1.掌握碳原子的成鍵特點，會判斷常見有機分子中原子的空間 位置。2.掌握簡單有機物同分異構(gòu)體的書寫及判斷方法。3.掌握常見官能團的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì)，并能根據(jù)官能團預(yù)測新物 質(zhì)的性質(zhì)。
考點一　簡單有機物中原子共線、共面問題
考點二　常見有機物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷
考點三　官能團決定物質(zhì)性質(zhì)
1.抓牢“三個”基本結(jié)構(gòu)
2.把握“三步”解題策略
3.單鍵旋轉(zhuǎn)思想有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。
1.甲苯分子中至少有幾個原子可以共平面？最多有幾個原子可以共平面？
2.CH3CH==CH—C≡CH分子中最多有幾個原子在同一條直線上？最多有幾個原子共面？
解析　可以將該分子展開，此分子包含一個乙烯型結(jié)構(gòu)、一個乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖)，
其中①C、②C、③C、④H 4個原子一定在一條直線上。該分子中至少8個原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，—CH3中有一個氫原子可以進入該平面，故該分子中最多有9個原子共平面。
題組一　簡單有機物中原子共線、共面分析
1.下列有機物分子中所有原子一定不在同一平面內(nèi)的是
C.異戊烷D.氯乙烯(CH2==CHCl)
解析　該有機物分子結(jié)構(gòu)中存在2個平面，如圖轉(zhuǎn)動①處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時，該有機物分子中處于同一平面的碳原子最多為10個，故A項正確。
A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.p的所有原子不可能處于同一平面
題組二　陌生烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷
解析　b分子的甲基以及與甲基相連的碳上有兩種不等效氫原子，因而其一氯取代物有兩種，A項正確；
d中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，D項錯誤。
A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色
W的一氯代物數(shù)目為4種，M的一氯代物數(shù)目為3種，N的一氯代物數(shù)目為4種，B項錯誤；W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，C項錯誤；W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，D項正確。
1.常見烷烴的同分異構(gòu)體 烷、 烷、 烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象；丁烷的同分異構(gòu)體有 種；戊烷的同分異構(gòu)體有 種。
2.烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(以C6H14為例)第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：
不能連在①位和⑤位上，否則會使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個，否則重復(fù)。
第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：
②位或③位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。
3.烯烴同分異構(gòu)體的書寫以C4H8(含有一個碳碳雙鍵)為例，具體步驟如下：(1)按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟，寫出可能的碳架結(jié)構(gòu)： 、 。
(2)根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對稱性和碳原子的成鍵特點，在碳架上可能的位置添加雙鍵：
、 、 。
(3)補寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個共價鍵，補寫各碳原子所結(jié)合的氫原子。
4.含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體的判斷方法以C8H10為例書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體①考慮苯環(huán)上烷基的同分異構(gòu)(碳鏈異構(gòu))： ，只有一種。②考慮烷基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)(鄰、間、對)： 、 、 ，共3種。所以分子式為C8H10的同分異構(gòu)體共有4種。
5.烴的一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)等效氫法——一元取代物同分異構(gòu)體的書寫單官能團有機物分子可以看作烴分子中一個氫原子被其他的原子或官能團取代的產(chǎn)物，確定其同分異構(gòu)體數(shù)目時，實質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子的數(shù)目，可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三原則是：①同一碳原子上的氫原子是等效的，如CH4中的4個氫原子等效。②同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的，如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等效。③處于對稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個氫原子等效，乙烯分子中的4個氫原子等效，苯分子中的6個氫原子等效，(CH3)3CC(CH3)3上的18個氫原子等效。
(2)烴基取代法——一元取代物同分異構(gòu)體的快速書寫①記住常見烴基的結(jié)構(gòu)：丙基有2種結(jié)構(gòu)，丁基有4種結(jié)構(gòu)，戊基有8種結(jié)構(gòu)。②將有機物分子拆分為烴基和官能團兩部分，根據(jù)烴基同分異構(gòu)體的數(shù)目，確定目標分子的數(shù)目，如C4H10O屬于醇的可改寫為 ，共有 種結(jié)構(gòu)，C5H10O2屬于羧酸的可改寫為 ，共有 種結(jié)構(gòu)。
(4)換元法——多元取代物同分異構(gòu)體的書寫
6.酯的同分異構(gòu)體的書寫方法
(2)書寫時，還要注意酯結(jié)構(gòu)中來自羧酸和醇部分的碳鏈異構(gòu)引起的同分異構(gòu)體。
題組一　烴及一元取代物數(shù)目的判斷
1.分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A.8種 B.7種 C.6種 D.5種
解析　分子式為C6H12的烯烴只含有1個 ，其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端，當主碳鏈骨架為C==C—C—C—C—C時，結(jié)構(gòu)有1種；當主碳鏈骨架為C==C—C—C—C時，甲基可處于2、3、4號碳原子上，結(jié)構(gòu)有3種；當主碳鏈骨架為C==C—C—C，支鏈為乙基時，只能處于2號碳原子上，結(jié)構(gòu)有1種；支鏈為2個甲基時，可以均處于3號碳原子上，也可以分別處于2號和3號碳原子上，結(jié)構(gòu)有2種；主碳鏈骨架為C==C—C時，不能成立。因此有7種。
2.下列說法正確的是A.乙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有1種，二氯代物的同分異構(gòu)體有3種B.正戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有3種，二氯代物的同分異構(gòu)體有9種C.正丁烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種D.丙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種
3.(2020·貴陽月考)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，則該芳香烴的名稱是A.乙苯 B.鄰二甲苯C.間二甲苯 D.對二甲苯
解析　乙苯的一硝基取代物有鄰、間、對三種，A錯誤；鄰二甲苯的一硝基取代物有兩種，B錯誤；間二甲苯的一硝基取代物有三種，C錯誤；若苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，則該芳香烴必然是對稱結(jié)構(gòu)，對二甲苯滿足此條件，D正確。
4.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種
題組二　烴的二元取代物數(shù)目的判斷
5.分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))A.7種 B.8種 C.9種 D.10種
6.滿足分子式為C3H6ClBr的有機物有A.3種 　　　　B.4種 　　　　C.5種 　　　　D.6種
解析　丙烷只有一種結(jié)構(gòu)，則其一氯代物只有兩種：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，第一種含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，第二種含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以滿足分子式為C3H6ClBr的有機物共有5種，答案選C。
解析　根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H10，A項正確；含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，可發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)，B項正確；
蒽分子是高度對稱結(jié)構(gòu)，如圖 ，關(guān)于虛線對稱，有三種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；二氯代物中，若取代α位2個H原子有3種結(jié)構(gòu)；若取代β位2個H原子有3種結(jié)構(gòu)；若取代γ位2個H原子有1種結(jié)構(gòu)；若取代α-β位H原子有4種結(jié)構(gòu)；若取代α-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu)，若取代β-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu)，故共有3＋3＋1＋4＋2＋2＝15種，C項錯誤；
題組三　含酯基的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷
8.下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是A.屬于酯類的有4種B.屬于羧酸類的有2種C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D.既含有羥基又含有醛基的有3種
9.鄰甲基苯甲酸( )有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯，但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有A.2種 　　　　B.3種 　　　　C.4種 　　　　D.5種
1.(2019·漳州八校聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機物不可能具有的性質(zhì)是①可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生酯化反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A.①④ 　　　B.只有⑥ 　　　C.只有⑤ 　　　D.④⑥
解析　該有機物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故①正確；該有機物中含有碳碳雙鍵且與羥基相連的碳上有氫原子，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正確；
該有機物中含有羧基，可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故③正確；該有機物中含有羧基、羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故④正確；該有機物中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故⑤正確；該有機物中沒有可以水解的官能團，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故⑥錯誤。
2.曲酸和脫氧曲酸是非常有潛力的食品添加劑，具有抗菌、抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是
A.脫氧曲酸的分子式為C6H4O3B.脫氧曲酸能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種(不考慮—O—O—)
解析　脫氧曲酸的分子式為C6H6O3。
A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.23 g Na與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標準狀況下11.2 L氣體
3.甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機物的敘述正確的是
解析　根據(jù)有機物成鍵特點，可知其分子式為C11H18O2，故A項錯誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可知含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基，故B項錯誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C項正確；此物質(zhì)不與金屬Na反應(yīng)，故D項錯誤。
A.二羥基甲戊酸的分子式為C6H12O4B.與乙醇、乙酸均能發(fā)生酯化反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液褪色C.等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D.是乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)的同系物
4.二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法錯誤的是
解析　由圖a可知，二羥基甲戊酸含有兩個羥基和1個羧基，羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其中—CH2OH中的羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基、羧基都能與鈉反應(yīng)，與碳酸氫鈉反應(yīng)的只能是羧基，A、B、C均正確；a、b兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物。
多官能團有機物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機物所含的官能團，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、羧基、酯基等；第二步，聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。
1.(2019·全國卷Ⅲ，8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.甲苯 B.乙烷C.丙炔 D.1,3-丁二烯
2.(2011·海南，7改編)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有A.乙烷 　　　B.甲苯 　　　C.丙烯 　　　D.四氯乙烯
解析　乙烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有原子不可能在同一平面上，故A錯誤；甲苯、丙烯中含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有原子不可能在同一平面上，故B、C錯誤；乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，四氯乙烯結(jié)構(gòu)和乙烯相似，為平面形結(jié)構(gòu)，故D正確。
A.分子式為C21H22O6B.分子中存在手性碳原子C.分子中存在2種含氧官能團D.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)
3.(2020·海南，10改編)姜黃素是我國古代勞動人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說法正確的是
解析　由結(jié)構(gòu)式可知，姜黃素的分子式為C21H20O6，故A錯誤；手性碳原子所連接的四個基團是不同的，并且是飽和的，姜黃素分子中不存在手性碳原子，故B錯誤；姜黃素中存在羥基、醚鍵和羰基3種含氧官能團，故C錯誤；姜黃素中存在甲基，可以發(fā)生取代反應(yīng)；存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。
A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面
解析　苯的同分異構(gòu)體還有CH3—C≡C—C≡C—CH3等，A錯；
b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C錯；d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，D對。
A.該反應(yīng)屬于化合反應(yīng)B.b的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)C.1 ml b加氫生成飽和烴需要6 ml H2D.C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有8種
1.(2020·江西名師聯(lián)盟模擬)一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應(yīng)原理如圖所示(無機小分子產(chǎn)物略去)。下列說法正確的是
解析　一氯甲烷跟苯的反應(yīng)生成甲苯和HCl，屬于取代反應(yīng)，故A錯誤；甲苯的苯環(huán)上的二氯代物有6種，甲基上的氫也可以被取代，故B錯誤；1 ml b加氫生成飽和烴需要3 ml H2，故C錯誤；戊烷的同分異構(gòu)體有正、異、新三種，再分析氯的位置異構(gòu)分別有3種、4種、1種，故D正確。
解析　—C4H9共有4種不同結(jié)構(gòu)，—C3H5Cl2共有9種不同結(jié)構(gòu)，因此組合形式為4×9＝36種，故選項D正確。
解析　A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)確定環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8，正確；B項，環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8，與環(huán)丙烷(C3H6)不互為同系物，正確；
D項，乙烯是平面形分子，碳碳雙鍵所連的四個原子在同一平面上，所以分子中所有的碳原子均在同一平面內(nèi)，正確。
4.金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示，它可以看成四個等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別有
A.4種和1種 B.5種和3種C.6種和3種 D.6種和4種
解析　金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型，分子中含4個—CH—，6個—CH2—，當次甲基有一個氫原子被氯原子取代后，二氯代物有3種，當亞甲基有一個氫原子被氯原子取代后，二氯代物有3種，共6種；立方烷的二氯代物分別是一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子取代，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，則立方烷的六氯代物有3種。
A.異丙烯苯與苯互為同系物B.異丙烯苯不能發(fā)生取代反應(yīng)C.異丙苯的一溴代物有5種D.0.5 ml異丙苯完全燃燒消耗氧氣5 ml
解析　異丙烯苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似且分子式的差值不是CH2的整數(shù)倍，故二者不互為同系物，A錯誤；異丙烯苯可與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)引入硝基，B錯誤； 異丙苯有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其一溴代物有5種，C正確；異丙苯的分子式為C9H12，0.5 ml異丙苯完全燃燒消耗氧氣6 ml，D錯誤。
6.科學(xué)家合成的一種納米小人結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A.易溶于水B.一氯代物有14種(不考慮空間異構(gòu))C.所有原子處于同一平面D.1 ml該物質(zhì)最多可與16 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)
含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的原子不在同一平面上，故C錯誤；
能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，含有2個苯環(huán)、5個碳碳三鍵，則1 ml該物質(zhì)最多可與16 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。
7.北京冬奧會將于2022年舉辦，節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設(shè)中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是
A.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使溴水褪色B.1 ml該雙環(huán)烯酯能與3 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種
解析　該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，選項A正確；1 ml該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項B不正確；分子中不存在苯環(huán)，共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā)，至少有6個原子共平面，分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面，選項C不正確；分子加氫后，兩邊環(huán)分別有4種一氯代物，—CH2—上有1種，共有9種，選項D不正確。
8.(2020·西南名師聯(lián)盟聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的說法不正確的是A.該有機物的分子式為C9H8O2B.1 ml該有機物最多與4 ml H2發(fā)生加成反應(yīng)C.該有機物能使溴水褪色是因為發(fā)生了取代反應(yīng)D.該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上
解析　由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為C9H8O2，故A正確；碳碳雙鍵和苯環(huán)都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml該物質(zhì)最多能和4 ml氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C9H16O2，故B正確；該有機物含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色是因為發(fā)生了加成反應(yīng)，故C錯誤。
解析　乙烯、苯分子中所有原子共平面，對二乙烯苯可看成苯環(huán)上的兩個氫原子被兩個乙烯基取代，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，故A 正確；該分子結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有1種，故B錯誤；含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣加成，所以1 ml該分子最多可與5 ml H2加成，故 D錯誤。
A.甲、乙互為同分異構(gòu)體B.甲、乙都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C.甲、乙都能發(fā)生酯化反應(yīng)D.甲、乙分子中的所有環(huán)上的原子不可能共平面
10.(2020·安徽高三模擬)甲、乙兩種有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是
解析　甲、乙的分子式均為C5H8O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；甲分子中含有羧基，甲能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，乙不能與NaOH溶液反應(yīng)，故B錯誤；
甲分子中含有羧基，乙分子中含有羥基，甲、乙都能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；甲、乙分子中的環(huán)上都含有碳碳單鍵，所有環(huán)上的原子不可能共平面，故D正確。
11.(2020·云南、四川、貴州、西藏四省名校聯(lián)考)貝諾酯、乙酰水楊酸是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物，二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是
A.貝諾酯的分子式為C17H16NO5B.1 ml貝諾酯在足量NaOH溶液中完全水解消耗5 ml NaOHC.1 ml乙酰水楊酸最多可與5 ml氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.與貝諾酯相比，乙酰水楊酸的酸性更強，更適合患有胃潰瘍的病人
解析　貝諾酯的分子式為C17H15NO5，選項A錯誤；貝諾酯分子中存在兩個酯基和一個肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，消耗3 ml NaOH，水解后形成2 ml酚羥基，消耗2 ml NaOH，共消耗5 ml NaOH，選項B正確；

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