
1.加聚高聚物(1)加聚反應類型①單烯烴加聚
(2)加聚高聚物找單體的方法分析高聚物結(jié)構(gòu),找出主鏈中的重復結(jié)構(gòu)單元(鏈節(jié)),根據(jù)鏈節(jié)得出單體。①主鏈上只有碳碳單鍵,則每2個碳原子斷為1個單體,在2個碳原子間形成雙鍵;②主鏈上有碳碳雙鍵,則每4個碳原子斷為一個單體,原CC打開,在兩端形成2個新的CC(1,3丁二烯類)。
2.縮聚高聚物(1)縮聚反應類型縮聚高聚物的單體一般有兩個或兩個以上官能團。常見的能發(fā)生縮聚反應的物質(zhì)類別有:①二元酸與二元醇之間;②二元酸與二元胺之間;③羥基酸之間;④氨基酸之間;
【應用1】 DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖:
則合成它的單體可能有:①鄰苯二甲酸?、诒┐?CH2CHCH2OH)?、郾、芤蚁、萼彵蕉姿峒柞.①② B.④⑤ C.①③ D.③④
【應用2】 有機黏合劑是生產(chǎn)和生活中一類重要的材料。黏合過程一般是液態(tài)的小分子黏合劑經(jīng)化學反應轉(zhuǎn)化成為大分子或高分子而固化。
解答有機合成題時,首先要正確判斷合成的有機物屬于哪一類有機物,帶有何種官能團,然后結(jié)合所學過的知識或題目所給的信息,尋找官能團的引入、轉(zhuǎn)換、保護或消去方法,盡快找出合成目標有機物的關(guān)鍵和突破點?;痉椒ㄓ校?1)正向合成分析法此法采用正向思維方法,從已知原料入手,找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物,逐步推向目標合成有機物,其思維過程是:原料→中間產(chǎn)物→產(chǎn)品。
(2)逆向合成分析法逆向合成分析法是在設(shè)計復雜化合物的合成路線時常用的方法,它是將目標化合物倒退一步尋找上一步反應的中間體,該中間體同輔助原料反應可以得到目標化合物。而這個中間體的合成與目標化合物的合成一樣,是從更上一步的中間體得來的。依次倒推,最后確定最適宜的基礎(chǔ)原料和最終的合成路線,如下所示。所確定的合成路線的各步反應及其反應條件必須比較溫和,并具有較高的產(chǎn)率,所使用的基礎(chǔ)原料和輔助原料應該是低毒性、低污染、易得和廉價的。
【應用3】 (2010·山東)玻璃鋼可由酚醛樹脂和玻璃纖維制成。(1)酚醛樹脂由苯酚和甲醛縮聚而成,反應有大量熱放出,為防止溫度過高,應向已有苯酚的反應釜中________加入甲醛,且反應釜應裝有________裝置。(2)玻璃纖維由玻璃拉絲得到。普通玻璃是由石英砂、________和石灰石(或長石)高溫熔融而成,主要反應的化學方程式為________。(3)玻璃鋼中玻璃纖維的作用是________。玻璃鋼具有________等優(yōu)異性能(寫出兩點即可)。
(4)下列處理廢舊熱固性酚醛塑料的做法合理的是________。a.深埋b.粉碎后用作樹脂填料c.用作燃料d.用有機溶劑將其溶解,回收樹脂
【解析】 (4)熱固性酚醛塑料不易降解,熱固性酚醛塑料是體型高分子化合物,不易溶于一般有要溶劑,a、d錯誤,所以只有b正確。
【應用4】 尼龍-66廣泛用于制造機械、汽車、化學與電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線如下圖所示(中間產(chǎn)物E給出了兩條合成路線)。
完成下列填空:(1)寫出反應類型:反應②________,反應③________。(2)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡式:______________。(3)寫出一種與C互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生銀鏡反應的化合物的結(jié)構(gòu)簡式:________________________。(4)寫出反應①的化學方程式:________________。
(5)下列化合物中能與E發(fā)生化學反應的是________。a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl(6)用化學方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選):________________________。
(5)H2N(CH2)6NH2有堿性,能與HCl發(fā)生反應?!敬鸢浮俊?1)氧化反應 縮聚反應
【應用5】 (2011·安徽理綜,26)室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:
(4)F―→G的反應類型是________________。(5)下列關(guān)于安室卡因(G)的說法正確的是________。a.能發(fā)生加成反應b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應生成鹽d.屬于氨基酸
【解析】 (2)C中含有溴原子和羧基兩種官能團,在足量的NaOH醇溶液中共熱發(fā)生鹵代烴的消去反應和羧基與NaOH溶液的中和反應。(3)根據(jù)要求“X分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有兩種”可知X為一種對稱結(jié)構(gòu)。
(4)F→G的反應是F中的Br原子被氨基取代的反應。(5)G的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),可以與氫氣發(fā)生加成反應;含有氨基并且苯環(huán)上連有甲基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化;含有氨基,可以與鹽酸反應成鹽;分子結(jié)構(gòu)中沒有羧基,不是氨基酸。
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這是一份高中化學人教版 (新課標)選修5 有機化學基礎(chǔ)第四章 生命中的基礎(chǔ)有機化學物質(zhì)綜合與測試復習課件ppt,共19頁。PPT課件主要包含了常見有機物的分離方法等內(nèi)容,歡迎下載使用。
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