1.化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活緊切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 無(wú)水乙醇常用于殺菌消毒
B. 乙烯常用作果實(shí)催熟劑
C. 石油干餾可得到石油氣、汽油、煤油、柴油等
D. 氟利昂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒，不易燃燒
【答案】B
【解析】
【詳解】A．體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇溶液即醫(yī)用酒精殺菌消毒效果最好，常用于殺菌消毒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．乙烯是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可用作水果的催熟劑，以使生水果盡快成熟，B項(xiàng)正確；
C．石油分餾可以獲得石油氣，汽油，煤油，柴油等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．氟利昂是含有氟和氯的烷烴衍生物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒，具有不燃燒，易揮發(fā)和易液化的性質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
答案選B
2.醫(yī)院在對(duì)某類(lèi)病人的尿液進(jìn)行檢查時(shí)常把氫氧化鈉溶液和硫酸銅溶液加入到其尿液中并加熱，如果觀察到產(chǎn)生紅色沉淀，說(shuō)明該尿液中含有（ ）
A. 食醋 B. 葡萄糖 C. 食鹽 D. 白酒
【答案】B
【解析】
【分析】
氫氧化鈉溶液和硫酸銅溶液發(fā)生反應(yīng)生成Cu(OH)2，根據(jù)以下物質(zhì)分別與Cu(OH)2是否發(fā)生反應(yīng)以及反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行分析。
【詳解】A．食醋的主要成分是乙酸(CH3COOH)，CH3COOH和Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)，生成乙酸銅和水，使Cu(OH)2沉淀溶解，但沒(méi)有紅色沉淀生成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．葡萄糖中含有醛基，醛基具有還原性，能與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)而生成葡萄糖酸、磚紅色(Cu2O)沉淀和水，符合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，說(shuō)明尿液中含有葡萄糖，B項(xiàng)正確；
C．食鹽不與Cu(OH)2反應(yīng)，沒(méi)有紅色沉淀生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．白酒的主要成分是乙醇，乙醇不與Cu(OH)2反應(yīng)，沒(méi)有紅色沉淀生成，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
答案選B。
3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的使用，正確的是
A. 乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
B. 對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C. 的系統(tǒng)命名：二氯乙烷
D. 的名稱：3-甲基-1-丁烯
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 乙炔分子中兩個(gè)碳原子之間以碳碳三鍵相結(jié)合，乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A錯(cuò)誤；
B. 在對(duì)氯甲苯分子中，氯原子和甲基處于對(duì)位的位置，對(duì)氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；
C. 分子中的兩個(gè)碳原子上各有1個(gè)氯原子，其名稱為1,2-二氯乙烷，故C錯(cuò)誤；
D. 在分子中，從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，第三個(gè)碳原子上有1個(gè)甲基，其名稱為3-甲基-1-丁烯，故D正確；
答案選D。
4.1mol某烴完全燃燒可得到2molCO2；在一定條件下，1mol該烴能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，這種烴是（ ）
A. C2H2 B. C2H4 C. CH4 D. C3H4
【答案】A
【解析】
【詳解】1mol該烴完全燃燒可得到2molCO2，所以有機(jī)物分子式中C的個(gè)數(shù)為2；又因?yàn)?mol該烴能與2molH2加成，所以該有機(jī)物只能是乙炔，分子式為C2H2，A項(xiàng)正確；
答案選A。
5.工業(yè)用合成，下列有關(guān)分析正確的是
A. X的名稱為1，1-二甲基乙烯
B. 若Y的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為19600，則
C. Y的鏈節(jié)為
D. Y能使溴的溶液褪色
【答案】C
【解析】
【詳解】A．X中含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含3個(gè)C，且2號(hào)C上有甲基，名稱為2-甲基丙烯，故A錯(cuò)誤；
B．鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量為12×4+8=56，則Y的相對(duì)分子質(zhì)量(平均值)為19600，n= =350，故B錯(cuò)誤；
C．重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元為鏈節(jié)，則Y的鏈節(jié)為，故C正確；
D．Y中只有單鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，故D錯(cuò)誤；
故選C。
6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）
A. 1mol甲基(—CH3)所含電子數(shù)9NA
B. 1mol苯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)3NA
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L丙烷中共價(jià)鍵數(shù)目為10NA
D. 常溫下，26gC2H2和苯蒸氣的混合氣體中所含的C原子數(shù)為2NA
【答案】B
【解析】
【詳解】A．1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子，因此1mol甲基含有9NA個(gè)電子，A項(xiàng)正確；
B．苯分子的結(jié)構(gòu)中不含有碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．1個(gè)丙烷分子中含有10個(gè)共價(jià)鍵；丙烷在標(biāo)況下仍為氣體，因此標(biāo)況下22.4L的丙烷，即1mol，含有共價(jià)鍵的數(shù)目為10NA，C項(xiàng)正確；
D．C2H2與苯(C6H6)的最簡(jiǎn)式均為CH，CH單元的摩爾質(zhì)量為13g/mol，因此26g它們的混合物中，一定含有2NA個(gè)C原子，D項(xiàng)正確；
答案選B。
【點(diǎn)睛】苯的分子中不含有碳碳雙鍵，一方面苯不具備碳碳雙鍵的易加成，易氧化的化學(xué)性質(zhì)，如苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；另一方面苯的分子中，六個(gè)碳原子構(gòu)成正六邊形的結(jié)構(gòu)，碳碳鍵長(zhǎng)完全相等，而碳碳單鍵的鍵長(zhǎng)與碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)并不相等；此外，苯環(huán)上鄰位二取代物也不具有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。
7.鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng)：，下列有機(jī)物可以與鈉反應(yīng)合成環(huán)丁烷的是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】
2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，反應(yīng)中碳溴鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成溴化鈉，與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子中一定含有兩個(gè)溴原子，據(jù)此分析解答。
【詳解】A．CH2BrCH2CH2CH2Br與鈉以1∶2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷，故A正確；
B．CH3CH2CHBrCH2Br與鈉可以反應(yīng)生成等，得不到環(huán)丁烷，故B錯(cuò)誤；
C．CH3CHBrCHBrCH2Br與鈉反應(yīng)不能生成環(huán)丁烷，故C錯(cuò)誤；
D．與鈉以1∶1反應(yīng)生成辛烷，得不到環(huán)丁烷，故D錯(cuò)誤；
故選A。
8.《斯德哥爾摩公約》中禁用的12種持久性有機(jī)污染物之一是DDT。有機(jī)物M是合成DDT的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A. M屬于芳香烴 B. M能發(fā)生消去反應(yīng)
C. M的核磁共振氫譜有5個(gè)峰 D. M分子中最多有23個(gè)原子共面
【答案】D
【解析】
【詳解】A.M中含有Cl原子，不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；
B.M不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；
C.M為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有3個(gè)峰，C錯(cuò)誤；
D.M分子中若2個(gè)苯環(huán)確定的平面重合時(shí)，最多有23個(gè)原子共面，D正確；
答案為D。
9.由的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為　　
A. 加成消去氧化取代 B. 消去取代氧化加成
C. 加成取代消去氧化 D. 加成取代氧化氧化
【答案】D
【解析】
【詳解】由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH合成流程可知，先發(fā)生烯烴的加成反應(yīng)生成鹵代烴、再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))生成醇，然后發(fā)生醇的氧化反應(yīng)生成醛，再氧化生成酸，即合成中涉及的反應(yīng)為加成→取代→氧化→氧化，故選D。
10.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是

A. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
D. 1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【分析】
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含碳碳雙鍵、-OH、-COOC-、-COOH，結(jié)合烯烴、羧酸、醇、酯的性質(zhì)來(lái)解答。
【詳解】A、不含苯環(huán)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B、含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B錯(cuò)誤；
C、含有羥基，鄰位含有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵、羧基等，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，故C正確；
D、-COOH、-COOC-可與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可與2mol NaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、羧酸、醇及酯性質(zhì)的考查。
11.下列各種說(shuō)法中正確的是
A. 凡是能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定是醛
B. 乙烯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的氫原子,，醇脫去羥基生成酯和水
D. 苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸
【答案】B
【解析】
凡是能起銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定含有醛基的結(jié)構(gòu)，不一定屬于醛類(lèi)，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故A錯(cuò)誤；乙烯和甲苯能被酸性KMnO4溶液分別氧化為二氧化碳和苯甲酸，紫色褪去，故B正確；酯化反應(yīng)的機(jī)理是酸脫羥基、醇脫氫生成酯和水，故C錯(cuò)誤；苯酚結(jié)構(gòu)中不含有羧基，因此它是不屬于羧酸，故D錯(cuò)誤。
12.烴存在以下幾種同分異構(gòu)體：
① ②③ ④
下列說(shuō)法不正確的是
A. ①能使溴水褪色
B. ②的加聚產(chǎn)物能使酸性高錳酸鉀溶液中褪色
C. ③分子中所有的原子都在一個(gè)平面上
D. ④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰
【答案】C
【解析】
【詳解】A．含碳碳叁鍵，能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，A正確；
B．含2個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)碳碳雙鍵斷裂發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚產(chǎn)物含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液中褪色，B正確；
C．是環(huán)戊烯，只有與碳碳雙鍵直接相連的原子在同一平面，故C錯(cuò)誤；
D．左右、上下對(duì)稱，只有一種氫，故核磁共振氫譜中只有1組峰，D正確；
答案選C。
13.下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))?的操作中，正確的是
A. 甲烷(乙烯)：通入足量酸性高錳酸鉀溶液洗氣
B. 硝基苯(硝酸)：多次加入氫氧化鈉溶液，充分振蕩，分液，棄水層
C. 溴苯(漠)：加水振蕩，分液，棄水層
D. 乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，蒸餾
【答案】B
【解析】
A.乙烯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳?xì)怏w，甲烷中引人新的雜質(zhì)氣體，故A錯(cuò)誤；B.硝酸與氫氧化鈉中和為硝酸鈉，硝酸鈉溶于水，故B正確；C. 溴不易溶于水，故C錯(cuò)誤；D. 乙酸被碳酸鈉溶液轉(zhuǎn)化為可溶于水的乙酸鈉，液體分層，先進(jìn)行分液，再對(duì)有機(jī)層進(jìn)行蒸餾，故D錯(cuò)誤。故選B。
14.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是( )

A. 不能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)
B. 1mol 該物質(zhì)最多可與2molBr2反應(yīng)
C. 1mol 該物質(zhì)最多可與4mol NaOH反應(yīng)
D. 與NaHCO3、Na2CO3均能發(fā)生反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A．含甲酸某酯結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B．酚-OH的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反應(yīng)，則1mol 該物質(zhì)最多可與3molBr2反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C.2個(gè)酚羥基、-Cl及-COOC-均與NaOH反應(yīng)，則1mol 該物質(zhì)最多可與4mol NaOH反應(yīng)，故C正確；
D．含酚-OH，與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)，與碳酸氫鈉不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；
故選C。
15.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是
A. 該有機(jī)物的分子式為C23H24O6
B. 1mol該化合物最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)
C. 既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與Na2CO3溶液反應(yīng)
【答案】B
【解析】
A. 該有機(jī)物的分子式為C23H24O6，A正確；B. 1mol該化合物最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，B不正確；C. 該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵，與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子 ，所以其既可以使溴的四氯化碳溶液褪色（溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)），又可以使酸性KMnO4溶液褪色（碳碳雙鍵、與苯環(huán)相連的C原子被氧化），C正確；D. 該有機(jī)物分子中有酚羥基，所以其既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與Na2CO3溶液反應(yīng)，D正確。本題選B。
16.分子式為，并能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))
A. 4種 B. 5種 C. 6種 D. 8種
【答案】D
【解析】
【分析】
可與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)化合物中一定含有羧基，根據(jù)分子式為C6H12O2且含有羧基分析判斷同分異構(gòu)體的種類(lèi)。
【詳解】可與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)化合物中一定含有羧基，分子式為C6H12O2且含有羧基的有機(jī)物可以簡(jiǎn)寫(xiě)為C5H11COOH，其中-C5H11有8種同分異構(gòu)體：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，所以C5H11COOH有8種同分異構(gòu)體，故選D。
17.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是
A. 丙醇與濃溶液反應(yīng)：
B. 溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱：
C. 苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3
D. 蔗糖在稀硫酸作用下水解：
【答案】C
【解析】
【詳解】A．1-丙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2?CH2OH+HBr→CH3CH2CH2Br+H2O，故A正確；
B．1-溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr，故B正確；
C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳，反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CO2+H2O→+NaHCO3，故C錯(cuò)誤；
D．蔗糖在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖和果糖，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)，故D正確；
故選C。
18.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br />
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> 實(shí)驗(yàn)方案
A
用乙醇提取碘水中的碘
如圖：
B
得到較純凈的乙酸乙酯
向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中，加入飽和溶液洗滌、分液
C
檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性
向少量蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，然后加入新制的銀氨溶液，并水浴加熱
D
檢驗(yàn)乙醇和苯酚的稀溶液中存在苯酚
向溶液中加入溴水，產(chǎn)生白色沉淀
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【詳解】A．乙醇和水互溶，不能用乙醇提取碘水中的碘，可以選用四氯化碳、苯作萃取劑，故A錯(cuò)誤；
B．乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中能夠完全水解，反應(yīng)方程式為CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，故不能選用氫氧化鈉溶液，要得到較純凈的乙酸乙酯，應(yīng)向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中加入飽和碳酸鈉溶液振蕩，然后分液，故B錯(cuò)誤；
C．水解后檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中，沒(méi)有加堿調(diào)節(jié)溶液至堿性，則實(shí)驗(yàn)不能成功，故C錯(cuò)誤；
D．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，產(chǎn)生白色沉淀，說(shuō)明溶液中含有苯酚，故D正確；
故選D。
19.按要求完成下列各題。
(1) 的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為_(kāi)_____；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類(lèi)型的物質(zhì)的序號(hào)填空。
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
酸：__________ 酯：__________ 醚：__________ 酮：__________
(3)下列各組物質(zhì)：
①和 ②乙醇和甲醚 ③淀粉和纖維素 ④苯和甲苯⑤和 ⑥和⑦和H2NCH2COOH
A．互為同系物的是__________。
B．互為同分異構(gòu)體的是__________。
C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。
(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。
(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。
【答案】 (1). 3，4－二甲基辛烷 (2). 1，2，3－三甲苯 (3). CH3CH2CH=CH2 (4). ④ (5). ② (6). ① (7). ③ (8). ④ (9). ②⑦ (10). ⑤ (11). 4 (12). 19
【解析】
【分析】
(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
(2)依據(jù)醚、酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；
(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)，據(jù)此分析判斷；
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；
(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。
【詳解】(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；??1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；
(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物，故④符合；酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類(lèi)有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；
(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和 是四面體結(jié)構(gòu)，屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種，故答案為：4；
(5) 中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。
【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。
20.有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)步驟
解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論
(1)稱取9.0g A，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下氫氣的45倍。
(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為：_____。
(2)將此9.0g A在足量純氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。
(2)A的分子式為：______。
(3)另取9.0g A，跟足量的碳酸氫鈉粉末反應(yīng)，生成2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
(3)寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)：____、_____。
(4)A的核磁共振氫譜如圖：

(4)A中含有______種氫原子。
(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。



【答案】 (1). 90 (2). C3H6O3 (3). 羧基 (4). 羥基 (5). 4 (6).
【解析】
【分析】
相對(duì)分子質(zhì)量與密度成正比，得出A的相對(duì)分子質(zhì)量；燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸吸收水蒸氣，堿石灰吸收CO2，由H2O 和CO2的質(zhì)量，求出C、H、O的物質(zhì)的量，可求出分子式。
【詳解】(1)由其密度是相同條件下H2的45倍，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為：45×2=90；
(2)由題意可推知：n（A）= =0.1mol，n（C）=n（CO2）==0.3mol，n（H）=2n（H2O）=2×=0.6mol，n（O）==0.3mol，N(C):N(H):N(O)= 0.3mol:0.6mol:0.3mol=1:2:1,該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為90可知，A的分子式為：C3H6O3；
(3)0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2，則說(shuō)A中應(yīng)含有一個(gè)羧基，而與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2，說(shuō)明A中還含有一個(gè)羥基，所以答案為：-COOH、-OH；
(4)核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，面積之比為1：1：1：3，可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子；
(5)綜上所述，A的分子式為C3H6O3，其分子中含有羥基和羧基，且含有4種H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。
【點(diǎn)睛】羧基能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，且1mol羧基能放出1molCO2，能與金屬鈉反應(yīng)生成H2的官能團(tuán)有羧基和羥基，且1mol羧基能放出0.5molH2，1mol羥基能放出0.5molH2。
21.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下：



相對(duì)分子質(zhì)量
密度(g/cm3)
沸點(diǎn)(℃)
水溶性
2-羥基-4-苯基丁酸
180
1.219
357
微溶
乙醇
46
0789
78.4
易溶
2-?羥基-4-苯基丁酸乙酯
208
1.075
212
難溶

實(shí)驗(yàn)步驟：
①如圖1，在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL?無(wú)水乙醇和適量濃硫酸，再加入幾粒沸石；
②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí)；
③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機(jī)粗產(chǎn)品；
④精制產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）油水分離器的作用為_(kāi)___________________。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。
（2）本實(shí)驗(yàn)采用____________加熱方式（填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”）。
（3）取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。
（4）在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4的作用為_(kāi)__________________；然后過(guò)濾，再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化，圖2?裝置中的錯(cuò)誤有__________________________。
（5）若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化，并收集212℃的餾分，得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_________________________。
【答案】 (1). 及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向進(jìn)行 (2). 停止加熱，待冷卻至室溫后，再往裝置內(nèi)加入沸石 (3). 水浴 (4). 洗掉碳酸氫鈉 (5). 干燥 (6). 溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的方向 (7). 32%
【解析】
分析：(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中，加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng)，存在化學(xué)平衡，油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，需要冷卻至室溫后，再加入沸石；
(2)根據(jù)反應(yīng)需要的溫度分析判斷；
(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去；
(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4，硫酸鎂能吸水，在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊，為有較好的冷卻效果，冷凝水應(yīng)采用逆流的方法；
(5)計(jì)算出20mL?2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量和20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量，根據(jù)方程式判斷出完全反應(yīng)的物質(zhì)，在計(jì)算出2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的理論產(chǎn)量，根據(jù)產(chǎn)率= ×100%計(jì)算。
詳解：(1)依據(jù)先加入密度小的再加入密度大的液體，所以濃硫酸應(yīng)最后加入，防止?jié)饬蛩崾褂袡C(jī)物脫水，被氧化等副反應(yīng)發(fā)生，防止乙醇和酸在濃硫酸溶解過(guò)程中放熱而揮發(fā)；2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中，加入適量濃硫酸和20mL無(wú)水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng)，存在化學(xué)平衡，油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水，促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)該停止加熱，待冷卻至室溫后，再往裝置內(nèi)加入沸石，故答案為及時(shí)分離產(chǎn)物水，促進(jìn)平衡向生成酯的反應(yīng)方向移動(dòng)；停止加熱，待冷卻至室溫后，再往裝置內(nèi)加入沸石；
(2)加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí)，保持70℃，應(yīng)該采用水浴加熱方式，故答案為水??；
(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去，所以要用水洗，故答案為洗掉碳酸氫鈉；
(4)在精制產(chǎn)品時(shí)，加入無(wú)水MgSO4，硫酸鎂能吸水，在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊，為有較好的冷卻效果，冷凝水應(yīng)采用逆流的方法，所以裝置中兩處錯(cuò)誤為溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的方向，故答案為干燥；溫度計(jì)水銀球的位置，冷凝水的方向；
(5)20mL?2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為mol=0.135mol，20mL無(wú)水乙醇的物質(zhì)的量為mol=0.343mol，根據(jù)方程式可知，乙醇過(guò)量，所以理論上產(chǎn)生2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135mol×208g/mol=28.08g，所以產(chǎn)率=×100%=×100%=32%，故答案為32%。
22.香豆素（結(jié)構(gòu)如圖中I所示）是用途廣泛的香料，由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷?br />
已知：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）香豆素分子中的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_，步驟Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_。
（2）有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_，在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟II→III的目的是__。
（3）下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是__（選填序號(hào)）。
A.可用FeCl3溶液來(lái)鑒別II和III
B.Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.1molⅡ最多能和2molNaHCO3發(fā)生反應(yīng)
（4）香豆素在過(guò)量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)_。
（5）寫(xiě)出乙二酸和乙二醇（HOCH2CH2OH）生成Ⅴ的化學(xué)方程式為_(kāi)_。
（6）化合物Ⅳ有多種同分異構(gòu)體，符合下列兩個(gè)條件的芳香族同分異構(gòu)體共有__種。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。
其中，核磁共振氫譜共有5種吸收峰，且吸收峰面積比為1∶2∶2∶2∶1同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。
【答案】 (1). 酯基、碳碳雙鍵 (2). 取代反應(yīng) (3). (4). 保護(hù)酚羥基的作用，使之不被氧化 (5). AC (6). +2NaOH+H2O (7). nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→HO[OCCOOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O (8). 13 (9).
【解析】
【分析】
化合物I()水解得到Ⅱ，Ⅱ?yàn)?，由Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知，Ⅱ→Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)，Ⅱ中酚羥基中H原子被甲基取代生成Ⅲ，Ⅲ為，Ⅲ發(fā)生氧化反應(yīng)得到乙二酸與Ⅳ，乙二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物V，V為，Ⅳ與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸()，據(jù)此分析解答。
【詳解】(1)香豆素()中的官能團(tuán)有：酯基、碳碳雙鍵；根據(jù)上述分析，步驟II→III為取代反應(yīng)，故答案為：酯基、碳碳雙鍵；取代反應(yīng)；
(2)根據(jù)上述分析，有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，最終的產(chǎn)物中仍有酚羥基，說(shuō)明設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟Ⅱ→Ⅲ的目的是保護(hù)酚羥基，使之不被氧化，故答案為：；保護(hù)酚羥基的作用，使之不被氧化；
(3)A．Ⅲ中不存在酚羥基，Ⅱ中存在酚羥基，可以用FeCl3溶液來(lái)鑒別Ⅱ和Ⅲ，故A正確；B．Ⅳ中不存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以核磁共振氫譜有6種峰，故B錯(cuò)誤；C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均存在碳碳雙鍵，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D．Ⅱ()中只有羧基能與NaHCO3反應(yīng)，1molⅡ最多能和1mol NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案為：AC；
(4)香豆素水解后的產(chǎn)物中仍存在酚羥基，所以1mol香豆素能與2molNaOH反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+H2O，故答案為：+2NaOH+H2O；
(5)乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH)發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→HO[OCCOOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O，故答案為：nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→HO[OCCOOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O；
(6)Ⅳ()的芳香族同分異構(gòu)體，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，同時(shí)滿足條件：①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯基。當(dāng)有2個(gè)取代基為-OH、-CH2OOCH，有鄰、間、對(duì)3種；當(dāng)有3個(gè)取代基為：-OH、-CH3、-OOCH，而-OH、-CH3有鄰、間、對(duì)3種位置，對(duì)應(yīng)的-OOCH分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的共有3+4+4+2=13種，其中，核磁共振氫譜共有5種吸收峰，且吸收峰面積比為1∶2∶2∶2∶1同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：13；。

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