A．1B．2C．3D．4
2．溴苯是一種不溶于水、密度比水大的無色液體，常用作有機(jī)合成原料。下列制取溴苯的過程中，為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康乃x裝置和試劑合理的是
3．苯乙醛是工業(yè)香料的中間體，其制備流程如圖。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A．反應(yīng)①的原子利用率為100%B．環(huán)氧乙烷中所有原子共平面
C．反應(yīng)③的其他產(chǎn)物是CaCl2和H2OD．反應(yīng)⑤的條件可以是“Cu，加熱”
4．化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是

A．存在含有2個(gè)酯基的異構(gòu)體B．分子中有5種官能團(tuán)
C．能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1ml該有機(jī)物最多消耗2mlNaOH
5．布洛芬常用于緩解輕至中度疼痛或感冒引起的發(fā)熱。用BHC法合成布洛芬的流程如圖：

以下說法正確的是
A．與化合物A互為同分異構(gòu)體，且只含有一個(gè)取代基的芳香烴的結(jié)構(gòu)共有3種
B．化合物B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C．化合物C在濃硫酸作用下加熱，生成的有機(jī)產(chǎn)物只有一種
D．布洛芬中有2個(gè)手性碳原子(手性碳原子指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子)
6．布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示修飾。下列說法正確的是

A．布洛芬是甲苯的同系物B．布洛芬分子中有9種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
C．該修飾過程原子利用率小于100%D．X分子中所有碳原子可能共平面
7．大豆素為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是

A．含有三種官能團(tuán)
B．分子式為C15H12O4
C．可以發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)
D．1ml該物質(zhì)最多可以與4ml Br2反應(yīng)
8．味精的主要成分為谷氨酸單鈉鹽。下圖為谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A．谷氨酸能發(fā)生加聚、縮聚反應(yīng)B．谷氨酸分子中有1個(gè)手性碳原子
C．谷氨酸單鈉能溶于水D．谷氨酸能與發(fā)生反應(yīng)
9．使用現(xiàn)代儀器對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下圖所示：


則該有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
A．CH3CHOB．
C．HCOO(CH2)2CH3D．CH3COOCH2CH3
10．香芹酮(M)是一種重要的香料，廣泛用于牙膏、口香糖和各種飲料中。三氟甲磺酸(CF3SO3H)是一種有機(jī)超強(qiáng)酸，在其催化下香芹酮(M)可生成香芹酚(N)，反應(yīng)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A．M分子中至少有5個(gè)碳原子共平面
B．在一定條件下，M與N都能發(fā)生聚合反應(yīng)
C．M不存在芳香烴同分異構(gòu)體
D．M和N分子中含有的官能團(tuán)種數(shù)相同
11．利用人工合成信息素可應(yīng)用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，關(guān)于該化合物說法中不正確的是

A．該有機(jī)物的分子式為B．可發(fā)生水解反應(yīng)與加聚反應(yīng)
C．分子內(nèi)的所有碳原子均共平面D．該信息素應(yīng)具有一定的揮發(fā)性
12．用氧化甲苯制備苯甲酸。實(shí)驗(yàn)方法：將甲苯和溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過濾，將含有苯甲酸鉀()和甲苯的濾液按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。下列說法不正確的是

已知：苯甲酸熔點(diǎn)122.4℃，在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為和；
A．操作Ⅰ為分液、操作Ⅱ?yàn)檫^濾
B．甲苯、苯甲酸分別由A、B獲得
C．若B中含有雜質(zhì)，采用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純
D．“系列操作”用到的儀器有鐵架臺(tái)(含鐵圈)、蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒、燒杯
13．某興趣小組以活性白土為催化劑進(jìn)行乙醇脫水制備乙烯的實(shí)驗(yàn)，裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法正確的是

A．實(shí)驗(yàn)時(shí)，冷凝水從a口進(jìn)b口出
B．加快圓底燒瓶中乙醇的汽化速率，有利于提高乙醇的轉(zhuǎn)化率
C．溴的四氯化碳溶液褪色，不能說明生成了乙烯氣體
D．當(dāng)有4.6g乙醇汽化時(shí)，具支試管中收集到2.0g液體，則乙醇的轉(zhuǎn)化率約為93%
14．實(shí)驗(yàn)室可利用苯和液溴在溴化鐵的催化作用下制取溴苯，其制備及提純過程為：制備→水洗分液→堿洗分液→水洗分液→再分離，下列說法正確的是

A．制備裝置a中長(zhǎng)導(dǎo)管僅起導(dǎo)氣作用
B．裝置b可用于制備過程中吸收尾氣
C．分液時(shí)，有機(jī)層由裝置c的上口倒出
D．可選擇裝置d進(jìn)行再分離
15．實(shí)驗(yàn)室由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷的路線如下：

下列說法錯(cuò)誤的是
A．用5%溶液洗滌分液時(shí)，先將下層有機(jī)物從分液漏斗分離
B．第二次水洗的目的是除去有機(jī)相中的鈉鹽
C．無水可用無水代替
D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時(shí)，產(chǎn)物先蒸餾出體系
16．工業(yè)制備茉莉醛( )的流程如圖所示。下列說法正確的是

已知：①庚醛易自身縮合生成與茉莉醛沸點(diǎn)接近的產(chǎn)物
②茉莉醛易被濃硫酸氧化
A．乙醇的主要作用是提供反應(yīng)物
B．干燥劑可選用無水
C．可將最后兩步“蒸餾”和“柱色譜法分離”合并替換為“真空減壓蒸餾”
D．可采用與濃硫酸共熱的方法來除去產(chǎn)品中少量的庚醛自縮物
17．苯甲酸是一種食品防腐劑，微溶于冷水，易溶于熱水。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)提純某粗苯甲酸樣品(其中含有少量泥沙等難溶于水的雜質(zhì))，下列操作未涉及的是

A．甲：加熱溶解B．乙：冷卻結(jié)晶
C．丙：萃取后分液D．丁：趁熱過濾
18．K．Barry Sharpless等因提出“疊氮一炔環(huán)點(diǎn)擊反應(yīng)”而獲得2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。該反應(yīng)可表示如下：

下列說法錯(cuò)誤的是
A．該反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)
B．Ⅱ分子中所有原子處于同一平面
C．反應(yīng)過程中有極性鍵斷裂和非極性鍵生成
D．Ⅲ的分子式為C17 H17N3O
19．中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系研發(fā)出的新型催化劑可實(shí)現(xiàn)芳醇選擇性氧化制備芳醛。其過程如圖所示。

下列敘述正確的是
A．若X為甲基，則甲、乙均不能發(fā)生酯化反應(yīng)
B．若X為甲基，則乙分子中所有碳原子不可能共平面
C．若X為羧基，則在催化劑作用下乙可以轉(zhuǎn)化成甲
D．若X為羧基，則可以用少量金屬鈉區(qū)分甲、乙
20．有機(jī)化合物X、Y可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。下列有關(guān)化合物X、Y的說法錯(cuò)誤的是

A．XY的反應(yīng)為加成反應(yīng)
B．Y的分子式為C13H15NO2
C．X、Y分子均能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)
D．Y分子中能共面的碳原子最多有11個(gè)
21．點(diǎn)擊化學(xué)是一種快速合成大量化合物的新方法，給傳統(tǒng)有機(jī)合成化學(xué)帶來重大革新。下圖是科學(xué)家研究點(diǎn)擊化學(xué)的一種代表反應(yīng)：
下列說法正確的是
A．化合物a苯環(huán)上的二取氯代物有6種
B．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
C．化合物b分子中共線的原子最多有4個(gè)
D．化合物c分子式為C15H12N3
22．阿托品是一種抗膽堿藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)阿托品的說法正確的是

A．阿托品存在含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體
B．阿托品中至少有8個(gè)碳原子共平面
C．阿托品具有堿性，可與HCl反應(yīng)生成鹽
D．阿托品與H2完全加成后，所得分子中含2個(gè)手性碳原子
①
②
③
④
⑤
混合物
乙醇(水)
乙酸乙酯(乙酸)
苯(苯酚)
溴苯(溴)
除雜試劑
飽和溶液
生石灰
飽和溶液
溴水
苯
分離方法
洗氣
蒸餾
分液
過濾
萃取分液
選項(xiàng)
A
B
C
D
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>制取溴苯
除去未反應(yīng)的鐵粉
除去溴苯中的溴
除去溴苯中的苯
實(shí)驗(yàn)裝置




實(shí)驗(yàn)藥品
苯、溴水、鐵粉
水
NaOH溶液
——

相關(guān)試卷

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第31講 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（講）（2份打包，原卷版+解析版）：

這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第31講 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（講）（2份打包，原卷版+解析版），文件包含新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練第31講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法講原卷版doc、新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練第31講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法講解析版doc等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共42頁， 歡迎下載使用。

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第21講 電離平衡（練）（2份打包，原卷版+解析版）：

這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第21講 電離平衡（練）（2份打包，原卷版+解析版），文件包含新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練第21講電離平衡練原卷版doc、新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練第21講電離平衡練解析版doc等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共17頁， 歡迎下載使用。

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第19講 化學(xué)平衡（講）（2份打包，原卷版+解析版）：

這是一份新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第19講 化學(xué)平衡（講）（2份打包，原卷版+解析版），文件包含新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練第19講化學(xué)平衡講原卷版doc、新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練第19講化學(xué)平衡講解析版doc等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共35頁， 歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第19講 化學(xué)平衡（練）（2份打包，原卷版+解析版）

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第19講 化學(xué)平衡（練）（2份打包，原卷版+解析版）
新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第18講 化學(xué)反應(yīng)速率（練）（2份打包，原卷版+解析版）

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第18講 化學(xué)反應(yīng)速率（練）（2份打包，原卷版+解析版）
新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第08講 金屬材料（練）（2份打包，原卷版+解析版）

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第08講 金屬材料（練）（2份打包，原卷版+解析版）
新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第02講 離子反應(yīng)（練）（2份打包，原卷版+解析版）

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講與練 第02講 離子反應(yīng)（練）（2份打包，原卷版+解析版）
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高考專區(qū)
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部