可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16
第一部分(選擇題共48分)
一、選擇題(本題包括16個(gè)小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
1.下列化學(xué)用語(yǔ)中,書(shū)寫(xiě)正確的是(　　)
A. 乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CHCH B. 苯的實(shí)驗(yàn)式:CH
C. 醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:—COH D. 羥基的電子式H
【答案】B
【詳解】A. 乙炔中含有碳碳三鍵，乙炔正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH，故A錯(cuò)誤；
B. 苯的分子式為C6H6，實(shí)驗(yàn)式為CH，故B正確；
C. 醛基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—CHO，故C錯(cuò)誤；
D. 羥基的電子式為，故D錯(cuò)誤。
故選B。
2.下列有機(jī)物命名正確的是(　　)
A. 　3-甲基-1,3-丁二烯 B. 　2-羥基丁烷
C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2-乙基戊烷 D. CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸
【答案】D
【詳解】A. 命名時(shí)編號(hào)從右端開(kāi)始,正確命名為:2-甲基-1,3-丁二烯，故A錯(cuò)誤；
B. 主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有1個(gè)羥基，正確命名為:2-丁醇，故B錯(cuò)誤；
C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3，主鏈有6個(gè)碳原子，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，正確的命名為:3-甲基己烷，故C錯(cuò)誤；
D. CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸，故D正確；
故選D。
3.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該化合物的下列說(shuō)法正確的是(　　)

A. 該有機(jī)物是苯乙烯的同系物 B. 該有機(jī)物屬于醇
C. 該有機(jī)物分子中所有的原子都共面 D. 該有機(jī)物有兩種官能團(tuán)
【答案】D
【詳解】A. 該有機(jī)物分子中含有氧原子,不屬于烴類(lèi)，不可能與苯乙烯互為同系物，故A錯(cuò)誤；
B. 羥基直接與苯環(huán)相連,屬于酚類(lèi)，故B錯(cuò)誤；
C. 該有機(jī)物含有—CH3，所有原子不可能共面，故C錯(cuò)誤；
D. 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)，故D正確。
故選D。
4.下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述正確的是(　　)
A. 苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被1個(gè)氯原子取代,所得產(chǎn)物有5種
B. 丁烷(C4H10)的二氯取代物只能有4種
C. 菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其一硝基取代物有10種
D. 和互為同分異構(gòu)體
【答案】D
【分析】A．結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，苯環(huán)上含3種H；B、丁烷（C4H10）有2種結(jié)構(gòu)，根據(jù)定一移二的方法分析判斷；C、菲具有對(duì)稱(chēng)性，利用對(duì)稱(chēng)性判斷分子中等效H原子種數(shù)；D.根據(jù) 和的分子式是否相同分析判斷。
【詳解】A、甲苯中苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種一氯代物，故苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含1個(gè)氯原子取代，所得產(chǎn)物有3種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、丁烷的二氯取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體為：①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑤CHCl2CH(CH3)2、⑥CH2ClCH(CH3)CH2Cl、⑦CH2ClC(CH3)2Cl、⑧CH3CCl2CH2CH3，⑨CH3CHClCHClCH3，共有9種，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、菲的化學(xué)式為C14H10，其結(jié)構(gòu)中共有10個(gè)氫原子可被取代，但該結(jié)構(gòu)屬于對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)。（如圖所示：)故一硝基取代物有5種，選項(xiàng)C正確；D、分子式均為C7H8O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)D正確。答案選D。
5.下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物中,存在同分異構(gòu)體的是 (　　)
A. CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解
B. 甲苯在催化劑作用下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)
C. 與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)
D. 在催化劑存在下與H2完全加成
【答案】B
【詳解】A. CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解只能生成1-丙醇，故A錯(cuò)誤；
B. 苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被1個(gè)溴原子取代，所得產(chǎn)物有3種，故B正確；
C. 與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成物是丙烯，沒(méi)有同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；
D. 在催化劑存在下與H2完全發(fā)生加成反應(yīng)，生成物是乙基環(huán)己烷，沒(méi)有同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；
故選B。
【點(diǎn)睛】鹵代烴與強(qiáng)堿的醇溶液共熱時(shí)發(fā)生的是消去反應(yīng)，與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)發(fā)生的是水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）。
6.實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。

光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】分析：在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代烴，結(jié)合有關(guān)物質(zhì)的溶解性分析解答。
詳解：在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代烴，氯化氫極易溶于水，所以液面會(huì)上升。但氯代烴是不溶于水的氣體或油狀液體，所以最終水不會(huì)充滿(mǎn)試管，答案選D。
點(diǎn)睛：明確甲烷發(fā)生取代反應(yīng)的原理和有關(guān)物質(zhì)的溶解性是解答的關(guān)鍵，本題取自教材中學(xué)生比較熟悉的實(shí)驗(yàn)，難度不大，體現(xiàn)了依據(jù)大綱，回歸教材，考查學(xué)科必備知識(shí)，體現(xiàn)高考評(píng)價(jià)體系中的基礎(chǔ)性考查要求。
7.除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是(　　)
選項(xiàng)
含雜質(zhì)的物質(zhì)
試劑
除雜方法
A
C2H4(SO2)
NaOH溶液
洗氣
B
C6H6(Br2)
Fe粉
蒸餾
C
C6H5NO2(HNO3)
NaOH溶液
分液
D
C2H2(H2S)
CuSO4溶液
洗氣

【答案】B
【解析】試題分析：A、SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水，而C2H4與NaOH溶液不反應(yīng)，故除去乙烯中的少量SO2，可將混合氣體通入盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶，正確；B、苯和液溴在鐵作催化劑加熱的條件下反應(yīng)生成溴苯，不能用題給方法除去苯中的溴，錯(cuò)誤；C、硝基苯與氫氧化鈉溶于不反應(yīng)、不溶于水且密度比水大，硝酸與氫氧化鈉溶于反應(yīng)生成的硝酸鈉進(jìn)入水層，可用加入氫氧化鈉溶于分液的方法除去硝基苯中的硝酸，正確；D、C2H2與硫酸銅溶液不反應(yīng)，H2S與硫酸銅溶液分液生成硫化銅沉淀和硫酸，可將混合氣體通入硫酸銅溶液的洗氣瓶除去乙炔中的H2S，正確。
考點(diǎn)：考查物質(zhì)的分離、提純，化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的分析、評(píng)價(jià)。
8.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B. 二氯代物超過(guò)兩種
C. 所有碳原子均處同一平面 D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2
【答案】C
【解析】分析：A、分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；
B、根據(jù)分子中氫原子的種類(lèi)判斷；
C、根據(jù)飽和碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷；
D、根據(jù)氫原子守恒解答。
詳解：A、螺[2，2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；
B、分子中的8個(gè)氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過(guò)兩種，B正確；
C、由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯(cuò)誤；
D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4個(gè)氫原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正確。答案選C。
點(diǎn)睛：選項(xiàng)B與C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)，對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。關(guān)于有機(jī)物分子中共面問(wèn)題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。
9.采用下列裝置和操作,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　)
A. 用裝置分離出溴苯
B. 用裝置驗(yàn)證乙炔的還原性
C. 用裝置制取乙烯
D. 用裝置制取乙酸乙酯
【答案】A
【解析】分析：A．互不相溶的液體采用分液方法分離；
B．生成的乙炔中含有H2S等氣體；
C．濃硫酸和乙醇混合加熱需要170℃，溫度計(jì)測(cè)量溶液溫度；
D．乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解。
詳解：A．互不相溶的液體采用分液方法分離，水和溴苯不互溶，所以可以采用分液方法分離，A正確；
B．由于電石不純，生成的乙炔中含有H2S等氣體也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，無(wú)法驗(yàn)證乙炔的還原性，B錯(cuò)誤；
C．濃硫酸和乙醇混合加熱需要170℃，溫度計(jì)測(cè)量溶液溫度，溫度計(jì)應(yīng)該插入混合溶液中，C錯(cuò)誤；
D．乙酸乙酯易在氫氧化鈉溶液中水解，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，D錯(cuò)誤；
答案選A。
點(diǎn)睛：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，涉及物質(zhì)檢驗(yàn)、物質(zhì)的分離和提純、物質(zhì)的制備等知識(shí)點(diǎn)，明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵，會(huì)從實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)原理等方面判斷，易錯(cuò)選項(xiàng)是B。
10.有下列物質(zhì):①乙醇?、诒椒印、垡胰、鼙┧?CH2=CHCOOH)?、菀宜嵋阴ァＦ渲信c溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是(　　)
A. ①③ B. ②⑤ C. ④ D. ③④
【答案】C
【詳解】能與NaHCO3反應(yīng)說(shuō)明分子中有羧基；能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng)，表明該物質(zhì)具有還原性。丙烯酸中含有羧基和碳碳雙鍵，與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)，故④正確；
故選C。
11.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虺晒Φ氖?　　)
A. 只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四種物質(zhì)
B. 將乙醇加熱到170 ℃可制得乙烯
C. 將乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加熱可制乙酸乙酯
D. 用酚酞可鑒別苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液
【答案】A
【詳解】A．分別加入溴水，上層呈橙紅色的是甲苯；溴水褪色，下層有油狀物的是己烯；不發(fā)生分層現(xiàn)象的是乙醇；下層呈橙紅色的是四氯化碳，故A正確；
B.實(shí)驗(yàn)缺少濃硫酸作催化劑，故B錯(cuò)誤；
C.pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反應(yīng)應(yīng)用濃硫酸催化，故C錯(cuò)誤；
D．苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液均顯堿性，用酚酞不能鑒別，故D錯(cuò)誤；
故選A。
12.一定量的某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5 min后,溶液的顏色逐漸變淺,再加入鹽酸至溶液顯酸性時(shí),出現(xiàn)白色沉淀。取少量晶體放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是 (　　)
A. B.
C. D.
【答案】A
【詳解】加NaOH溶液加熱后紅色變淺，說(shuō)明有機(jī)物能發(fā)生水解，說(shuō)明該物質(zhì)中含有酯基官能團(tuán)，加鹽酸后，再加入FeCl3溶液呈紫色，說(shuō)明原物質(zhì)中含有酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基。故A符合題意。故選A。
13.分子式為C4H6O5的有機(jī)物A有如下性質(zhì):
①1 mol A+2 mol NaOH→正鹽。
②A+RCOOH或ROH有香味的物質(zhì)(R為烴基)。
③1 mol A1.5 mol氣體?、蹵的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可使溴水褪色。
根據(jù)以上信息,對(duì)A的結(jié)構(gòu)判斷錯(cuò)誤的是(　　)
A. 肯定沒(méi)有碳碳雙鍵 B. 有兩個(gè)羧基
C. 肯定有醇羥基 D. 符合RCOOR'結(jié)構(gòu)
【答案】D
【解析】試題分析：由信息可知，C4H6O5的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)—COOH，1個(gè)—OH，肯定沒(méi)有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為HOOC—CHOH—CH2—COOH。答案選D。
考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
14.分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下面變化關(guān)系: 其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(　　)

A. C和E酸化后得到的有機(jī)物互為同系物 B. 符合題目條件的A共有4種
C. D既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng) D. 符合題目條件的B共有4種
【答案】B
【解析】分析：有機(jī)物A的分子式應(yīng)為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯，由于B與C相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子，以此解答該題．
詳解：A. C和E酸化后得到的有機(jī)物都為飽和的一元羧酸，互為同系物，A正確；B.含有5個(gè)C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體,其中醇能能被氧化成羧酸，說(shuō)明羥基所連碳上有2個(gè)氫原子，共有4種，所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4=8種，B錯(cuò)誤；C. D中含有醛基，既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)，C正確；D.B為飽和的一元醇，符合題目條件的B共有4種，D正確；答案選B.
15.生活離不開(kāi)化學(xué)。下列對(duì)生活中各種物質(zhì)的認(rèn)識(shí)不正確的是(　　)
A. 普通肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鈉
B. “皮革奶粉”含有大量有毒物質(zhì),不能食用
C. 沾有血跡的衣物要用熱水和加酶洗衣粉浸泡
D. 利用氫化反應(yīng)將液態(tài)植物油轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)脂肪的過(guò)程發(fā)生的是還原反應(yīng)
【答案】C
【解析】A項(xiàng)，肥皂由油脂在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)制得，普通肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鈉鹽，正確；B項(xiàng)，“皮革奶粉”含有大量有毒物質(zhì)，不能食用，正確；C項(xiàng)，酶是一種蛋白質(zhì)，熱水可使蛋白質(zhì)變性而失去活性，不能用熱水和加酶洗衣粉浸泡，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，液態(tài)植物油與H2發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)脂肪，有機(jī)物加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)，油脂的氫化是還原反應(yīng)，正確；答案選C。
16.糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),以下敘述正確的是(　　)
A. 植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B. 淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖
C. 糖類(lèi)都能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)
D. 蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水
【答案】B
【詳解】A.植物油分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，故B正確；
C．葡萄糖、果糖等單糖不能水解，故C錯(cuò)誤；
D．蛋白質(zhì)遇CuSO4溶液發(fā)生變性，生成的沉淀不能溶于水，故D錯(cuò)誤；
故選B。
第二部分(非選擇題共52分)
17.(1)用系統(tǒng)命名法命名: ____________________________________。
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________，1 mol該烴完全燃燒需消耗氧氣____mol。
(3)在烴的分子結(jié)構(gòu)中,若每減少2個(gè)氫原子,則相當(dāng)于碳碳間增加1對(duì)共用電子。試完成下列問(wèn)題:
①分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為_(kāi)_____。?
②碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為n的單烯烴的分子式為_(kāi)_____。
【答案】 (1). 3,4-二甲基辛烷 (2). (3). 18.5 (4). n-1 (5). CnH2n
【分析】（1）烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)，據(jù)此分析；
（2）根據(jù)烷烴的命名原則寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出分子式，然后計(jì)算出完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量；
（3）每個(gè)碳原子有4個(gè)價(jià)鍵，對(duì)于烴CxHy分子，除了氫原子之外就是碳與碳之間的共用電子對(duì)，由于每?jī)蓚€(gè)碳共用這些電子對(duì)，因此碳與碳之間的共用電子對(duì)數(shù)為4x-y/2，利用此公式代入即可求解本題。
【詳解】（1）該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈8個(gè)C，主鏈為辛烷，編號(hào)從左下方開(kāi)始，該有機(jī)物命名為： 3,4-二甲基辛烷，故答案為：3,4-二甲基辛烷。
（2）2,6-二甲基-4-乙基辛烷，主鏈為辛烷，在2、6號(hào)C各含有1個(gè)甲基，在4號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物分子式為：C12H26，1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為：（12+26/4）mol=18.5mol，故答案為：；18.5。
（3）①每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，對(duì)于烴分子CxHy，除了碳與氫之間的共用電子對(duì)之外就是碳與碳之間的共用電子對(duì)，CnH2n+2是烷烴的通式，相鄰兩個(gè)碳原子之間都有1對(duì)共用電子，n個(gè)碳原子間應(yīng)有（n-1）對(duì)共用電子，故答案為：n-1。
②單烯烴相鄰兩個(gè)碳原子之間都有2對(duì)共用電子，單烯烴比相應(yīng)烷烴少了2個(gè)氫原子，烷烴通式為：CnH2n+2，所以單烯烴通式為：CnH2n；故答案為：CnH2n。
18.某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：CH3CH===CH2＋CO＋H2→CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH，CO的制備原理：HCOOHCO↑＋H2O，并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
(1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫(xiě)出化學(xué)方程式：______________________________________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a和b的作用分別是________、________；c和d中盛裝的試劑分別是________、________。
(3)制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過(guò)試劑的順序是________(填序號(hào))。
①飽和Na2SO3溶液?、谒嵝訩MnO4溶液　③石灰水 ④無(wú)水CuSO4?、萜芳t溶液
(4)合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng)，為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是________。
a．低溫、高壓、催化劑　b．適當(dāng)?shù)臏囟取⒏邏?、催化?br /> c．常溫、常壓、催化劑　d．適當(dāng)?shù)臏囟?、常壓、催化?br /> (5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，為純化1-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：①R—CHO＋NaHSO3(飽和)―→RCH(OH)SO3Na↓；②沸點(diǎn)：乙醚 34 ℃，1-丁醇 118 ℃，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：
粗品濾液有機(jī)層1-丁醇、乙醚純品
試劑1為_(kāi)_______，操作1為_(kāi)_______，操作2為_(kāi)_______，操作3為_(kāi)_______。
【答案】（1）Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑；(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O
（2）恒壓，防倒吸； NaOH溶液，濃H2SO4
（3）④⑤①②③(或④⑤①③②)（4）b
（5）飽和NaHSO3溶液 過(guò)濾 萃取 蒸餾
【解析】試題分析：（1）氫氣可用活潑金屬鋅與非氧化性酸鹽酸通過(guò)置換反應(yīng)制備，氧化性酸如硝酸和濃硫酸與鋅反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣，方程式為Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑；2-丙醇通過(guò)消去反應(yīng)即到達(dá)丙烯，方程式為 (CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O；（2）甲酸在濃硫酸的作用下通過(guò)加熱脫水即生成CO，由于甲酸易揮發(fā)，產(chǎn)生的CO中必然會(huì)混有甲酸，所以在收集之前需要除去甲酸，可以利用NaOH溶液吸收甲酸．又因?yàn)榧姿嵋兹苡谒?，所以必需防止液體倒流，即b的作用是防止倒吸，最后通過(guò)濃硫酸干燥CO；（3）檢驗(yàn)丙烯可以用酸性KMnO4溶液，檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水，檢驗(yàn)CO2可以石灰水，檢驗(yàn)水蒸氣可以無(wú)水CuSO4，所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序．只要通過(guò)溶液，就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣，因此先檢驗(yàn)水蒸氣；然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2，除SO2可以用飽和Na2SO3溶液，最后檢驗(yàn)CO2和丙烯，因此順序?yàn)棰堍茛佗冖?或④⑤①③②)；（4）由于反應(yīng)是一個(gè)體積減小的可逆反應(yīng)，所以采用高壓，有利于增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率；正向反應(yīng)是放熱反應(yīng)，雖然低溫有利于提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，但不利于增大反應(yīng)速率，因此要采用適當(dāng)?shù)臏囟?；催化劑不能提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，但有利于增大反應(yīng)速率，縮短到達(dá)平衡所需要的時(shí)間，故正確所選項(xiàng)是b；（5）粗品中含有正丁醛，根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀，然后通過(guò)過(guò)濾即可除去；由于飽和NaHSO3溶液是過(guò)量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇．因?yàn)?-丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大，因此可以利用蒸餾將其分離開(kāi)。
考點(diǎn)：考查有機(jī)物合成方案的設(shè)計(jì)
19.根據(jù)下圖填空。

已知H是環(huán)狀化合物,分子式為C4H6O2,F分子中的碳原子都在一條直線上。
(1)化合物A含有的官能團(tuán)是____________。
(2)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E,E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F,由E轉(zhuǎn)變成F時(shí)發(fā)生兩種反應(yīng),其反應(yīng)類(lèi)型分別是__________、_______________。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。?
(4)1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol G,其反應(yīng)方程式是____________________________。
(5)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________。
【答案】（1）碳碳雙鍵、醛基、羧基；
（2）消去反應(yīng)、中和反應(yīng)；
（3）；
（4）+2H2HOCH2CH2CH2COOH；
（5）。
【解析】試題分析：H是環(huán)狀化合物，根據(jù)反應(yīng)條件，此反應(yīng)應(yīng)是酯化反應(yīng)，F(xiàn)的碳原子都在一條直線上，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2－CH2－CH2－COOH，B和Br2發(fā)生反應(yīng)生成E，說(shuō)明B中含有碳碳不飽和鍵，E→F在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生反應(yīng)，且F中碳原子在一條直線上，說(shuō)明F中含有碳碳叁鍵，即A中含有碳碳雙鍵，A可以和銀氨溶液反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)說(shuō)明含有羧基，即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC－CH=CH－COOH，（1）A中含有的官能團(tuán)為醛基、碳碳雙鍵、羧基；（2）A→B利用銀氨溶液氧化性，把醛基氧化，B和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，B和溴水反應(yīng)在酸性條件下，利用酸性強(qiáng)的制取酸性弱的，則E中含有羧基，E在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F，同時(shí)羧基和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；（3）根據(jù)上述推斷，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NaOOC－CH=CH－COONa；（4）醛基、碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+2H2HOCH2CH2CH2COOH；（5）具有相同官能團(tuán)，同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵、醛基、羧基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。
考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷、有機(jī)物反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等知識(shí)。
20.香料G的一種合成工藝如圖所示。

核磁共振氫譜顯示A有兩組峰，其強(qiáng)度之比1∶1。
已知：（1）CH3CH2CH＝CH2CH3CHBrCH＝CH2
（2）CH3CHO＋CH3CHOCH3CH＝CHCHO＋H2O　 　 　 　
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________________。
(2)檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N實(shí)驗(yàn)操作是__________________。
(3)有學(xué)生建議，將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H＋)代替O2，老師認(rèn)為不合理，原因是_______________。
(4)寫(xiě)出K→L的化學(xué)方程式：____________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。
(5)F是比M多一個(gè)碳原子的同系物，滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能與溴的四氯化碳溶液加成
③苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基
(6)以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(其他無(wú)機(jī)原料任選) _______________________________________________。
【答案】(1). (2). 碳碳雙鍵、酯基 (3). 取少量M氧化后的產(chǎn)物于試管中，滴加稀NaOH溶液至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N (4). KMnO4(H＋)在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵 (5). ＋CH3CHO (6). 加成反應(yīng) (7). 6 (8). CH3CH===CH2CH2BrCH===CH2
【分析】由G的結(jié)構(gòu)逆推可知E、N分別為、中的一種，C與NBS反應(yīng)得到D，D發(fā)生鹵代烴水解反應(yīng)得到E，故E屬于醇，則E為，N為，逆推可知M為，L為、K為；D為、C為，核磁共振氫譜顯示A有兩組峰，其強(qiáng)度之比為1∶1，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B在濃硫酸條件下反應(yīng)得到，可推知A為，B為。
【詳解】(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由G的結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基，故答案為：；碳碳雙鍵、酯基。
(2)M→N為醛基催化氧化生成羧基的反應(yīng)，檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N，即檢驗(yàn)反應(yīng)后沒(méi)有醛基即可，取少量M氧化后的產(chǎn)物于試管中，滴加稀NaOH溶液至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N，故答案為：取少量M氧化后的產(chǎn)物于試管中，滴加稀NaOH溶液至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明M已完全轉(zhuǎn)化為N 。
(3)將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H＋)代替O2，不合理，原因是KMnO4(H＋)在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵，故答案為：KMnO4(H＋)在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵。
(4)K→L的化學(xué)方程式為＋CH3CHO，屬于加成反應(yīng)，故答案為：＋CH3CHO；加成反應(yīng)。
(5)M為，F(xiàn)是M的同系物，比M多一個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體符合：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；②能與溴的四氯化碳溶液加成，說(shuō)明含有碳碳雙鍵；③苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基，其中1個(gè)側(cè)鏈為—CHO，另外側(cè)鏈為—CH=CHCH3或—CH2CH=CH2 或—C(CH3)=CH2，或2個(gè)側(cè)鏈為—CH2CHO、—CH=CH2，2個(gè)側(cè)鏈為—CH=CHCHO、—CH3，2個(gè)側(cè)鏈為—C(CHO)=CH2、—CH3，故共有6種，故答案為：6。
(6)CH2=CHCH3與NBS反應(yīng)生成CH2=CHCH2Br，再與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCHBrCH2Br，最后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2(OH)CH(OH)CH2OH，合成路線為：CH3CH=CH2CH2BrCH=CH2 ，故答案為：
CH3CH=CH2CH2BrCH=CH2。
【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，側(cè)重考查分析推斷、知識(shí)綜合運(yùn)用能力，充分利用反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析推斷，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解題關(guān)鍵。

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