B. 圖2中振蕩后下層為無(wú)色
C. 用圖3所示的實(shí)驗(yàn)裝置制備乙酸乙酯
D. 圖4裝置可以達(dá)到驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的目的6. 己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述中不正確的是(　　)A．己烯雌酚的分子式為C18H20O2B．己烯雌酚為芳香族化合物 C．己烯雌酚分子中一定有16個(gè)碳原子共平面D．己烯雌酚可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反應(yīng)7.關(guān)于乙醛的下列反應(yīng)中,乙醛被還原的是(    )A. 乙醛的銀鏡反應(yīng) B. 乙醛的燃燒反應(yīng)
C. 乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng) D. 乙醛制乙醇8.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　)A.15種   B.28種   C.32種   D.40種9. 某些芳香族化合物與 互為同分異構(gòu)體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類(lèi)分別有(　　)A．2種和1種      B．2種和3種C．3種和2種      D．3種和1種10. 分子式為C4H8O3的有機(jī)物，在一定條件下具有下列性質(zhì)①在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH或CH3COOH反應(yīng)；②在濃硫酸存在下，亦能脫水生成一種只存在一種結(jié)構(gòu)形式，且能使溴水褪色的物質(zhì)；③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據(jù)上述性質(zhì)，確定C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(　　)A. HOCH2CH2CH2COOH              B. HOCH2COOCH2CH3C. CH3CH(OH)CH2COOH            D. CH3CH2CH(OH)COOH11.150°C時(shí)，將1L混合烴與9L氧氣混合，在密閉容器內(nèi)充分燃燒，當(dāng)恢復(fù)至150°C時(shí)，體積恒定時(shí)，容器內(nèi)壓強(qiáng)增大8%，則該混合烴的組成是（ ）A.甲烷與乙烷體積比1:4        B.甲烷與乙炔體積比1:4C.乙烯與丁烯體積比1:4        D.乙烯與丁烷體積比1:412.工業(yè)上通常以2-異丙基苯酚(A)為原料，生產(chǎn)一種常用的農(nóng)藥——撲滅威(B)，過(guò)程如下：下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．B在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性環(huán)境中都不能穩(wěn)定存在C．A與B可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別D．1 mol B在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH13. 體育比賽中堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑,倡導(dǎo)公平競(jìng)賽。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是????????????? (　　)A.遇FeCl3溶液顯紫色,因?yàn)樵撐镔|(zhì)屬于苯酚的同系物B.滴入KMnO4(H+)溶液,溶液的紫色褪去,能證明該物質(zhì)分子中存在碳碳雙鍵C.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原、消去等反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4 mol和7 mol14. 下列說(shuō)法正確的是(　　)A．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物B．乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng) C．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜來(lái)鑒別15.尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．對(duì)羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個(gè)B．1 mol 尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3 mol NaHCO3C．酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng) D．1 mol 尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗 3 mol Br216.某氣態(tài)烴 0.5mol 能與 1molHCl 完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被 3molCl2取代，則此氣態(tài)烴可能是 （ ）A.丙炔   B.乙烯   C.乙炔   D.丁烯17.酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體，可選用的最佳試劑是(　　)A.溴水、新制的Cu(OH)2               B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C.石蕊試液、溴水             D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液18. 下列說(shuō)法正確的是(    )A. 的一溴代物和的一溴代物都有4種不考慮立體異構(gòu)
B. 分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上
C. 按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,三甲基乙基戊烷
D. 木糖醇()和葡萄糖()互為同系物,均屬于糖類(lèi)19.圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1 mol該化合物最多能與6 mol NaOH反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，不能和NaHCO3反應(yīng)放出CO220. 某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下:該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是(　)A.該有機(jī)物屬于芳香化合物B.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3C.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種D.該有機(jī)物的分子式為C9H10O421. 0.2 mol某有機(jī)物和0.5 mol氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣)。產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸的質(zhì)量增加了10.8 g；再通過(guò)灼熱的氧化銅時(shí)，氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2 g；又通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6 g。該有機(jī)物的化學(xué)式為(　　)A.C2H4  B.C2H6O        C.C2H6O2    D.C4H6O322. 分子式為C8H8O3的有機(jī)物，含苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-OH與苯環(huán)直接相連，另一個(gè)取代基含結(jié)構(gòu)基團(tuán)，同時(shí)符合上述要求的所有同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（　?。?/span>A．6       B．9        C．12        D．1523. 室溫下，一氣態(tài)烴與過(guò)量氧氣混合完全燃燒，恢復(fù)到室溫，使燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸，體積比反應(yīng)前減少50mL，再通過(guò)NaOH溶液，體積又減少了40mL，原烴的分子式是A. CH4   B. C2H4   C. C2H6   D.C3H824. 熒光素因顯亮綠色的熒光常用作吸附指示劑。它是用鄰苯二甲酸酐和間苯二酚,在無(wú)水氯化鋅作用下合成的,下列說(shuō)法正確的是????????????? (　　)A.上述三種有機(jī)物均屬于芳香烴B.鄰苯二甲酸酐苯環(huán)上一氯代物共有4種C.1mol間苯二酚與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗4mol Br2D.常溫下1mol熒光素與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2mol NaOH25. 分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y。Y是一種芳香烴,分子中只有一個(gè)環(huán);X俗稱立方烷,其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)吸收峰。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)A.X、Y均能燃燒,都有大量濃煙產(chǎn)生B.X既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色,還能發(fā)生加聚反應(yīng)C.Y屬于不飽和烴D.X的二氯代物有三種26. 現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)物,如果將A、B不論以何種比例混合,只要其物質(zhì)的量之和不變,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣的物質(zhì)的量也不變若A分子式為,則B分子式不可能是(    )A.       B.       C.        D. 第Ⅱ卷 （非選擇題，共68分）二、填空題（20分）27．（8分）完成下列化學(xué)方程式（1）乙二醛與銀氨溶液：                                                                                 （2）苯酚鈉溶液中通入少量CO2：                                                          （3）足量乙酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)：                                                     （4）乙醛與甲醇的加成反應(yīng)：                                                             28.（12分）完成下列問(wèn)題：(1) 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫(xiě)出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ___________；(2) 聚合物的單體有                                                    ；
(3)相對(duì)分子質(zhì)量為58的有機(jī)化合物A， 1mol能與足量銀氨溶液作用可析出 4molAg，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ______          ；若該有機(jī)物A能與金屬鈉反應(yīng)，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ____                         。( 注：羥基連在雙鍵碳上的有機(jī)物極不穩(wěn)定 ) (4)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：①石油分餾；②制備乙烯；③制備溴苯 ；④苯的硝化；⑤制備乙酸乙酯。不需要加熱的有 ______ ；需要水浴加熱的有 ______ ；需要溫度計(jì)的有 ______ ；其中溫度計(jì)插入反應(yīng)液的有 ______ ；需要加碎瓷片的有 ______ ；反應(yīng)中必須加入濃硫酸的有 ______ 。三.實(shí)驗(yàn)題  (22分)29.（8分）有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 、H ,其余為氧,質(zhì)譜法分析得知有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法：
【方法一】核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量如乙醇的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,其面積之比為3：2：1。如圖1所示,現(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1：2：2：2：3。
【方法二】利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示．
已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試回答下列問(wèn)題：
①A的分子式為： __      ____ ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為： ____         __（寫(xiě)出一種即可） ；
②A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫(xiě)出其中兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
a.分子中不含甲基的芳香酸： ______ ；
b.含羥基且苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛： ______ ．30．（14分）某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置用環(huán)己醇制備環(huán)己烯，裝置如圖1所示。已知：。 密度/ g·cm－3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81－10383難溶于水 (1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①試管A中碎瓷片的作用是___________________________________________________，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是______________________________________________。②將試管C置于冰水中的目的是_________________________________________________。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在________(填“上”或“下”)層，分液后用________(填字母)洗滌。a．酸性KMnO4溶液        b．稀硫酸       c．Na2CO3溶液②再將提純后的環(huán)己烯按如圖2所示裝置進(jìn)行蒸餾，冷卻水從________(填字母)口進(jìn)入，目的是____________________。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是_______________________________。③收集產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)控制溫度在________左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是________(填字母)。a．蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品           b．環(huán)己醇實(shí)際用量多了c．制備粗產(chǎn)品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下用來(lái)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的試劑或方法中，合理的是________(填字母)。a．酸性高錳酸鉀溶液        b．金屬鈉        c．測(cè)定沸點(diǎn)四.有機(jī)推斷 (24分)31.（12分）龍葵醛是一種珍貴香料，廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥行業(yè)。其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)：已知有機(jī)化學(xué)反應(yīng)條件不同，可生成不同的產(chǎn)物：回答下列問(wèn)題：(1)①的反應(yīng)類(lèi)型為____________；D中的含氧官能團(tuán)名稱是_______________。(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________________________________       _____。反應(yīng)⑤的試劑是                ，反應(yīng)條件是____                   ___。(3)已知A為混合物，設(shè)計(jì)步驟③、④的目的是____  ______________________。(4)龍葵醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)并酸化后得到E，符合下列兩個(gè)條件的E的同分異構(gòu)體共有_____種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)；②是苯環(huán)的二元取代產(chǎn)物。寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有5種吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以2-甲基-1,3-丁二烯為原料，經(jīng)三步制備2-甲基-1,4-丁二醛()的路線。                                                      32.（12分） 常用藥品柳胺酚的合成路線如圖。③當(dāng)苯環(huán)上連有羧基，在苯環(huán)上引進(jìn)的新取代基易進(jìn)入羧基的間位。回答下列問(wèn)題：(1)柳胺酚的分子式為________________，F含有的官能團(tuán)名稱是________。(2)A的名稱為________________。(3)A→B所需試劑為________________；D→E的反應(yīng)類(lèi)型為________。(4)B→C的化學(xué)方程式為_________________________________________。(5)F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種，其中能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示4組峰，其峰面積之比為1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________。(6)寫(xiě)出以甲苯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備高聚物 的合成路線。                                                                             
【參考答案】第I卷 （選擇題，每小題2分，共26小題，總計(jì)52分）1—5  BBCAB  6-10  CDDCA11-15 CDDCB  16-20 ACABC   21-26 BCCDBB第Ⅱ卷 （非選擇題，共68分）27.（8分）(每空2分)（1）OHC-CHO+4[Ag(NH3)2]OH→H4NOOC-COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O（2）C6H5ONa +CO2+H2O→ C6H5OH+NaCO3（3）（4）CH3CHO+CH3OH→CH3CH(OH)OCH328.（12分）（1）（1分）（2）和（1個(gè)1分，共2分）（3）OHC－CHO  （2分）；CH2＝CH－CH2OH  （1分）（4）③；④；①②④；②；①②；②④⑤（各1分） 29.(8分，每空2分)；
或或；（寫(xiě)對(duì)1個(gè)即可）
；30.（14分）(1)①防暴沸（1分）；冷凝（1分）；　②防止環(huán)己烯揮發(fā)（2分）；(2)①上（1分）；c（1分）；　②g（1分）；冷卻水與氣體形成逆流，使氣體得到充分冷卻（2分）；吸收剩余的水（2分）；③83℃（1分）；c（1分）；(3)bc（1分）31.（13分） (1)加成反應(yīng)；羥基；（各1分）（2分）；氫氧化鈉水溶液（1分）；加熱（1分）；(3)控制官能團(tuán)的位置，使C物質(zhì)純凈（1分） （第4問(wèn)第一空1分，第二空寫(xiě)對(duì)1個(gè)給1分，寫(xiě)對(duì)2個(gè)給2分；第5問(wèn)共3分）32.（13分，填空一空1分，方程式2分，最后合成流程3分）(1)C13H11NO3　酚羥基、羧基　(2)氯苯(3)濃硝酸和濃硫酸　還原反應(yīng) 

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