2021-2022學(xué)年黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二上學(xué)期期中化學(xué)考試一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題,1-15題每題2分,16-20題每題3分,共計(jì)45分。)1形成節(jié)約能源和保護(hù)生態(tài)環(huán)境的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)是人類與自然和諧發(fā)展的重要保證,你認(rèn)為下列行為中有悖于這一保證的是()A. 開發(fā)太陽能、水能、風(fēng)能等新能源,減少使用煤、石油等化石燃料B. 研究采煤、采油新技術(shù),提高產(chǎn)量以滿足工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展C. 在農(nóng)村推廣使用沼氣D. 減少資源消耗、增加資源的重復(fù)使用和資源的循環(huán)再生2.下列按強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、酸性氧化物、堿性氧化物的組合,正確的是()選項(xiàng)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)酸性氧化物堿性氧化物ACa(OH)2酒精N2O5Na2OBCaSO4H2CO3SO2CaOCNaHCO3氨水Mn2O7Al2O3DHClHFCONa2O2AABBCCDD3.在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng),其中屬于鹽類水解反應(yīng)的是()A2H2ONH3·H2OH3OBH2OH3OCH2SHHS-DCl2H2OHCl-HClO425 ℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2OHOH ΔH>0,下列敘述正確的是()A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH)降低B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H)增大,KW不變C.向水中加入少量鹽酸,平衡逆向移動(dòng),c(OH)增大D.將水加熱,KW增大,pH不變,呈中性5.將下列固體物質(zhì)溶于水,再將其溶液加熱,蒸發(fā)結(jié)晶、再灼燒,得到的物質(zhì)組成與原固體物質(zhì)相同的是()膽礬 氯化鋁 硫酸鋁 氯化銅A③B①④C①②③④D.全部6.下列事實(shí)中不能用勒夏特列原理來解釋的是()A.紅棕色的NO2氣體,加壓后顏色先變深后變淺B.由H2(g)I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深C.高壓比常壓有利于合成SO3的反應(yīng)D黃綠色的氯水光照后顏色變淺7.下列說法正確的是()A.在常溫下,放熱反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行吸熱反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行B能自發(fā)進(jìn)行的原因是0C.焓變和熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判斷依據(jù)D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向8.室溫下,向3 mL0.1 mol/L稀鹽酸中加入1 mL0.1mol/L氯化鈷溶液發(fā)生反應(yīng):,平衡時(shí)溶液呈淺紫色。下列說法不正確的是()A.加熱,溶液會(huì)逐漸變成藍(lán)色B.向溶液中加AgNO3,如果生成白色沉淀,說明該反應(yīng)存在限度C.加入少量水,平衡會(huì)逆向移動(dòng)D.加入NaCl固體,平衡右移,但平衡常數(shù)不變9.一定溫度、體積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡時(shí),下列說法能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是()①C的生成速率和C分解速率相等 單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB混合氣體的密度不再變化   混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化⑤AB、C物質(zhì)的量之比為1∶3∶2 混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變容器中C的體積分?jǐn)?shù)不變A②④⑤⑦   B①④⑥⑦     C①③④⑤      D①③④⑥⑦10.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是()A.中和滴定實(shí)驗(yàn)中指示劑不宜加入過多,通常控制在1~2mLB.用50mL酸式滴定管可準(zhǔn)確量取25.00mLKMnO4溶液C.滴定前讀標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí)仰視,滴定后讀標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí)俯視會(huì)使待測(cè)液濃度測(cè)定結(jié)果偏高D.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響11.金屬鉻常用于提升特種合金的性能。工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,含有少量Al2O3)為原料制備金屬鉻的流程如圖。下列說法不正確的是()已知:    A中需持續(xù)吹入空氣作氧化劑   BANa2Cr2O7溶液C中需加入過量稀硫酸     DCr在陰極生成12已知t ℃時(shí),Ksp(AgCl)=4×10-10,該溫度下AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A. 圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是t ℃時(shí)AgBr的不飽和溶液B. AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點(diǎn)變?yōu)?/span>b點(diǎn)C. t ℃時(shí),AgBrKsp4.9×10-13D. t ℃時(shí),AgCl(s)Br-(aq)AgBr(s)Cl-(aq)的平衡常數(shù)K≈81613.工業(yè)合成三氧化硫的反應(yīng)為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)    △H=-198kJ/mol,反應(yīng)過程可用如圖模擬(表示O2,表示SO2,表示催化劑)。下列說法不正確的是()A.過程和過程決定了全部反應(yīng)進(jìn)行的程度B.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,從而使單位體積中活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快C.過程為吸熱過程,過程為放熱過程;所以升高溫度,過程速率加快,過程速率減D1molSO20.5molO2反應(yīng),放出的熱量小于99kJ14.常溫下,下列離子組在指定環(huán)境中一定能大量共存的是()A.使甲基橙變紅的溶液中:Fe2+、Na+SO、NOBpH=13的溶液中:K+、CONa+、AlOCc(H+)=10-10mol·L-1的溶液中:Al3+、NHCl-、NOD.水電離出來的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液中:K+、HCO、Cl-ClO-15.海水中含有大量Na、Cl及少量Ca2、Mg2SO42-,用電滲析法對(duì)該海水樣品進(jìn)行淡化處理,如圖所示。下列說法正確的是()Ab膜是陽離子交換膜BA極室產(chǎn)生氣泡并伴有少量沉淀生成C.淡化工作完成后A、BC三室中pH大小為pHA<pHB<pHCDB極室產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶?rùn)的KI-淀粉試紙變藍(lán)162SO2g+O2g2SO3gΔH0,400℃時(shí)體積相同的甲、乙、丙三個(gè)容器中,甲容器絕熱恒容,充入6molSO23molO2,乙容器恒溫恒容,充入6molSO3,丙容器恒溫恒壓,充入6molSO3,充分反應(yīng)達(dá)到平衡,下列說法正確的是()A.乙中SO3的體積分?jǐn)?shù)大于丙    B.轉(zhuǎn)化率:αSO2SO3=1C.乙和丙中的SO2的生成速率相同   D.甲和丙中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)相同17.在某溫度下,將2molA3molB充入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g)5min后達(dá)平衡。已知各物質(zhì)的平衡濃度關(guān)系為:c(A)a·c(B)=c(C)·c(D)。若在溫度不變的情況下,將容器的容積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A60%B24%C12%D40%18.常溫下,H2CO3溶液中微粒的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)αpH的關(guān)系如圖所示。人體血漿中最重要的緩沖體系是碳酸氫鹽,正常人的血液的pH7.357.45,由Henderson-Hasselbalch方程可知:pH=6.1lg。下列說法不正確的是()A.曲線c表示c(CO)隨溶液pH變化的曲線BH2CO3Ka1的數(shù)量級(jí)為10-7C.當(dāng)血漿中c(HCO)增大時(shí),pH一定增大D.當(dāng)血漿的pH=7.1時(shí),則發(fā)生酸中毒,此時(shí)c(HCO)c(H2CO3)1019下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A. 25℃時(shí)pH=10NaOH溶液與pH=10的氨水中:c(Na+)c(NH4+)B. 物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOHCH3COONa溶液等體積混合:    c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)C. Na2CO3溶液中:c(Na+)c(CO32-)c(OH?)c(H+)c(HCO3-)D. 室溫下,向0.01 mol/LNH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na+)c(SO42-)c(NH4+)c(OH?)=c(H+)20.某溫度下,0.100mol/LNaOH滴定50.0mL0.0500mol/LHCl溶液的滴定曲線如圖所示。設(shè)該溫度下水的離子積為Kw。下列說法錯(cuò)誤的是()A.根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知該溫度下Kw10-13B.曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(H+)·c(OH)=KwC.其它條件相同,若降溫,反應(yīng)終點(diǎn)bc方向移動(dòng)D.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為滴定50.0mL0.0200mol·L-1H2SO4,反應(yīng)終點(diǎn)b移到a二、解答題(請(qǐng)按要求答案寫在答題卡相應(yīng)位置,共計(jì)55分)2114分)Ⅰ.已知25℃時(shí),醋酸、氫硫酸、氫氰酸的電離平衡常數(shù)如下表:醋酸氫硫酸氫氰酸Ka=1.8×10-5Ka1=9.1×10-8Ka2=1.1×10-12Ka=4.9×10-101)體積相同、c(H)相同的三種酸溶液a.CH3COOHb.HCN;c.H2SO4分別與同濃度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是(填字母)_______。
225℃時(shí),等濃度的三種溶液①NaCN溶液、②Na2S溶液、③CH3COONa溶液,pH由大到小的順序?yàn)?/span>(填序號(hào))。
3)將濃度為0.02mol/LHCN 0.01mol/L NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(CN-),下列關(guān)系正確的是_______。
 a.c(H+)<c(OH-)      b.c(H+)+c(HCN)=c(OH-)+c(CN-) c.c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L
Ⅱ.NaCN是一種重要的基本化工原料,同時(shí)也是一種劇毒物質(zhì),嚴(yán)重危害人類健康。
4)含氰廢水中的氰化物常以[Fe(CN)6]3-CN-的形式存在,工業(yè)上有多種廢水處理方法。其中電解處理法如圖:用如圖所示裝置處理含CN-廢水時(shí),控制溶液pH9~10并加入一定量的NaCl,一定條件下電解,陽極產(chǎn)生的ClO-CN-氧化為無害物質(zhì)而除去。鐵電極為_______(陰極陽極”),陽極產(chǎn)生ClO-的電極反應(yīng)為,陽極產(chǎn)生的ClO-CN-氧化為無害物質(zhì)而除去的離子方程式為。5)若用堿性甲烷燃料電池做電源,電解一段時(shí)間后,甲烷燃料電池中溶液的pH_________(增大、減小或不變”)2212分)以鐵鎳合金(含少量銅)為原料,生產(chǎn)電極材料LiNiO2的部分工藝流程如下:已知:表中列出了幾種金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計(jì)算)金屬離子Fe3+Fe2+Cu2+Ni2+開始沉淀pH1.15.84.66.7完全沉淀pH3.28.87.49.5②Ksp[Fe(OH)3]=5×10-38;
 本工藝環(huán)境下KMnO4溶液不與Ni2+發(fā)生反應(yīng)。
回答下列問題。
1LiNiO2Ni的化合價(jià)為_______。
2酸溶時(shí)Ni轉(zhuǎn)化為NiSO4,該過程中溫度控制在70~80℃的原因是
3除鐵時(shí)加入適量KMnO4溶液并調(diào)節(jié)溶液pH的目的是除去鐵元素的同時(shí)溶液中不會(huì)有明顯的錳元素殘留,寫出除鐵步驟的離子方程式,常溫下此體系中Fe3+殘留最大濃度為mol?L-1
4除銅時(shí)不能通過調(diào)節(jié)溶液的pH來除去溶液中Cu2+,理由是。
5沉鎳時(shí)得到碳酸鎳(NiCO3)沉淀。在空氣中碳酸鎳與碳酸鋰共同煅燒可制得LiNiO2,該反應(yīng)的過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_______。236分)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑。
1)我國(guó)科學(xué)家研究了在鐵摻雜W18O19納米反應(yīng)器催化劑表面上實(shí)現(xiàn)常溫低電位合成氨,反應(yīng)歷程如圖,其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。需要吸收能量最大的能壘E=___________eV。一定條件下,在體積為5L的密閉容器中,ABC三種氣體的物質(zhì)的量n(mol)隨時(shí)間t(min)的變化如圖1所示。已知達(dá)到平衡后,降低溫度,A的體積分?jǐn)?shù)將減小。  2該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
3)該反應(yīng)的反應(yīng)速率v隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖2所示,根據(jù)圖判斷,在t3時(shí)刻改變的外界條件是。2410分)CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的化工原料。
1CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化如圖:關(guān)于上述過程的說法不正確的是___________(填標(biāo)號(hào))
 a.實(shí)現(xiàn)了含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離
 b.可表示為CO2+H2=H2O(g)+CO
 c.CO未參與反應(yīng)
 d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應(yīng)的△H
其他條件不變,在不同催化劑(I、II、III)作用下,反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)進(jìn)行相同時(shí)間后,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。a點(diǎn)所代表的狀態(tài)___________(不是”)平衡狀態(tài);b點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率高于c點(diǎn),原因是。2)恒溫恒容剛性密閉容器中,CH4CO2的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑使其發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)研究表明CO的生成速率v(CO)=1.3×10-2×p(CH4)×p(CO2)mol?g-1?s-1,某時(shí)刻測(cè)得p(CO)=20kPa,則p(CO2)=kPa,v(CO)=mol?g-1?s-1
  2513分)氮和硫的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題:
1)在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g),測(cè)得平衡時(shí)NO2CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:①A、B兩點(diǎn)的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A)_______Kc(B)(“>”“=”)
②A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是_______(“A”“B”“C”)點(diǎn)。
計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=(寫出計(jì)算結(jié)果,Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
2H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25℃時(shí),在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pHc(S2-)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))①pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=mol·L-1;
某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+0.10 mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=_______時(shí),Fe2+開始沉淀。【已知:KSP(FeS)=1.4×10-193常溫下,將pH=a的醋酸溶液與pH=bNaOH溶液等體積混合后,兩者恰好完全反應(yīng),則該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)約為。         高(二)上學(xué)期期中考試化學(xué)答案題號(hào)1234567891011121314151617181920BBABABBBDBCBCBAADCDD 2114分)(每空2分)1b>a>c   2>>   3a c  4陰極  Cl--2e-+2OH- =ClO-+H2O;  5ClO-+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+5Cl-+H2O5減小 2212分)(每空2分)1+3價(jià) 2溫度太低,反應(yīng)(浸出)速率太小,溫度過高,硝酸容易揮發(fā)(或分解)    3  MnO4-+3Fe2++7H2O=MnO2+3Fe(OH)3+5H+         5.0×10-8      4當(dāng)Cu(OH)2沉淀完全時(shí),也有部分Ni2+生成了Ni(OH)2沉淀,造成Ni2+損失    51:4     236分)(每空2分)11.54  2A+2B2C  3升高溫度 2410分)(每空2分)1cd 不是      b、c均未達(dá)到平衡,b點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率快,消耗CH4量多,故轉(zhuǎn)化率高
2 15     1.95    
 2513分)(除了標(biāo)注的以外,每空2分)1=  A   4 MPa   3分) 20.043    231014-b-2a  

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