素累加形成紅色色素。若將基因型為RrTt的雌雄個(gè)體雜交，所得子代表型中紅色沙色白色的比例為(　B　)A．121　　　　 B．961C．943   D．1231【解析】　若將基因型為RrTt的雌雄個(gè)體雜交，所得子代的基因型有9種，3種表現(xiàn)型，其中紅色基因型為1RRTT、2RRTt、2RrTT、4RrTt；沙色基因型為1RRtt、2Rrtt、1rrTT、2rrTt；白色基因型為1rrtt。綜上可知，所得子代表型中紅色沙色白色的比例為(1＋2＋2＋4)(1＋2＋1＋2)1＝961。3．(2021·德州期中)鴨喙有黑、黃、花三種顏色，受常染色體上A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，B基因可以使黑色素在整個(gè)喙部沉積?？蒲腥藛T利用花喙鴨與純種黃喙鴨(不能合成黑色素)雜交，F(xiàn)1全為黑喙鴨，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中黑喙鴨花喙鴨黃喙鴨＝934。下列分析錯(cuò)誤的是(　B　)A．F1全為黑喙鴨說明親本花喙鴨產(chǎn)生配子的基因型為AbB．F1產(chǎn)生配子時(shí)基因A與B隨一條染色體傳遞到某個(gè)配子中C．F2中黑喙鴨基因型有4種，其中與F1基因型相同的概率為4/9D．花喙鴨可能因黑色素不能沉積在整個(gè)喙部，造成喙部黑黃相間【解析】　親本花喙鴨的基因型為AAbb，產(chǎn)生配子的基因型為Ab，A正確；F2中黑喙鴨花喙鴨黃喙鴨＝934，該比例屬于9331的變式，說明兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)基因A與B自由組合，B錯(cuò)誤；F2中黑喙鴨基因型有4種，即AABB、AaBb、AABb、AaBB，其中與F1基因型(AaBb)相同的概率為2/3×2/3＝4/9，C正確；花喙鴨可能因黑色素不能沉積在整個(gè)喙部，造成喙部黑黃相間，D正確。4．(2021·梅河口模擬)某植物的5號(hào)和8號(hào)染色體上有與葉色性狀有關(guān)的基因，基因型為E_ff的甲表現(xiàn)為綠葉，基因型為eeF_的乙表現(xiàn)為紫葉。將純合綠葉甲(♀)與純合紫葉乙(♂)在某一新環(huán)境中雜交，F(xiàn)1全為紅葉，讓F1自交得F2，F(xiàn)2的表型及其比例為紅葉紫葉綠葉黃葉＝7311。下列相關(guān)說法正確的是(　D　)A．F2中綠葉植株和親本綠葉甲的基因型相同B．F2紫葉植株的基因型有兩種，其中純合紫葉植株雜合紫葉植株＝21C．F2異常比例的出現(xiàn)最可能的原因是基因型為EF的雄配子致死D．F2中的紅葉雌株與黃葉雄株雜交，后代中黃葉植株的比例為3/28【解析】　F2的表型及其比例為紅葉紫葉綠葉黃葉＝7311，即E_F_eeF_E_ffeeff＝7311，如果沒有致死現(xiàn)象則是E_F_eeF_E_ffeeff＝9331，綠葉的基因型是1EEff、2Eeff，與理論值相比，實(shí)際比值中綠葉個(gè)體的組合E_ff是一種組合，少2種組合，如果是ef致死，則后代中沒有eeff個(gè)體，又因純合綠葉甲為雌性，因此致死的配子應(yīng)該是基因型為Ef的雄配子，由于基因型為Ef的雄配子致死，因此不存在基因型為EEff的個(gè)體，F(xiàn)2中綠葉的基因型是Eeff，純合綠葉甲的基因型為EEff，A、C錯(cuò)誤；F2紫葉植株的基因型及比例為eeFFeeFf＝12，純合紫葉植株雜合紫葉植株＝12，B錯(cuò)誤；F2中的紅葉雌株與黃葉雄株雜交，后代中黃葉植株的比例為3/7×1/4＝3/28，D正確。5．(2021·全國(guó)高三專題練習(xí))節(jié)瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性別類型的植株，且節(jié)瓜的性別由兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，研究人員做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列推測(cè)不合理的是(　B　)A．節(jié)瓜的性別遺傳方式遵循基因的自由組合定律B．實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)2正常株的基因型為A_B_，其中純合子占1/9C．若aaB_為全雌株，則實(shí)驗(yàn)二中，親本正常株的基因型為AaBBD．實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1正常株測(cè)交結(jié)果為全雌株正常株全雄株＝121【解析】　根據(jù)以上分析已知，控制節(jié)瓜性別的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，A正確；實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)2正常株的基因型為A_B_、aabb，其中純合子占(1＋1)/(9＋1)＝1/5，B錯(cuò)誤；若aaB_為全雌株，則實(shí)驗(yàn)二中純合全雌株aaBB與正常株(A_B_或aabb)雜交，子一代正常株全雌株(aaB_)＝11，說明親本正常株基因型為AaBB，C正確；實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1基因型為AaBb，其測(cè)交后代的基因型及其比例為AaBbAabbaaBbaabb＝1111，因此表現(xiàn)型及其比例為全雌株正常株全雄株＝121，D正確。6．(2021·濟(jì)南市·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三一模)已知三體豌豆(2n＋1)減數(shù)分裂形成的n＋1型雄配子不能成活，而雌配子則育性正常，現(xiàn)有一株2號(hào)染色體三體高莖豌豆自交，收集該植株的種子種植，統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例，下列敘述正確的是(　C　)A．若子代高莖矮莖＝10，則親本基因型是AA，決定株高的基因不在2號(hào)染色體上B．若子代高莖矮莖＝31，則親本基因型是Aa，決定株高的基因位于2號(hào)染色體上C．若子代高莖矮莖＝21，且高莖豌豆中三體的比例為7/12，則親本基因型是AaaD．若子代高莖矮莖＝181，且染色體數(shù)目正常的比例為1/2，則親本基因型是AAa【解析】　該高莖豌豆自交，若子代高莖矮莖＝10，沒有出現(xiàn)性狀分離，則親本應(yīng)為顯性純合子，基因型可能是AA或AAA，決定株高的基因可能在2號(hào)染色體上，也可能不在2號(hào)染色體上，A錯(cuò)誤；該高莖豌豆自交，若子代高莖矮莖＝31，符合一對(duì)等位基因的性狀分離比，則親本基因型是Aa，決定株高的基因不在2號(hào)染色體上，B錯(cuò)誤；當(dāng)親本的基因型為Aaa時(shí)，產(chǎn)生的雌配子為2Aa、2a、A、aa，可育的雄配子為A、2a，則子代基因型為2AAa、5Aaa、AA、4Aa、2aaa、4aa，表現(xiàn)型及比例為高莖矮莖＝21，高莖豌豆中三體的比例為7/12，C正確；當(dāng)親本的基因型為AAa時(shí)，產(chǎn)生的雌配子為2Aa、2A、AA、a，可育的雄配子為2A、a，則子代基因型為2AAA、5AAa、2Aaa、4AA、4Aa、aa，表現(xiàn)型及比例為高莖矮莖＝171，染色體數(shù)目正常的比例為1/2，D錯(cuò)誤。7．(2021·泰安一模)果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、紅眼?，F(xiàn)有甲(黑體)、乙(殘翅)、丙(白眼雄果蠅)三種單基因隱性突變體果蠅，這3種隱性突變基因在染色體上的位置如圖所示。下列說法正確的是(　B　)A．將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律B．將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上C．將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有5種D．將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因一定位于常染色體上【解析】　分析題干信息可知，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、紅眼，基因型為BBVGVGXWY、BBVGVGXWXW，甲的基因型為bbVGVG(黑體)、乙的基因型為BBvgvg(殘翅)、丙的基因型為BBVGVGXwY(白眼雄果蠅)，將甲(bbVGVG)、乙(BBvgvg)雜交得F1(BbVGvg)，兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，無法驗(yàn)證基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；為驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，可用乙(XWXW)、丙(XwY)雜交得F1(XWXw、XWY)，F(xiàn)1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出現(xiàn)白眼，即可驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，B正確；將甲(bbVGVGXWXW)、丙(BBVGVGXwY)雜交得F1(BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY)，F(xiàn)1雌雄相互交配得F2，F(xiàn)2中灰體(B_)紅眼(XW_)的基因型有2×3＝6(種)，C錯(cuò)誤；將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因不一定位于常染色體上，如甲(XWXW)×野生型(XWY)，子代全為顯性性狀，但基因位于X染色體上，D錯(cuò)誤。8．(2021·福建莆田市·高三二模)粘多糖貯積癥是一種常見的單基因遺傳病，患者骨骼畸形、智力低下，2～3歲生長(zhǎng)幾乎停止。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ代4號(hào)不含該病致病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是(　C　)A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，2號(hào)一定為雜合子B．若9號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是C．若7號(hào)不含致病基因，則9號(hào)生育前無需進(jìn)行遺傳咨詢D．人群中無女性患者，原因是男性患者幼年生長(zhǎng)停滯而無法生育【解析】　由分析可知，該病是X染色體的隱性遺傳病，2號(hào)是正常女性，其兒子6是患者(XaY)，因此2是致病基因的攜帶者(XAXa)，為雜合子，A正確；9是正常女性，有一個(gè)患病的弟弟(XaY)，因此5號(hào)為攜帶者(XAXa)，4號(hào)基因型為(XAY)，則9號(hào)基因型為(XAXA)或(XAXa)，致病基因攜帶者(XAXa)的概率是1/2，與一個(gè)正常男性(XAY)結(jié)婚，生育患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/4＝1/8，B正確；根據(jù)B項(xiàng)分析可知，9號(hào)可能攜帶致病基因，所以9號(hào)生育前需進(jìn)行遺傳咨詢，C錯(cuò)誤；該病是X染色體的隱性遺傳病，女性患者的父親和母親的X染色體上都含有致病基因，人群中無女性患者，可能是男性患者幼年生長(zhǎng)停滯而無法生育，不能提供含致病基因的雄配子，D正確。9．(2021·四川高三二模)苯丙酮尿癥是一種人類遺傳病，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，未經(jīng)治療的患兒可表現(xiàn)嚴(yán)重的智力障礙和癲癇。產(chǎn)前診斷可監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下圖是某患者的家族系譜圖，下列有關(guān)說法不正確的是(　C　)A．苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，且男女患病概率均等B．該病是由于患者體內(nèi)缺少一種酶，使苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸積累所致C．Ⅱ3攜帶致病基因的概率為1/70，Ⅲ1患病的概率為1/560D．對(duì)Ⅲ1的胚胎進(jìn)行DNA檢測(cè)，可確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥【解析】　系譜圖顯示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他們的女兒Ⅱ1患病，據(jù)此可推知苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病中的常染色體隱性遺傳病，且男女患病概率均等，A正確；引起苯丙酮尿癥的原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，導(dǎo)致苯丙酮酸在體內(nèi)積累所致，B正確；假設(shè)苯丙酮尿癥的致病基因?yàn)閍，則Ⅱ1的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，繼而推知Ⅱ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，由題意“正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(基因型為Aa)”可知Ⅱ3攜帶致病基因的概率為1/70，所以Ⅲ1患病的概率為2/3×1/70×1/4aa＝1/420，C錯(cuò)誤；對(duì)Ⅲ1的胚胎進(jìn)行DNA檢測(cè)，可確定胎兒的基因型是否為aa，即可確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥，D正確。10．(2021·河南駐馬店市·高三期末)現(xiàn)有一對(duì)年輕夫婦(即下圖中Ⅲ－2與Ⅲ－4)，在結(jié)婚后的孕育期進(jìn)行遺傳咨詢。經(jīng)了解，雙方家族遺傳系譜圖如下。其中甲遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b。下列分析錯(cuò)誤的是(　A　)A．甲病一定是常染色體隱性遺傳病，乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅲ－1不攜帶乙病致病基因，則其致病基因可能來自Ⅰ－1或Ⅰ－2C．若乙病致病基因位于X染色體上，則Ⅲ－2和Ⅲ－4婚后生出正常男孩的概率為5/24D．Ⅲ－3和Ⅲ－4為同卵雙胞胎，且存在部分性狀差異，性狀出現(xiàn)差異的原因可能是基因突變【解析】　根據(jù)Ⅱ－4×Ⅱ－5→Ⅲ－5，可判斷甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。根據(jù)Ⅱ－6×Ⅱ－7→Ⅲ－6，可判斷乙病為隱性遺傳病，乙病患者多為男性，故乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，但不能判斷一定是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由圖可知乙病為隱性病，若Ⅲ－1不攜帶乙病致病基因，但是Ⅱ－1患乙病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以致病基因?yàn)榧撞』颍赡軄碜?/span>Ⅰ－1或Ⅰ－2，B正確；若乙病致病基因位于X染色體上，由于Ⅱ－1患乙病，I－2患甲病，則Ⅲ－2的基因型為AaXBXb。由于Ⅲ－5患甲病，因此Ⅲ－4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY。綜上可知，他們生出正常男孩的概率為[1－(2/3)×(1/4)]×(1/4)＝5/24，C正確；Ⅲ－3和Ⅲ－4為同卵雙胞胎，他們的基因相同，但是存在部分性狀差異，導(dǎo)致性狀差異的原因可能是基因突變、表觀遺傳、或是環(huán)境的影響，D正確。11．(2021·煙臺(tái)期中)抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕婦(甲)為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷(檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針)，診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)。下列說法正確的是(　D　)A．個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B．雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdYC．個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配，所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2D．男性的X染色體來自母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)【解析】　個(gè)體1的基因型為XDY，個(gè)體2的基因型為XdY，個(gè)體3的基因型為XdXd，因此個(gè)體1、2、3分別是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，A、B錯(cuò)誤；個(gè)體1的基因型為XDY，與正常異性婚配，所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1，C錯(cuò)誤；男性的X染色體來自母親，只能傳遞給女兒，抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。12．(2020·山東等級(jí)考改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是(　D　)A．甲病的致病基因都位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識(shí)別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生染色體片段的缺失所致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病【解析】　觀察甲病家系圖，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電泳結(jié)果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含1.0×104對(duì)堿基)，而Ⅰ5含有兩種DNA片段，說明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正?；蚝椭虏』?，所以乙病屬于隱性遺傳病，乙病的致病基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤。電泳后Ⅱ3出現(xiàn)一種DNA條帶(含1 350對(duì)堿基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出現(xiàn)兩條DNA條帶(含1 150、200對(duì)堿基)，說明甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)替換導(dǎo)致，替換后的序列不能被MstⅡ識(shí)別，B錯(cuò)誤。乙病的致病基因?qū)?yīng)的DNA條帶含有的堿基對(duì)數(shù)目(1.0×104對(duì)堿基)比正?；?qū)?yīng)的DNA條帶含有的堿基對(duì)數(shù)目少(1.4×104對(duì)堿基)，說明乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致，C錯(cuò)誤。觀察電泳結(jié)果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因?qū)?yīng)的DNA條帶，所以Ⅱ4不攜帶致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因?qū)?yīng)的DNA條帶，也含有正常基因?qū)?yīng)的DNA條帶，由上述分析可知，乙病屬于隱性遺傳病，因此兩個(gè)體均不患待測(cè)遺傳病，D正確。二、非選擇題13．(2021·貴州黔東南苗族侗族自治州·高三模擬)某自花傳粉植物的果實(shí)顏色由兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，其中基因型為A_bb表現(xiàn)為紅色、A_Bb表現(xiàn)為淺紅色、A_BB和aa_ _表現(xiàn)為黃色。據(jù)此回答下列問題：(1)若A、a和B、b基因位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)有若干淺紅色果(AaBb)植株自交，則F1中黃色果植株所占的比例是__7/16__，F(xiàn)1的黃色果植株中純合個(gè)體所占的比例是__3/7__。(2)用純合黃色果植株與純合紅色果植株作親本進(jìn)行雜交，若子代全部為淺紅色果植株，則該雜交親本的基因型組合是__AAbb×aaBB或AAbb×AABB__。(3)該品種的果實(shí)中紅色果市場(chǎng)價(jià)值較高，研究人員想要得到所結(jié)果實(shí)都是紅色果的品種，但不確定A、a和B、b基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上(若位于一對(duì)同源染色體上，要說明基因的位置關(guān)系)。請(qǐng)選用植株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究(實(shí)驗(yàn)過程不考慮突變和交叉互換)。實(shí)驗(yàn)思路：選用基因型為__AaBb__的植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代果色和相應(yīng)比例。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①__若子代果色和比例為紅色淺紅色黃色＝367，則A、a和B、b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上__。②若子代果色和比例為淺紅色黃色＝11，則A、a和B、b基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和B位于同一條染色體上，a和b位于另一條染色體上。③__若子代果色和比例為紅色淺紅色黃色＝121，則A、a和B、b基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和b基因位于同一條染色體上，a和B基因位于另一條染色體上__。【解析】　(1)若A、a和B、b基因位于兩對(duì)同源染色體上，則兩對(duì)基因遵循自由組合定律，現(xiàn)有若干淺紅色果(AaBb)植株自交，則F1中黃色果植株(A_BB和aa_)所占的比例是3/4×1/4＋1/4×1＝7/16，F(xiàn)1的黃色果植株中純合個(gè)體基因型為AABB、aaBB、aabb，所占的比例是(1/16＋1/16＋1/16)÷7/16＝3/7。(2)用純合黃色果植株與純合紅色果植株(AAbb)作親本進(jìn)行雜交，若子代全部為淺紅色果植株(A_Bb)，說明黃色親本一對(duì)基因?yàn)锽B，另一對(duì)基因?yàn)锳A或aa，所以該雜交親本的基因型組合是AAbb×aaBB或AAbb×AABB。(3)若確定A、a和B、b基因是位于一對(duì)同源染色體上還是位于兩對(duì)同源染色體上，需要選擇AaBb的個(gè)體自交。①若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則子代果色和比例為紅色淺紅色黃色＝367。③若A、a和B、b基因位于一對(duì)同源染色體上，且A和b基因位于同一條染色體上，a和B基因位于另一條染色體上，則AaBb產(chǎn)生的配子種類和比例為AbaB＝11，所以自交后代基因型和比例為AAbbAaBbaaBB＝121，即子代果色和比例為紅色淺紅色黃色＝121。14．(2021·四川成都市·高三三模)某種小鼠毛色、尾形的性狀分別由等位基因A/a，B/b控制。如圖是研究小鼠毛色、尾形性狀遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)。P　　黑毛正常尾(♀)×白毛卷曲尾(♂)　　　　　　　　↓F1　　　　　灰毛正常尾(♀、♂)　　　　　　　　↓F2 黑毛正常尾黑毛卷曲尾灰毛正常尾灰毛卷曲尾白毛正常尾白毛卷曲尾♀2/1604/1602/160♂1/161/162/162/161/161/16請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)尾形性狀基因B/b位于__X__(填“X”、“Y”或“常”)染色體上。F1中雌性個(gè)體的基因型為__AaXBXb__，F(xiàn)2的基因型共有__12__種。(2)若讓F2中灰毛正常尾雌性個(gè)體與灰毛卷曲尾雄性個(gè)體自由交配，后代中灰色卷曲尾雌性個(gè)體所占比例為__1/16__。(3)動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體少1條的個(gè)體稱為“單體”。研究者在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只黑毛的雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體只有1條，其余染色體均正常。欲判斷基因A/a是否位于10號(hào)常染色體上，可讓這只黑毛的雌性“單體”與白色雄性個(gè)體雜交。①若__子代出現(xiàn)白色(灰白＝11)__，則基因A/a位于10號(hào)常染色體上；②若__子代全為灰色__，則基因A/a位于其他常染色體上。【解析】　(1)由F2中♀正常尾卷曲尾＝80，♂正常尾卷曲尾＝11可知，控制尾形的基因(B/b)位于X染色體上。F2中雌雄動(dòng)物的表現(xiàn)型及比例均為黑毛灰毛白毛＝121，說明控制毛色的基因位于常染色體上，且灰毛是雜合子Aa，F(xiàn)2中雌性個(gè)體均為正常尾，而雄性個(gè)體中正常尾卷曲尾＝11，則F1的基因型為XBXb×XBY，則F1中雌性個(gè)體的基因型是AaXBXb；由以上分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb×AaXBY，則F2中雌雄個(gè)體的基因型種類為3×4＝12種。(2)F2中灰毛正常尾雌性個(gè)體的基因型是AaXBXBAaXBXb＝11，灰毛卷曲尾雄性個(gè)體的基因型是AaXbY，二者自由交配，后代中灰色卷曲尾雌性個(gè)體所占比例為1/2×1/8＝1/16。(3)如果該基因位于10號(hào)染色體上，則該黑毛雌性“單體”的基因型是A，白色雄性個(gè)體的基因型是aa，雜交子一代是灰色Aa、白色a，比例是11；如果該基因位于其他常染色體上，則該黑毛雌性“單體”的基因型是AA，白色雄性個(gè)體的基因型是aa，雜交子一代均是灰色Aa。15．(2021·濟(jì)南市·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三一模)“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕煙”，中國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)對(duì)水稻科研做出了突出貢獻(xiàn)：袁隆平院士被譽(yù)為“雜交水稻之父”，朱英國(guó)院士為我國(guó)雜交水稻的先驅(qū)，農(nóng)民胡代書培育出了越年再生稻等。某興趣小組在科研部門的協(xié)助下進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)：取甲(雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育)、乙(可育)兩個(gè)品種的水稻進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對(duì)a完全顯性，B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。PF1F1個(gè)體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型甲與乙雜交全部可育一半全部可育另一半可育株雄性不育株＝133(1)控制水稻雄性不育的基因是__A__，該興趣小組同學(xué)在分析結(jié)果后認(rèn)為A/a和B/b這兩對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律，其判斷理由是__F1個(gè)體自交收獲得到的F2中的一半表現(xiàn)的性狀分離比為可育株雄性不育株＝133，而133是9331的變式，說明該性狀受兩對(duì)等位基因控制，遵循自由組合定律__。(2)F2中可育株的基因型共有__7__種；僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為__7/13__。(3)若要利用F2中的兩種可育株雜交，使后代雄性不育株的比例最高，則雙親的基因型為__aabb和AABb__。(4)現(xiàn)有各種基因型的可育水稻，請(qǐng)利用這些實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定某雄性不育水稻丙的基因型。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出相應(yīng)結(jié)論__實(shí)驗(yàn)思路為：取基因型為aabb的可育株與水稻丙雜交，觀察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，則丙基因型是AAbb；若后代出現(xiàn)可育植株和雄性不育植株，且比例為11，則丙的基因型為Aabb。__。【解析】　(1)由分析可知，B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育，說明雄性不育株一定不含B基因，進(jìn)而確定控制雄性不育的基因?yàn)锳。F1個(gè)體自交得到的F2中的一半出現(xiàn)可育株雄性不育株＝133,133是9331的變式，說明該性狀受兩對(duì)等位基因控制，遵循自由組合定律，該比值的出現(xiàn)是基因重組(或自由組合)的結(jié)果。(2)根據(jù)分析，甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，F(xiàn)1的基因型為1/2AaBb、1/2aaBb。AaBb自交后代的基因型共9種，其中AAbb、Aabb表現(xiàn)為不育，因此可育株的基因型共有9－2＝7種。僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型為1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，其他均能穩(wěn)定遺傳，故該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為1－2/13－4/13＝7/13。(3)利用F2中的兩種可育株雜交，要使得到雄性不育株A_bb的比例最高，可確定其中一個(gè)親本全部產(chǎn)生b的配子，則親本之一的基因型一定是aabb，另一親本能產(chǎn)生A的配子，則另一親本的基因型為AABb，顯然所選個(gè)體的基因型為aabb和AABb。(4)水稻不育植株的基因型為A_bb，要確定水稻丙的基因型，可采用測(cè)交的方法，取基因型為aabb的可育株與水稻丙雜交，觀察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，則丙基因型是AAbb；若后代出現(xiàn)可育植株和雄性不育植株，且比例為11，則丙的基因型為Aabb。

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