
解析 稀釋時(shí)氫氧根離子濃度下降,pH下降,趨近于7,但不可能小于7,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;隨著水的滴入,電離度始終增大,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;隨著水的滴入,離子濃度下降,導(dǎo)電能力下降,故C項(xiàng)正確。
1.25 ℃時(shí)不斷將水滴入0.1 ml·L-1的氨水中,下列圖像變化合理的是
2.(2020·山東蒙陰實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH H++CH3COO-,下列敘述正確的是A.圖甲表示向CH3COOH溶液中逐 步加入CH3COONa固體后,溶液 pH的變化B.圖乙表示向CH3COOH溶液中加水 時(shí)溶液的導(dǎo)電性變化,則CH3COOH溶液的pH:a>bC.醋酸溶液中離子濃度的關(guān)系滿(mǎn)足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-) ml·L-1的CH3COOH溶液加水稀釋?zhuān)芤核须x子的濃度均減小
解析 向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固體,c(CH3COO-)增大,電離平衡向左移動(dòng),H+濃度減小,溶液的pH增大,A錯(cuò)誤;向CH3COOH溶液中加水,電離平衡向右移動(dòng),溶液中離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電能力減弱,溶液的pH:ab>c,B項(xiàng)正確;a、b兩點(diǎn)溶液混合后的溶質(zhì)為NH4Cl和過(guò)量的NH3·H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;稀釋過(guò)程中,NH3·H2O電離平衡向右移動(dòng) , 增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.室溫時(shí),1 ml·L-1的HA溶液和1 ml·L-1的HB溶液,起始時(shí)的體積均為V0,分別向兩溶液中加水進(jìn)行稀釋?zhuān)们€如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.M點(diǎn)溶液中c(A-)等于N點(diǎn)溶液中c(B-)B.HA的電離常數(shù)約為10-4C.濃度均為0.1 ml·L-1的NaA和HA混合溶液的pH<7D.M、P兩點(diǎn)的溶液分別用等濃度的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液體 積:P>M
解析 由圖中信息可知,室溫時(shí),1 ml·L-1的HA溶液和1 ml·L-1的HB溶液pH分別為2和0,所以HA是弱酸、HB是強(qiáng)酸,HB已完全電離。因?yàn)? ml·L-1的HA溶液的pH為2,c(A-)=c(H+)=0.01 ml·L-1,c(HA)≈1 ml·L-1,則HA的電離常數(shù)約為10-4,B項(xiàng)正確;
濃度和體積均相等,故兩溶液中所含一元酸的物質(zhì)的量相等。M點(diǎn)溶液和N點(diǎn)溶液的pH都等于3,由電荷守恒可知,M點(diǎn)溶液中c(A-)等于N點(diǎn)溶液中c(B-),A項(xiàng)正確;
濃度均為0.1 ml·L-1的NaA和HA混合溶液中,c(HA)≈c(A-),根據(jù)電離常數(shù)的表達(dá)式可知,c(H+)=10-4 ml·L-1,所以該溶液的pH<7,C項(xiàng)正確;M、P兩點(diǎn)的溶液所含一元酸的物質(zhì)的量相等,故分別用等濃度的NaOH溶液中和時(shí),消耗的NaOH溶液體積相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.(2020·昆明月考)等體積、濃度均為0.2 ml·L-1的三種溶液:①HA溶液?、贖B溶液 ③NaHCO3溶液,已知將①②分別與③混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得所產(chǎn)生的CO2氣體體積(V)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.酸性:HB>HA>H2CO3B.恰好反應(yīng)時(shí),所得兩溶液中:c(A-)>c(B-)C.上述三種溶液中由水電離出的c(OH-)的相對(duì)大?。孩郏劲伲劲贒.HA溶液和NaHCO3溶液恰好反應(yīng),所得的溶液中:c(A-)+c(HA)= 0.1 ml·L-1
解析 由題圖可知,HB溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)的速率較快,說(shuō)明HB溶液中氫離子濃度較大,所以酸性:HB>HA>H2CO3,A項(xiàng)正確;反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液分別為NaA、NaB溶液,根據(jù)“越弱越水解”,則c(B-)>c(A-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaHCO3水解促進(jìn)水的電離,濃度相同時(shí),酸的酸性越強(qiáng),對(duì)水的電離的抑制程度越大,所以HB對(duì)水的電離的抑制程度最大,三種溶液中由水電離出的c(OH-)的相對(duì)大小:NaHCO3溶液>HA溶液>HB溶液,C項(xiàng)正確;根據(jù)物料守恒可知,HA溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)所得溶液中c(A-)+c(HA)=0.1 ml·L-1,D項(xiàng)正確。
6.室溫下,向100 mL飽和的H2S溶液中通入SO2氣體(氣體體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),發(fā)生反應(yīng):2H2S+SO2===3S↓+2H2O,測(cè)得溶液pH與通入SO2的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a點(diǎn)水的電離程度最大B.該溫度下H2S的Ka1≈10-7.2C.曲線y代表繼續(xù)通入SO2氣體后溶液pH的變化D.a點(diǎn)之后,隨SO2氣體的通入, 的值 始終減小
解析 由題圖可知,a點(diǎn)表示通入SO2氣體112 mL(即0.005 ml)時(shí)pH=7,說(shuō)明SO2氣體與H2S溶液恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,a點(diǎn)之前H2S過(guò)量,a點(diǎn)之后SO2過(guò)量,溶液均呈酸性,故a點(diǎn)水的電離程度最大,故A正確;=10-4.1 ml·L-1,電離方程式為H2S H++HS-、HS- H++S2-;以第一步電離為主,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算出該溫度下H2S的Ka1≈ ≈10-7.2,故B正確;
由題圖中曲線的起點(diǎn)可知,a點(diǎn)溶液呈中性,說(shuō)明SO2氣體與H2S溶液恰好完全反應(yīng),由此可知飽和H2S溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.01 ml,c(H2S)=0.1 ml·L-1,0.1 ml·L-1H2S溶液電離出的c(H+)
當(dāng)通入SO2氣體336 mL時(shí),物質(zhì)的量為0.015 ml,反應(yīng)后相當(dāng)于溶液中的c(H2SO3)=0.1 ml·L-1,因?yàn)镠2SO3的酸性強(qiáng)于H2S,故此時(shí)溶液對(duì)應(yīng)的pH應(yīng)小于4.1,故曲線y代表繼續(xù)通入SO2氣體后溶液pH的變化,故C正確;根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知=a點(diǎn)之后,隨SO2氣體的通入,c(H+)增大,當(dāng)通入的SO2氣體達(dá)飽和時(shí),c(H+)不再變化,故D錯(cuò)誤。
7.(2020·安徽皖南八校第二次聯(lián)考)298 K時(shí),甲酸(HCOOH)和甲酸鈉的混合溶液中HCOOH、HCOO-的濃度存在關(guān)系式:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100 ml·L-1,含碳元素的粒子濃度與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是A.298 K時(shí),HCOOH的電離常數(shù)Ka=1.0×10- ml·L-1 HCOONa溶液中有c(HCOO-)+c(HCOOH)+c(OH-)<c(H+) +0.1 ml·L-1C.298 K時(shí),加蒸餾水稀釋P點(diǎn)溶液,溶液中n(H+)·n(OH-)增大D.0.1 ml·L-1 HCOONa溶液和0.1 ml·L-1 HCOOH溶液等體積混合后, 溶液的pH=3.75(混合后溶液體積變化忽略不計(jì))
解析 298 K時(shí),HCOOH的電離常數(shù)Ka= =1.0×10-3.75,A項(xiàng)錯(cuò)誤;HCOONa溶液呈堿性,0.1 ml·L-1 HCOONa溶液中有0.1 ml·L-1+c(OH-)>c(H+)+0.1 ml·L-1,即c(HCOO-)+c(HCOOH)+c(OH-)>c(H+)+0.1 ml·L-1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;298 K時(shí),加蒸餾水稀釋P點(diǎn)溶液,溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw,保持不變,但加水稀釋?zhuān)赏瑫r(shí)促進(jìn)HCOOH的電離和HCOONa的水解,n(H+)和n(OH-)都增大,故n(H+)·n(OH-)增大,C項(xiàng)正確;
0.1 ml·L-1 HCOONa溶液和0.1 ml·L-1 HCOOH溶液等體積混合后,雖然混合溶液中c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100 ml·L-1,但由于HCOOH的電離程度大于HCOONa的水解程度,混合溶液中c(HCOO-)>c(HCOOH),故溶液的pH>3.75,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.已知25 ℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的濃度為2.0 ml·L-1,溶液中的c(OH-)=______________ ml·L-1。將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH-)降至1.0×10-7 ml·L-1時(shí),溶液中的 =________。
9.聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方式與氨相似。聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為_(kāi)____________(已知: 的K=8.7×107;Kw=1.0×10-14)。聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為_(kāi)____________。
N2H6(HSO4)2
這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義課件 第8章 第39講 專(zhuān)項(xiàng)提能特訓(xùn)15 滴定過(guò)程的曲線分析,共26頁(yè)。PPT課件主要包含了c點(diǎn)以上等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義課件 第7章 第35講 專(zhuān)項(xiàng)提能特訓(xùn)13 多平衡體系的綜合分析,共23頁(yè)。PPT課件主要包含了該反應(yīng)為放熱反等內(nèi)容,歡迎下載使用。
這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講義課件 第7章 第33講 專(zhuān)項(xiàng)提能特訓(xùn)12 速率圖像與實(shí)驗(yàn)探究,共15頁(yè)。PPT課件主要包含了使用了催化劑等內(nèi)容,歡迎下載使用。
新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件 第8章 專(zhuān)項(xiàng)特訓(xùn)5 弱電解質(zhì)電離常數(shù)計(jì)算與圖像分析
2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第8章 第37講 專(zhuān)項(xiàng)提能特訓(xùn)14 弱電解質(zhì)電離常數(shù)計(jì)算與圖像分析 (含解析)課件PPT
(新高考)高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)課件第8章專(zhuān)項(xiàng)特訓(xùn)5弱電解質(zhì)電離常數(shù)計(jì)算與圖像分析(含解析)
2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)(步步高)第八章 第37講 專(zhuān)項(xiàng)提能特訓(xùn)14 弱電解質(zhì)電離常數(shù)分析課件
微信掃碼,快速注冊(cè)
注冊(cè)成功