一、單選題
1．根據(jù)有機(jī)物分子模型的搭建，下列有關(guān)說法不正確的是
A．和互為同分異構(gòu)體
B．和為同一種物質(zhì)
C．甲烷()和四氯化碳()都是正四面體形
D．環(huán)丁烷()分子中4個(gè)碳原子不在同一平面
2．丙烯酸可與水反應(yīng)生成乳酸，化學(xué)方程式如下。下列說法正確的是
A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，沒有副產(chǎn)物生成
B．丙烯酸與乳酸都屬于有機(jī)酸，兩者不發(fā)生反應(yīng)
C．相同條件下，乳酸比丙烯酸在水中的溶解度大
D．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別丙烯酸和乳酸
3．已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列關(guān)于它的說法正確的是
A．維生素A屬于脂肪烴
B．維生素A含有3種官能團(tuán)
C．維生素A 的一個(gè)分子中有3個(gè)碳碳雙鍵
D．維生素A可以使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色
4．我國在催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，轉(zhuǎn)化過程示意圖如圖：
下列說法不正確的是
A．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水
B．反應(yīng)②中既有碳碳鍵形成又有碳?xì)滏I生成
C．汽油主要是的烴類混合物
D．甲、乙互為同分異構(gòu)體
5．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是
A．該物質(zhì)的分子式為
B．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和水解反應(yīng)
C．該物質(zhì)與足量反應(yīng)產(chǎn)生
D．該物質(zhì)能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，形成五元環(huán)
6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)該有機(jī)物的敘述不正確的是
A．在一定條件下，能發(fā)生取代、氧化、酯化和加聚反應(yīng)
B．該物質(zhì)分子式為C11H12O2
C．1ml該物質(zhì)最多可與4mlH2發(fā)生加成反應(yīng)
D．1ml該物質(zhì)完全氧化最多可消耗14ml氧氣
7．下面是合成惡烷( )的三種常用方法，下列說法中不正確的是
方法①：
方法②：
方法③：
已知：過氧乙酸具有乙酸的性質(zhì)，也具有過氧化氫的性質(zhì)。
A．惡烷是一種烷烴，光照條件下能與發(fā)生取代反應(yīng)
B．利用方法①合成惡烷時(shí)應(yīng)控制反應(yīng)溫度不能太高
C．方法②的化學(xué)方程式中n=2，X為
D．利用方法③合成惡烷，理論上原子利用率為100%
8．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可簡化，例如牛式二烯炔醇如下圖所示。下列有關(guān)牛式二烯炔醇的說法正確的是

A．牛式二烯塊醇的化學(xué)式為
B．牛式二烯炔醇中有3種官能團(tuán)
C．由圖中可知每個(gè)碳原子均連接四個(gè)原子
D．該物質(zhì)燃燒一定生成和
9．維生素是一種重要的抗氧化劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)說法不正確的是

A．該分子中含三種官能團(tuán)B．該分子中所有原子共平面
C．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．該物質(zhì)可發(fā)生水解反應(yīng)
10．阿司匹林是一種重要的合成藥物，以水楊酸為原料生產(chǎn)，化學(xué)名稱為乙酰水楊酸，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。下列說法不正確的是

A．水楊酸和乙酸酐分子發(fā)生取代反應(yīng)制備阿司四林，同時(shí)生成乙酸分子
B．阿司匹林在人體內(nèi)產(chǎn)生水楊酸會(huì)刺激胃黏膜，不能長期大量服用
C．阿司匹林和水楊酸都能與反應(yīng)放出
D．水楊酸與足量的鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣體積約為
二、未知
11．某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是
A．X分子中含有三種官能團(tuán)
B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和X
C．X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應(yīng)
D．在催化劑的作用下，1 ml X最多能與5 ml H2加成
三、解答題
12．以庚烷等為原料合成高分子材料E和I的合成路線如下：

回答下列問題：
(1)B→C的反應(yīng)類型為 。
(2)C→D的化學(xué)方程式為 。
(3)物質(zhì)E的單體為 。
(4)G的化學(xué)名稱是 。
(5)H中官能團(tuán)的名稱為 。
(6)G→H的過程中有乙烯參與反應(yīng)，下列關(guān)于乙烯的說法正確的是______(填字母)。
A．乙烯為不飽和烴
B．乙烯與苯均含有碳碳雙鍵
C．乙烯在空氣中燃燒火焰明亮并伴有黑煙
D．除去乙烷中混有的乙烯，可在催化劑加熱條件下向混合氣中通入過量氫氣
(7)I的結(jié)構(gòu)簡式為 。
13．有機(jī)物Ⅰ(乙酸環(huán)己酯)是一種香料，用于配制蘋果、香蕉、醋栗和樹莓等果香型香精，下面是利用兩種石油化工產(chǎn)品制備Ⅰ的一種合成路線：
(1)由石油獲得A的生產(chǎn)工藝稱為 ；
(2)C中官能團(tuán)的名稱為 ；反應(yīng)④和⑤中，屬于加成反應(yīng)的是 (填序號(hào))；
(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為 ；
(4)下列關(guān)于合成路線中所涉及物質(zhì)的說法正確的是 (填字母)。
a．A、E分子中的原子均處于同一平面
b．A和H均能與酸性溶液反應(yīng)
c．用溶液可鑒別B和D
d．B與H互為同系物
(5)X是A的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比E大42，其中含3個(gè)的X結(jié)構(gòu)簡式為 。
14．有機(jī)化合物是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是能源開發(fā)和新型合成材料研制的基礎(chǔ)物質(zhì)。
Ⅰ．現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)：
①和 ②干冰與二氧化碳
③ 和 ④和
⑤和 ⑥和
(1)上述組內(nèi)物質(zhì)間，互為同系物的是 (填標(biāo)號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是 。
Ⅱ．有機(jī)物的世界繽紛多彩，有機(jī)化合物A是重要的有機(jī)化工基礎(chǔ)原料。A可發(fā)生如圖所示的一系列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，其中2.8g A在氧氣中完全燃燒，生成0.2 ml CO2和0.2 ml H2O，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A的密度為1.25 g·?；卮鹣铝袉栴}，

已知：D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為 。
(3)下列關(guān)于圖示有機(jī)物的說法正確的是 (填標(biāo)號(hào))。
a．A和D均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
b．石油分餾可獲取A
c．等質(zhì)量的A、B、E在足量O2中燃燒，A消耗O2的質(zhì)量最多
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 。
(5)反應(yīng)②和反應(yīng)④均能制得物質(zhì)C，通常會(huì)選擇 (填②或者④)制取C，簡述理由 。
15．A是一種重要的有機(jī)化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平，通過一系列化學(xué)反應(yīng)，可以制得成千上萬種有用的物質(zhì)。結(jié)合下圖物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題。

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)③的反應(yīng)類型為 ，E中的官能團(tuán)名稱是 。
(3)高分子化合物G是一種常見的合成纖維——丙綸，其結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)B→X的化學(xué)方程式為 。
(5)寫出步驟②的化學(xué)方程式： 。
(6)與足量的金屬完全反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的體積為 L。
(7)寫出E與發(fā)生加成反應(yīng)所有產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： 。
16．根據(jù)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，回答下列問題：

已知：
(1)E中所含官能團(tuán)的名稱是 。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型分別是 、 。
(3)A能夠制得高聚物G，G為一種常見的塑料，A生成G的反應(yīng)方程式為 。
(4)1 ml C與2 ml乙酸完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)A分子中最多有 個(gè)原子共平面，A的同分異構(gòu)體中一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡式為 。
17．工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物等，其中對(duì)果實(shí)有催熟作用。請(qǐng)回答下列問題。

(1)丙烯酸乙酯含氧官能團(tuán)的名稱為 ，B的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)寫出與F互為同系物的含4個(gè)碳原子的有機(jī)物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
(3)下列說法正確的是_____。
A．①②⑥為加成反成，③④⑤為取代反應(yīng)
B．A、B和聚丙烯酸均能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物
D．環(huán)己烷和均為飽和烴
(4)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：② ；④ 。
(5)第⑤步制取乙酸乙酯的裝置如下圖：

①與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，還有 。
②甲試管中，混合溶液的加入順序?yàn)? 。
a．濃硫酸乙醇乙酸
b．乙醇濃硫酸乙酸
c．濃硫酸乙酸乙醇
③飽和碳酸鈉的作用為：溶解乙醇、中和乙酸、 。
(6)B的同系物D，滿足下列條件D的同分異構(gòu)體有 種。
①含有6個(gè)碳原子；
②含有2個(gè)甲基。
18．莽草酸能夠通過抑制血小板聚集、防止腦血栓的形成，下圖是合成莽草酸的路線(部分反應(yīng)條件和步驟已略去)，回答下列問題。
已知：在有機(jī)化學(xué)中也可用鍵線式表示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，如可簡寫為
(1)寫出物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式 ，該物質(zhì)可發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(3)莽草酸的化學(xué)式為 ，莽草酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)一定條件下莽草酸與酸R可生成酯()，根據(jù)酯化反應(yīng)原理可知酸R為 (寫化學(xué)式)。
(5)A與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物M與G互為同系物，G的相對(duì)分子質(zhì)量比M大28.則符合條件的G有 種。
19．A是汽油裂化得到的一種氣態(tài)烷經(jīng)，B可用作水果的催熟劑，H是一種高分子化合物。以A為原料合成G和H的流程如圖所示：
回答下列問題：
(1)將一定量A在足量的純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)二者分別增重4.5g和8.8g，則A的分子式為 ，其結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)B的電子式為 ，E中含有的官能團(tuán)名稱為 ，⑤的反應(yīng)類型為 。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。
(4)G與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)下列說法正確的是___________。
A．H是純凈物
B．A、C屬于同系物
C．D和F都能與金屬鈉反應(yīng)，且F更劇烈
D．G在堿性條件下的水解反應(yīng)可稱為皂化反應(yīng)
(6)苯甲酸乙酯難溶于冷水，微溶于熱水，與乙醇、乙醚等互溶。天然存在于桃、菠蘿、紅茶中，常用于配制香水、香精和人造精油。已知氯乙烷和NaOH水溶液在加熱條件發(fā)生反應(yīng)：，完成以甲苯和乙醇為主要原料合成苯甲酸乙酯的合成路線圖，在橫線上寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(反應(yīng)條件略) 、 、 。
20．苯乙烯()和乙烯是合成塑料的重要原料，以乙烯和苯為原料可以實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，回答下列問題：
(1)的官能團(tuán)名稱是 。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，②的反應(yīng)類型是 ，④的反應(yīng)類型是 。
(3)B也可通過葡萄糖發(fā)酵制得，寫出葡萄糖→B的化學(xué)方程式： 。B與油酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(4)反應(yīng)③生成有機(jī)物C的反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中可在如圖裝置中進(jìn)行：
實(shí)驗(yàn)時(shí)加入碎瓷片的目的是 ，試管乙中的導(dǎo)管口要在液面以上的原因是 ，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是 。
(5)寫出苯乙烯通過聚合反應(yīng)生成聚苯乙烯的化學(xué)方程式： 。
(6)寫出C的同分異構(gòu)體中，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式： 。
21．丙烯()是石油化工產(chǎn)業(yè)的重要產(chǎn)品之一，可用于合成多種高分子材料和藥物分子。以丙烯為原料合成某藥物中間體J的合成路線如下：

已知： (R、R′代表烴基)
(1)有機(jī)物A和E中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式分別是 和 。
(2)的反應(yīng)類型是 ；該反應(yīng)可產(chǎn)生一種副產(chǎn)物B′，B′的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)試劑X是 ；反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)A可通過以下方式制得吸水高分子P：

①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
②反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
參考答案：
1．A
【詳解】
A．和分子式相同，都為四面體結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)一定角度可重合，則兩者為同種物質(zhì)，A錯(cuò)誤；
B．從空間結(jié)構(gòu)上看，兩者旋轉(zhuǎn)一定角度后可以重合，則和為同種物質(zhì)，B正確；
C．根據(jù)甲烷（CH4）和四氯化碳（CCl4）的模型和可知，空間構(gòu)型均為正四面體形，C正確；
D．根據(jù)環(huán)丁烷的球棍模型可知，4個(gè)碳原子不在同一平面內(nèi)，為環(huán)丁烷的折疊型構(gòu)象，D正確；
答案選A。
2．C
【詳解】A．由反應(yīng)可以看出，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，但加成產(chǎn)物有兩種，其中一種HOCH2CH2COOH為副產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；
B．丙烯酸中含有羧基，乳酸中含有羥基，兩者可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．乳酸中含有羧基、羥基都可以可水分子形成氫鍵，丙烯酸中只有羧基可以和水分子形成氫鍵，則相同條件下，乳酸比丙烯酸在水中的溶解度大，故C正確；
D．丙烯酸中的碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乳酸中的與羥基相連的碳原子上有氫原子，因此乳酸也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別丙烯酸和乳酸，故D錯(cuò)誤；
故選C。
3．D
【詳解】A．只含碳、氫兩種元素的有機(jī)物叫烴，維生素A含有氧元素，因此不屬于烴，故A錯(cuò)誤；
B．維生素A含有2種官能團(tuán)，碳碳雙鍵和羥基，故B錯(cuò)誤；
C．維生素A 的一個(gè)分子中有5個(gè)碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；
D．維生素A含有碳碳雙鍵，因此能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。
綜上所述，答案為D。
4．D
【詳解】A．反應(yīng)①的的反應(yīng)物為水和二氧化碳，根據(jù)元素守恒產(chǎn)物含有水，A正確；
B．反應(yīng)②的產(chǎn)物為(CH2)n，故既有碳碳鍵形成又有碳?xì)滏I生成，B正確；
C．汽油主要是的烴類混合物，C正確；
D．甲、乙兩有機(jī)物所含碳的個(gè)數(shù)不同，故不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；
故選D。
5．C
【詳解】A．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為C5H8O3，A錯(cuò)誤；
B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，但是不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；
C．1ml該物質(zhì)含有1ml羥基和1ml羧基，能與2mlNa反應(yīng)生成1ml氫氣，C正確；
D．該物質(zhì)能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成為六元環(huán)，D錯(cuò)誤；
故答案選C。
6．D
【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含碳碳雙鍵、，結(jié)合烯烴及羧酸的性質(zhì)來解答。
【詳解】A. 含可發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加聚反應(yīng)，故A正確；
B.根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式 可知，其分子式為，故B正確；
C. 苯環(huán)及雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 ml該物質(zhì)最多可與4 ml 發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；
D. 該物質(zhì)分子式為，1 ml該物質(zhì)完全氧化最多可消耗 氧氣，故D錯(cuò)誤；
故答案選D。
【點(diǎn)睛】燃燒反應(yīng)就屬于氧化反應(yīng)，絕大多數(shù)有機(jī)物都能燃燒，故絕大多數(shù)有機(jī)物都能發(fā)生氧化反應(yīng)。含氧衍生物燃燒耗氧量的計(jì)算可以拆出水或，如可以認(rèn)為是，消耗氧氣的量與 相同。
7．A
【詳解】A．惡烷中含有氧元素，不屬于烷烴，烴是指只含碳、氫兩種元素的有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)題中已知推測過氧乙酸受熱易分解、易揮發(fā)，因此制備過程中溫度不能太高，故B正確；
C．方法②中利用原子守恒可知化學(xué)方程式中n=2，X為，故C正確；
D．利用方法③合成惡烷，沒有其他副產(chǎn)物生成，因此理論上原子利用率為100%，故D正確。
綜上所述，答案為A。
8．B
【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)的化學(xué)式為：，故A錯(cuò)誤；
B．該物質(zhì)中含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基三種官能團(tuán)，故B正確；
C．碳碳雙鍵的C原子只與3個(gè)原子相連，碳碳三鍵的碳原子只與2個(gè)原子相連，故C錯(cuò)誤；
D．該物質(zhì)若燃燒不充分會(huì)生成CO，故D錯(cuò)誤；
故選：B。
9．B
【詳解】A．該分子中含三種官能團(tuán)，分別為情急、碳碳雙鍵，酯基，故A正確；
B．該分子中左邊的碳原子類似甲烷的結(jié)構(gòu)，碳四個(gè)價(jià)鍵與其他原子連接，因此不是所有原子共平面，故B錯(cuò)誤；
C．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；
D．該物質(zhì)含有酯基，因此可發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確。
綜上所述，答案為B。
10．D
【詳解】
A． ，A正確；
B． 中含有羧基顯酸性，因此阿司匹林在人體內(nèi)產(chǎn)生水楊酸會(huì)刺激胃黏膜，不能長期大量服用，B正確；
C．阿司匹林和水楊酸都含有羧基，因此都能與反應(yīng)放出，C正確；
D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，羥基、酚羥基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，1ml水楊酸與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1ml氫氣，產(chǎn)生氫氣體積約為，D錯(cuò)誤；
故選D。
11．D
【詳解】A、X分子中含有碳碳雙鍵、酯基和羥基三種官能團(tuán)，選項(xiàng)A正確；
B、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，X中含有碳碳雙鍵和醇羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，選項(xiàng)B正確；
C、該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng)；該物質(zhì)含有酯基和醇羥基，酯的水解和醇的酯化都屬于取代反應(yīng)；該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和醇羥基，都能發(fā)生氧化反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；
D、苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑的作用下，1ml X最多能與4 ml H2加成，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；
答案選D。
12．(1)氧化反應(yīng)
(2)
(3)
(4)乙酸(或醋酸、冰醋酸)
(5)酯基、碳碳雙鍵
(6)AC
(7)
【分析】庚烷高溫分解得到丙烯和正丁烷，丙烯和氧化在催化劑作用下得到丙烯醛，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)得到D為，C為，D發(fā)生加聚反應(yīng)得到E，F(xiàn)和氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成乙酸，乙酸和乙烯、氧氣催化劑作用下反應(yīng)生成，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成I。
【詳解】（1）丙烯醛到丙烯酸反應(yīng)，則B→C的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)。
（2）和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則C→D的化學(xué)方程式為；故答案為：。
（3）D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E，則根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式得到物質(zhì)E的單體為；故答案為：。
（4）G的化學(xué)名稱是乙酸；故答案為：乙酸(或醋酸、冰醋酸)。
（5）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式得到H中官能團(tuán)的名稱為酯基、碳碳雙鍵；故答案為：酯基、碳碳雙鍵。
（6）A．乙烯是烯烴，屬于不飽和烴，故A正確；B．乙烯含有碳碳雙鍵，而苯不含有碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C．乙烯含碳量比較大，燃燒不充分，因此在空氣中燃燒火焰明亮并伴有黑煙，故C正確；D．除去乙烷中混有的乙烯，不能在催化劑加熱條件下向混合氣中通入過量氫氣，會(huì)引入氫氣雜質(zhì)，常通入溴水中除掉乙烯，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：AC。
（7）H發(fā)生加聚反應(yīng)得到I，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到I的結(jié)構(gòu)簡式為 ；故答案為： 。
13．(1)裂解
(2) 醛基 ⑤
(3)+CH3COOH+H2O
(4)ab
(5)(CH3)2C=CHCH3
【分析】結(jié)合流程可知B為乙醇，A與水反應(yīng)生成B，則A為乙烯；苯與氯氣催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生水解，再經(jīng)酸化生成苯酚G，G與氫氣加成生成H，H與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，據(jù)此分析解答。
【詳解】（1）石油的裂解得到短鏈氣態(tài)烴，可用于制取乙烯；
（2）C為乙醛，官能團(tuán)為醛基；由以上分析可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)，反應(yīng)⑤為加成反應(yīng)；
（3）
反應(yīng)⑥中乙酸與環(huán)己醇反應(yīng)生成乙酸環(huán)己酯，反應(yīng)方程式為：+CH3COOH+H2O；
（4）a．A、E分別為乙烯和苯，兩者均為平面結(jié)構(gòu)，分子中的原子均處于同一平面，故正確；
b．碳碳雙鍵和醇羥基均可被高錳酸鉀氧化，則A和H均能與酸性溶液反應(yīng)，故正確；
c．乙醇與不發(fā)生反應(yīng)，乙酸與反應(yīng)無現(xiàn)象，不能用溶液可鑒別乙醇和乙酸，故錯(cuò)誤；
d．B與H結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故錯(cuò)誤；
（5）X是A的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比E大42，則X為戊烯，其中含3個(gè)的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2C=CHCH3。
14．(1) ⑤ ①④
(2)加成反應(yīng)
(3)a
(4)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl + HCl
(5) ② 反應(yīng)④會(huì)產(chǎn)生很多有機(jī)物雜質(zhì)，使所得產(chǎn)物不純或原料的利用率低等
【分析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A的密度為，則A的摩爾質(zhì)量為，的物質(zhì)的量為，生成和，說明1mlA中含2mlC和4mlH原子，分子式為C2H4，A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；乙烯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH3，與HCl加成生成C為CH3CH2Cl，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成D為；
【詳解】（1）結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物，互為同系物的是⑤；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，互為同分異構(gòu)體的是①④；
（2）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；
（3）a．A含有碳碳雙鍵、D為乙醇含有羥基，兩者均能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使其溶液褪色，故a正確；
b．石油經(jīng)過分餾、裂解和裂化等可得到乙烯，故b錯(cuò)誤；
c．等質(zhì)量的烴(CxHy)中含氫量()越大則耗氧量越多，A即C2H4、B即C2H6、E即C6H6，三者含氫量分別為，，，則在足量中燃燒，B消耗的質(zhì)量最多，故c錯(cuò)誤；
故選a；
（4）B為CH3CH3，C為CH3CH2Cl，反應(yīng)④是乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
（5）反應(yīng)④為取代反應(yīng)，會(huì)發(fā)生逐步取代而產(chǎn)生很多有機(jī)物雜質(zhì)，使所得產(chǎn)物不純或原料的利用率低等，故選擇②。
15．(1)
(2) 取代反應(yīng) 碳碳雙鍵、酯基
(3)
(4)
(5)
(6)4.48
(7) 、
【分析】A為乙烯，與溴加成得到1，2-溴乙烷，再水解得到Y(jié)乙二醇；乙烯通過與水在催化劑作用下加成，生成乙醇，再通過催化氧化生成X乙醛；通過E的結(jié)構(gòu)簡式可知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH，與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E。
【詳解】（1）A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。
（2）反應(yīng)③是1，2-溴乙烷水解得到Y(jié)乙二醇，屬于取代反應(yīng)；E的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酯基。
（3）丙綸是由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成，其結(jié)構(gòu)簡式為 。
（4）B→X即乙醇的催化氧化生成乙醛，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（5）步驟②是CH2=CHCOOH和乙醇的酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式
（6）12.4gY 即0.2mlY，其中有兩個(gè)-OH，故與足量Na反應(yīng)，生成的氫氣也為0.2ml，即標(biāo)況下氫氣的體積為4.48L。
（7）E與HBr加成，可能生成兩種產(chǎn)物，即H加成到H多的C上和H少的C上，其結(jié)構(gòu)簡式為：
、。
16．(1)羥基、羧基
(2) CH3CHBrCH2Br 取代反應(yīng) 加成反應(yīng)或還原反應(yīng)
(3)nCH2=CH-CH3
(4) +2CH3COOH +2H2O
(5) 7
【分析】
物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變。根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡式逆推，可知分子式是C3H6的物質(zhì)A是丙烯，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH3。CH2=CH-CH3與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CHBrCH2Br，B與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生C，C發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D，D與H2在催化劑存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E，E在濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)狀酯： 。
【詳解】（1）根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，可知E分子中含有的官能團(tuán)是羧基、羥基；
（2）B是丙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHBrCH2Br；
反應(yīng)②是CH3CHBrCH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生1，2-丙二醇；反應(yīng)④是D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E，物質(zhì)與H2發(fā)生的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故反應(yīng)④屬于加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))；
（3）
A是丙烯，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH3，CH2=CH-CH3分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚丙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nCH2=CH-CH3 ；
（4）
C是 ，C與2個(gè)分子的CH3COOH在濃硫酸存在條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生酯 和H2O，故1 ml C與2 ml乙酸完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為 +2CH3COOH +2H2O；
（5）A是丙烯，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH3，該物質(zhì)可看作是乙烯CH2=CH2分子中的一個(gè)H原子被-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì)。乙烯分子是平面分子。碳碳雙鍵及其連接的原子共平面，旋轉(zhuǎn)單鍵還可以使甲基中1個(gè)氫原子處于平面內(nèi)，分子中最多有7個(gè)原子共平面；
A的同分異構(gòu)體中一氯代物只有一種，說明其分子中只有一種位置的H原子，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 。
17．(1) 酯基
(2)、(或、)
(3)D
(4)
(5) 防倒吸 b 降低乙酸乙酯的溶解度
(6)6
【分析】A有催熟作用，故A應(yīng)為，與發(fā)生加成反應(yīng)生成，與發(fā)生加成反應(yīng)生成，即B為，經(jīng)催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)可生成聚丙烯酸，丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，石蠟油重整可生成苯，苯發(fā)生加成反應(yīng)可生成環(huán)己烷。
【詳解】（1）中的含氧官能團(tuán)為酯基；由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為；
（2）
F為，與互為同系物的含4個(gè)碳原子的有機(jī)物為丁烷，其結(jié)構(gòu)有、(或、)；
（3）③是催化氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；
聚丙烯酸不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；
有機(jī)物C為乙酸，乙酸不含碳碳雙鍵，丙烯酸含碳碳雙鍵，二者不屬于同系物，C錯(cuò)誤；
F是乙烷，乙烷、環(huán)己烷中碳原子均被氫原子充分利用達(dá)飽和，D正確；
故選D；
（4）②為與在催化劑并加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，其化學(xué)方程式為，④為乙醇與丙烯酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，其化學(xué)方程式為；
（5）球形干燥管，其作用除冷凝外，還有防倒吸的作用，甲試管中，混合溶液的加入順序?yàn)橐掖?、濃硫酸、乙酸，飽和碳酸鈉的作用為吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；
（6）
B的同系物D為含有6個(gè)碳原子的飽和一元醇，可用數(shù)字表示羥基的位置，符合題意的共有6種同分異構(gòu)體：為，，。
18．(1)
(2)酯基、羧基
(3)
(4)
(5)3或三
【分析】
加催化劑催化氧化反應(yīng)生成，加發(fā)生加成反應(yīng)生成，加入Br2先加成反應(yīng)，然后再水解生成 ，經(jīng)過一系列反應(yīng)生成。
【詳解】（1）
物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)式為；可發(fā)生加聚反應(yīng)，n，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；
故答案為：；。
（2）
根據(jù)分析D為，含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羧基；
故答案為：酯基、羧基。
（3）
莽草酸為，化學(xué)式為C7H10O5；莽草酸與足量NaOH溶液反應(yīng)生成和水，反應(yīng)方程式為；
故答案為：C7H10O5；。
（4）
水解生成和H3PO4，則R為H3PO4；
故答案為：H3PO4。
（5）
A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3-CH2-CH3，相對(duì)分子量為44，G的相對(duì)分子質(zhì)量比M大28，則G的相對(duì)分子量為72，M與G互為同系物，G為烷烴，設(shè)G的化學(xué)式為CnH2n+2，則12n+1×(2n+2)=72，解得n=5，G的化學(xué)式為C5H12，同分異構(gòu)體有 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、3種；
故答案為：3或三。
19．(1)
(2) 醛基 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(3)
(4)
(5)BC
(6)
【分析】B可用作水果的催熟劑，B為乙烯；A是汽油裂化得到的一種氣態(tài)烷經(jīng)，一定量A在足量的純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)二者分別增重4.5g（為生成水的質(zhì)量）和8.8g（為生成二氧化碳的質(zhì)量），則A在碳?xì)湮镔|(zhì)的量之比為， A生成C和乙烯，乙烯和氫氣加成得到C，則A為含4個(gè)碳的烷烴，A的分子式為、其結(jié)構(gòu)簡式為，C為乙烷；H是一種高分子化合物，為乙烯加聚生成的聚乙烯H；乙烯和水加成生成乙醇D，D氧化為乙醛E，E氧化為乙酸F，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯G；
【詳解】（1）由分析可知，A的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式為；
（2）
B為乙烯，分子中含有碳碳雙鍵，電子式為，E為乙醛，含有的官能團(tuán)名稱為醛基，⑤的反應(yīng)為乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；
（3）反應(yīng)③為乙醇氧化為乙醛，化學(xué)方程式為；
（4）G乙酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng)發(fā)生堿性水解生成乙酸鈉和乙醇，化學(xué)方程式為；
（5）A．H為高分子化合物，屬于混合物，A錯(cuò)誤；
B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；A、C均為烷烴，屬于同系物，B正確；
C．D中羥基和鈉反應(yīng)、F中羧基和金屬鈉反應(yīng)，羧基和鈉單質(zhì)反應(yīng)更劇烈，C正確；
D．G在堿性條件下的水解反應(yīng)不是皂化反應(yīng)，皂化反應(yīng)為高級(jí)脂肪酸甘油酯的堿性水解，D錯(cuò)誤；
故選BC。
（6）
甲苯中甲基和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)引入氯原子，氯原子水解生成羥基得到苯甲醇，苯甲醇氧化得到苯甲醛，苯甲醛氧化為苯甲酸，苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯；故答案為、、。
20．(1)羥基
(2) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)
(3)
(4) 防止暴沸 防止倒吸
(5)
(6)或
【分析】乙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，催化劑、加熱至550~600℃生成苯乙烯； CH2=CH2和Br2加成反應(yīng)生成A，結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br，堿性條件下水解生成HOCH2CH2OH；CH2=CH2和H2O加成反應(yīng)生成B為C2H5OH，加濃H2SO4和CH3COOH，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，生成C為CH3COOC2H5，用Cu做催化劑催化氧化生成CH3CHO。
【詳解】（1）HOCH2CH2OH官能團(tuán)是羥基；
故答案為：羥基。
（2）根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2BrCH2Br；②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；④的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；
故答案為：CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)。
（3）葡萄糖→B的化學(xué)方程式為：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；B與油酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，化學(xué)方程式為：C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O；
故答案為：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑；C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O。
（4）制備乙酸乙酯時(shí)，試管甲加入碎瓷片的目的是防止暴沸；試管乙中的導(dǎo)管口要在液面以上的原因是防止倒吸；反應(yīng)③為乙酸和乙醇用濃硫酸做催化劑發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；
故答案為：防止暴沸；防止倒吸；CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。
（5）
苯乙烯通過聚合反應(yīng)生成聚苯乙烯，化學(xué)方程式：；
故答案為：。
（6）
C為CH3COOC2H5，C的同分異構(gòu)體中，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，則分子中有-COOH，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH或；
故答案為：CH3CH2CH2COOH或。
21．(1) ?OH
(2) 加成反應(yīng) CH3CH2CH2OH
(3)2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O
(4) 乙醇 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O
(5) CH2=CHCOOH nCH2=CHCOONa
【分析】根據(jù)信息和J的結(jié)構(gòu)簡式得到D為(CH3)2CO，G為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為HOOCCH2COOH，F(xiàn)和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，B為CH3CH(OH)CH3，A發(fā)生加成反應(yīng)生成B。
【詳解】（1）
有機(jī)物A和E中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式分別是和?OH；故答案為：；?OH。
（2）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B 分子式得到的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；B為CH3CH(OH)CH3，該反應(yīng)可產(chǎn)生一種副產(chǎn)物B′，B′的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH；故答案為：加成反應(yīng)； CH3CH2CH2OH。
（3）反應(yīng)是CH3CH(OH)CH3的催化氧化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O；故答案：2CH3CH(OH)CH3+O22(CH3)2CO +2H2O。
（4）根據(jù)前面分析試劑X是乙醇；反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O；故答案為：乙醇；HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。
（5）①N發(fā)生加聚反應(yīng)生成P，則N為CH2=CHCOONa，M和NaOH反應(yīng)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；故答案為：CH2=CHCOOH。
②反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOONa ；故答案為：nCH2=CHCOONa 。
題號(hào)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
C
D
D
C
D
A
B
B
D










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人教版高中化學(xué)必修第二冊(cè)能力課時(shí)落實(shí)7多官能團(tuán)有機(jī)物和常見有機(jī)物衍變關(guān)系含答案

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