1.25℃時(shí)CaCO3溶于水達(dá)飽和,其物質(zhì)的量濃度為5.0×10﹣5ml?L﹣1,該溫度下CaCO3的Ksp為( )
A.5.0×10﹣5B.2.5×10﹣9C.5.0×10﹣10D.1.0×10﹣10
2.已知①相同溫度下:Ksp[Zn(OH)2]>Ksp(ZnS),Ksp(MgCO3)>Ksp[Mg(OH)2];②電離出S2﹣的能力:FeS>H2S>CuS.則下列離子方程式錯(cuò)誤的是( )
A.將FeS加入稀鹽酸中:FeS+2H+═Fe2++H2S↑
B.向CuSO4溶液中通H2S氣體:Cu2++H2S═CuS↓+2H+
C.將ZnCl2溶液和Na2S溶液混合:Zn2++S2﹣+2H2O═Zn(OH)2↓+H2S↑
D.向少量Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液:Mg2++2HCO3﹣+4OH﹣═Mg(OH)2↓+2CO32﹣+2H2O
3.某化學(xué)興趣小組進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
①將0.1ml?L﹣1的MgCl2溶液和0.5ml?L﹣1的NaOH溶液等體積混合得到濁液
②取少量①中濁液,滴加0.1ml?L﹣1的FeCl3溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀
③過濾①中濁液,取少量白色沉淀,滴加0.1ml?L﹣1的FeCl3溶液,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀
④另取少量白色沉淀,滴加飽和NH4Cl溶液,沉淀溶解
下列說法中錯(cuò)誤的是( )
A.將①中濁液過濾,所得濾液中有微量的Mg2+存在
B.實(shí)驗(yàn)②和③均能說明Fe(OH)3比Mg(OH)2難溶
C.③中沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)式為:3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)?2Fe(OH)3(s)+3Mg2+(aq)
D.NH4Cl溶液中的NH4+水解可能是④中沉淀溶解的原因
4.已知溶解度也可用物質(zhì)的量濃度表示,25℃時(shí),Ag2SO4在不同濃度SO42﹣溶液中的溶解度如圖所示。下列說法正確的是( )
A.圖中a、b兩點(diǎn)c(Ag+)相同
B.把a(bǔ)點(diǎn)的溶液加熱蒸發(fā)掉一部分水,恢復(fù)到室溫,可得到b點(diǎn)的溶液
C.該溫度下,Ag2SO4溶度積的數(shù)量級(jí)為10﹣5
D.在c點(diǎn)的溶液中加入少量Na2SO4固體,溶液可變?yōu)閍點(diǎn)
5.某溫度時(shí),AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl﹣(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp等于a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp
B.加入AgNO3,可以使溶液由c點(diǎn)變到d點(diǎn)
C.d點(diǎn)沒有AgCl沉淀生成
D.加入少量水,平衡右移,Cl﹣濃度減小
6.在T℃時(shí),鉻酸銀(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法中不正確的是( )
A.向飽和Ag2CrO4溶液中加入固體K2CrO4能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)
B.T℃時(shí),在Y點(diǎn)和Z點(diǎn),Ag2CrO4的Ksp相等
C.T℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp數(shù)值為1×10﹣11
D.圖中a=×10﹣4
7.已知20℃,Ksp[Mg(OH)2]=1.6×10﹣11,Ksp[C(OH)2]=6.4×10﹣15,C(OH)2為玫瑰紅色難溶物,某同學(xué)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.鎂條和水發(fā)生置換反應(yīng)生成H2和Mg(OH)2
B.NaCl增大了Mg(OH)2(s)在20℃水中的溶解度
C.Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH﹣(aq)△H>0
D.加入適量CCl2溶液后,c(Mg2+):c(C2+)=2500:1
8.一定溫度下,AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl﹣(aq)體系中,c(Ag+)和c(Cl﹣)的關(guān)系如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp相等
B.d點(diǎn)的溶液為AgCl的不飽和溶液
C.AgCl在c點(diǎn)的溶解度比b點(diǎn)的大
D.AgCl溶于水形成的飽和溶液中,c(Ag+)=c(Cl﹣)
9.已知部分鉛鹽的溶度積如表,從溶度積角度分析,沉淀Pb2+時(shí)的最佳沉淀劑為( )
A.硫酸鹽B.碳酸鹽C.硫化物D.鉻酸鹽
10.常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10﹣38,在pH=4的Fe(OH)3飽和溶液中,c(Fe3+)為( )
A.1.0×10﹣8ml?L﹣1B.4.0×10﹣8ml?L﹣1
C.1.0×10﹣26ml?L﹣1D.1.3×10﹣28ml?L﹣1
11.25℃時(shí),下列4種鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)分別是如表,結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)分析,下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.除去某溶液中的Ag+用Na2S溶液比Na2SO4溶液效果好
B.25℃時(shí),MnS的溶解度大于FeS的溶解度
C.向少量FeS懸濁液中加入足量飽和MnCl2溶液,沉淀顏色會(huì)由黑色變?yōu)槿馍?br>D.向Ag2S(s)?2Ag+(aq)+S2﹣(aq)平衡體系中加入少量Na2S固體,溶液中c(Ag+)不變
12.當(dāng)溶液中離子濃度小于1.0×10﹣5ml?L﹣1時(shí),可視為該離子已完全除去,通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法可以除去溶液中的某些雜質(zhì)離子。常溫下,某0.1ml?L﹣1的NiSO4溶液中含有雜質(zhì)Al3+和Fe3+,欲將這兩種雜質(zhì)完全除去,需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍可以是(不考慮溶液體積變化,已知:常溫時(shí),氫氧化鎳Ksp=1×10﹣16、氫氧化鐵Ksp=1×10﹣38、氫氧化鋁Ksp=1×10﹣33)( )
A.2~3B.3~4C.5~6D.6~8
13.取1mL 0.1ml?L﹣1AgNO3溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)中所用試劑濃度均為0.1ml?L﹣1),下列說法不正確的是( )
A.實(shí)驗(yàn)①白色沉淀是難溶的AgCl
B.若按②①順序?qū)嶒?yàn),能看到白色沉淀
C.若按①③順序?qū)嶒?yàn),能看到黑色沉淀
D.由實(shí)驗(yàn)②說明AgI比AgCl更難溶
14.向含有MgCO3固體的濁液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化),下列數(shù)值變小的是( )
A.c(Mg2+)B.Ksp(MgCO3)C.c(H+)D.c(CO32﹣)
二.解答題(共4小題)
15.向濕法煉鋅的電解液中同時(shí)加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl﹣,反應(yīng)
原理如下:
Cu(s)+Cu2++(aq)?2Cu+(aq)△H1=ak?ml﹣l
Cl﹣(aq)+Cu+(aq)?CuCl(s)△H2=bkJ?ml﹣l
(1)反應(yīng)Cu(s)+Cu2+(aq)+2Cl﹣(aq)═2CuCl(s)△H=_____。
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得電解液 pH 對(duì)溶液中殘留(Cl﹣)的影響如圖所示。當(dāng)pH=7時(shí),溶液中c(Cu+)=_____。
(3)興趣小組在CuCl2溶液中加入過量KI固體,觀察到有白色沉淀生成。推測(cè)該白色沉淀中一定含有的物質(zhì)是_____,原因是_____。(已知:常溫下 CuCl、CuI、CuI2的相關(guān)信息見上表。)
16.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進(jìn)行處理。常用的處理方法有兩種。
方法1:還原沉淀法。該法的工藝流程為:CrOCr2OCr3+Cr(OH)3↓
(1)流程第①步存在平衡:2CrO42﹣+2H+?Cr2O72﹣+H2O,能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_____。(填序號(hào))
A.Cr2O72﹣和CrO42﹣的濃度相同
B.2v(Cr2O72﹣)=v(CrO42﹣)
C.溶液的顏色不變
(2)流程第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH﹣(aq)。常溫下Cr(OH)3的溶度積Ksp=10﹣32,當(dāng)c(Cr3+)降至10﹣5ml/L時(shí)溶液的pH為_____。
方法2:電解法
該法用Fe做電極電解含Cr2O72﹣的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。請(qǐng)用電極反應(yīng)方程式解釋下列原因:
(3)用Fe做電極的原因是_____,在陰極附近溶液pH升高的原因是_____。
17.已知:常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10﹣38,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10﹣34(為計(jì)算方便已作近似處理。),本題中離子完全反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn):c(Fe3+)<1.0×10﹣5ml?L﹣1.在含Al3+、Fe3+的濃度都均為0.2ml?L﹣1的溶液中加入稀氨水,請(qǐng)回答下列問題:
(1)Al3+跟氨水反應(yīng)的離子方程式是_____。
(2)NH3?H2O的電離方程式是_____;其電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb═_____。
(3)Fe(OH)3的溶度積常數(shù)表達(dá)式Ksp[Fe(OH)3]=_____。
(4)Fe3+完全沉淀的pH為_____;此時(shí),Al3+沉淀的百分率為_____。
18.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大危害,必須進(jìn)行處理。常用的處理方法有以下兩種:
方法1:還原沉淀法。
該法的工藝流程為:CrO42﹣Cr2O72﹣Cr3+Cr(OH)3↓。
其中第①步存在平衡2CrO42﹣(黃色)+2H+?Cr2O72﹣(橙色)+H2O。
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯_____色。
(2)能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_____(填序號(hào))。
A.Cr2O72﹣和CrO42﹣的濃度相同
B.2v(Cr2O72﹣)=v(CrO42﹣)
C.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1ml Cr2O72﹣離子,需要_____ml的FeSO4?7H2O。
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH﹣(aq),常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)?c3(OH﹣)=10﹣32,要使c(Cr3+)降至10﹣5ml/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至_____。
方法2:電解法。
該法用Fe做電極電解含Cr2O72﹣的酸性廢水,隨著電解的進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。
(5)用Fe做電極的原因?yàn)開____(用電極反應(yīng)式解釋)。
(6)在陰極附近溶液pH升高,溶液中同時(shí)生成的沉淀還有_____。
實(shí)驗(yàn)操作
現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)一
將鎂條用砂紙打磨光亮后置于飽和氯化鈉溶液中,滴加幾滴酚酞
有無色氣體和較多白色沉淀產(chǎn)生,溶液變紅色
實(shí)驗(yàn)二
取出鎂條,將懸濁液加熱
紅色加深
實(shí)驗(yàn)三
冷卻后滴加適量CCl2溶液
部分白色難溶物變成玫瑰紅色難溶物
化合物
PbSO4
PbCO3
PbS
PbCrO4
Ksp
1.8×10﹣8
7.4×10﹣14
8.0×10﹣28
2.8×10﹣13
Ag2SO4(白色)
Ag2S(黑色)
FeS(黑色)
MnS(肉色)
1.4×10﹣5ml3?L﹣3
6.3×10﹣50ml3?L﹣3
3.3×10﹣18ml2?L﹣2
2.5×10﹣13ml2?L﹣2
物質(zhì)
CuCl
CuI
Cul2
Ksp
1.7×10﹣7
1.3×10﹣12

顏色
白色
白色
金黃色

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