新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)鞏固練習(xí)第36講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（2份打包，原卷版+解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

完卷時(shí)間：50分鐘
一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，共12*5分）
1．（2023·河北·校聯(lián)考一模）下圖是某烴的含氧衍生物M的球棍模型圖，下列說法中錯(cuò)誤的是

A．M中含有兩種官能團(tuán)B．M環(huán)上的一氯代物最多有3種
C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D．最多可與發(fā)生反應(yīng)
【答案】C
【分析】氧原子能形成2個(gè)化學(xué)鍵，氫原子只能形成一個(gè)化學(xué)鍵，故條形小球表示氧原子、小白球表示氫原子、小黑球表示碳原子；
【解析】A．根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，含酯基與碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，故A正確；B．氯原子與苯環(huán)上原有側(cè)鏈存在鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，故B項(xiàng)正確；C．根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)及碳碳雙鍵均可與發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選C。
2．（2023·福建·校聯(lián)考二模）廈門大學(xué)開發(fā)了一種硫醇(R-SH)修飾的鎳基催化劑可提升苯甲醛制苯甲胺的催化活性與選擇性。下列說法不正確的是
A．Ni元素的價(jià)電子排布式為B．硫醇不屬于醇類
C．苯甲醛中碳原子的雜化方式為D．升溫會(huì)增強(qiáng)催化劑的催化活性
【答案】D
【解析】A．Ni的原子序數(shù)是28，電子排布式為，價(jià)電子排布式為，A正確；B．醇類的官能團(tuán)是-OH，硫醇的官能團(tuán)是-SH，不屬于醇類，B正確；C．苯甲醛中碳與氧形成碳氧雙鍵，碳原子的雜化方式為，C正確；D．催化劑的催化活性與溫度有關(guān)，但升高溫度不一定能增強(qiáng)其活性，D錯(cuò)誤；故選D。
3．（2023·遼寧阜新·阜新實(shí)驗(yàn)中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一，一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是
A．分子中C原子有sp2、sp3兩種雜化方式，N原子均為sp3雜化
B．分子中含有手性碳原子
C．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
D．該物質(zhì)既有酸性又有堿性
【答案】D
【解析】A．該分子中左邊的N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)σ鍵，為sp2雜化，右邊的N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)σ鍵，為sp3雜化，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子，該有機(jī)物中沒有手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．該分子存在苯環(huán)、碳氮雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，有鹵素原子、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性，該物質(zhì)中還含有，具有堿性，故D正確；故選D。
4．（2023·江西九江·統(tǒng)考三模）點(diǎn)擊化學(xué)是一種快速合成大量化合物的新方法，給傳統(tǒng)有機(jī)合成化學(xué)帶來重大革新。下圖是科學(xué)家研究點(diǎn)擊化學(xué)的一種代表反應(yīng)：
下列說法正確的是
A．化合物a苯環(huán)上的二取氯代物有6種
B．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
C．化合物b分子中共線的原子最多有4個(gè)
D．化合物c分子式為C15H12N3
【答案】A
【解析】A．化合物a苯環(huán)上的二取氯代物有、、、、、共6種，故A正確；B．在該反應(yīng)中，化合物b中的碳碳三鍵斷開一個(gè)鍵，與氮原子加成形成五元環(huán)結(jié)構(gòu)，故為加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．化合物b分子中，如圖所示，共線的原子有6個(gè)，故C錯(cuò)誤；D．化合物c分子式為C15H13N3，故D錯(cuò)誤；故選A。
5．（2023秋·江西吉安·高三吉安三中?？奸_學(xué)考試）實(shí)驗(yàn)室由環(huán)己醇制備環(huán)己酮的流程如圖所示。
已知：主反應(yīng)為，為放熱反應(yīng)；環(huán)己酮可被強(qiáng)氧化劑氧化；環(huán)己酮沸點(diǎn)為155 ℃，能與水形成沸點(diǎn)為95 ℃的共沸混合物。
下列說法錯(cuò)誤的是
A．分批次加入重鉻酸鈉可防止副產(chǎn)物增多
B．反應(yīng)后加入少量草酸的目的是調(diào)節(jié)pH
C．①、②、③分別是含有硫酸和Cr3+的水相、含NaCl的水相、K2CO3水合物
D．操作1為蒸餾，收集150～156 ℃的餾分；獲?、鄣牟僮鳛檫^濾
【答案】B
【分析】第一步環(huán)己醇用酸性重鉻酸鈉氧化為環(huán)己酮，第二步加少量草酸的目的是還原過量的氧化劑重鉻酸鈉，防止環(huán)己酮被氧化，第三步95℃蒸餾收集到環(huán)己酮和水的共沸物，第四步加氯化鈉固體，可以增大水層的密度，從而把環(huán)己酮和水分離，第五步加入無水碳酸鉀除去環(huán)己酮中少量的水再進(jìn)行蒸餾得到純環(huán)己酮。
【解析】A．環(huán)己酮可被強(qiáng)氧化劑氧化，分批次加入重鉻酸鈉可防止副反應(yīng)，A正確；B．加少量草酸的目的是還原過量的氧化劑重鉻酸鈉，防止環(huán)己酮被氧化，B錯(cuò)誤；C．95℃蒸餾收集的餾分是環(huán)己酮和水的共沸物，①中是含有硫酸和Cr3+的水相；液相2中水和環(huán)己酮互不相溶，加入氯化鈉可增大水層的密度，有利于分液，②中是含NaCl的水相；液相3中仍含有少量的水，加入無水碳酸鉀除水，③中是K2CO3水合物，C正確；D．液相3得到純凈環(huán)己酮的方法是蒸餾，收集收集150～156℃的餾分；加入碳酸鉀吸收少量的水得到碳酸鉀水合物，通過過濾和環(huán)己酮分離，D正確；故選B。
6．（2023春·廣東河源·高三統(tǒng)考開學(xué)考試）科學(xué)家利用室溫下可見光催化合成技術(shù)，用CO、碘代烴和環(huán)戊醇制備化合物X，其反應(yīng)如圖所示(反應(yīng)條件略去)，下列說法正確的是

A．X與既能發(fā)生取代反應(yīng)、又能發(fā)生加成反應(yīng)
B．分子中存在1個(gè)手性碳原子
C．CO屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”重疊形成的鍵
D．該反應(yīng)中存在H—O鍵的斷裂和C—O鍵的形成
【答案】D
【解析】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，X中不含有碳碳不飽和鍵，X不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)手性碳原子的定義，環(huán)戊醇中不含手性碳子，故B錯(cuò)誤；C．CO空間構(gòu)型為直線形，正負(fù)電荷中心不重合，屬于極性分子，CO與N2互為等電子體，即CO的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C≡O(shè)，存在π鍵，π鍵是由p軌道“肩并肩”重疊形成的，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)反應(yīng)方程式可知，CO中三鍵斷裂一個(gè)，環(huán)戊醇中O-H鍵斷裂，另一有機(jī)物中C-I斷裂，H和I結(jié)合成HI，其余結(jié)合，該反應(yīng)中存在H-O鍵的斷裂和C-O鍵的形成，故D正確；答案為D。
7．（2023秋·福建漳州·高三福建省華安縣第一中學(xué)校考開學(xué)考試）下列說法正確的是
A．CH2=CH2、、屬于脂肪烴
B．屬于環(huán)烷烴
C．化合物與苯互為同系物
D．化合物所含官能團(tuán)為羧基
【答案】B
【解析】A．CH2=CH2、屬于脂肪烴，但屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．中碳原子之間以單鍵結(jié)合為還狀，屬于環(huán)烷烴，B正確；C．苯的同系物的同系物是指含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈均為烷基的化合物，故化合物不是苯的同系物，C錯(cuò)誤；D．化合物所含官能團(tuán)為酯基，D錯(cuò)誤；故答案為B。
8．（2023秋·廣東中山·高三中山一中校聯(lián)考開學(xué)考試）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是
A．含有5種官能團(tuán)
B．可使高錳酸鉀溶液褪色
C．可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)
D．1ml該物質(zhì)最多可與1mlNaOH反應(yīng)
【答案】D
【解析】A．據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、酰胺基、醚鍵、碳碳雙鍵5種官能團(tuán)，A正確；B．羥基和碳碳雙鍵均可使高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，羥基能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng)，C正確；D．1ml有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1ml，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，因此1ml該物質(zhì)最多可與2mlNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。
9．（2023秋·四川瀘州·高三四川省瀘縣第四中學(xué)?？奸_學(xué)考試）為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和除雜方法都正確的是
【答案】D
【解析】A．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，甲烷與溴水不反應(yīng)，故用溴水不能除去乙烯中混有的甲烷，A錯(cuò)誤；B．溴苯和溴與CCl4互溶，三者不能分離，B錯(cuò)誤；C．乙醇和乙酸均能與金屬鈉反應(yīng)，不能用金屬鈉除去乙醇中的乙酸，C錯(cuò)誤；D．淀粉溶液為膠體，不能通過半透膜，葡萄糖溶液能通過半透膜，故可以通過滲析除去淀粉溶液中的葡萄糖，D正確；故選D。
10．（2023秋·廣東廣州·高三執(zhí)信中學(xué)校考開學(xué)考試）符合分子式為C4H10O的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))的同分異構(gòu)體數(shù)目有
A．4種B．5種C．6種D．7種
【答案】D
【解析】分子式為C4H10O的有機(jī)物包括醇和醚，醇分子中含有-OH，可能結(jié)構(gòu)有4種，分別為：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH；分子中含有-O-，可能結(jié)構(gòu)有3種，分別為：CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，所以分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體共有7種；故選D。
11．（2023·山東德州·統(tǒng)考三模）嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法正確的是

A．該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)
B．環(huán)上的一氯代物有5種
C．該有機(jī)物既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng)
D．該物質(zhì)水解可生成3種產(chǎn)物
【答案】C
【解析】A．該分子中存在（且R1與R2不同；R3與R4不同），該分子中存在順反異構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．如圖環(huán)上有三種等效氫，所以環(huán)上有3種一氯代物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．分子含有胺基能與酸反應(yīng)，酯基和酚羥基能與堿反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．水解產(chǎn)生兩種產(chǎn)物和，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。
12．（2023·山東日照·校聯(lián)考二模）某有機(jī)物是合成熱塑性聚氨酯的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是
A．組成元素電負(fù)性：
B．分子中含有鍵
C．碳原子雜化方式有2種
D．通過紅外光譜可確定該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量
【答案】B
【解析】A．同主族從上到下電負(fù)性逐漸減小，同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大，即電負(fù)性O(shè)＞N＞C＞H，A錯(cuò)誤；B．單鍵由1個(gè)σ鍵形成，雙鍵由1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵形成，則分子中含有鍵，B正確；C．O=C=N中碳原子雜化方式為sp，苯中碳原子的雜化方式為sp2，亞甲基上飽和碳原子的雜化方式為sp3，C錯(cuò)誤；D．紅外光譜可測(cè)定有機(jī)物的共價(jià)鍵以及官能團(tuán)，質(zhì)譜法可確定分子的相對(duì)分子質(zhì)量，D錯(cuò)誤；故選：B。
二、主觀題（共3小題，共40分）
13．（12分）(2023·淄博一模)有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
(1)有機(jī)物X的質(zhì)譜圖如圖：
有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是________。
(2)將10.0 g X在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無水CaCl2增重7.2 g，KOH濃溶液增重22.0 g。有機(jī)物X的分子式是________。
(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，峰面積之比是3∶1。有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________，名稱為________________。
【答案】（每空3分）(1)100 (2)C5H8O2 (3)(CH3)2C(CHO)2 2，2-二甲基丙二醛
【解析】(2)10.0 g X的物質(zhì)的量n＝eq \f(m,M)＝eq \f(10 g,100 g·ml－1)＝0.1 ml，完全燃燒生成水的質(zhì)量是7.2 g，其物質(zhì)的量n(H2O)＝eq \f(m,M)＝eq \f(7.2 g,18 g·ml－1)＝0.4 ml，生成CO2的質(zhì)量是22.0 g，其物質(zhì)的量n(CO2)＝eq \f(m,M)＝eq \f(22.0 g,44 g·ml－1)＝0.5 ml，則1 ml X分子中含有5 ml C原子，8 ml H原子，結(jié)合X的相對(duì)分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個(gè)數(shù)是eq \f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2；(3)根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個(gè)數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個(gè)甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團(tuán)，所以X分子中含有2個(gè)醛基，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2C(CHO)2。
14．（12分）（2023春·高三）化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150.現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法：

方法一：核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，其面積之比為3∶2∶1，如圖1所示?，F(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。
方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示。
已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。試回答下列問題：
(1)A的分子式為。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (寫出一種即可)。
(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫出所有符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①分子中不含甲基的芳香酸：。
②遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛：。
【答案】(每空3分)(1)C9H10O2
(2)
(3) ① ②
【解析】（1）C、H、O原子個(gè)數(shù)比：，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量150，可求得其分子式：C9H10O2；
（2）根據(jù)紅外光譜圖可知，A分子中含苯環(huán)、C－H、C=O、C－O－C、C－C和，所以A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；
（3）A的芳香類同分異構(gòu)體:
①分子中不含甲基的芳香酸：；②遇FeCl3溶液顯紫色說明含酚羥基，苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛：；
15．(16分)(2023·江西·江西師大附中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè))南京郵電大學(xué)有機(jī)電子與信息顯示國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)馬延文教授課題組合成一種具有自修復(fù)功能的新型聚合物電解質(zhì)，其部分合成流程如圖所示，回答下列問題：

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是；F→G的反應(yīng)類型是；F的化學(xué)式為。
(2)溴乙烷難溶于水，而C(2—溴乙醇)能與水互溶，其原因是。
(3)寫出B→D的化學(xué)方程式：；吪啶的作用是 (已知：吡啶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，具有芳香性和弱堿性)。
(4)T是A的同分異構(gòu)體，T同時(shí)具備下列條件的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有種(已知羥基連在雙鍵的碳原子上不穩(wěn)定，不考慮立體異構(gòu))。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②與鈉反應(yīng)生成。
其中，在核磁共振氫譜上有3組峰且峰的面積比為1：1：4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；含手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (寫一種即可)。
【答案】(除標(biāo)注外，每空2分)(1)羧基（1分）加聚反應(yīng)（1分） C11H17N2O2Br
(2)2—溴乙醇能與水形成分子間氫鍵，溴乙烷不能與水形成分子間氫鍵
(3) 吸收副產(chǎn)物HCl，促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行
(4)5
【分析】有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，在吡啶作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成，一定條件下與反應(yīng)生成，一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成。
【解析】（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子的含氧官能團(tuán)為羧基；F→G的反應(yīng)為一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成，的分子式為C11H17N2O2Br，故答案為：羧基；加聚反應(yīng)；C11H17N2O2Br；
（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，2—溴乙醇分子中含有羥基，能與水形成分子間氫鍵，溴乙烷不能與水形成分子間氫鍵，所以溴乙烷難溶于水，而2—溴乙醇能與水互溶，故答案為：2—溴乙醇能與水形成分子間氫鍵，溴乙烷不能與水形成分子間氫鍵；
（3）由分析可知，B→D的反應(yīng)為在吡啶作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；由題給信息可知，吡啶具有堿性，能與反應(yīng)生成的氯化氫反應(yīng)，使氯化氫濃度減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，從而提高的產(chǎn)率，故答案為：；吸收副產(chǎn)物HCl，促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行；
（4）A的同分異構(gòu)體T能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明T分子中含有醛基，與鈉反應(yīng)生成氫氣說明分子中含有羥基，則T的結(jié)構(gòu)可以視作丙烯醇和環(huán)丙醇分子中的烴基上的氫原子被醛基取代所得結(jié)構(gòu)，丙烯醇分子中烴基上的氫原子被醛基取代所得結(jié)構(gòu)有3種，環(huán)丙醇分子中烴基上的氫原子被醛基取代所得結(jié)構(gòu)有2種，共有5種，其中在核磁共振氫譜上有3組峰且峰的面積比為1：1：4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：5；；。
1．（2021·湖北·統(tǒng)考高考真題）聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4，4—二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是
A．聚醚砜易溶于水B．聚醚砜可通過縮聚反應(yīng)制備
C．對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D．對(duì)苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
【答案】B
【解析】A．聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物、不溶于水，A錯(cuò)誤；B．聚醚砜是由單體對(duì)苯二酚和單體4，4'—二氯二苯砜通過縮聚反應(yīng)制得，B項(xiàng)正確；C．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，含有2種環(huán)境氫原子，苯環(huán)上4個(gè)H原子相同， 2個(gè)羥基上的H原子相同，所以對(duì)苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰，C錯(cuò)誤；D．對(duì)苯二酚含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，D錯(cuò)誤；故選B。
2．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法正確的是

A．該物質(zhì)屬于芳香烴B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C．分子中有5個(gè)手性碳原子D．1ml該物質(zhì)最多消耗9mlNaOH
【答案】B
【解析】A．該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1 ml該物質(zhì)最多消耗11 mlNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。
3．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)
B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面
C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))
D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)
【答案】C
【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。
4．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下：

下列說法不正確的是
A．操作I中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量
B．操作Ⅱ趁熱過濾的目的是除去泥沙和NaCl
C．操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹
D．操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體
【答案】B
【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉，加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，從而形成懸濁液；趁熱過濾出泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出；將濾液冷卻結(jié)晶，大部分苯甲酸結(jié)晶析出，氯化鈉仍留在母液中；過濾、用冷水洗滌，便可得到純凈的苯甲酸。
【解析】A．操作I中，為減少能耗、減少苯甲酸的溶解損失，溶解所用水的量需加以控制，可依據(jù)苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水量，A正確；B．操作Ⅱ趁熱過濾的目的，是除去泥沙，同時(shí)防止苯甲酸結(jié)晶析出，NaCl含量少，通常不結(jié)晶析出，B不正確；C．操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶，可形成較大的苯甲酸晶體顆粒，同時(shí)可減少雜質(zhì)被包裹在晶體顆粒內(nèi)部，C正確；D．苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水，所以操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體，既可去除晶體表面吸附的雜質(zhì)離子，又能減少溶解損失，D正確；故選B。
5．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是
A．K的核磁共振氫譜有兩組峰B．L是乙醛
C．M完全水解可得到K和LD．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1
【答案】D
【解析】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；故選D。
6．（2023·海南·統(tǒng)考高考真題）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法正確的是

A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)
B．分子中含有5個(gè)手性碳原子
C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物
【答案】D
【解析】A. 環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B. 分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：，共9個(gè)，故B錯(cuò)誤；C. 其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯(cuò)誤；D. 羥基中氧原子含有孤對(duì)電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物，故D正確；答案為：D。
選項(xiàng)
被提純物質(zhì)
除雜試劑
操作
A
乙烯(甲烷)
溴水
洗氣
B
溴苯(溴)
CCl4
萃取
C
乙醇(乙酸)
金屬鈉
蒸餾
D
淀粉溶液(葡萄糖)
——
滲析

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