（滿分100分，考試時(shí)間90分鐘）
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1 C：12 N：14 O：16 Cl：35.5 Br :80 Na：23 Mg： 24
一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）(54分)
1.下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是（ ）
A. 液化石油氣 B. 汽油 C. 重油（石蠟） D. 甘油
【答案】D
【解析】
【分析】
分子中只有碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)物是烴類(lèi)，據(jù)此答題。
【詳解】甘油為丙三醇，是醇類(lèi)，不是烴，液化石油氣、汽油、煤油、重油（石蠟）為碳原子數(shù)在不同范圍內(nèi)的烴類(lèi)混合物，多為烷烴。
故選D。
2.下列有機(jī)物中不含有官能團(tuán)是（ ）
A. 烷烴 B. 二烯烴 C. 苯酚 D. 氯代烴
【答案】A
【解析】
【詳解】A.烷烴中不含有官能團(tuán)，故A選；
B.二烯烴的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故B不選；
C.苯酚的官能團(tuán)為（酚）羥基，故C不選；
D.氯代烴的官能團(tuán)為氯原子，故D不選。
故選A。
3.下列物質(zhì)中最難電離出H+的是（ ）
A. CH3COOH B. C2H5OH C. D. H2O
【答案】B
【解析】
【分析】
據(jù)酸性越強(qiáng)電離生成H+越容易，則最難電離出H+的是酸性最弱的物質(zhì)或非電解質(zhì)，據(jù)此答題。
【詳解】A.CH3COOH是一種弱酸，CH3COOHCH3COO-+H+，在水溶液中能電離出H+；
B.C2H5OH屬于非電解質(zhì)，在水中不電離，則不會(huì)電離出H+；
C.C6H5ONa+CH3COOH→C6H5OH+ CH3COONa，電離生成H+比苯酚強(qiáng)，但苯酚顯弱酸性，電離出氫離子的能力比水強(qiáng)；
D.水屬于極弱電解質(zhì)，能微弱電離生成H+；
四種物質(zhì)的酸性關(guān)系為CH3COOH＞C6H5OH＞H2O＞C2H5OH，即最難電離出H+的是C2H5OH。
故選B。
4.下列有機(jī)物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是（ ）
A. 戊烷 B. 戊烯 C. 戊炔 D. 戊醇
【答案】A
【解析】
【詳解】A.戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；
B.戊烯的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有5種(1-戊烯、2-戊烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯)，屬于環(huán)烷烴的有4種(環(huán)戊烷、甲基環(huán)丁烷、乙基環(huán)丙烷、二甲基環(huán)丙烷)，共計(jì)9種；
C.戊炔存在碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)的位置異構(gòu)，還存在環(huán)烯烴的同分異構(gòu)體等，同分異構(gòu)體為：1-戊炔、2-戊炔、3-甲基-1-丁炔、2-甲基-1，3-丁二烯、1，4-戊二烯、2，3-戊二烯、1，2-戊二烯等，超過(guò)7種；
D.戊醇的同分異構(gòu)體中屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體可以認(rèn)為是戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代，正戊烷、異戊烷和新戊烷中的一個(gè)氫原子被一個(gè)羥基取代后分別有3種、4種和1種，共8種。
所以同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是戊烷。
故選A。
5.關(guān)于CH3CH(OH)CH(CH3)2的命名正確的是（ ）
A. 2—甲基—戊 醇 B. 3—甲基—2—丁醇
C. 3—甲基丁醇 D. 2—甲基—3—丁醇
【答案】B
【解析】
【詳解】該有機(jī)物含有羥基為醇，含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，主鏈為丁醇；編號(hào)從距離羥基最近的一端開(kāi)始，羥基在2號(hào)碳上，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，所以正確命名為：3—甲基—2—丁醇。
故選B。
【點(diǎn)睛】有機(jī)物命名原則：
（1）①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號(hào)；
④小：支鏈編號(hào)之和最??；
⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；
（2）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；
（3）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。
6.分子中含有5個(gè)碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成的醛有（ ）
A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種
【答案】C
【解析】
【詳解】分子中含有5個(gè)碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成醛的，則醇的羥基必須連接在碳鏈的第一個(gè)C原子上，而且羥基所連接的C原子上必須連接有H原子，符合條件的醇有4種：①CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH，②CH3-CH（CH3）-CH2-CH2-OH，③CH3-CH2-CH（CH3）-CH2-OH，④CH3-C（CH3）2-CH2-OH。
故選C。
7.下列分子中所有原子不可能共同處在同一平面上的是（ ）
A. B. CH2O
C. CH2=CHCl D. HC≡C—C≡CH
【答案】A
【解析】
【詳解】A.中含有甲基，具有正四面體結(jié)構(gòu)，所以原子不可能處于同一平面，故選A；
B.分子式CH2O為甲醛，甲醛中心原子C上無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，空間構(gòu)型為平面三角形，所有原子在同一個(gè)平面，故B不選；
C.乙烯是平面結(jié)構(gòu)，CH2=CHCl可看作是1個(gè)氯原子取代乙烯中的1個(gè)氫原子，所有原子在同一個(gè)平面，故C不選；
D.乙炔具有直線結(jié)構(gòu)，則HC≡C—C≡CH所有原子在同一個(gè)平面，故D不選。
故選A。
【點(diǎn)睛】有機(jī)物分子中原子的共面、共線問(wèn)題做以下總結(jié)：①甲烷分子為正四面體構(gòu)型，其分子中有且只有三個(gè)原子共面；②乙烯分子中所有原子共面；③乙炔分子中所有原子共線；④苯分子中所有原子共面；⑤HCHO分子中所有原子共面。
8.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 1mol 甲苯含有6NA個(gè)C_H鍵
B. 1mol羥基與1mol氫氧根離子所含有電子數(shù)均為9NA
C. C2H4和C3H6混合物的質(zhì)量為a g,所含有原子總數(shù)為3a/14NA
D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L CCl4含有共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA
【答案】C
【解析】
【詳解】A.甲苯分子中含有8個(gè)H原子，則含有8個(gè)碳?xì)滏I，所以1mol甲苯中含有8NA個(gè)C﹣H鍵，故A錯(cuò)誤；
B.1mol羥基含有的電子數(shù)為9NA，氫氧根帶一個(gè)負(fù)電荷，故1molOH-含10mol電子即10NA個(gè)，故B錯(cuò)誤；
C.ag混合物中含有最簡(jiǎn)式CH2的物質(zhì)的量為ag÷14g/mol=a/14mol，ag混合物中含有a/14molC原子、a/7molH原子，總共含有原子的物質(zhì)的量為3a/14mol，所含原子總數(shù)為3a/14NA，故C正確；
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，四氯化碳不是氣體，不能使用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤。
故選C。
9.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（ ）
A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種
【答案】B
【解析】
丁基-C4H9可能的結(jié)構(gòu)有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、：-CH2CH(CH3)2 、-C(CH3)3 ，丁基異構(gòu)數(shù)目等于丁醇的異構(gòu)體數(shù)目，該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有4種；故選B。
10.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的操作或說(shuō)法中，正確的是（ ）
A. 苯酚中滴加少量的稀溴水出現(xiàn)了三溴苯酚的白色沉淀
B. 檢驗(yàn)C2H5Cl 中氯原子時(shí)，將C2H5Cl 和NaOH溶液混合加熱后，加入稀硫酸進(jìn)行酸化
C. 用無(wú)水乙醇和濃H2SO4共熱至140℃可以制得乙烯氣體
D. 制取溴苯應(yīng)用液溴 , 鐵屑和苯的混合，反應(yīng)后并用稀堿液洗滌
【答案】D
【解析】
試題分析：苯酚與濃溴水作用生成三溴苯酚白色沉淀，A錯(cuò)誤；檢驗(yàn)C2H5Cl中的氯原子時(shí)，在水解后的液體中要加入稀HNO3酸化，B錯(cuò)誤；乙醇與濃H2SO4共熱至170℃制得乙烯氣體，C錯(cuò)誤，答案選D。
考點(diǎn)：考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作的有關(guān)正誤判斷
點(diǎn)評(píng)：該題是中等難度的試題，試題注重基礎(chǔ)，主要是考查學(xué)生對(duì)常見(jiàn)有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的熟悉了解掌握程度，有利于培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力。該類(lèi)試題主要是以實(shí)驗(yàn)基本操作為中心，通過(guò)是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確及靈活運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。
11.下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法正確的是（ ）
A. 通過(guò)加成反應(yīng)可制取乙酸乙酯 B. 可用淀粉水解產(chǎn)物來(lái)制取
C. 與乙醚互為同分異構(gòu)體 D. 乙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A.乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B.淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵得到乙醇，所以可用淀粉水解產(chǎn)物來(lái)制取乙醇，故B正確；
C.乙醇的分子式為C2H6O，乙醚的分子式為C4H10O，兩者的分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；
D.乙醇的消去反應(yīng)分為兩種：分子內(nèi)消去和分子間消去，分子內(nèi)消去生成乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；分子間脫水生成乙醚：2CH3CH2OHC2H5-O-C2H5+H2O，故D錯(cuò)誤。
故選B。
12.下列關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的是（ ）
A. C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體
B. 2—甲基丁烷也稱(chēng)為異丁烷
C. 丙烯與Cl2在500℃條件下反應(yīng)生成ClCH2CH=CH2
D. 甲苯與氯氣光照下反應(yīng)主要生成2,4 —二氯甲苯
【答案】C
【解析】
【詳解】A.C4H10的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，其一氯代物有2種；CH3CH（CH3）CH3分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，其一氯代物有2種；故C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有4種，故A錯(cuò)誤；
B.2-甲基丁烷為含5個(gè)C的烷烴，則也稱(chēng)為異戊烷，故B錯(cuò)誤；
C.丙烯和氯氣在500℃條件下發(fā)生反應(yīng)，丙烯中的甲基上氫原子被氯原子所代替生成ClCH2CH=CH2和氯化氫，故C正確；
D.光照下甲基上的H被取代，則甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成氯甲苯，苯環(huán)上的H需在催化劑作用下可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，如果在光照條件下取代甲基上的氫原子，如果在有活性金屬陽(yáng)離子催化（比如Fe3+)就取代苯環(huán)上的氫原子。
13.如下表所示，為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是（ ）

不純物質(zhì)
除雜試劑
分離方法
A
苯（甲苯）
KMnO4 ( 酸化) ，NaOH 溶液
分液
B
乙烯(乙炔）
Br2/CCl4
分液
C
乙醇（乙酸）
NaOH溶液，水
分液
D
苯（苯酚）
濃溴水
過(guò)濾
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【詳解】A.酸性KMnO4可以把甲苯氧化為苯甲酸，NaOH與苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸鈉，溶于水，苯不溶于水，分液即可達(dá)到除雜的目的，故A正確；
B.乙烯與乙炔都是不飽和的烴，都能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，所以不能達(dá)到除雜的目的，故B錯(cuò)誤；
C.乙醇與水互溶，不能采用分液的方法進(jìn)行分離，故C錯(cuò)誤；
D.Br2與苯酚反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，但溴單質(zhì)和2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，無(wú)法用過(guò)濾的方法分開(kāi)，正確的方法是加入NaOH溶液反應(yīng)后分液，故D錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】解決除雜問(wèn)題時(shí)，抓住除雜質(zhì)的必需條件，加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng)，反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。
14.已知烯烴經(jīng)O3氧化后，在鋅存在水解可得到醛或酮,現(xiàn)有分子式為C7H14某烯烴，它與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3－二甲基戊烷，被臭氧氧化后在鋅存在下水解生成乙醛和一種酮（）：

由此可推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ ）
A. B.
C. D. (CH3)2C=C(CH3)CH2CH3
【答案】B
【解析】
【詳解】分子式為C7H14的某烯烴，它與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3－二甲基戊烷，該烯烴被臭氧氧化后在鋅存在下水解生成乙醛和一種酮，根據(jù)題中信息可知，該烯烴中碳碳雙鍵在碳鏈的2號(hào)碳和3號(hào)碳之間，由于有酮產(chǎn)生，所以雙鍵一端碳上有兩個(gè)碳，由于生成乙醛，則另一端碳上有1個(gè)氫原子，2，3－二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，所以該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。
故選B。
15.工業(yè)上可用乙苯制取苯乙烯和氫氣，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A. 該反應(yīng)的類(lèi)型為消去反應(yīng)
B. 乙苯的同分異構(gòu)體共有三種
C. 能用酸性KMnO4溶液鑒別乙苯和苯乙烯
D. 乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面碳原子數(shù)均為7
【答案】A
【解析】
【詳解】A.由乙苯制取苯乙烯，C-C單鍵變?yōu)镃=C雙鍵，則該反應(yīng)為消去反應(yīng)，故A正確；
B.乙苯的同分異構(gòu)體如果屬于苯的同系物，則可為二甲苯，有鄰、間、對(duì)，另外還有不含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，因此同分異構(gòu)體數(shù)目不止三種，故B錯(cuò)誤；
C.乙苯和苯乙烯均能被高錳酸鉀氧化，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；
D.苯環(huán)是平面正六邊形，所以乙苯中共平面的碳原子至少有7個(gè)，不一定為8個(gè)，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，共平面的碳原子有8個(gè)，故D錯(cuò)誤。
故選A。
16.芳香化合物M的分子式為C8H10O,遇到氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，符合條件的結(jié)構(gòu)有
A. 3 種 B. 6種 C. 8種 D. 9種
【答案】D
【解析】
【詳解】芳香族化合物M分子式為C8H10O，因此M含有1個(gè)苯環(huán)，遇FeCl3溶液可發(fā)生顯色反應(yīng)，含有一個(gè)酚羥基，先考慮三取代基：從M的化學(xué)式看，還含有2個(gè)甲基，a.鄰二甲苯上加羥基，有2種，b.間二甲苯上加羥基，有3種，c.對(duì)二甲苯上加羥基，有1種，一共6種；再考慮兩取代基：兩取代基分別是乙基和羥基，有鄰、間、對(duì)一共有3種；綜上，一共有9種。
故選D。
【點(diǎn)睛】按照同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)規(guī)律，先寫(xiě)整體，再分寫(xiě)，苯環(huán)上兩個(gè)取代基時(shí)，取代基位置是鄰間對(duì)三種位置，三個(gè)取代基，先固定二個(gè)，移動(dòng)一個(gè)，再確定同分異構(gòu)體。
17.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：

A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A的分子式為（ ）
A. C2H4O2 B. C3H6O2 C. C4H8O2 D. C5H10O2
【答案】C
【解析】
【詳解】由飽和一元羧酸與NaHCO3溶液反應(yīng)方程式為RCOOH+NaHCO3→RCOONa+H2O+CO2↑可知：飽和一元羧酸與NaHCO3溶液是以1：1反應(yīng)生成CO2氣體的，2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的物質(zhì)的量為0.1 mol，所以飽和一元羧酸的物質(zhì)的量也為0.1mol，故A的摩爾質(zhì)量是88g/mol，所以A的相對(duì)分子質(zhì)量為88，由飽和一元羧酸的通式CnH2nO2可求n=4，即A的分子式為C4H8O2。
故選C。
18.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：

題中合成路線中a、b所代表的試劑分別為（ ）
A. HCl NaOH B. Cl2 NaHCO3
C. HCl Na2CO3 D. C12 NaOH
【答案】D
【解析】
【詳解】由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定D為，是苯酚和Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物，與NaOH或Na2CO3溶液反應(yīng)生成E，所以a為C12，b為NaOH。故選D。
第Ⅱ卷（非選擇題，共46分）
二、填空題（共46分，每空2分）
19.現(xiàn)有以下物質(zhì)?己烯 ②己烷 ③甲苯 ④環(huán)己醇⑤C(CH3)3OH⑥苯甲醇 ⑦苯酚，完成下列填空。（填序號(hào)）
(1)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是_______。
(2)上述物質(zhì)能Na和NaOH發(fā)生反應(yīng)的是_______。
(3)上述物質(zhì)能與溴水和酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)的是_______。
(4)等質(zhì)量上述烴類(lèi)物質(zhì)充分燃燒耗氧量最多的是_________。
【答案】 (1). ④⑤ (2). ⑦ (3). ①⑦ (4). ②
【解析】
【詳解】（1）分子中，連有羥基（或鹵原子）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上，并且還必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，所以符合條件的有④環(huán)己醇 ⑤C(CH3)3OH，故答案為：④ ⑤。
（2）有機(jī)物中能與Na反應(yīng)的有：苯酚、羧基（-COOH）、羥基（-OH），能與NaOH反應(yīng)的有：苯酚、羧基（-COOH），故選苯酚，故答案為：⑦。
（3）能與溴水反應(yīng)的，在有機(jī)物中有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、含有酚羥基且酚羥基的鄰對(duì)位有氫的，能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的是碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物、醛基、酚、醇等，所以能與溴水和酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)的是己烯、苯酚，故答案為：①⑦。
（4）等質(zhì)量的烴燃燒，耗氧量取決于H%，H%越大，耗氧量越大，①己烯中N(C)：N(H)=6：12=1：2，②己烷中N(C)：N(H)=6：14=3：7③甲苯中N(C)：N(H)=7：8，所以等質(zhì)量上述烴類(lèi)物質(zhì)充分燃燒耗氧量最多的是己烷，故答案為：②。
【點(diǎn)睛】等物質(zhì)的量的烴CxHy完全燃燒，消耗的氧氣量決定于x+(y/4)的值，此值越大，耗氧量越多；等質(zhì)量的烴CxHy完全燃燒，消耗的氧氣量決定于y/x，此值越大，耗氧量越多。
20.根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及所給信息填空。

（1）A的名稱(chēng)是____________________中官能團(tuán)名稱(chēng)是______________。
（2）?的反應(yīng)類(lèi)型是________________。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______________________________。
【答案】 (1). 環(huán)己烷 (2). 氯原子 (3). 消去反應(yīng) (4). ＋ 2NaOH ＋ 2NaBr ＋ 2H2O
【解析】
【分析】
由合成路線可知，反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，所以A為，反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)，反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng)，B為，反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng)生成1，3-環(huán)己二烯，據(jù)此解答。
【詳解】（1）由合成路線可知，反應(yīng)①為光照條件下取代反應(yīng)，所以A為，名稱(chēng)是環(huán)己烷，的官能團(tuán)為氯原子，故答案為：環(huán)己烷；氯原子。
（2）反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)。
（3）反應(yīng)④為發(fā)生消去反應(yīng)生成1，3-環(huán)己二烯，反應(yīng)方程式為：＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O，故答案為：＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O。
21.實(shí)驗(yàn)室制備 1,2 —二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：①CH3CH2OH在濃硫酸170℃條件下生成CH2=CH2②CH2=CH2與Br2反應(yīng)生成BrCH2CH2Br?，F(xiàn)用少量溴和50gCH3CH2OH制備1,2 —二溴乙烷?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是_______。
A 加快反應(yīng)速度 B 引發(fā)反應(yīng) C 防止乙醇揮發(fā) D 減少副產(chǎn)物乙醚生成
（2）判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是___________________。
（3）將 1,2 —二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_____層。
（4）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用____________的方法除去。
（5）若最終得到純凈1,2 —二溴乙烷94g，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是__________。
【答案】 (1). D (2). 溴的顏色完全褪去 (3). 下 (4). 蒸餾 (5). 46％
【解析】
【詳解】（1）乙醇在濃硫酸、140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚，可以迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是減少副產(chǎn)物乙醚生成，故D正確，故答案為：D。
（2）乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無(wú)色液體，D中溴水顏色完全褪去說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束，故答案為：溴的顏色完全褪去。
（3）1，2-二溴乙烷與水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層，故答案為：下。
（4）1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同，兩者均為有機(jī)物，互溶，可以用蒸餾的方法將它們分離，故答案為：蒸餾。
（5）由題意可知：①CH3CH2OH在濃硫酸170℃條件下生成CH2=CH2②CH2=CH2 與Br2反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，涉及到的反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，得到關(guān)系式為：CH3CH2OH～BrCH2CH2Br，則50gCH3CH2OH制備1，2 —二溴乙烷，理論上可以得到1，2 —二溴乙烷的質(zhì)量為：=204g，實(shí)際得到純凈1，2 —二溴乙烷94g，則產(chǎn)率是=46%，故答案為：46%。
22.乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：

回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。
（2）B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______。
（3）E是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________________。
（4）F與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯（C2H5OSO3H）,再水解生成乙醇，寫(xiě)出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式________。
【答案】 (1). CH3COOH (2). ClCH2CH2OH (3). 乙酸乙酯 (4). 聚氯乙烯 (5). C2H5OSO3H + H2O → C2H5OH +H2SO4
【解析】
【分析】
乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得F為CH2=CH2，根據(jù)A的分子式可知，乙醇氧化得A為CH3COOH，A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得B為CH3COOCH2CH3，乙醇與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得C為CH2ClCH2OH，C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為，據(jù)此答題。
【詳解】（1）根據(jù)A由乙醇氧化得到可知，A為醛或酸，結(jié)合A的分子式可知，A為CH3COOH，乙醇與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，乙醇分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，生成ClCH2CH2OH，故答案為：CH3COOH，ClCH2CH2OH。
（2）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，故答案為：乙酸乙酯。
（3）E的單體為D，C→D分子中減少了一分子水，故C生成D的反應(yīng)為消去反應(yīng)，D又發(fā)生聚合反應(yīng)，則D為氯乙烯，所以E為聚氯乙烯，故答案為：聚氯乙烯。
（4）乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯（C2H5OSO3H），再水解生成乙醇和硫酸，其水解的反應(yīng)化學(xué)方程式為：C2H5OSO3H +H2O→C2H5OH+H2SO4，
故答案為：C2H5OSO3H +H2O→C2H5OH+H2SO4。
【點(diǎn)睛】有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)為解題突破口，按照已知條件建立的知識(shí)結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干擾，最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結(jié)合推斷。
23.增塑劑DCHP(F）是一種用于生產(chǎn)醫(yī)療器械和食品包裝袋的原料，可以由芳香烴為原料制備而得：

（1）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________,D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________。
（2）鑒別苯酚和化合物C的試劑為_(kāi)__________。
（3）C的同系物（G)根據(jù)系統(tǒng)命名法名稱(chēng)為_(kāi)___________,若化合物M是G的同分異構(gòu)體，且分子中核磁共振氫譜顯示有2個(gè)吸收峰(一氯代物只有兩種)，寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。（任寫(xiě)一種）
【答案】 (1). (2). 氧化反應(yīng) (3). 氯化鐵溶液（濃溴水) (4). 1-甲基環(huán)己醇 (5). 或
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)反應(yīng)條件以及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D→E的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，故答案為：，氧化反應(yīng)。
（2）苯酚含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，所以鑒別苯酚和化合物C的試劑為氯化鐵溶液（濃溴水)，故答案為：氯化鐵溶液（濃溴水)。
（3）根據(jù)系統(tǒng)命名法G()的名稱(chēng)為：1-甲基環(huán)己醇，化合物M是G的同分異構(gòu)體，且分子中核磁共振氫譜顯示有2個(gè)吸收峰(一氯代物只有兩種)，說(shuō)明化合物M中有兩種不同的氫，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或，故答案為：1-甲基環(huán)己醇，或。

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