2024年高考化學(xué)真題分類(lèi)匯編13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)含解析答案-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生
C．發(fā)酵制酸階段有酯類(lèi)物質(zhì)產(chǎn)生D．上述三個(gè)階段均應(yīng)在無(wú)氧條件下進(jìn)行
（2024·河北·高考真題）
2．高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．線型聚乙烯塑料為長(zhǎng)鏈高分子，受熱易軟化
B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解
C．尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好
D．聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高
（2024·浙江·高考真題）
3．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒(méi)有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是
A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．能與溶液反應(yīng)生成
C．能與反應(yīng)生成丙酮D．能與反應(yīng)生成
（2024·湖北·高考真題）
4．鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．有5個(gè)手性碳B．在條件下干燥樣品
C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)D．紅外光譜中出現(xiàn)了以上的吸收峰
（2024·湖南·高考真題）
5．組成核酸的基本單元是核苷酸，下圖是核酸的某一結(jié)構(gòu)片段，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)結(jié)構(gòu)中的堿基相同，戊糖不同
B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成核苷酸，核苷酸縮合聚合得到核酸
C．核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)
D．核酸分子中堿基通過(guò)氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對(duì)
（2024·河北·高考真題）
6．化合物X是由細(xì)菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是
A．可與發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C．含有4種含氧官能團(tuán)D．存在順?lè)串悩?gòu)
（2024·安徽·高考真題）
7．D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是
A．分子式為B．能發(fā)生縮聚反應(yīng)
C．與葡萄糖互為同系物D．分子中含有鍵，不含鍵
（2024·山東·高考真題）
8．植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．可與溶液反應(yīng)B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種
C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物D．與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)
（2024·甘肅·高考真題）
9．曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．化合物I和Ⅱ互為同系物
B．苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚
C．化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團(tuán)
（2024·江蘇·高考真題）
10．化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：
下列說(shuō)法正確的是
A．X分子中所有碳原子共平面B．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)
C．Z不能與的溶液反應(yīng)D．Y、Z均能使酸性溶液褪色
（2024·吉林·高考真題）
11．如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說(shuō)法正確的是
A．X不能發(fā)生水解反應(yīng)B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水
C．Z中碳原子均采用雜化D．隨增大，該反應(yīng)速率不斷增大
（2024·全國(guó)·高考真題）
12．我國(guó)化學(xué)工作者開(kāi)發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。
下列敘述錯(cuò)誤的是
A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)
B．MP的化學(xué)名稱(chēng)是丙酸甲酯
C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種
D．MMA可加聚生成高分子
（2024·浙江·高考真題）
13．丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：
下列說(shuō)法不正確的是
A．產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))
B．可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率
C．Y→Z過(guò)程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂
D．Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)
（2024·浙江·高考真題）
14．制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：
下列說(shuō)法不正確的是
A．試劑a為乙醇溶液B．Y易溶于水
C．Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D．M分子中有3種官能團(tuán)
（2024·全國(guó)·高考真題）
15．一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：
下列說(shuō)法正確的是
A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)
B．催化聚合也可生成W
C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成
D．在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解
（2024·浙江·高考真題）
16．酯在溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下：
已知：
①
②水解相對(duì)速率與取代基R的關(guān)系如下表：
下列說(shuō)法不正確的是
A．步驟I是與酯中作用
B．步驟III使I和Ⅱ平衡正向移動(dòng)，使酯在溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆
C．酯的水解速率：
D．與反應(yīng)、與反應(yīng)，兩者所得醇和羧酸鹽均不同
取代基R
水解相對(duì)速率
1
290
7200
參考答案：
1．D
【詳解】A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項(xiàng)正確；
B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項(xiàng)正確；
C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類(lèi)物質(zhì)，C項(xiàng)正確；
D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
答案選D。
2．B
【詳解】A．線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；
B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯(cuò)誤；
C．尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好，C正確；
D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機(jī)玻璃，說(shuō)明其透明度高，D正確；
故選B。
3．D
【分析】由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，因此A為CH3CH2CH2OH。
【詳解】A．A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；
B．A中官能團(tuán)為羥基，不能與溶液反應(yīng)生成，故B錯(cuò)誤；
C．CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與反應(yīng)生成丙醛，無(wú)法生成丙酮，故C錯(cuò)誤；
D．CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應(yīng)生成H2，故D正確；
故選D。
4．B
【詳解】
A．連4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子，分子中有5個(gè)手性碳原子，如圖中用星號(hào)標(biāo)記的碳原子：，故A正確；
B．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中有過(guò)氧鍵，過(guò)氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，故B錯(cuò)誤；
C．鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個(gè)氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，故C正確；
D．由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會(huì)出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，故D正確；
故答案為：B。
5．A
【詳解】A．脫氧核糖核酸(DNA)的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖為核糖，堿基為：腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，兩者的堿基不完全相同，戊糖不同，故A錯(cuò)誤；
B．堿基與戊糖縮合形成核苷，核苷與磷酸縮合形成了組成核酸的基本單元——核苷酸，核苷酸縮合聚合可以得到核酸，如圖：，故B正確；
C．核苷酸中的磷酸基團(tuán)能與堿反應(yīng)，堿基與酸反應(yīng)，因此核苷酸在一定條件下，既可以與酸反應(yīng)，又可以與堿反應(yīng)，故C正確；
D．核酸分子中堿基通過(guò)氫鍵實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)配對(duì)，DNA中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對(duì)，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），結(jié)合成堿基對(duì)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故D正確；
故選A。
6．D
【詳解】A．化合物X中存在碳碳雙鍵，能和發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；
B．化合物X中有酚羥基，遇溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；
C．化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團(tuán)，C正確；
D．該化合物中只有一個(gè)碳碳雙鍵，其中一個(gè)雙鍵碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)都是甲基，所以不存在順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；
故選D。
7．B
【詳解】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，故A錯(cuò)誤；
B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)醇羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；
C．組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；
D．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中鍵和鍵均有，故D錯(cuò)誤；
故選B。
【點(diǎn)睛】
8．B
【分析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)。
【詳解】A．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類(lèi)物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于；溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng)，A正確；
B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；
C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過(guò)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基、且羥基的兩個(gè)鄰位上均有氫原子，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；
D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；
綜上所述，本題選B。
9．A
【詳解】A．化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)有羧基、醚鍵，官能團(tuán)種類(lèi)不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚，故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項(xiàng)正確；
C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；
D．由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，曲美托嗪中含有的官能團(tuán)為酰胺基、醚鍵，D項(xiàng)正確；
故選A。
10．D
【詳解】A．X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵，具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；
B．Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D．Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；
故選D。
11．C
【詳解】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；
B．有機(jī)物Y中含有亞氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯(cuò)誤；
C．有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無(wú)飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；
D．隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會(huì)一直增大，D錯(cuò)誤；
故答案選C。
12．C
【詳解】A．根據(jù)PLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應(yīng)聚合得到的，含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；
B．根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱(chēng)為丙酸甲酯，B正確；
C．MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯(cuò)誤；
D．MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，D正確；
故答案選C。
13．D
【分析】
丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y()，Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()。
【詳解】A．據(jù)分析，產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，A正確；
B．據(jù)分析，促進(jìn)Y中醚鍵的水解，后又脫離，使Z成為主產(chǎn)物，故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率，B正確；
C．從題干部分可看出，是a處碳氧鍵斷裂，故a處碳氧鍵比b處更易斷裂，C正確；
D． Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應(yīng)，沒(méi)有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗CO2，減輕溫室效應(yīng)，D錯(cuò)誤；
故選D。
14．A
【分析】
X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；
【詳解】A．根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；
C．根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，C正確；
D．M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，D正確；
故選A。
15．B
【詳解】Ａ．同系物之間的官能團(tuán)的種類(lèi)與數(shù)目均相同，雙酚A有2個(gè)羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；
B．題干中兩種有機(jī)物之間通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，也可以通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W，B正確；
C．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成，C不正確；
D．W為聚硫酸酯，酯類(lèi)物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；
綜上所述，本題選B。
16．D
【詳解】A．步驟Ⅰ是氫氧根離子與酯基中的作用生成羥基和O-，A正確；
B．步驟Ⅰ加入氫氧根離子使平衡Ⅰ正向移動(dòng)，氫氧根離子與羧基反應(yīng)使平衡Ⅱ也正向移動(dòng)，使得酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，B正確；
C．從信息②可知，隨著取代基R上Cl個(gè)數(shù)的增多，水解相對(duì)速率增大，原因?yàn)镃l電負(fù)性較強(qiáng)，對(duì)電子的吸引能力較強(qiáng)，使得酯基的水解速率增大，F(xiàn)的電負(fù)性強(qiáng)于Cl，F(xiàn)CH2對(duì)電子的吸引能力更強(qiáng)，因此酯的水解速率，C正確；
D．與氫氧根離子反應(yīng)，根據(jù)信息①可知，第一步反應(yīng)后18O既存在于羥基中也存在于O-中，隨著反應(yīng)進(jìn)行，最終18O存在于羧酸鹽中，同理與18OH-反應(yīng)，最終18O存在于羧酸鹽中，兩者所得醇和羧酸鹽相同，D錯(cuò)誤；
故選D。

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