
1.下列裝置工作時,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是( )
A. 風(fēng)力發(fā)電
B. 電解氯化銅溶液
C. 南孚電池放電
D. 天然氣燃燒
【答案】B
【解析】
【詳解】A.風(fēng)力發(fā)電是將風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,故A不符合題意;
B.電解氯化銅溶液是電解池原理的應(yīng)用,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故B符合題意;
C.南孚電池放電是原電池原理的應(yīng)用,原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故C不符合題意;
D.天然氣燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能,故D不符合題意;
答案選B。
2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是( )
A. H2O B. NaOH C. NaCl D. H2SO4
【答案】A
【解析】
【詳解】A.水部分電離,屬于弱電解質(zhì),A正確;
B.NaOH在水溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),B錯誤;
C.NaCl在水溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),C錯誤;
D.H2SO4在水溶液中完全電離,屬于強電解質(zhì),D錯誤;
答案為A。
3.準確量取25.00 mL酸性高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是( )
A. 500 mL量筒 B. 10 mL量筒
C. 50 mL堿式滴定管 D. 50 mL酸式滴定管
【答案】D
【解析】
【詳解】A.500 mL量筒精確到0.5mL,不能準確量取25.00 mL,A錯誤;
B.10 mL量筒精確到0.1mL,不能準確量取25.00 mL,B錯誤;
C.高錳酸鉀有強氧化性,能氧化堿式滴定管的橡膠管,不能使用堿式滴定管量取,C錯誤;
D.用50 mL酸式滴定管能準確量取25.00 mL酸性高錳酸鉀溶液,D正確;
答案為D。
4.控制變量是科學(xué)研究的重要方法。相同質(zhì)量的鋁與足量1 mol·L-1鹽酸分別在下列條件下發(fā)生反應(yīng),開始階段化學(xué)反應(yīng)速率最大的是( )
選項
鋁的狀態(tài)
實驗溫度/℃
A
片狀
20
B
片狀
30
C
粉末
20
D
粉末
30
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【詳解】相同質(zhì)量的鋁與足量1mol?L-1鹽酸反應(yīng),反應(yīng)物相同,接觸面積越大,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以開始階段化學(xué)反應(yīng)速率最大的是粉末狀鋁,溫度為30℃,答案選D。
5.下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是( )
A. 碳酸氫鈉溶液和鹽酸的反應(yīng) B. Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)
C. 灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng) D. 甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.碳酸氫鈉溶液和鹽酸的反應(yīng),屬于放熱反應(yīng)、非氧化還原反應(yīng),與題意不符,A錯誤;
B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng)、非氧化還原反應(yīng),與題意不符,B錯誤;
C.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng)、氧化還原反應(yīng),符合題意,C正確;
D.甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng),屬于放熱反應(yīng)、氧化還原反應(yīng),與題意不符,D錯誤;
答案為C。
6.下列操作中,能使電離平衡H2O?H++OH-,向逆反應(yīng)反向移動的是( )
A. 向水中加入2.0mol/L碳酸鈉溶液
B. 向水中加入2.0mol/L 氫氧化鈉溶液
C. 向水中加入2.0mol/L 氯化鈉溶液
D. 將水加熱到100℃,使pH=6
【答案】B
【解析】
【詳解】A.向水中加入2.0mol/L碳酸鈉溶液,碳酸根離子水解,消耗溶液中的氫離子,使水的電離平衡正向移動,故A不符合題意;
B.向水中加入2.0mol/L 氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉屬于強堿,在溶液中完全電離產(chǎn)生OH-,導(dǎo)致溶液中OH-濃度增大,使水的電離平衡逆向移動,故B符合題意;
C.向水中加入2.0mol/L氯化鈉溶液,氯化鈉在溶液中鈉離子和氯離子對水的電離平衡無影響,但是氯化鈉溶液的水使得該平衡正向移動,故C不符合題意;
D.常溫下,水的pH=7,即水中氫離子濃度為10-7mol/L,將水加熱到100℃,使pH=6,即升高溫度使水中氫離子濃度變?yōu)?0-6mol/L,溫度升高,水中氫離子濃度增大,說明平衡正向移動,故D不符合題意;
答案選B。
7.將1molN2和3molH2充入某固定體積的密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0并達到平衡,改變條件,下列關(guān)于平衡移動說法中正確的是( )
選項
改變條件
平衡移動方向
A
使用適當(dāng)催化劑
平衡向正反應(yīng)方向移動
B
升高溫度
平衡向逆反應(yīng)方向移動
C
再向容器中充入1molN2和3molH2
平衡不移動
D
向容器中充入氦氣
平衡向正反應(yīng)方向移動
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.使用適當(dāng)催化劑,平衡不移動,故A錯誤;
B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱的方向移動,則平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B正確;
C.再向容器中充入1molN2和 3molH2相當(dāng)于增大壓強,平衡正向移動,故C錯誤;
D.向容器中充入氦氣,由于容器的體積不變,N2、H2和NH3的濃度均不變,平衡不移動,故D錯誤;
故選B。
8.下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是( )
A. 純堿溶液去油污 B. 明礬KAl(SO4)2?12H2O凈化水
C. 加熱氯化鐵溶液顏色變深 D. 鋼鐵在潮濕的環(huán)境下生銹
【答案】D
【解析】
【詳解】A.純堿為Na2CO3,在溶液中水解顯堿性,而油脂屬于酯類,在堿性條件下發(fā)生水解而溶解,故純堿溶液能去油污,與鹽類的水解有關(guān),故A不選;
B.明礬溶于水能水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附功能,能夠凈水,與鹽類的水解有關(guān),故B不選;
C.鹽類的水解為吸熱過程,故加熱氯化鐵溶液后,對氯化鐵的水解有促進作用,能水解出氫氧化鐵膠體顯紅褐色,故溶液顏色變深,與鹽類的水解有關(guān),故C不選;
D.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,與鹽類的水解無關(guān),故D選;
故選D。
9.下列說法中正確的是( )
A. 合成氨時使用催化劑,可提高氨氣的平衡產(chǎn)率
B. 某些不能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),通過電解可以實現(xiàn)。
C. C(s、石墨)=C(s、金剛石) △H=+1.9 kJ?mol-1,則等質(zhì)量的石墨比金剛石能量高
D. 土壤中的閃鋅礦(ZnS)遇到硫酸銅溶液轉(zhuǎn)化為銅藍(CuS),說明CuS很穩(wěn)定,不具有還原性
【答案】B
【解析】
【詳解】A.工業(yè)合成氨時使用催化劑可以改變反應(yīng)速率,但不能改變平衡,不能提高氨氣的產(chǎn)率,故A錯誤;
B.不能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng),通過電解的原理有可能實現(xiàn),如銅和稀硫酸的反應(yīng),銅為陽極被氧化,可生成硫酸銅,故B正確;
C.從C(s、石墨)=C(s、金剛石)△H=+1.9kJ/mol,則石墨具有的能量較低,故C錯誤;
D.CuS、ZnS都為難溶于水的鹽,土壤中的閃鋅礦(ZnS)遇到硫酸銅溶液轉(zhuǎn)化為銅藍(CuS),CuSO4與ZnS發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化反應(yīng),ZnS轉(zhuǎn)化為CuS,說明CuS的溶解度小于ZnS的溶解度,與CuS的穩(wěn)定性和還原性無關(guān),故D錯誤;
故選B。
10.解釋下列事實所用的方程式不正確的是( )
A. 碳酸氫鈉在水溶液中的電離:NaHCO3=Na++HCO
B. 硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4I-+O2 + 4H+ = 2I2+2H2O
C. 用熱的純堿溶液清洗油污:CO+ 2H2O?H2CO3 + 2OH-
D. 用Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CO+ CaSO4 =CaCO3 + SO
【答案】C
【解析】
【詳解】A.碳酸氫鈉為強電解質(zhì),在水溶液中完全電離,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO,故A正確;
B.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,是被空氣中的氧氣氧化,反應(yīng)的離子方程式:4I-+O2?+4H+=?2I2+2H2O,故B正確;
C.純堿為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,加熱促進水解,油脂在堿性條件下能夠完全水解,反應(yīng)的離子方程式為:CO+H2O?HCO+OH-,HCO+H2O?H2CO3+OH-,水解以第一步為主,故C錯誤;
D.碳酸鈣溶解度小于硫酸鈣,所以Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣,反應(yīng)的離子方程式:CO+CaSO4??CaCO3?+SO,故D正確;
故選C。
11.常溫下,某溶液由amol/LCH3COONa和bmol/LCH3COOH組成的混合液,下列說法中正確的是( )
A. 該溶液一定呈酸性
B. 該溶液一定呈堿性
C. 該溶液一定呈中性
D. CH3COONa會抑制CH3COOH的電離
【答案】D
【解析】
【詳解】CH3COONa屬于強堿弱酸鹽,CH3COO-發(fā)生水解CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-產(chǎn)生OH-,溶液顯堿性,CH3COONa溶液濃度越大,CH3COO-發(fā)生水解平衡向正向移動的程度越大,產(chǎn)生氫氧根離子濃度就越大;CH3COOH是弱酸酸,溶液中部分電離CH3COOH? CH3COO-+H+產(chǎn)生H+,溶液顯酸性,CH3COOH的濃度越大,電離產(chǎn)生的氫離子濃度就越大,二者混合后,由于溶液濃度大小不確定,則電離產(chǎn)生的c(OH-)和水解產(chǎn)生的c(OH-)都無法確定,混合后溶液酸堿性無法確定,故ABC選項均不正確;根據(jù)CH3COOH的電離方程式:CH3COOH?CH3COO-+H+,向CH3COOH溶液中加入CH3COONa,相當(dāng)于引入CH3COO-,溶液中c(CH3COO-)增大,導(dǎo)致CH3COOH電離平衡逆向移動,則CH3COONa會抑制CH3COOH的電離,答案選D。
12.已知:N2O4(g)?2NO2(g) ΔH>0,現(xiàn)將1molN2O4充入2L密閉容器中,下列說法中不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是( )
A. N2O4質(zhì)量不再變化
B. NO2濃度不再發(fā)生變化
C. 混合氣體的總質(zhì)量不再變化
D. NO2的消耗速率是N2O4消耗速率的2倍
【答案】C
【解析】
【詳解】A.N2O4質(zhì)量不再變化,即N2O4濃度不再變化,說明達到了平衡狀態(tài),故A不選;
B.NO2濃度不再發(fā)生變化,說明達到了平衡狀態(tài),故B不選;
C.反應(yīng)前后均為氣體,混合氣體的總質(zhì)量始終不變,混合氣體的總質(zhì)量不再變化,不能說明達到平衡狀態(tài),故C選;
D.NO2的消耗速率是N2O4消耗速率的2倍,可以表示為v逆(NO2)=2v正(N2O4),說明正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故D不選;
故選C。
13.下列各種變化屬于原電池反應(yīng)的是( )
A. 在空氣中金屬鋁表面迅速氧化形成保護層
B. 工業(yè)上用飽和的食鹽水制備氯氣和燒堿
C. 鋅與稀硫酸反應(yīng)時,加入少量的硫酸銅溶液,可加快反應(yīng)速率
D. 銅在空氣中加熱變黑,趁熱立即插入無水乙醇中又變紅
【答案】C
【解析】
【詳解】A.沒有兩個活潑性不同的電極,不能構(gòu)成原電池,鋁和氧氣直接反應(yīng)生成氧化鋁,屬于化學(xué)腐蝕,故A錯誤;
B.電解飽和食鹽水2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,是電解反應(yīng),不是原電池反應(yīng),故B錯誤;
C.鋅和稀硫酸反應(yīng)置換出氫氣,加入少量的硫酸銅溶液,鋅置換出銅,鋅、銅和稀硫酸構(gòu)成原電池,發(fā)生原電池反應(yīng),反應(yīng)速率加快,故C正確;
D.銅在空氣中加熱變黑生成CuO,趁熱插入乙醇中又變紅,是乙醇被氧化銅氧化,沒有構(gòu)成原電池,故D錯誤;
故選C。
14.已知: (1)Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s),ΔH=+234.1kJ?mol-1
則的ΔH是( )
A. -824.4 kJ?mol-1 B. -627.6kJ?mol-1
C. -744.7kJ?mol-1 D. -169.4kJ?mol-1
【答案】A
【解析】
【詳解】已知:(1)2Fe(s)+CO2(g)=Fe2O3(s)+C(s)△H=-234.1kJ?mol-1(2)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1,由蓋斯定律(2)×+(1),得:2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H=(-393.5kJ?mol-1)×+(-234.1kJ?mol-1)=-824.4kJ?mol-1,可知:2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H=-824.4kJ?mol-1,故答案為A。
【點睛】利用蓋斯定律計算反應(yīng)熱,熟悉已知反應(yīng)與目標反應(yīng)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。應(yīng)用蓋斯定律進行簡單計算的基本方法是參照新的熱化學(xué)方程式(目標熱化學(xué)方程式),結(jié)合原熱化學(xué)方程式(一般2~3個)進行合理“變形”,如熱化學(xué)方程式顛倒、乘除以某一個數(shù),然后將它們相加、減,得到目標熱化學(xué)方程式,求出目標熱化學(xué)方程式的ΔH與原熱化學(xué)方程式之間ΔH的換算關(guān)系。
15.關(guān)于下圖所示的原電池,下列說法正確的是( )
A. 電子從鋅電極通過電流表流向銅電極
B. 鹽橋中的陰離子向硫酸銅溶液中遷移
C. 銅電極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)是2H++2e-===H2↑
D. 取出鹽橋后,電流表仍會偏轉(zhuǎn),銅電極在反應(yīng)前后質(zhì)量不變
【答案】A
【解析】
【分析】
該原電池中,Zn易失電子作負極、Cu作正極,正極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,負極電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,電子從負極沿導(dǎo)線流向正極,鹽橋中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動,據(jù)此答題。
【詳解】A.鋅作負極、銅作正極,電子從鋅電極通過電流計流向銅電極,故A正確;
B.Zn易失電子作負極、Cu作正極,陰離子向負極移動,則鹽橋中陰離子向硫酸鋅溶液遷移,故B錯誤;
C.銅電極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故C錯誤;
D.取出鹽橋后,不能形成原電池,銅電極在反應(yīng)前后質(zhì)量增加,故D錯誤。
故選A。
16.常溫下,向20 mL 0.1 mol·L-1氨水中滴加0.1 mol·L-1鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說法正確的是( )
A. c點溶液中,c(NH)=c(Cl-)
B. a、b之間的任意一點:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
C. b、d兩點溶液pH均為7
D. b、c、d任意一點都有: c(NH)+c(H+)=c(OH-)+ c(Cl-)
【答案】D
【解析】
【分析】
向20 mL 0.1 mol·L-1氨水中滴加0.1 mol·L-1鹽酸,根據(jù)圖象可知,水的電離程度由小逐漸變大,后又逐漸變小,則a點溶液中溶質(zhì)只有氨水,b點溶質(zhì)為一水合氨和氯化銨,c點NH4+的水解程度達到最大,也是恰好完全反應(yīng)點,溶質(zhì)為氯化銨;再繼續(xù)加入鹽酸,鹽酸過量抑制水的電離,溶質(zhì)為氯化銨和鹽酸。
【詳解】A.根據(jù)分析,c點為氨水與鹽酸完全反應(yīng)點,溶液中溶質(zhì)為氯化銨,銨根離子會水解,所以c(NH4+)<c(Cl?),故A錯誤;
B.a(chǎn)到b過程中,水電離程度不斷增大,氨水不斷被中和生成氯化銨,b點溶質(zhì)應(yīng)為氯化銨與氨水混合溶液,溶液中存在電荷守恒:c(Cl-)+ c(OH-)=c(H+)+ c(NH4+),溶液從堿性到中性,則a-b之間任意一點有c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cl?)<c(NH4+),故B錯誤;
C.b點溶質(zhì)為氯化銨與氨水,溶液呈中性,d點溶質(zhì)為氯化銨與過量的鹽酸,溶液顯酸性,故C錯誤;
D.根據(jù)分析,b點溶質(zhì)為一水合氨和氯化銨,c點NH4+的水解程度達到最大,也是恰好完全反應(yīng)點,溶質(zhì)為氯化銨;d點溶質(zhì)為氯化銨和鹽酸,b、c、d任意一點對應(yīng)的溶液中都存在電荷守恒,電荷守恒式都為c(NH)+c(H+)=c(OH-)+ c(Cl-),故D正確;
答案選D。
17.回答或解釋下列問題:
(1)已知:P4(白磷,s) =4P(紅磷,s) ΔH=-a kJ·mol-1(a>0),則穩(wěn)定性:白磷_______紅磷(填“大于”或“小于”)。
(2)在常溫常壓下,1 g 氫氣在足量氯氣中完全燃燒生成氯化氫氣體,放出91.5 kJ 的熱量。寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____________;
(3)將濃氨水滴入到固體氫氧化鈉中,可以快速制備氨氣,用平衡移動原理解釋原因:____________;
(4)常溫下,用0.1mol·L-1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.1mol/L HCl溶液和20.00 mL0.1 mol/L CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線如圖所示:
①由A、C點判斷,滴定HCl溶液的曲線是__________(填“圖1”或“圖2”)。
②a=________ mL。
③D點對應(yīng)離子濃度由大到小的順序為____________。
【答案】 (1). 小于 (2). H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH=-183kJ·mol-1 (3). 在氨水中存在平衡:NH3+H2O?NH3·H2O?NH+OH—,加入固體氫氧化鈉中,溶解放熱并電離出大量的OH—,平衡逆向移動,析出氨氣 (4). 圖1 (5). 20.00 (6). c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)
【解析】
【分析】
(1)物質(zhì)具有的能量越低,越穩(wěn)定;
(2) 在常溫常壓下,1 g 氫氣在足量氯氣中完全燃燒生成氯化氫氣體,放出91.5 kJ 的熱量,據(jù)此書寫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;
(3)氨水中存在NH3+H2O?NH3·H2O? NH+OH-的平衡關(guān)系,結(jié)合NaOH溶解放熱且發(fā)生電離分析解答;
(4)HCl是強酸、CH3COOH是弱酸,且均為一元酸,結(jié)合反應(yīng)的方程式和電荷守恒分析解答。
【詳解】(1)已知:P4(白磷,s)=4P(紅磷,s),△H<0,為放熱反應(yīng),說明白磷的能量比紅磷高,則紅磷比白磷穩(wěn)定,故答案為:小于;
(2)在常溫常壓下,1 g 氫氣在足量氯氣中完全燃燒生成氯化氫氣體,放出91.5 kJ 的熱量,1mol氫氣為2g,則1mol氫氣在足量氯氣中完全燃燒生成氯化氫氣體,放出91.5 kJ×2=183kJ的熱量,熱化學(xué)方程式為H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-183kJ/mol,故答案為:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ?mol-1;
(3)NH3+H2O?NH3·H2O?NH+OH-,NaOH溶于水,放熱且發(fā)生電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度增大,平衡向生成氨氣的方向移動,溫度升高,促進分解NH3·H2O,使得氨氣逸出,故答案為:在氨水中存在平衡:NH3+H2O?NH3·H2O?NH+OH—,加入固體氫氧化鈉中,溶解放熱并電離出大量的OH—,平衡逆向移動,析出氨氣;
(4)①HCl是強酸、CH3COOH是弱酸,濃度相同的HCl和CH3COOH的pH:HCl<CH3COOH,根據(jù)圖知,未加NaOH時,pH較小的是圖1,所以圖1是滴定鹽酸的曲線,故答案為:圖1;
②酸和堿都是一元,則酸堿以物質(zhì)的量之比為1∶1進行反應(yīng),酸堿的物質(zhì)的量濃度相等,酸堿恰好中和時其物質(zhì)的量相等,則酸堿溶液的體積相等,圖1中pH=7說明酸堿恰好完全反應(yīng)生成強酸強堿鹽NaCl,二者的體積相等,為20.00mL,故答案為:20.00;
③D點為CH3COOH和NaOH反應(yīng)后溶液的pH=7的點,溶液中溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH,溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+ c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(Na+)=c(CH3COO-),因此c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故答案為:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)。
【點睛】本題易錯點為(4),正確判斷滴定曲線的對應(yīng)關(guān)系是解題的關(guān)鍵,要注意等物質(zhì)的量濃度的HCl和CH3COOH的pH:HCl<CH3COOH。
18.工業(yè)上先將煤轉(zhuǎn)化為CO,再利用CO和水蒸氣反應(yīng)制H2時,存在以下平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)。
(1)平衡常數(shù)的表達式K=_________________________
(2)向1L恒容密閉容器中充入CO和H2O(g),某溫度時測得部分數(shù)據(jù)如下表。
t/min
0
1
2
3
4
n(H2O)/mol
1.20
1.04
0.90
0.70
0.70
n(CO)/mol
0.80
0.64
0.50
0.30
0.30
則從反應(yīng)開始到2min時,用H2表示的反應(yīng)速率為__________;該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________(小數(shù)點后保留2位有效數(shù)字)。
(3)已知該反應(yīng)在不同的溫度下的平衡常數(shù)數(shù)值分別為
t/℃
700
800
830
1000
1200
K
1.67
1.19
1.00
060
0.38
①根據(jù)表中的數(shù)據(jù)判斷,該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
②800℃,向2L恒容密閉容器中充入1molCO(g)、1molH2O(g)、2molCO2(g)、2molH2(g),此時v正_______v逆 (填“>”“
注冊成功